Titre : Maladie du foie en phase terminale

Maladie du foie en phase terminale : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Tooth Demineralization

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une maladie du foie en phase terminale ?

Le diagnostic repose sur des tests sanguins, échographies et biopsies hépatiques.
Maladie du foie Biopsie hépatique
#2

Quels tests sanguins sont utilisés pour le diagnostic ?

Les tests incluent les transaminases, la bilirubine et l'albumine.
Transaminases Bilirubine
#3

Quels signes cliniques indiquent une phase terminale ?

Les signes incluent l'ascite, l'encéphalopathie hépatique et la jaunisse.
Ascite Encéphalopathie hépatique
#4

L'imagerie est-elle utile pour le diagnostic ?

Oui, l'échographie et le scanner peuvent évaluer l'état du foie.
Échographie Tomodensitométrie
#5

Quelle est l'importance de la biopsie hépatique ?

Elle permet d'évaluer la gravité des lésions hépatiques et de confirmer le diagnostic.
Biopsie hépatique Lésions hépatiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants de cette maladie ?

Les symptômes incluent fatigue, démangeaisons, jaunisse et gonflement abdominal.
Fatigue Jaunisse
#2

Comment se manifeste l'encéphalopathie hépatique ?

Elle se manifeste par des troubles de la conscience, confusion et changements de comportement.
Encéphalopathie hépatique Troubles de la conscience
#3

Qu'est-ce que l'ascite ?

L'ascite est l'accumulation de liquide dans l'abdomen, causée par une pression accrue.
Ascite Pression intra-abdominale
#4

Les saignements sont-ils fréquents ?

Oui, les saignements peuvent survenir en raison de varices œsophagiennes.
Saignement Varices œsophagiennes
#5

Quels changements cutanés peuvent apparaître ?

Des démangeaisons et des éruptions cutanées peuvent survenir à cause de l'accumulation de toxines.
Démangeaisons Éruption cutanée

Prévention 5

#1

Comment prévenir la maladie du foie ?

Évitez l'alcool, maintenez un poids santé et vaccinez-vous contre l'hépatite.
Prévention Hépatite
#2

Le dépistage est-il important ?

Oui, le dépistage régulier peut aider à détecter les maladies hépatiques précocement.
Dépistage Maladies hépatiques
#3

Quels aliments sont à éviter ?

Évitez les aliments gras, salés et riches en sucre pour protéger le foie.
Alimentation Foie
#4

L'exercice physique aide-t-il ?

Oui, l'exercice régulier aide à maintenir un poids santé et à réduire le risque.
Exercice Poids santé
#5

Les infections hépatiques peuvent-elles être évitées ?

Oui, en évitant les comportements à risque et en se faisant vacciner.
Infections hépatiques Vaccination

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour cette maladie ?

Les traitements incluent des médicaments, des soins de soutien et la transplantation hépatique.
Transplantation hépatique Médicaments
#2

Comment gérer l'ascite ?

L'ascite peut être traitée par des diurétiques ou par une paracentèse pour retirer le liquide.
Diurétiques Paracentèse
#3

Quel rôle joue la transplantation hépatique ?

La transplantation est souvent le seul traitement curatif pour la maladie en phase terminale.
Transplantation hépatique Maladie terminale
#4

Les médicaments peuvent-ils aider ?

Oui, certains médicaments peuvent soulager les symptômes et prévenir les complications.
Médicaments Complications
#5

Comment traiter l'encéphalopathie hépatique ?

Elle est traitée par des médicaments comme la lactulose et des modifications diététiques.
Encéphalopathie hépatique Lactulose

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles ?

Les complications incluent l'insuffisance hépatique, les infections et le cancer du foie.
Insuffisance hépatique Cancer du foie
#2

Comment l'insuffisance hépatique se manifeste-t-elle ?

Elle se manifeste par une défaillance des fonctions hépatiques et des symptômes graves.
Insuffisance hépatique Fonctions hépatiques
#3

Les varices œsophagiennes sont-elles dangereuses ?

