Titre : Optogénétique

Optogénétique : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Streptococcus mutans

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment l'optogénétique est-elle diagnostiquée ?

Elle est diagnostiquée par des techniques d'imagerie et des tests fonctionnels sur des cellules modifiées.
Optogénétique Neurosciences
#2

Quels outils sont utilisés pour le diagnostic ?

Des microscopes à fluorescence et des systèmes de stimulation lumineuse sont utilisés.
Microscopie Fluorescence
#3

Peut-on diagnostiquer des troubles avec l'optogénétique ?

Oui, elle aide à étudier des troubles neurologiques en ciblant des neurones spécifiques.
Troubles neurologiques Neurones
#4

L'optogénétique nécessite-t-elle des échantillons biologiques ?

Oui, des échantillons de tissus ou de cellules sont souvent nécessaires pour l'analyse.
Échantillons biologiques Analyse cellulaire
#5

Quels types de cellules sont ciblées en optogénétique ?

Principalement des neurones, mais aussi d'autres types cellulaires peuvent être modifiés.
Neurones Cellules

Symptômes 5

#1

Quels symptômes l'optogénétique peut-elle aider à étudier ?

Elle aide à étudier des symptômes comme l'anxiété, la dépression et les troubles moteurs.
Anxiété Dépression
#2

L'optogénétique peut-elle induire des symptômes ?

Non, elle ne provoque pas de symptômes, mais elle permet d'observer des réponses neuronales.
Réponses neuronales Observation
#3

Comment l'optogénétique aide-t-elle à comprendre les symptômes ?

Elle permet de manipuler des circuits neuronaux pour observer les effets sur le comportement.
Circuits neuronaux Comportement
#4

Peut-on mesurer des symptômes en temps réel ?

Oui, l'optogénétique permet des mesures en temps réel des réponses neuronales aux stimuli.
Mesures en temps réel Stimuli
#5

Quels symptômes sont liés aux troubles traités par l'optogénétique ?

Des symptômes comme les convulsions, les troubles de l'humeur et les déficits cognitifs.
Convulsions Troubles de l'humeur

Prévention 5

#1

L'optogénétique peut-elle aider à prévenir des maladies ?

Indirectement, en permettant une meilleure compréhension des mécanismes de la maladie.
Prévention Mécanismes de la maladie
#2

Comment l'optogénétique contribue-t-elle à la recherche préventive ?

Elle permet d'étudier les facteurs de risque et les mécanismes sous-jacents des maladies.
Facteurs de risque Recherche préventive
#3

Peut-on utiliser l'optogénétique pour des études épidémiologiques ?

Oui, elle peut être intégrée dans des études pour comprendre la propagation des maladies.
Études épidémiologiques Propagation des maladies
#4

Quels types de prévention sont envisagés avec l'optogénétique ?

Des stratégies de prévention basées sur la modulation des circuits neuronaux.
Stratégies de prévention Modulation
#5

L'optogénétique peut-elle aider à identifier des biomarqueurs ?

Oui, elle peut aider à identifier des biomarqueurs pour des maladies neurologiques.
Biomarqueurs Maladies neurologiques

Traitements 5

#1

L'optogénétique est-elle utilisée comme traitement ?

Elle est principalement utilisée pour la recherche, mais a un potentiel thérapeutique.
Traitement Thérapeutique
#2

Quels types de maladies pourraient bénéficier de l'optogénétique ?

Des maladies comme la maladie de Parkinson, l'épilepsie et les troubles de l'humeur.
Maladie de Parkinson Épilepsie
#3

Comment l'optogénétique est-elle administrée ?

Elle est administrée par l'insertion de gènes sensibles à la lumière dans des cellules cibles.
Gènes Cellules cibles
#4

Quels sont les résultats attendus des traitements optogénétiques ?

Amélioration des symptômes neurologiques et modulation des circuits neuronaux.
Amélioration Circuits neuronaux
#5

Y a-t-il des effets secondaires connus ?

Les effets secondaires sont encore à l'étude, mais peuvent inclure des réponses immunitaires.
Effets secondaires Réponses immunitaires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'optogénétique ?

Des complications peuvent inclure des infections ou des réactions aux vecteurs utilisés.
Infections Vecteurs
#2

Y a-t-il des risques associés à l'optogénétique ?

Les risques incluent des effets indésirables liés à la manipulation génétique.
Effets indésirables Manipulation génétique
#3

Comment minimiser les complications en optogénétique ?

