Titre : Transition épithélio-mésenchymateuse

Transition épithélio-mésenchymateuse : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer la TEM ?

Le diagnostic repose sur des analyses histologiques et des marqueurs moléculaires spécifiques.
Transition épithélio-mésenchymateuse Biomarqueurs
#2

Quels tests sont utilisés pour la TEM ?

Des tests comme l'immunohistochimie et la PCR sont couramment utilisés.
Immunohistochimie PCR
#3

La TEM est-elle visible par imagerie ?

La TEM n'est pas directement visible par imagerie, mais des changements tissulaires peuvent être observés.
Imagerie médicale Tissu
#4

Quels marqueurs indiquent la TEM ?

Des marqueurs comme N-cadhérine et vimentine sont souvent associés à la TEM.
N-cadhérine Vimentine
#5

La TEM peut-elle être quantifiée ?

Oui, des méthodes quantitatives comme l'analyse d'image peuvent évaluer la TEM.
Analyse d'image Quantification

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à la TEM ?

La TEM elle-même n'a pas de symptômes, mais elle est associée à des cancers avancés.
Symptômes Cancer
#2

La TEM affecte-t-elle la douleur ?

Indirectement, la TEM peut contribuer à la douleur par la progression tumorale.
Douleur Progression tumorale
#3

Y a-t-il des signes cliniques de TEM ?

Les signes cliniques sont souvent liés à la maladie sous-jacente, pas à la TEM elle-même.
Signes cliniques Maladie
#4

La TEM influence-t-elle la fatigue ?

Oui, la progression tumorale associée à la TEM peut entraîner une fatigue accrue.
Fatigue Cancer
#5

La TEM est-elle liée à des symptômes respiratoires ?

Dans le cancer du poumon, la TEM peut contribuer à des symptômes respiratoires.
Symptômes respiratoires Cancer du poumon

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la TEM ?

La prévention de la TEM passe par la réduction des facteurs de risque de cancer.
Prévention Facteurs de risque
#2

Quels modes de vie aident à prévenir la TEM ?

Un mode de vie sain, incluant une alimentation équilibrée et l'exercice, peut aider.
Mode de vie Alimentation équilibrée
#3

Les dépistages réguliers aident-ils ?

Oui, des dépistages réguliers peuvent détecter précocement des cancers associés à la TEM.
Dépistage Cancer
#4

La vaccination peut-elle prévenir la TEM ?

Certaines vaccinations, comme contre le HPV, peuvent réduire le risque de cancers associés.
Vaccination HPV
#5

L'évitement de substances nocives aide-t-il ?

Oui, éviter le tabac et l'alcool peut réduire le risque de cancers liés à la TEM.
Tabac Alcool

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent la TEM ?

Des thérapies ciblées et des inhibiteurs de signalisation sont explorés pour cibler la TEM.
Thérapies ciblées Inhibiteurs de signalisation
#2

La chimiothérapie affecte-t-elle la TEM ?

Oui, la chimiothérapie peut influencer la TEM en modifiant le microenvironnement tumoral.
Chimiothérapie Microenvironnement tumoral
#3

Les thérapies immunitaires impactent-elles la TEM ?

Les thérapies immunitaires peuvent moduler la TEM en renforçant la réponse immunitaire.
Thérapies immunitaires Réponse immunitaire
#4

La radiothérapie influence-t-elle la TEM ?

Oui, la radiothérapie peut induire des changements dans la TEM des cellules tumorales.
Radiothérapie Cellules tumorales
#5

Des médicaments spécifiques ciblent la TEM ?

Des médicaments comme les inhibiteurs de TGF-β sont en cours d'étude pour cibler la TEM.
Inhibiteurs de TGF-β Médicaments

Complications 5

#1

Quelles complications sont liées à la TEM ?

La TEM est associée à des complications comme la métastase et la résistance au traitement.
Complications Métastase
#2

La TEM augmente-t-elle le risque de récidive ?

Oui, la TEM est souvent liée à un risque accru de récidive tumorale après traitement.
Récidive Tumorale
#3

La TEM influence-t-elle la survie ?

Oui, la TEM est souvent associée à un pronostic défavorable et à une survie réduite.
Survie Pronostic
#4

Des complications cardiovasculaires sont-elles possibles ?

Certaines études suggèrent que la TEM peut être liée à des complications cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Études
#5

La TEM affecte-t-elle la qualité de vie ?

Oui, les complications associées à la TEM peuvent significativement affecter la qualité de vie.
Qualité de vie Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de la TEM ?

Les facteurs incluent l'inflammation chronique, l'exposition aux toxines et des mutations génétiques.
Facteurs de risque Inflammation chronique
#2

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque bien établi pour plusieurs cancers associés à la TEM.
Tabagisme Cancers
#3

L'alimentation influence-t-elle la TEM ?

Une alimentation riche en graisses et en sucres peut augmenter le risque de TEM.
Alimentation Graisses
#4

Le stress joue-t-il un rôle dans la TEM ?

Le stress chronique peut influencer la progression tumorale et la TEM.
Stress Progression tumorale
#5

Les infections peuvent-elles augmenter le risque ?