Oui, elles peuvent provoquer des saignements potentiellement mortels.
Varices œsophagiennes Saignements
#4

Le cancer du foie est-il fréquent ?

Oui, il est plus fréquent chez les personnes atteintes de cirrhose ou d'hépatite chronique.
Cancer du foie Cirrhose
#5

Comment prévenir les complications ?

Un suivi médical régulier et un traitement précoce des maladies hépatiques sont essentiels.
Suivi médical Traitement précoce

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'alcoolisme, l'obésité, l'hépatite virale et le diabète.
Alcoolisme Obésité
#2

L'hépatite C augmente-t-elle le risque ?

Oui, l'hépatite C est un facteur de risque majeur pour la cirrhose et le cancer du foie.
Hépatite C Cirrhose
#3

Le diabète est-il un facteur de risque ?

Oui, le diabète peut aggraver les maladies hépatiques et augmenter le risque de complications.
Diabète Maladies hépatiques
#4

L'exposition à des toxines est-elle un risque ?

Oui, l'exposition à des produits chimiques toxiques peut endommager le foie.
Toxines Produits chimiques
#5

Le sexe influence-t-il le risque ?

Oui, certains facteurs de risque peuvent varier selon le sexe, affectant la prévalence.
Sexe Prévalence
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 13/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

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Publications dans "Maladie du foie en phase terminale" :

Rodrigo M Florentino

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Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.

Barret Rush

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Affiliations :
  • Division of Critical Care Medicine, Department of Medicine, University of Manitoba, Winnipeg, Manitoba, Canada bar890@mail.harvard.edu.
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Mayur Brahmania

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Affiliations :
  • Division of Gastroenterology, Department of Medicine, London Health Sciences Center, University of Western Ontario, London, Ontario, Canada.
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Amy W Johnson

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Affiliations :
  • Division of General Internal Medicine & Geriatrics, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN, USA.
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W Ray Kim

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Affiliations :
  • Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Medicine , Stanford University School of Medicine , Redwood City , California , USA.
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Ajitha Mannalithara

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Affiliations :
  • Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Medicine , Stanford University School of Medicine , Redwood City , California , USA.
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Rohit Kohli

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Affiliations :
  • Head of Division, Division of Gastroenterology, Hepatology & Nutrition, Children's Hospital Los Angeles, 4650 Sunset Boulevard, Los Angeles, CA, USA.
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Ricardo Diaz-Aragon

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Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.

Sriram Amirneni

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Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.

Nils Haep

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Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
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Takashi Motomura

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Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.

Zehra N Kocas-Kilicarslan

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Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.

Alina Ostrowska

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Affiliations :
  • Department of Pathology, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
  • Pittsburgh Liver Research Center, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.

Fuat H Saner

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Affiliations :
  • King Faisal Specialist Hospital & Research Center, Organ Transplant Center of Excellence, Riyadh 11564, Saudi Arabia.
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Dmitri Bezinover

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Affiliations :
  • Department of Anesthesiology and Critical Care, Hospital of the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA.
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Hilary M DuBrock

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Affiliations :
  • Division of Pulmonary and Critical Care MedicineMayo ClinicRochesterMinnesotaUSA.
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Kathryn T Del Valle

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Michael J Krowka

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Keith R Walley

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Affiliations :
  • Centre for Heart Lung Innovation (HLI), University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.
  • Division of Critical Care Medicine, University of British Columbia, Vancouver, Canada.
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Sources (2442 au total)

Evaluation of bleaching agent effects on color and microhardness change of silver diamine fluoride-treated demineralized primary tooth enamel: An in vitro study.

The present study aimed to assess the impact of application of fluoridated- 10% carbamide peroxide (CP) with or without potassium iodide (KI) on silver diamine fluoride (SDF)-treated enamel surface in... After stained-remineralized caries lesions (s-RCLs) creation, 96 teeth were randomly allocated to four experimental groups: Group 1:SDF-treated enamel followed by 8-h/day application of 10% CP for 2 w... EMH values in all groups showed significant decrease after demineralization (all, p < 0.00001). All samples showed complete recovery of EMH values (%REMH) after SDF application compared to demineraliz... SDF application on demineralized primary tooth enamel completely recovered enamel microhardness. 10% carbamide peroxide effectively bleached SDF stain without causing significant decrease in EMH value...