En suivant des protocoles stricts et en surveillant les patients après les interventions.
Protocoles Surveillance
#4

Les complications sont-elles fréquentes ?

Elles sont rares, mais la recherche continue d'évaluer la sécurité de la technique.
Sécurité Recherche
#5

Quelles sont les complications à long terme ?

Les complications à long terme sont encore mal comprises et nécessitent des études approfondies.
Complications à long terme Études approfondies

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'optogénétique ?

Les facteurs incluent des antécédents médicaux, des maladies neurologiques et des traitements antérieurs.
Antécédents médicaux Maladies neurologiques
#2

L'âge influence-t-il les résultats de l'optogénétique ?

Oui, l'âge peut affecter la réponse aux traitements optogénétiques et la récupération.
Âge Récupération
#3

Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?

Oui, des facteurs comme le stress et l'exposition à des toxines peuvent influencer les résultats.
Facteurs environnementaux Stress
#4

Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle ?

Oui, les variations génétiques peuvent influencer la réponse aux interventions optogénétiques.
Facteurs génétiques Interventions
#5

Comment évaluer les facteurs de risque en optogénétique ?

Par des évaluations cliniques et des études génétiques pour identifier les vulnérabilités.
Évaluations cliniques Études génétiques
{ "@context": "https://schema.org", "@graph": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Optogénétique : Questions médicales les plus fréquentes", "headline": "Optogénétique : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements", "description": "Guide complet et accessible sur les Optogénétique : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-07-26", "dateModified": "2025-04-22", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Optogénétique" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": "Université Paris Descartes" } }, "isPartOf": { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Techniques génétiques", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005821", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Techniques génétiques", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D005821", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "E05.393" } } }, "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Optogénétique", "alternateName": "Optogenetics", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D062308", "codingSystem": "MeSH" } }, "author": [ { "@type": "Person", "name": "Zachary P Harmer", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Zachary%20P%20Harmer", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Biomedical Engineering, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706, United States." } }, { "@type": "Person", "name": "Megan N McClean", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Megan%20N%20McClean", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Biomedical Engineering, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706, United States." } }, { "@type": "Person", "name": "Yubin Zhou", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Yubin%20Zhou", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Center for Translational Cancer Research, Institute of Biosciences and Technology, Texas A&M University, Houston, Texas, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "Tobias Bruegmann", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Tobias%20Bruegmann", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Institute of Physiology I, Medical Faculty, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany." } }, { "@type": "Person", "name": "Daniela Malan", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Daniela%20Malan", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Institute of Physiology I, Medical Faculty, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Copper ions inhibit Streptococcus mutans-Veillonella parvula dual biofilm by activating Streptococcus mutans reactive nitrogen species.", "datePublished": "2023-01-28", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36709299", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1186/s12903-023-02738-0" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "AhrC Negatively Regulates Streptococcus mutans Arginine Biosynthesis.", "datePublished": "2022-08-08", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/35938859", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1128/spectrum.00721-22" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "The catalytic domains of Streptococcus mutans glucosyltransferases: a structural analysis.", "datePublished": "2023-05-05", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37158310", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1107/S2053230X23003199" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Raffinose Inhibits Streptococcus mutans Biofilm Formation by Targeting Glucosyltransferase.", "datePublished": "2022-05-16", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/35575506", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1128/spectrum.02076-21" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Streptococcus mutans dexA affects exopolysaccharides production and biofilm homeostasis.", "datePublished": "2022-11-07", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36270969", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1111/omi.12395" } } ], "breadcrumb": { "@type": "BreadcrumbList", "itemListElement": [ { "@type": "ListItem", "position": 1, "name": "questionsmedicales.fr", "item": "https://questionsmedicales.fr" }, { "@type": "ListItem", "position": 2, "name": "Techniques d'investigation", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D008919" }, { "@type": "ListItem", "position": 3, "name": "Techniques génétiques", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005821" }, { "@type": "ListItem", "position": 4, "name": "Optogénétique", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308" } ] } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Article complet : Optogénétique - Questions et réponses", "headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Optogénétique", "description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.", "datePublished": "2025-05-05", "inLanguage": "fr", "hasPart": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Diagnostic", "headline": "Diagnostic sur Optogénétique", "description": "Comment l'optogénétique est-elle diagnostiquée ?\nQuels outils sont utilisés pour le diagnostic ?\nPeut-on diagnostiquer des troubles avec l'optogénétique ?\nL'optogénétique nécessite-t-elle des échantillons biologiques ?\nQuels types de cellules sont ciblées en optogénétique ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308?mesh_terms=Streptococcus+mutans#section-diagnostic" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Symptômes", "headline": "Symptômes sur Optogénétique", "description": "Quels symptômes l'optogénétique peut-elle aider à étudier ?\nL'optogénétique peut-elle induire des symptômes ?\nComment l'optogénétique aide-t-elle à comprendre les symptômes ?\nPeut-on mesurer des symptômes en temps réel ?\nQuels symptômes sont liés aux troubles traités par l'optogénétique ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308?mesh_terms=Streptococcus+mutans#section-symptômes" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Prévention", "headline": "Prévention sur Optogénétique", "description": "L'optogénétique peut-elle aider à prévenir des maladies ?\nComment l'optogénétique contribue-t-elle à la recherche préventive ?\nPeut-on utiliser l'optogénétique pour des études épidémiologiques ?\nQuels types de prévention sont envisagés avec l'optogénétique ?\nL'optogénétique peut-elle aider à identifier des biomarqueurs ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308?mesh_terms=Streptococcus+mutans#section-prévention" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Traitements", "headline": "Traitements sur Optogénétique", "description": "L'optogénétique est-elle utilisée comme traitement ?\nQuels types de maladies pourraient bénéficier de l'optogénétique ?\nComment l'optogénétique est-elle administrée ?\nQuels sont les résultats attendus des traitements optogénétiques ?