Certaines infections, comme le HPV, sont liées à un risque accru de TEM dans certains cancers.
Infections HPV
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 21/03/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Jean Paul Thiery

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CAS Key Laboratory of Regenerative Biology, Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, South China Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, China. bchtjp@nus.edu.sg.
  • Department of Biochemistry, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore, Singapore. bchtjp@nus.edu.sg.
  • CNRS UMR 7057 Matter and Complex Systems, University Paris Denis Diderot, Paris, France. bchtjp@nus.edu.sg.
  • INSERM Unit 1186, Comprehensive Cancer Center, Institut Gustave Roussy, Villejuif, France. bchtjp@nus.edu.sg.
  • Drug Discovery Pipeline, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Science, Guangzhou, China. bchtjp@nus.edu.sg.

Guojun Sheng

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • International Research Center for Medical Sciences, Kumamoto University, Kumamoto 860-0811, Japan.
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M Angela Nieto

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Affiliations :
  • Instituto de Neurociencias (CSIC-UMH), Alicante, Spain.
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Guidalberto Manfioletti

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Affiliations :
  • Department of Life Sciences, University of Trieste, 34127 Trieste, Italy.
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Monica Fedele

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Affiliations :
  • National Research Council (CNR), Institute of Experimental Endocrinology and Oncology (IEOS), 80145 Naples, Italy.
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Domenico Ribatti

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Affiliations :
  • Department of Basic Medical Sciences, Neurosciences and Sensory Organs, University of Bari Medical School,Bari, Italy. domenico.ribatti@uniba.it.
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Xiaodong Shu

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Affiliations :
  • CAS Key Laboratory of Regenerative Biology, Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, South China Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, China.
  • Guangzhou Regenerative Medicine and Health Guangdong Laboratory at GIBH, Guangzhou, China.

Mohammed S Razzaque

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Affiliations :
  • Department of Pathology, Lake Erie College of Osteopathic Medicine, Erie, PA, USA.
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Raymond Runyan

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Affiliations :
  • Department of Cellular and Molecular Medicine, University of Arizona, Tucson, AZ 85721, USA.
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Rik Derynck

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Affiliations :
  • Eli and Edythe Broad Center of Regeneration Medicine and Stem Cell Research, and Department of Cell and Tissue Biology, University of California at San Francisco, San Francisco, CA 94143, USA. Electronic address: rik.derynck@ucsf.edu.
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Cédric Blanpain

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Affiliations :
  • Laboratory of Stem Cells and Cancer, Université Libre de Bruxelles, Brussels 1070, Belgium; WELBIO, Université Libre de Bruxelles, Brussels 1070, Belgium. Electronic address: cedric.blanpain@ulb.ac.be.
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Kyra Campbell

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Science, The University of Sheffield, Sheffield, United Kingdom.
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Geert Berx

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Affiliations :
  • Cancer Research Institute Ghent (CRIG), Ghent University, Ghent, Belgium.
  • Department of Biomedical Molecular Biology, Ghent University, Ghent, Belgium.
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Jing Yang

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Affiliations :
  • Departments of Pharmacology and Pediatrics, Moores Cancer Center, University of California, San Diego, La Jolla, CA, USA. jingyang@ucsd.edu.
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Herbert Levine

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Affiliations :
  • Department of Physics, Northeastern University, Boston, MA, USA.
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Xing Dai

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Qing Nie

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Thi Minh Xuan Nguyen

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Charles University, Faculty of Science, Vinicna 7, Prague 2 128 44, Czech Republic.
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Marketa Vegrichtova

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Charles University, Faculty of Science, Vinicna 7, Prague 2 128 44, Czech Republic.
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Tereza Tlapakova

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Charles University, Faculty of Science, Vinicna 7, Prague 2 128 44, Czech Republic.
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Sources (10000 au total)

CLIC4 Function in the Epithelial-Mesenchymal Transition of Epithelial Odontogenic Lesions.

Odontogenic lesions constitute a heterogeneous group of lesions. CLIC4 protein regulates different cellular processes, including epithelial-mesenchymal transition and fibroblast-myofibroblast transdif... It analyzed the immunoexpression of CLIC4, E-cadherin, and Vimentin in the epithelial cells, as well as CLIC4 and α-SMA in the mesenchymal cells, of ameloblastoma (AM) (n = 16), odontogenic keratocyst... Cytoplasmic CLIC4 immunoexpression was higher in AM and AOT (p < 0.001) epithelial cells. Nuclear-cytoplasmic CLIC4 was higher in OKC's epithelial lining (p < 0.001). Membrane (p = 0.012) and membrane... CLIC4 seems to regulate the epithelial-mesenchymal transition, modifying E-cadherin and Vimentin expression. In mesenchymal cells, CLIC4 may play a role in fibroblast-myofibroblast transdifferentiatio...

ARL4C is associated with epithelial-to-mesenchymal transition in colorectal cancer.

ADP-ribosylation factor-like protein 4 C (ARL4C) is a member of the ARF small GTP-binding protein subfamily. The ARL4C gene is highly expressed in colorectal cancer (CRC). ARL4C protein promotes cell ... We investigated the characteristics of ARL4C by comparing its expression at the invasion front and relationships with clinicopathological data using RNAscope, a highly sensitive RNA in situ method.... In all cases, ARL4C expression was observed in cancer stromal cells and cancer cells. ARL4C expression in cancer cells was localized at the invasion front. In cancer stromal cells, ARL4C expression wa... Our analysis reinforces the possibility that ARL4C expression worsens the prognosis of patients with CRC. Further elucidation of the function of ARL4C is desired....