Titre : Antigènes HLA-G

Antigènes HLA-G : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Extracellular Signal-Regulated MAP Kinases

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des HLA-G ?

Des tests sanguins pour mesurer les niveaux d'HLA-G peuvent être effectués.
Antigènes HLA Tests de laboratoire
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter les HLA-G ?

Les tests ELISA et PCR sont couramment utilisés pour détecter les HLA-G.
Antigènes HLA PCR
#3

Les HLA-G sont-ils liés à des maladies spécifiques ?

Oui, des niveaux anormaux d'HLA-G sont associés à des maladies auto-immunes et des cancers.
Maladies auto-immunes Cancer
#4

Peut-on mesurer les HLA-G dans le liquide amniotique ?

Oui, les niveaux d'HLA-G peuvent être mesurés dans le liquide amniotique pour des études prénatales.
Liquide amniotique Tests prénataux
#5

Les HLA-G sont-ils présents dans le sang ?

Oui, les antigènes HLA-G peuvent être détectés dans le sang maternel et fœtal.
Antigènes HLA Sang

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux anomalies d'HLA-G ?

Les anomalies d'HLA-G peuvent entraîner des complications immunitaires, mais souvent asymptomatiques.
Symptômes Réponse immunitaire
#2

Les anomalies d'HLA-G affectent-elles la grossesse ?

Oui, des niveaux anormaux peuvent être liés à des complications comme la prééclampsie.
Grossesse Prééclampsie
#3

Les HLA-G influencent-ils la fertilité ?

Des niveaux d'HLA-G peuvent affecter la fertilité en modulant la réponse immunitaire.
Fertilité Réponse immunitaire
#4

Y a-t-il des symptômes liés aux cancers associés aux HLA-G ?

Les symptômes dépendent du type de cancer, mais peuvent inclure fatigue et perte de poids.
Cancer Symptômes
#5

Les HLA-G sont-ils impliqués dans des maladies inflammatoires ?

Oui, des niveaux d'HLA-G peuvent être modifiés dans des maladies inflammatoires chroniques.
Maladies inflammatoires Antigènes HLA

Prévention 5

#1

Comment prévenir les complications liées aux HLA-G ?

Un suivi médical régulier et une gestion des facteurs de risque sont essentiels.
Prévention Suivi médical
#2

Y a-t-il des mesures préventives pour les femmes enceintes ?

Oui, un suivi prénatal régulier et une alimentation saine sont recommandés.
Suivi prénatal Alimentation saine
#3

Les vaccinations influencent-elles les HLA-G ?

Certaines vaccinations peuvent moduler la réponse immunitaire, affectant les HLA-G.
Vaccinations Réponse immunitaire
#4

Comment le mode de vie affecte-t-il les HLA-G ?

Un mode de vie sain peut aider à maintenir un équilibre immunitaire, influençant les HLA-G.
Mode de vie Équilibre immunitaire
#5

Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier des risques liés aux anomalies d'HLA-G.
Tests génétiques Antigènes HLA

Traitements 5

#1

Comment traiter les anomalies d'HLA-G ?

Le traitement dépend de la condition sous-jacente, souvent immunosuppresseurs ou thérapies ciblées.
Immunosuppresseurs Thérapies ciblées
#2

Les transfusions sanguines affectent-elles les HLA-G ?

Oui, les transfusions peuvent influencer les niveaux d'HLA-G, nécessitant un suivi.
Transfusions sanguines Antigènes HLA
#3

Y a-t-il des traitements spécifiques pour les cancers liés aux HLA-G ?

Les traitements incluent la chimiothérapie, la radiothérapie et l'immunothérapie.
Chimiothérapie Immunothérapie
#4

Les traitements hormonaux influencent-ils les HLA-G ?

Oui, les traitements hormonaux peuvent moduler l'expression des HLA-G dans certains cas.
Traitements hormonaux Antigènes HLA
#5

Peut-on utiliser des thérapies géniques pour les HLA-G ?

Des recherches sont en cours sur l'utilisation de thérapies géniques pour moduler HLA-G.
Thérapie génique Antigènes HLA

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des HLA-G anormaux ?

Des complications immunitaires, des troubles de la grossesse et des cancers peuvent survenir.
Complications Troubles de la grossesse
#2

Les HLA-G anormaux sont-ils liés à des maladies auto-immunes ?

Oui, des niveaux anormaux d'HLA-G sont souvent associés à des maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Antigènes HLA
#3

Les HLA-G affectent-ils la survie des greffes ?

