Titre : Antigène HLA-B13

Antigène HLA-B13 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer la présence de HLA-B13 ?

Un test sanguin pour déterminer le typage HLA est utilisé pour diagnostiquer HLA-B13.
Antigènes HLA Typage HLA
#2

Quels tests sont utilisés pour HLA-B13 ?

Les tests de typage HLA, comme la PCR et le séquençage, sont couramment utilisés.
Polymérase Chain Reaction Séquençage
#3

HLA-B13 est-il associé à des maladies spécifiques ?

Oui, HLA-B13 est lié à certaines maladies auto-immunes et infections virales.
Maladies auto-immunes Infections virales
#4

Peut-on détecter HLA-B13 chez tous les individus ?

Non, HLA-B13 est présent chez une partie de la population, selon l'ethnicité.
Génétique Épidémiologie
#5

Quel rôle joue HLA-B13 dans le diagnostic ?

Il aide à évaluer la compatibilité pour les greffes et à identifier des risques de maladies.
Greffe d'organe Compatibilité tissulaire

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à HLA-B13 ?

Les symptômes varient selon les maladies associées, comme des douleurs articulaires ou éruptions.
Symptômes Maladies associées
#2

HLA-B13 cause-t-il des symptômes directs ?

Non, HLA-B13 lui-même ne cause pas de symptômes, mais il est associé à des maladies.
Antigènes HLA Maladies auto-immunes
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques à HLA-B13 ?

Les symptômes dépendent des conditions associées, pas de HLA-B13 directement.
Conditions médicales Symptômes
#4

HLA-B13 est-il lié à des symptômes allergiques ?

HLA-B13 n'est pas directement lié aux allergies, mais à des maladies auto-immunes.
Allergies Maladies auto-immunes
#5

Les symptômes varient selon l'ethnicité ?

Oui, la prévalence de HLA-B13 et les maladies associées peuvent varier selon l'ethnicité.
Épidémiologie Ethnicité

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les maladies liées à HLA-B13 ?

La prévention est difficile, mais un suivi médical régulier peut aider à détecter précocement.
Prévention Suivi médical
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Des mesures préventives incluent un mode de vie sain et la gestion du stress.
Mode de vie sain Gestion du stress
#3

La vaccination aide-t-elle contre HLA-B13 ?

La vaccination peut aider à prévenir certaines infections, mais pas directement HLA-B13.
Vaccination Infections
#4

Les tests génétiques peuvent-ils prévenir des maladies ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier les risques et permettre une surveillance préventive.
Tests génétiques Surveillance préventive
#5

L'éducation sur HLA-B13 est-elle importante ?

Oui, l'éducation sur HLA-B13 et ses implications peut aider à mieux gérer les risques.
Éducation Gestion des risques

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les maladies liées à HLA-B13 ?

Les traitements incluent des immunosuppresseurs et des thérapies ciblées selon la maladie.
Immunosuppresseurs Thérapies ciblées
#2

HLA-B13 influence-t-il le choix du traitement ?

Oui, la présence de HLA-B13 peut influencer le choix des traitements immunologiques.
Traitement immunologique Antigènes HLA
#3

Y a-t-il des traitements spécifiques pour HLA-B13 ?

Il n'existe pas de traitement spécifique pour HLA-B13, mais pour les maladies associées.
Traitement Maladies associées
#4

Les traitements sont-ils efficaces pour HLA-B13 ?

L'efficacité des traitements dépend de la maladie associée et de la réponse individuelle.
Efficacité des traitements Réponse individuelle
#5

Des thérapies géniques sont-elles envisagées pour HLA-B13 ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques, mais elles ne sont pas encore disponibles.
Thérapie génique Recherche médicale

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec HLA-B13 ?

Les complications incluent des maladies auto-immunes et des réactions aux greffes.
Complications Maladies auto-immunes
#2

HLA-B13 augmente-t-il le risque de cancer ?

Certaines études suggèrent un lien entre HLA-B13 et un risque accru de certains cancers.
Cancer Risque
#3

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Gestion des complications Récupération
#4

HLA-B13 influence-t-il la gravité des maladies ?

Oui, HLA-B13 peut influencer la gravité et l'évolution de certaines maladies auto-immunes.
Gravité Évolution des maladies
#5

Y a-t-il des complications spécifiques à HLA-B13 ?

Les complications spécifiques dépendent des maladies associées, pas de HLA-B13 lui-même.
Complications spécifiques Maladies associées

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour HLA-B13 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, l'ethnicité et des infections virales.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'ethnicité influence-t-elle HLA-B13 ?

Oui, la prévalence de HLA-B13 varie selon les groupes ethniques et les populations.
Ethnicité Prévalence
#3

Les infections augmentent-elles le risque lié à HLA-B13 ?

Certaines infections peuvent déclencher des maladies auto-immunes chez les porteurs de HLA-B13.
Infections Maladies auto-immunes
#4

Le mode de vie affecte-t-il HLA-B13 ?

