Titre : Enoyl-CoA hydratase 2

Enoyl-CoA hydratase 2 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en Enoyl-CoA hydratase 2 ?

Le diagnostic repose sur des tests génétiques et des analyses biochimiques des acides gras.
Déficience enzymatique Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité de l'enzyme ?

Des tests enzymatiques dans des échantillons de tissus ou de sang peuvent être réalisés.
Tests enzymatiques Analyse sanguine
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec cette enzyme ?

Des symptômes comme la fatigue, des douleurs musculaires et des troubles neurologiques peuvent survenir.
Symptômes Troubles neurologiques
#4

Y a-t-il des marqueurs biochimiques spécifiques ?

Oui, des niveaux élevés d'acides gras non oxydés peuvent indiquer une déficience.
Acides gras Marqueurs biochimiques
#5

Comment les tests génétiques aident-ils au diagnostic ?

Ils permettent d'identifier des mutations spécifiques dans le gène codant pour l'enzyme.
Tests génétiques Mutations

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants d'une déficience en Enoyl-CoA hydratase 2 ?

Les symptômes incluent fatigue, douleurs musculaires, hypoglycémie et troubles neurologiques.
Fatigue Hypoglycémie
#2

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent apparaître dès l'enfance ou à l'âge adulte, selon la gravité.
Âge Symptômes
#3

Y a-t-il des signes cliniques spécifiques à surveiller ?

Des signes comme des troubles de la coordination et des crises peuvent être observés.
Troubles de la coordination Crises
#4

Les symptômes sont-ils réversibles ?

Certains symptômes peuvent s'améliorer avec un traitement approprié, mais pas tous.
Traitement Symptômes réversibles
#5

Comment les symptômes affectent-ils la qualité de vie ?

Ils peuvent gravement affecter la qualité de vie, limitant les activités quotidiennes.
Qualité de vie Activités quotidiennes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les déficiences en Enoyl-CoA hydratase 2 ?

La prévention est difficile, mais un diagnostic précoce peut aider à gérer la condition.
Prévention Diagnostic précoce
#2

Y a-t-il des tests de dépistage recommandés ?

Des tests de dépistage génétique peuvent être recommandés pour les antécédents familiaux.
Dépistage Antécédents familiaux
#3

Comment l'éducation des patients aide-t-elle ?

L'éducation permet aux patients de mieux gérer leur condition et d'éviter des complications.
Éducation des patients Complications
#4

Les conseils diététiques peuvent-ils prévenir des symptômes ?

Oui, des conseils diététiques appropriés peuvent aider à prévenir l'apparition des symptômes.
Conseils diététiques Prévention des symptômes
#5

Les femmes enceintes doivent-elles être testées ?

Oui, le dépistage peut être recommandé si des antécédents familiaux existent.
Femmes enceintes Dépistage

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour cette déficience ?

Le traitement inclut un régime alimentaire spécifique et des suppléments nutritionnels.
Régime alimentaire Suppléments nutritionnels
#2

Les médicaments peuvent-ils aider ?

Des médicaments peuvent être prescrits pour gérer les symptômes, mais pas pour guérir.
Médicaments Gestion des symptômes
#3

Quelle est l'importance d'un suivi médical régulier ?

Un suivi régulier est crucial pour ajuster le traitement et surveiller les complications.
Suivi médical Complications
#4

Y a-t-il des thérapies complémentaires recommandées ?

Des thérapies comme la physiothérapie peuvent aider à améliorer la fonction musculaire.
Thérapies complémentaires Physiothérapie
#5

Comment l'alimentation influence-t-elle le traitement ?

Une alimentation adaptée peut réduire les symptômes et améliorer la santé métabolique.
Alimentation Santé métabolique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec cette déficience ?

Les complications incluent des troubles neurologiques, des problèmes cardiaques et métaboliques.
Complications Troubles neurologiques
#2

Comment les complications affectent-elles la santé globale ?

Elles peuvent gravement compromettre la santé globale et nécessiter une gestion intensive.
Santé globale Gestion intensive
#3

Les complications sont-elles évitables ?