Oui, des niveaux d'HLA-G peuvent influencer le rejet ou la survie des greffes d'organes.
Greffes Rejet
#4

Y a-t-il des risques de cancer avec des HLA-G anormaux ?

Oui, des niveaux anormaux d'HLA-G sont associés à un risque accru de certains cancers.
Cancer Antigènes HLA
#5

Les complications des HLA-G peuvent-elles être traitées ?

Certaines complications peuvent être gérées par des traitements médicaux appropriés.
Traitements médicaux Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies d'HLA-G ?

Les antécédents familiaux, certaines infections et des facteurs environnementaux peuvent influencer.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge maternel influence-t-il les HLA-G ?

Oui, l'âge maternel avancé est un facteur de risque pour des anomalies d'HLA-G.
Âge maternel Antigènes HLA
#3

Les maladies chroniques affectent-elles les HLA-G ?

Oui, des maladies chroniques comme le diabète peuvent influencer les niveaux d'HLA-G.
Maladies chroniques Antigènes HLA
#4

Le stress a-t-il un impact sur les HLA-G ?

Oui, le stress peut moduler la réponse immunitaire, affectant les niveaux d'HLA-G.
Stress Réponse immunitaire
#5

Les infections virales influencent-elles les HLA-G ?

Certaines infections virales peuvent augmenter ou diminuer l'expression des HLA-G.
Infections virales Antigènes HLA
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Philippe Moreau

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives, Direction de la Recherche Fondamentale, Institut de Biologie François Jacob, Service de Recherches en Hémato-Immunologie, Hôpital Saint-Louis, IUH, Paris, France.
  • Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, IUH, Hôpital Saint-Louis, UMR_E5, IUH, Paris, France.

Eduardo A Donadi

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Immunology, School of Medicine of Ribeirão Preto, University of São Paulo, São Paulo, Brazil.

Geert W Haasnoot

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunohematology and Blood Transfusion, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

Jos J M Drabbels

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunohematology and Blood Transfusion, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

Frans H J Claas

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunohematology and Blood Transfusion, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

Michael Eikmans

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunohematology and Blood Transfusion, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

Joel LeMaoult

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CEA, DRF-Francois Jacob Institute, Research Division in Hematology and Immunology (SRHI), Saint-Louis Hospital, Paris, France.
  • Université de Paris, IRSL, UMRS 976, Paris, France.

Thomas Vauvert F Hviid

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Immune Regulation and Reproductive Immunology (CIRRI), The ReproHealth Research Consortium ZUH, Department of Clinical Biochemistry, Zealand University Hospital, and Department of Clinical Medicine, University of Copenhagen, Denmark. Electronic address: tvh@regionsjaelland.dk.

Ibrahim Sadissou

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • IRD, UMR 261, Centre d'Étude et de Recherche sur le Paludisme Associé à la Grossesse et à l'Enfance (CERPAGE), Faculté des Sciences de la Santé, Cotonou, Benin.
  • Division of Clinical Immunology, School of Medicine of Ribeirão Preto, University of São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Université d'Abomey-Calavi, Cotonou, Benin.

Jacqueline Milet

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • MERIT, IRD, Université Paris Descartes, Paris, 75006, France.

Nathalie Rouas-Freiss

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives, Direction de la Recherche Fondamentale, Institut de Biologie François Jacob, Service de Recherches en Hémato-Immunologie, Hôpital Saint-Louis, IUH, Paris, France.
  • Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, IUH, Hôpital Saint-Louis, UMR_E5, IUH, Paris, France.

David Courtin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • MERIT, IRD, Université Paris Descartes, Paris, 75006, France.

André Garcia

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • MERIT, IRD, Université Paris Descartes, Paris, 75006, France. andre.garcia@ird.fr.
  • IRD, UMR 261, Centre d'Étude et de Recherche sur le Paludisme Associé à la Grossesse et à l'Enfance (CERPAGE), Faculté des Sciences de la Santé, Cotonou, Benin. andre.garcia@ird.fr.

Inès Zidi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory Microorganismes and Active Biomolecules, Sciences Faculty of Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia. Electronic address: ines.zidi@istmt.utm.tn.

Edgardo D Carosella

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Research in Hemato-Immunology, Saint-Louis Hospital, Atomic Energy and Alternative Energies Agency, Paris, France; Paris University, U976 HIPI Unit, IRSL, Paris, France.