Un mode de vie sain peut réduire le risque de maladies associées à HLA-B13.
Mode de vie Prévention
#5

Y a-t-il des tests pour évaluer les facteurs de risque ?

Oui, des tests génétiques et des évaluations médicales peuvent aider à identifier les risques.
Tests génétiques Évaluation médicale
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 14/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Apostolos P Georgopoulos

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Psychiatry, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neurology, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

Lisa M James

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Psychiatry, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

None None

3 publications dans cette catégorie

Arie Admon

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Biology, Technion Israel Institute of Technology, Haifa, Israel admon@technion.ac.il Michael.peled@sheba.health.gov.il.

Spyros A Charonis

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

Matthew Sanders

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

A Richard Kitching

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Inflammatory Diseases, Monash University, Clayton, Victoria, 3168, Australia; Dept. of Nephrology, Monash Health, Clayton, Victoria, 3168, Australia; Dept. of Paediatric Nephrology, Monash Health, Clayton, Victoria, 3168, Australia.

Wei Wu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomolecular Mass Spectrometry and Proteomics, Bijvoet Center for Biomolecular Research and Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
  • Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.

Albert J R Heck

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomolecular Mass Spectrometry and Proteomics, Bijvoet Center for Biomolecular Research and Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
  • Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.

Dganit Melamed Kadosh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Biology, Technion Israel Institute of Technology, Haifa, Israel.

Eilon Barnea

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the ‡Department of Biology, Technion, Israel Institute of Technology, Haifa 32000, Israel.

Hans-Georg Rammensee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ‡‡Eberhard Karls Universität Tübingen, Department of Immunology, Auf der Morgenstelle 15,72076 Tubingen, Germany.

Santrupti Nerli

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomolecular Engineering, University of California, Santa Cruz, Santa Cruz, CA, United States.
Publications dans "Antigène HLA-B13" :

Nikolaos G Sgourakis

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Computational and Genomic Medicine, Department of Pathology and Laboratory Medicine, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, United States.
  • Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, United States.
Publications dans "Antigène HLA-B13" :

Anish Suri

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Janssen Research & Development, Turnhoutseweg 30, BE-2340, Beerse, Belgium.

Soldano Ferrone

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Surgery, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA. Electronic address: sferrone@mgh.harvard.edu.

Miguel Álvaro-Benito

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Protein Biochemistry, Department of Biology, Chemistry and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Thielallee 63, 14195, Berlin, Germany. malvaro@zedat.fu-berlin.de.

Christian Freund

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Protein Biochemistry, Department of Biology, Chemistry and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Thielallee 63, 14195, Berlin, Germany. chfreund@zedat.fu-berlin.de.

Chengappa G Kavadichanda

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Immunology, Jawaharlal Institute of Postgraduate Medical Education and Research, Puducherry, India.
Publications dans "Antigène HLA-B13" :

Jie Geng

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, United States.
Publications dans "Antigène HLA-B13" :

Sources (8003 au total)

HLA class I and class II antigens in sarcoidosis.

Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disorder. Its exact cause is unknown, but it is believed that an external agent may cause the characteristic immune reaction in genetically susceptible indiv... To determine HLA class I and II associations in SA sarcoidosis patients.... Phenotype frequencies of HLA-A, B and C and DQB1 and DRB1 were calculated for 51 consecutive patients with biopsy-proven sarcoidosis attending the respiratory clinic at Charlotte Maxeke Johannesburg A... Of the 51 patients, 70.6% were female. The mean age was 44.6 years. Analysis of HLA class I and class II phenotypes in sarcoidosis patients revealed a significant association with HLA-B15, C4, C7, C12... This HLA study in SA patients suggests that genetic factors play a role in the causation of sarcoidosis. Some HLA subtypes have a significant association with sarcoidosis in SA patients, while other s...

Human leukocyte antigen HLA-C, HLA-G, HLA-F, and HLA-E placental profiles are altered in early severe preeclampsia and preterm birth with chorioamnionitis.

The extravillous trophoblast expresses each of the nonclassical major histocompatibility complex class I antigens-human leukocyte antigens E, F, and G-and a single classical class I antigen, human leu... This study aimed to investigate the hypothesis that the immune inflammatory mediated complications of pregnancy such as early preeclampsia and preterm labor may show altered expression profiles of non... Real-time quantitative polymerase chain reaction, western blot, and immunohistochemistry were performed on placental villous tissues and basal plate sections from term nonlaboring deliveries, preterm ... Human leukocyte antigen G is strongly and exclusively expressed by the extravillous trophoblast within the placental basal plate, and its levels increase in pregnancies complicated by severe early-ons... Dysregulation of placental human leukocyte antigen expression at the maternal-fetal interface may contribute to compromised maternal tolerance in preterm birth with chorioamnionitis and excessive mate...