Titre : Antigènes HLA-G

Antigènes HLA-G : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cyclin D1

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des HLA-G ?

Des tests sanguins pour mesurer les niveaux d'HLA-G peuvent être effectués.
Antigènes HLA Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter les HLA-G ?

Les tests ELISA et PCR sont couramment utilisés pour détecter les HLA-G.
Antigènes HLA PCR
#3

Les HLA-G sont-ils liés à des maladies spécifiques ?

Oui, des niveaux anormaux d'HLA-G sont associés à des maladies auto-immunes et des cancers.
Maladies auto-immunes Cancer
#4

Peut-on mesurer les HLA-G dans le liquide amniotique ?

Oui, les niveaux d'HLA-G peuvent être mesurés dans le liquide amniotique pour des études prénatales.
Liquide amniotique Tests prénataux
#5

Les HLA-G sont-ils présents dans le sang ?

Oui, les antigènes HLA-G peuvent être détectés dans le sang maternel et fœtal.
Antigènes HLA Sang

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux anomalies d'HLA-G ?

Les anomalies d'HLA-G peuvent entraîner des complications immunitaires, mais souvent asymptomatiques.
Symptômes Réponse immunitaire
#2

Les anomalies d'HLA-G affectent-elles la grossesse ?

Oui, des niveaux anormaux peuvent être liés à des complications comme la prééclampsie.
Grossesse Prééclampsie
#3

Les HLA-G influencent-ils la fertilité ?

Des niveaux d'HLA-G peuvent affecter la fertilité en modulant la réponse immunitaire.
Fertilité Réponse immunitaire
#4

Y a-t-il des symptômes liés aux cancers associés aux HLA-G ?

Les symptômes dépendent du type de cancer, mais peuvent inclure fatigue et perte de poids.
Cancer Symptômes
#5

Les HLA-G sont-ils impliqués dans des maladies inflammatoires ?

Oui, des niveaux d'HLA-G peuvent être modifiés dans des maladies inflammatoires chroniques.
Maladies inflammatoires Antigènes HLA

Prévention 5

#1

Comment prévenir les complications liées aux HLA-G ?

Un suivi médical régulier et une gestion des facteurs de risque sont essentiels.
Prévention Suivi médical
#2

Y a-t-il des mesures préventives pour les femmes enceintes ?

Oui, un suivi prénatal régulier et une alimentation saine sont recommandés.
Suivi prénatal Alimentation saine
#3

Les vaccinations influencent-elles les HLA-G ?

Certaines vaccinations peuvent moduler la réponse immunitaire, affectant les HLA-G.
Vaccinations Réponse immunitaire
#4

Comment le mode de vie affecte-t-il les HLA-G ?

Un mode de vie sain peut aider à maintenir un équilibre immunitaire, influençant les HLA-G.
Mode de vie Équilibre immunitaire
#5

Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier des risques liés aux anomalies d'HLA-G.
Tests génétiques Antigènes HLA

Traitements 5

#1

Comment traiter les anomalies d'HLA-G ?

Le traitement dépend de la condition sous-jacente, souvent immunosuppresseurs ou thérapies ciblées.
Immunosuppresseurs Thérapies ciblées
#2

Les transfusions sanguines affectent-elles les HLA-G ?

Oui, les transfusions peuvent influencer les niveaux d'HLA-G, nécessitant un suivi.
Transfusions sanguines Antigènes HLA
#3

Y a-t-il des traitements spécifiques pour les cancers liés aux HLA-G ?

Les traitements incluent la chimiothérapie, la radiothérapie et l'immunothérapie.
Chimiothérapie Immunothérapie
#4

Les traitements hormonaux influencent-ils les HLA-G ?

Oui, les traitements hormonaux peuvent moduler l'expression des HLA-G dans certains cas.
Traitements hormonaux Antigènes HLA
#5

Peut-on utiliser des thérapies géniques pour les HLA-G ?

Des recherches sont en cours sur l'utilisation de thérapies géniques pour moduler HLA-G.
Thérapie génique Antigènes HLA

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des HLA-G anormaux ?

Des complications immunitaires, des troubles de la grossesse et des cancers peuvent survenir.
Complications Troubles de la grossesse
#2

Les HLA-G anormaux sont-ils liés à des maladies auto-immunes ?

Oui, des niveaux anormaux d'HLA-G sont souvent associés à des maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Antigènes HLA
#3

Les HLA-G affectent-ils la survie des greffes ?

Oui, des niveaux d'HLA-G peuvent influencer le rejet ou la survie des greffes d'organes.
Greffes Rejet
#4

Y a-t-il des risques de cancer avec des HLA-G anormaux ?