Aifen Lin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biological Resource Center, TaiZhou Hospital of Zhejiang Province, Taizhou Enze Medical Center (Group), LinHai, China.
Publications dans "Antigènes HLA-G" :

Wei-Hua Yan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Research Center, TaiZhou Hospital of Zhejiang Province, Taizhou Enze Medical Center (Group), LinHai, China.
Publications dans "Antigènes HLA-G" :

Bruna Cristina Bertol

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Postgraduate Program of Basic and Applied Immunology, Ribeirão Preto Medical School, University of São Paulo, 3900 Bandeirantes Avenue, ZIP Code: 14049-900 Ribeirão Preto, Brazil. Electronic address: brunabertol@usp.br.

Fabrício César Dias

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Division of Clinical Immunology, Ribeirão Preto Medical School, University of São Paulo, 3900 Bandeirantes Avenue, ZIP Code: 14049-900 Ribeirão Preto, Brazil. Electronic address: diasfc@gmail.com.

Leandra Náira Zambelli Ramalho

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  • Department of Pathology, Ribeirão Preto Medical School, University of São Paulo, 3900 Bandeirantes Avenue, ZIP Code: 14049-900 Ribeirão Preto, Brazil. Electronic address: lramalho@fmrp.usp.br.

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Lymphocytic Extracellular Signal-Regulated Kinase Dysregulation in Autism Spectrum Disorder.

Extracellular signal-regulated kinase (ERK1/2) is a conserved central intracellular signaling cascade involved in many aspects of neuronal development and plasticity. Converging evidence support inves... Study participants included 67 individuals with ASD (3-25 years of age), 65 age- and sex-matched typical developing control (TDC) subjects, and 36 age-, sex-, and IQ-matched developmental disability c... The ASD group (mean = 5.81 minutes; SD = 1.5) had a significantly lower (more rapid) mean ERK1/2 T... Our findings indicate that lymphocytic ERK1/2 activation kinetics are dysregulated in persons with ASD, marked by more rapid early phase activation. Group differences in ERK1/2 activation kinetics app... We worked to ensure sex and gender balance in the recruitment of human participants. We actively worked to promote sex and gender balance in our author group. The author list of this paper includes co...

Computational Investigations on Reaction Mechanisms of the Covalent Inhibitors Ponatinib and Analogs Targeting the Extracellular Signal-Regulated Kinases.

As an important cancer therapeutic target, extracellular signal-regulated kinases (ERK) are involved in triggering various cellular responses in tumors. Regulation of the ERK signaling pathway by the ...

The overview of Mitogen-activated extracellular signal-regulated kinase (MEK)-based dual inhibitor in the treatment of cancers.

Mitogen-activated extracellular signal-regulated kinase 1 and 2 (MEK1/2) are the critical components of the mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated kinase 1 and 2 (MAPK/ERK1/2)...

Stretching the limits of extracellular signal-related kinase (ERK) signaling - Cell mechanosensing to ERK activation.

Extracellular signal-regulated kinase (ERK) has been recognized as a critical regulator in various physiological and pathological processes. Extensive research has elucidated the signaling mechanisms ...

Targeting Extracellular Signal-Regulated Protein Kinase 1/2 (ERK1/2) in Cancer: An Update on Pharmacological Small-Molecule Inhibitors.

Extracellular signal-regulated protein kinase 1/2 (ERK1/2), the only known substrate of MEK1/2, is located downstream of the RAS-RAF-MEK-ERK (MAPK) pathway and is associated with the abnormal activati...

Specific phosphorylation of microtubule-associated protein 2c by extracellular signal-regulated kinase reduces interactions at its Pro-rich regions.

Microtubule-associated protein 2 (MAP2) is an important neuronal target of extracellular signal-regulated kinase 2 (ERK2) involved in Raf signaling pathways, but mechanistic details of MAP2 phosphoryl...

Proliferative effect of cannabidiol in human gingival fibroblasts via the mitogen-activated extracellular signal-regulated kinase (MEK) 1/2.

Cannabidiol exerts its anti-inflammatory and anti-oxidant activities in various human cells. However, its proliferative effect has not been extrapolated to human gingival fibroblasts (HGFs). This stud... HGFs, characterized by their CD73, CD90, and CD105 expressions by flow cytometry, were treated with cannabidiol at 0.01-30 μM. The cytotoxicity was determined by the MTT assay, while the proliferative... No toxicity was found in HGFs treated with any doses of cannabidiol up to 30 μM. The mean percentage of cell proliferation was significantly enhanced by treatment with cannabidiol at 3 or 10 μM (p < .... Treatment with cannabidiol at non-toxic doses promotes HGFs' proliferation and migration....