Titre : Antigène HLA-B37

Antigène HLA-B37 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment détecte-t-on l'antigène HLA-B37 ?

Par des tests de typage HLA, souvent réalisés sur des échantillons de sang.
Antigènes HLA Typage HLA
#2

Quels tests sont utilisés pour le HLA-B37 ?

Les tests de compatibilité tissulaire et les analyses de sang sont courants.
Tests de compatibilité Antigènes
#3

Le HLA-B37 est-il associé à des maladies spécifiques ?

Oui, il est lié à certaines maladies auto-immunes et à des réactions de greffe.
Maladies auto-immunes Greffe
#4

Qui doit se faire tester pour HLA-B37 ?

Les personnes ayant des antécédents familiaux de maladies auto-immunes ou nécessitant une greffe.
Antécédents familiaux Greffe
#5

Quelle est l'importance du HLA-B37 dans le diagnostic ?

Il aide à évaluer la compatibilité pour les greffes et à identifier des risques de maladies.
Compatibilité tissulaire Maladies

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à HLA-B37 ?

Les symptômes varient selon les maladies associées, comme la fatigue ou des douleurs articulaires.
Symptômes Maladies auto-immunes
#2

HLA-B37 cause-t-il des symptômes directs ?

Non, il n'y a pas de symptômes directs, mais il est associé à des maladies symptomatiques.
Symptômes Antigènes HLA
#3

Peut-on avoir des symptômes sans HLA-B37 ?

Oui, de nombreuses maladies auto-immunes peuvent survenir sans HLA-B37.
Maladies auto-immunes Antigènes
#4

Les symptômes varient selon les individus ?

Oui, la réponse immunitaire et les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre.
Réponse immunitaire Symptômes
#5

HLA-B37 est-il lié à des symptômes allergiques ?

Non, HLA-B37 est principalement associé à des maladies auto-immunes, pas aux allergies.
Allergies Maladies auto-immunes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les maladies liées à HLA-B37 ?

La prévention est difficile, mais un suivi médical régulier peut aider à détecter précocement.
Prévention Suivi médical
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Adopter un mode de vie sain et éviter les facteurs de risque peut être bénéfique.
Mode de vie sain Facteurs de risque
#3

Les tests génétiques aident-ils à la prévention ?

Oui, les tests peuvent identifier les personnes à risque et permettre une surveillance.
Tests génétiques Prévention
#4

Les vaccinations sont-elles utiles ?

Les vaccinations peuvent aider à prévenir certaines infections, mais pas directement liées à HLA-B37.
Vaccination Infections
#5

Le stress influence-t-il les maladies liées à HLA-B37 ?

Le stress peut aggraver les symptômes des maladies auto-immunes, donc sa gestion est importante.
Stress Maladies auto-immunes

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les maladies liées à HLA-B37 ?

Les traitements incluent des immunosuppresseurs et des thérapies ciblées selon la maladie.
Immunosuppresseurs Thérapies ciblées
#2

Le traitement dépend-il du type de maladie ?

Oui, le traitement est adapté en fonction de la maladie auto-immune spécifique.
Maladies auto-immunes Traitement
#3

Les greffes sont-elles affectées par HLA-B37 ?

Oui, HLA-B37 influence la compatibilité et le risque de rejet lors des greffes.
Greffe Compatibilité tissulaire
#4

Y a-t-il des traitements préventifs pour HLA-B37 ?

Il n'existe pas de traitement préventif spécifique, mais un suivi médical est conseillé.
Prévention Suivi médical
#5

Les traitements sont-ils efficaces ?

L'efficacité varie selon la maladie et la réponse individuelle au traitement.
Efficacité des traitements Maladies auto-immunes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec HLA-B37 ?

Des complications incluent le rejet de greffe et des exacerbations de maladies auto-immunes.
Complications Rejet de greffe
#2

HLA-B37 augmente-t-il le risque de cancer ?

Certaines études suggèrent un risque accru de cancers associés aux maladies auto-immunes.
Cancer Maladies auto-immunes
#3

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications Gestion des maladies
#4

Comment prévenir les complications liées à HLA-B37 ?

Un suivi médical régulier et un traitement approprié peuvent aider à prévenir les complications.
Prévention Suivi médical
#5

Les complications varient-elles selon les individus ?

Oui, les complications peuvent varier en fonction de la génétique et de l'état de santé général.
Génétique État de santé

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour HLA-B37 ?

Les antécédents familiaux de maladies auto-immunes et certains facteurs environnementaux.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge influence-t-il le risque lié à HLA-B37 ?

Oui, certaines maladies auto-immunes liées à HLA-B37 apparaissent plus fréquemment chez les jeunes adultes.
Âge Maladies auto-immunes
#3

Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes.
Sexe Maladies auto-immunes
#4

Les infections augmentent-elles le risque ?