\nY a-t-il des effets secondaires connus ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308?mesh_terms=Streptococcus+mutans#section-traitements" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Complications", "headline": "Complications sur Optogénétique", "description": "Quelles complications peuvent survenir avec l'optogénétique ?\nY a-t-il des risques associés à l'optogénétique ?\nComment minimiser les complications en optogénétique ?\nLes complications sont-elles fréquentes ?\nQuelles sont les complications à long terme ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308?mesh_terms=Streptococcus+mutans#section-complications" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Facteurs de risque", "headline": "Facteurs de risque sur Optogénétique", "description": "Quels sont les facteurs de risque pour l'optogénétique ?\nL'âge influence-t-il les résultats de l'optogénétique ?\nY a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?\nLes facteurs génétiques jouent-ils un rôle ?\nComment évaluer les facteurs de risque en optogénétique ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D062308?mesh_terms=Streptococcus+mutans#section-facteurs de risque" } ] }, { "@type": "FAQPage", "mainEntity": [ { "@type": "Question", "name": "Comment l'optogénétique est-elle diagnostiquée ?", "position": 1, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle est diagnostiquée par des techniques d'imagerie et des tests fonctionnels sur des cellules modifiées." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels outils sont utilisés pour le diagnostic ?", "position": 2, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des microscopes à fluorescence et des systèmes de stimulation lumineuse sont utilisés." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on diagnostiquer des troubles avec l'optogénétique ?", "position": 3, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elle aide à étudier des troubles neurologiques en ciblant des neurones spécifiques." } }, { "@type": "Question", "name": "L'optogénétique nécessite-t-elle des échantillons biologiques ?", "position": 4, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des échantillons de tissus ou de cellules sont souvent nécessaires pour l'analyse." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels types de cellules sont ciblées en optogénétique ?", "position": 5, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Principalement des neurones, mais aussi d'autres types cellulaires peuvent être modifiés." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels symptômes l'optogénétique peut-elle aider à étudier ?", "position": 6, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle aide à étudier des symptômes comme l'anxiété, la dépression et les troubles moteurs." } }, { "@type": "Question", "name": "L'optogénétique peut-elle induire des symptômes ?", "position": 7, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Non, elle ne provoque pas de symptômes, mais elle permet d'observer des réponses neuronales." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment l'optogénétique aide-t-elle à comprendre les symptômes ?", "position": 8, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle permet de manipuler des circuits neuronaux pour observer les effets sur le comportement." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on mesurer des symptômes en temps réel ?", "position": 9, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'optogénétique permet des mesures en temps réel des réponses neuronales aux stimuli." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels symptômes sont liés aux troubles traités par l'optogénétique ?", "position": 10, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des symptômes comme les convulsions, les troubles de l'humeur et les déficits cognitifs." } }, { "@type": "Question", "name": "L'optogénétique peut-elle aider à prévenir des maladies ?", "position": 11, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Indirectement, en permettant une meilleure compréhension des mécanismes de la maladie." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment l'optogénétique contribue-t-elle à la recherche préventive ?", "position": 12, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle permet d'étudier les facteurs de risque et les mécanismes sous-jacents des maladies." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on utiliser l'optogénétique pour des études épidémiologiques ?", "position": 13, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elle peut être intégrée dans des études pour comprendre la propagation des maladies." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels types de prévention sont envisagés avec l'optogénétique ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des stratégies de prévention basées sur la modulation des circuits neuronaux." } }, { "@type": "Question", "name": "L'optogénétique peut-elle aider à identifier des biomarqueurs ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elle peut aider à identifier des biomarqueurs pour des maladies neurologiques." } }, { "@type": "Question", "name": "L'optogénétique est-elle utilisée comme traitement ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle est principalement utilisée pour la recherche, mais a un potentiel thérapeutique." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels types de maladies pourraient bénéficier de l'optogénétique ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des maladies comme la maladie de Parkinson, l'épilepsie et les troubles de l'humeur." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment l'optogénétique est-elle administrée ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle est administrée par l'insertion de gènes sensibles à la lumière dans des cellules cibles." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les résultats attendus des traitements optogénétiques ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Amélioration des symptômes neurologiques et modulation des circuits neuronaux." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des effets secondaires connus ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les effets secondaires sont encore à l'étude, mais peuvent inclure des réponses immunitaires." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles complications peuvent survenir avec l'optogénétique ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des complications peuvent inclure des infections ou des réactions aux vecteurs utilisés." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des risques associés à l'optogénétique ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les risques incluent des effets indésirables liés à la manipulation génétique." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment minimiser les complications en optogénétique ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "En suivant des protocoles stricts et en surveillant les patients après les interventions." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications sont-elles fréquentes ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elles sont rares, mais la recherche continue d'évaluer la sécurité de la technique." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles sont les complications à long terme ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les complications à long terme sont encore mal comprises et nécessitent des études approfondies." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les facteurs de risque pour l'optogénétique ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les facteurs incluent des antécédents médicaux, des maladies neurologiques et des traitements antérieurs." } }, { "@type": "Question", "name": "L'âge influence-t-il les résultats de l'optogénétique ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'âge peut affecter la réponse aux traitements optogénétiques et la récupération." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des facteurs comme le stress et l'exposition à des toxines peuvent influencer les résultats." } }, { "@type": "Question", "name": "Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les variations génétiques peuvent influencer la réponse aux interventions optogénétiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment évaluer les facteurs de risque en optogénétique ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Par des évaluations cliniques et des études génétiques pour identifier les vulnérabilités." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 22/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Zachary P Harmer