Evaluation of flexural strength, degree of conversion, and demineralization-prevention properties in adjacent tooth structures of an experimental fissure sealant containing nano-calcium-phosphate compounds.

The present study aimed to evaluate the flexural strength, degree of conversion, and demineralization-prevention ability of an experimental fissure sealant containing nano-calcium-phosphate compounds.... An experimental sealant was formulated using silica and nano hydroxyapatite filler particles. The control group consisted of the DENU Seal (n = 10, each group). The flexural bond strength was evaluate... The mean flexural strength in the commercial group was higher than the experimental group. However, the mean flexural modulus was not significantly different between the two groups. In the experimenta... Incorporating hydroxyapatite into the sealant structure might prevent demineralization, without adverse effects on flexural modulus and degree of conversion....

Silver nanoparticles versus chitosan nanoparticles effects on demineralized enamel.

To compare the impacts of different remineralizing agents on demineralized enamel, we focused on chitosan nanoparticles (ChiNPs) and silver nanoparticles (AgNPs).... This study was conducted on 40 extracted human premolars with artificially induced demineralization using demineralizing solution. Prior to the beginning of the experimental procedures, the samples we... The third and fourth groups had the highest mean microhardness and calcium (Ca) and phosphorous (P) contents. SEM of these two groups revealed relative restoration of homogenous remineralized enamel s... Chitosan nanoparticles (NPs) and silver NPs help restore the enamel surface architecture and mineral content. Therefore, chitosan NPs and AgNPs would be beneficial for remineralizing enamel....

Quantitative analysis of the degree of demineralization for bleached enamel by optical coherence tomography.

Tooth bleaching imparts whitening effects along with adverse effects such as increased tooth sensitivity and enamel surface changes. Herein, we employed optical coherence tomography (OCT), a nondestru... Fifteen enamel samples were bleached using 38% acidic hydrogen peroxide-based bleach, subjected to OCT scanning, and then cross-sectioned and imaged under polarized light microscopy (PLM) and transver... In comparison with PLM and TMR, OCT clearly detected the changes in the enamel surface after hydrogen peroxide bleaching. Significant correlations (p<0.05) were observed in lesion depth between OCT an... OCT can allow real-time, non-invasive imaging of artificially bleached tooth models and automatically measure the early changes in the enamel lesion structure upon exposure to hydrogen peroxide-based ...

Effects of silver diamine fluoride on demineralization protection after a secondary acid challenge.

This investigation describes the effects of 5% sodium fluoride varnish and 38% silver diamine fluoride on demineralization protection of human enamel lesions of three different severities after a seco... Specimens underwent color and enamel surface microhardness change measurements after demineralization and treatment events. Transverse microradiography was conducted following the secondary deminerali... After treatments, enamel surface microhardness change showed that 24-hour lesions treated with fluoride varnish had less rehardening than 24-hour lesions treated with silver diamine fluoride (p<0.05),... Using silver diamine fluoride may have comparable benefits to fluoride varnish in mineral loss prevention....

Effect of a bioactive pit and fissure sealant on demineralized human enamel: in vitro study.

Incorporation of bioactive agent into pit and fissure sealant would halt demineralization and promote further remineralization. The aim was to assess the effect of bioactive and fluoride fissure seala... 30 sound extracted premolars free from cracks or any developmental anomalies were used. They were divided into group I bioactive fissure sealant, group II fluoride fissure sealant and group III no mat... EDX showed that regaining calcium to demineralized enamel was significantly higher with bioactive sealant than either fluoride or the control group. SEM revealed minerals deposits with formation of di... Incorporating bioactive material into pit and fissure sealant through microcapsules provided better results than incorporating fluoride by enhancing the biological process of remineralization.... The more use of bioactive pit and fissure sealant would maintain the occlusal surfaces as sound structures and decrease the need for operative procedures to restore teeth cavitation....