Certaines infections peuvent déclencher des maladies auto-immunes chez les individus prédisposés.
Infections Maladies auto-immunes
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie malsain peut augmenter le risque de développer des maladies auto-immunes.
Mode de vie Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 16/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Apostolos P Georgopoulos

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Psychiatry, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neurology, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

Lisa M James

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Psychiatry, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

Arie Admon

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Biology, Technion Israel Institute of Technology, Haifa, Israel admon@technion.ac.il Michael.peled@sheba.health.gov.il.

Spyros A Charonis

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

Matthew Sanders

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The HLA Research Group, Brain Sciences Center, Department of Veterans Affairs Health Care System, Minneapolis, MN, USA.
  • Department of Neuroscience, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

A Richard Kitching

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Inflammatory Diseases, Monash University, Clayton, Victoria, 3168, Australia; Dept. of Nephrology, Monash Health, Clayton, Victoria, 3168, Australia; Dept. of Paediatric Nephrology, Monash Health, Clayton, Victoria, 3168, Australia.

None None

2 publications dans cette catégorie

Wei Wu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomolecular Mass Spectrometry and Proteomics, Bijvoet Center for Biomolecular Research and Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
  • Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.

Albert J R Heck

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomolecular Mass Spectrometry and Proteomics, Bijvoet Center for Biomolecular Research and Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
  • Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.

Dganit Melamed Kadosh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Biology, Technion Israel Institute of Technology, Haifa, Israel.

Eilon Barnea

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the ‡Department of Biology, Technion, Israel Institute of Technology, Haifa 32000, Israel.

Hans-Georg Rammensee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ‡‡Eberhard Karls Universität Tübingen, Department of Immunology, Auf der Morgenstelle 15,72076 Tubingen, Germany.

Santrupti Nerli

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomolecular Engineering, University of California, Santa Cruz, Santa Cruz, CA, United States.
Publications dans "Antigène HLA-B37" :

Nikolaos G Sgourakis

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Computational and Genomic Medicine, Department of Pathology and Laboratory Medicine, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, United States.
  • Department of Biochemistry and Biophysics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, United States.
Publications dans "Antigène HLA-B37" :

Anish Suri

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Janssen Research & Development, Turnhoutseweg 30, BE-2340, Beerse, Belgium.

Soldano Ferrone

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Surgery, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, USA. Electronic address: sferrone@mgh.harvard.edu.

Miguel Álvaro-Benito

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Protein Biochemistry, Department of Biology, Chemistry and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Thielallee 63, 14195, Berlin, Germany. malvaro@zedat.fu-berlin.de.

Christian Freund

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Protein Biochemistry, Department of Biology, Chemistry and Pharmacy, Freie Universität Berlin, Thielallee 63, 14195, Berlin, Germany. chfreund@zedat.fu-berlin.de.

Chengappa G Kavadichanda

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Immunology, Jawaharlal Institute of Postgraduate Medical Education and Research, Puducherry, India.
Publications dans "Antigène HLA-B37" :

Jie Geng

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology and Immunology, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI, United States.
Publications dans "Antigène HLA-B37" :

Sources (7995 au total)

HLA class I and class II antigens in sarcoidosis.

Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disorder. Its exact cause is unknown, but it is believed that an external agent may cause the characteristic immune reaction in genetically susceptible indiv... To determine HLA class I and II associations in SA sarcoidosis patients.... Phenotype frequencies of HLA-A, B and C and DQB1 and DRB1 were calculated for 51 consecutive patients with biopsy-proven sarcoidosis attending the respiratory clinic at Charlotte Maxeke Johannesburg A... Of the 51 patients, 70.6% were female. The mean age was 44.6 years. Analysis of HLA class I and class II phenotypes in sarcoidosis patients revealed a significant association with HLA-B15, C4, C7, C12... This HLA study in SA patients suggests that genetic factors play a role in the causation of sarcoidosis. Some HLA subtypes have a significant association with sarcoidosis in SA patients, while other s...

Human leukocyte antigen HLA-C, HLA-G, HLA-F, and HLA-E placental profiles are altered in early severe preeclampsia and preterm birth with chorioamnionitis.

The extravillous trophoblast expresses each of the nonclassical major histocompatibility complex class I antigens-human leukocyte antigens E, F, and G-and a single classical class I antigen, human leu... This study aimed to investigate the hypothesis that the immune inflammatory mediated complications of pregnancy such as early preeclampsia and preterm labor may show altered expression profiles of non... Real-time quantitative polymerase chain reaction, western blot, and immunohistochemistry were performed on placental villous tissues and basal plate sections from term nonlaboring deliveries, preterm ... Human leukocyte antigen G is strongly and exclusively expressed by the extravillous trophoblast within the placental basal plate, and its levels increase in pregnancies complicated by severe early-ons... Dysregulation of placental human leukocyte antigen expression at the maternal-fetal interface may contribute to compromised maternal tolerance in preterm birth with chorioamnionitis and excessive mate...