Oui, des niveaux anormaux d'HLA-G sont associés à un risque accru de certains cancers.
Cancer Antigènes HLA
#5

Les complications des HLA-G peuvent-elles être traitées ?

Certaines complications peuvent être gérées par des traitements médicaux appropriés.
Traitements médicaux Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies d'HLA-G ?

Les antécédents familiaux, certaines infections et des facteurs environnementaux peuvent influencer.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge maternel influence-t-il les HLA-G ?

Oui, l'âge maternel avancé est un facteur de risque pour des anomalies d'HLA-G.
Âge maternel Antigènes HLA
#3

Les maladies chroniques affectent-elles les HLA-G ?

Oui, des maladies chroniques comme le diabète peuvent influencer les niveaux d'HLA-G.
Maladies chroniques Antigènes HLA
#4

Le stress a-t-il un impact sur les HLA-G ?

Oui, le stress peut moduler la réponse immunitaire, affectant les niveaux d'HLA-G.
Stress Réponse immunitaire
#5

Les infections virales influencent-elles les HLA-G ?

Certaines infections virales peuvent augmenter ou diminuer l'expression des HLA-G.
Infections virales Antigènes HLA
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Philippe Moreau

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives, Direction de la Recherche Fondamentale, Institut de Biologie François Jacob, Service de Recherches en Hémato-Immunologie, Hôpital Saint-Louis, IUH, Paris, France.
  • Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, IUH, Hôpital Saint-Louis, UMR_E5, IUH, Paris, France.

Eduardo A Donadi

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Immunology, School of Medicine of Ribeirão Preto, University of São Paulo, São Paulo, Brazil.

Geert W Haasnoot

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunohematology and Blood Transfusion, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

Jos J M Drabbels

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunohematology and Blood Transfusion, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

Frans H J Claas

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunohematology and Blood Transfusion, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

Michael Eikmans

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunohematology and Blood Transfusion, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

Joel LeMaoult

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CEA, DRF-Francois Jacob Institute, Research Division in Hematology and Immunology (SRHI), Saint-Louis Hospital, Paris, France.
  • Université de Paris, IRSL, UMRS 976, Paris, France.

Thomas Vauvert F Hviid

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Immune Regulation and Reproductive Immunology (CIRRI), The ReproHealth Research Consortium ZUH, Department of Clinical Biochemistry, Zealand University Hospital, and Department of Clinical Medicine, University of Copenhagen, Denmark. Electronic address: tvh@regionsjaelland.dk.

Ibrahim Sadissou

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • IRD, UMR 261, Centre d'Étude et de Recherche sur le Paludisme Associé à la Grossesse et à l'Enfance (CERPAGE), Faculté des Sciences de la Santé, Cotonou, Benin.
  • Division of Clinical Immunology, School of Medicine of Ribeirão Preto, University of São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Université d'Abomey-Calavi, Cotonou, Benin.

Jacqueline Milet

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • MERIT, IRD, Université Paris Descartes, Paris, 75006, France.

Nathalie Rouas-Freiss

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives, Direction de la Recherche Fondamentale, Institut de Biologie François Jacob, Service de Recherches en Hémato-Immunologie, Hôpital Saint-Louis, IUH, Paris, France.
  • Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, IUH, Hôpital Saint-Louis, UMR_E5, IUH, Paris, France.

David Courtin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • MERIT, IRD, Université Paris Descartes, Paris, 75006, France.

André Garcia

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • MERIT, IRD, Université Paris Descartes, Paris, 75006, France. andre.garcia@ird.fr.
  • IRD, UMR 261, Centre d'Étude et de Recherche sur le Paludisme Associé à la Grossesse et à l'Enfance (CERPAGE), Faculté des Sciences de la Santé, Cotonou, Benin. andre.garcia@ird.fr.

Inès Zidi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory Microorganismes and Active Biomolecules, Sciences Faculty of Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia. Electronic address: ines.zidi@istmt.utm.tn.

Edgardo D Carosella

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Research in Hemato-Immunology, Saint-Louis Hospital, Atomic Energy and Alternative Energies Agency, Paris, France; Paris University, U976 HIPI Unit, IRSL, Paris, France.

Aifen Lin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biological Resource Center, TaiZhou Hospital of Zhejiang Province, Taizhou Enze Medical Center (Group), LinHai, China.
Publications dans "Antigènes HLA-G" :

Wei-Hua Yan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Research Center, TaiZhou Hospital of Zhejiang Province, Taizhou Enze Medical Center (Group), LinHai, China.
Publications dans "Antigènes HLA-G" :

Bruna Cristina Bertol

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Postgraduate Program of Basic and Applied Immunology, Ribeirão Preto Medical School, University of São Paulo, 3900 Bandeirantes Avenue, ZIP Code: 14049-900 Ribeirão Preto, Brazil. Electronic address: brunabertol@usp.br.