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706, United States.

Megan N McClean

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Engineering, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706, United States.
  • University of Wisconsin Carbone Cancer Center, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, Wisconsin 53706, United States.

Yubin Zhou

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Translational Cancer Research, Institute of Biosciences and Technology, Texas A&M University, Houston, Texas, USA.
  • Department of Translational Medical Sciences, School of Medicine, Texas A&M University, Houston, Texas, USA.
Publications dans "Optogénétique" :

Tobias Bruegmann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Physiology I, Medical Faculty, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany.
  • Research Training Group 1873, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany.
  • Institute of Cardiovascular Physiology, University Medical Center, 37077, Göttingen, Germany.
Publications dans "Optogénétique" :

Daniela Malan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Physiology I, Medical Faculty, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany.
Publications dans "Optogénétique" :

Philipp Sasse

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Physiology I, Medical Faculty, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany. philipp.sasse@uni-bonn.de.
Publications dans "Optogénétique" :

Ken Berglund

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA. ken.berglund@emory.edu.
Publications dans "Optogénétique" :

Matthew A Stern

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.
Publications dans "Optogénétique" :

Robert E Gross

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.
Publications dans "Optogénétique" :

Matias D Zurbriggen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Synthetic Biology and CEPLAS, University of Duesseldorf, Duesseldorf, 40225, Germany.
Publications dans "Optogénétique" :

Kevin T O'Byrne

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Women and Children's Health, Faculty of Life Sciences and Medicine, King's College London, London, United Kingdom.
Publications dans "Optogénétique" :

Vanessa Dusend

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Physiology I, Medical Faculty, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany.
  • Research Training Group 1873, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany.
Publications dans "Optogénétique" :

Thomas Beiert

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine II, University Hospital Bonn, University of Bonn, 53127, Bonn, Germany.
Publications dans "Optogénétique" :

Hideki Kandori

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nagoya Institute of Technology, Nagoya, Japan. kandori@nitech.ac.jp.
Publications dans "Optogénétique" :

Xiang Wu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Materials Science and Engineering, Stanford University, Stanford, CA 94305.
  • Wu Tsai Neurosciences Institute, Stanford University, Stanford, CA 94305.
Publications dans "Optogénétique" :

Guosong Hong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Materials Science and Engineering, Stanford University, Stanford, CA 94305.
  • Wu Tsai Neurosciences Institute, Stanford University, Stanford, CA 94305.
Publications dans "Optogénétique" :

Guolin Ma

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Translational Cancer Research, Institute of Biosciences and Technology, Texas A&M University, Houston, TX 77030, USA. Electronic address: gma@tamu.edu.
Publications dans "Optogénétique" :

Patrick Degenaar

2 publications dans cette catégorie

Publications dans "Optogénétique" :

Qi Lu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Visual and Anatomical Sciences, Wayne State University School of Medicine, Detroit, MI, USA.
Publications dans "Optogénétique" :

Vladislav V Verkhusha

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics, and Gruss-Lipper Biophotonics Center, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461, USA; Medicum, Faculty of Medicine, University of Helsinki, Helsinki 00290, Finland. Electronic address: vladislav.verkhusha@einsteinmed.edu.
Publications dans "Optogénétique" :

Sources (1397 au total)

Copper ions inhibit Streptococcus mutans-Veillonella parvula dual biofilm by activating Streptococcus mutans reactive nitrogen species.

To investigate the inhibition mechanism of copper ions on Streptococcus mutans-Veillonella parvula dual biofilm.... S. mutans-V. parvula dual biofilm was constructed and copper ions were added at different concentrations. After the biofilm was collected, RNA-seq and qRT-PCR were then performed to get gene informati... The coculture of S. mutans and V. parvula formed a significantly better dual biofilm of larger biomass than S. mutans mono biofilm. And copper ions showed a more significant inhibitory effect on S. mu... Streptococcus mutans and Veillonella parvula are symbiotic, forming a dual biofilm of larger biomass to better resist the external antibacterial substances, which may increase the virulence of S. muta...

Streptococcus mutans dexA affects exopolysaccharides production and biofilm homeostasis.

The study aimed to evaluate the role of Streptococcus mutans (S. mutans) dexA gene on biofilm structure and microecological distribution in multispecies biofilms.... A multispecies biofilm model consisting of S. mutans and its dexA mutants, Streptococcus gordonii (S. gordonii) and Streptococcus sanguinis (S. sanguinis) was constructed, and bacterial growth, biofil... Our results showed that either deletion or overexpression of S. mutans dexA had no effect on the planktonic growth of bacterium, while S. mutans dominated in the multispecies biofilms to form cariogen... In conclusion, deletion of S. mutans dexA gene re-modules biofilm structure and microbiota composition, thereby leading to decreased cariogenicity. Thus, the S. mutans dexA may be an important target ...

Antibacterial effects of natural compounds on biofilm formation of Streptococcus mutans.

Streptococcus mutans is the main cariogenic pathogen in the oral cavity, considered to contribute toward oral diseases. S. mutans is predominantly entrapped in plaque biofilms.... In this study, we surveyed the antibacterial activity of natural compounds in terms of the biofilm production of S. mutans.... We extracted the studies related to natural compounds affected on S. mutans biofilm from different databases.... Disruption of S. mutans viability in biofilms by a potent new pharmacological factor could inhibit and remove cavities. Various antibacterial agents are needed to destroy biofilms that remove both pat... An effective therapeutic agent for dental caries has to be capable of removing pathogens and their biofilms. Specific virulence attributes of S. mutans exist; hence, natural compounds that have excell...

Correlation between Streptococcus mutans levels in dental plaque and saliva of children.

This study was designed to compare the levels of Streptococcus mutans (S. mutans) in saliva with those in occlusal plaque on posterior teeth at different stages of dentition, and to explore the correl... Samples of saliva and occlusal plaque were collected from 83 patients (aged 3-17 years) over three months. S. mutans levels were determined by culture-based selective plating, morphological identifica... The mean age of the participants was 8.8 (±3.7) years, and 74.7% of them were Hispanic. Mean caries experience for children with primary, mixed, and permanent dentition was 5.2 (±4.7), 4.0 (±3.3), and... Both plaque and saliva samples are useful sources for S. mutans isolation. S. mutans levels from both sources were not significantly correlated with caries experience, but occlusal plaque had greater ...