Fabrício César Dias

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Division of Clinical Immunology, Ribeirão Preto Medical School, University of São Paulo, 3900 Bandeirantes Avenue, ZIP Code: 14049-900 Ribeirão Preto, Brazil. Electronic address: diasfc@gmail.com.

Leandra Náira Zambelli Ramalho

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Ribeirão Preto Medical School, University of São Paulo, 3900 Bandeirantes Avenue, ZIP Code: 14049-900 Ribeirão Preto, Brazil. Electronic address: lramalho@fmrp.usp.br.

Sources (895 au total)

A specific anti-cyclin D1 intrabody represses breast cancer cell proliferation by interrupting the cyclin D1-CDK4 interaction.

Cyclin D1 overexpression may contribute to development of various cancers, including breast cancer, and thus may serve as a key cancer diagnostic marker and therapeutic target. In our previous study, ... Here, using phage display and in silico protein structure modeling methods combined with cyclin D1 mutational analysis, key residues that bind to ADκ were identified. Notably, residue K112 within the ... We identified amino acid residues in cyclin D1 that may play key roles in the ADκ-cyclin D1 interaction. A nuclear localization antibody against cyclin D1 (NLS-ADκ) was constructed and successfully ex...

The Potential of Expression of Cyclin-D1 on Neoadjuvant Chemotherapy in Invasive Breast Carcinoma.

Patients undergoing neoadjuvant chemotherapy (NC) for invasive breast cancer (IBC) need indicators to track their progress during treatment. The goal of this research is to learn how cyclin D1 works i... There were 31 examples divided into two groups, based on: those using a different type of NC (taxane- or non-taxane-based), and NC administration time (before or after). Tumor grade, age, PR, ER, Ki-6... The expression of Cyclin D1 decreased after NC delivery (p=0.086). Cyclin D1 expression was reduced in the taxane group (p=0.792). The non-taxane group also saw no differences in outcomes (p = 0.065).... Cyclin D1 expression, even if the differences are not statistically significant, may be a prognostic indicator of NC reaction in IBC. The involvement of Cyclin D1 in NC warrants more research with big...

Clinical value of Cyclin D1 and P21 in the differential diagnosis of papillary thyroid carcinoma.

With the continuous discovery of new borderline thyroid lesions and benign and malignant "gray areas", coupled with the limitations of traditional immune indicators, the differential diagnosis of papi... In our study, immunohistochemical staining was used to explore the expression of Cyclin D1 and P21 in PTC, paracancerous tissue, follicular adenoma (FA) and papillary thyroid hyperplasia. In addition,... Among 200 primary PTC lesions, Cyclin D1 and P21 were found to be expressed in 186 (93.00%) and 177 (88.50%), respectively, and their expression levels were significantly higher in PTC tissue than in ... The results of our study show that Cyclin D1 and P21 are highly sensitive and specific markers for the diagnosis of PTC that are superior to traditional classical antibodies. And, these two markers ar...

The Role of Cyclin d1 in Radiotherapy Resistance of Advance Stage Nasopharyngeal Carcinoma: A Systematic Review.

One of the biggest therapy challenges for nasopharyngeal cancer (NPC) is still radioresistance. The radioresistance in NPC is thought to be caused by cyclin D1 overexpression. The purpose of this stud... Adhering to the PRISMA guidelines, we systematically reviewed studies on cyclin D1-associated radioresistance in NPC from 2012 until 2023. From our search, 15 studies were included.... Cyclin D1's role in radiotherapy resistance is elucidated through several mechanisms, notably SHP-1 and B-catenin. Overexpression of SHP-1 led to an increase in cyclin D1, a higher proportion of cells... In conclusion, Cyclin D1 has a strong correlation with radiation resistance; downregulation of the protein increases radiosensitivity, while overexpression of the protein promotes radioresistance....

Cyclin D1 expression, cell proliferation, and clonal persistence characterize primary cutaneous CD4

The aim was to gain insight into the biology of primary cutaneous CD4... We describe the histopathological and clinical characteristics of 177 PCSM-LPD diagnosed at our consultation centre. We performed immunohistochemical multistaining in a subset of cases (n = 46) includ... The cohort of n = 177 PCSM-LPD included 84 males and 93 females (median age 57, range 13-85). Clinical presentation was as a solitary nodule or plaque (head and neck > trunk > extremities). Most patie... PCSM-LPD is a clinically indolent, albeit neoplastic, disease driven by clonal expansion of PD1(+)-cells. We demonstrate Cyclin D1-expression associated with accelerated proliferation as a surprising ...