Certaines complications peuvent être évitées avec un traitement précoce et approprié.
Complications évitables Traitement précoce
#4

Y a-t-il des risques de complications à long terme ?

Oui, des risques de complications à long terme existent, surtout sans traitement adéquat.
Risques Complications à long terme
#5

Comment surveiller les complications potentielles ?

Des examens réguliers et des tests peuvent aider à surveiller les complications potentielles.
Surveillance Examens réguliers

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour cette déficience ?

Les antécédents familiaux de troubles métaboliques augmentent le risque de déficience.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans le risque ?

Oui, une alimentation déséquilibrée peut exacerber les symptômes chez les personnes à risque.
Alimentation Risque
#3

Les infections peuvent-elles aggraver la condition ?

Certaines infections peuvent déclencher ou aggraver les symptômes chez les patients sensibles.
Infections Symptômes
#4

Y a-t-il des groupes ethniques plus à risque ?

Oui, certaines populations peuvent avoir une prévalence plus élevée de déficiences métaboliques.
Groupes ethniques Prévalence
#5

Le stress peut-il influencer le risque ?

Oui, le stress peut aggraver les symptômes et augmenter le risque de complications.
Stress Risque de complications
{ "@context": "https://schema.org", "@graph": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Enoyl-CoA hydratase 2 : Questions médicales les plus fréquentes", "headline": "Enoyl-CoA hydratase 2 : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements", "description": "Guide complet et accessible sur les Enoyl-CoA hydratase 2 : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-04-28", "dateModified": "2026-04-18", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Enoyl-CoA hydratase 2" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": "Université Paris Descartes" } }, "isPartOf": { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Hydro-lyases", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D006836", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Hydro-lyases", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D006836", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "D08.811.520.241.300" } } }, "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Enoyl-CoA hydratase 2", "alternateName": "Enoyl-CoA Hydratase 2", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D064008", "codingSystem": "MeSH" } }, "author": [ { "@type": "Person", "name": "Caijun Rao", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Caijun%20Rao", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Cardiology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, People's Republic of China." } }, { "@type": "Person", "name": "David Coman", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/David%20Coman", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Queensland Lifespan Metabolic Medicine Service, Queensland Children's Hospital, School of Medicine, University of Queensland, Australia." } }, { "@type": "Person", "name": "James Pitt", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/James%20Pitt", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Murdoch Children's Research Institute, Melbourne, VIC, Australia; Department of Paediatrics, University of Melbourne, VIC, Australia; Victorian Clinical Genetics Services, Melbourne, VIC, Australia." } }, { "@type": "Person", "name": "Kai Huang", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Kai%20Huang", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "College of Animal Science and Technology, Guangxi University, Nanning 530004, China." } }, { "@type": "Person", "name": "Kei Murayama", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Kei%20Murayama", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Center for Medical Genetics, Department of Metabolism, Chiba Children's Hospital, Chiba, Japan." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Biosynthesis of Vanillin by Rational Design of Enoyl-CoA Hydratase/Lyase.", "datePublished": "2023-09-04", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37686435", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.3390/ijms241713631" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Further delineation of short-chain enoyl-CoA hydratase deficiency in the Pacific population.", "datePublished": "2024-05-25", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/38820906", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1016/j.ymgme.2024.108508" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Tamoxifen upregulates the peroxisomal β-oxidation enzyme Enoyl CoA hydratase and 3-hydroxyacyl CoA hydratase ameliorating hepatic lipid accumulation in mice.", "datePublished": "2024-05-09", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/38734232", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1016/j.biocel.2024.106585" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Reprogramming of the Aurantinin Polyketide Assembly Line to Synthesize Auritriacids by Excising an Atypical Enoyl-CoA Hydratase Domain.", "datePublished": "2024-07-12", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/38995095", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1002/advs.202401708" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Molecular and in silico investigation of a novel ECHS1 gene mutation in a consanguine family with short-chain enoyl-CoA hydratase deficiency and Mt-DNA depletion: effect on trimer assembly and catalytic activity.", "datePublished": "2024-02-16", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/38363494", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1007/s11011-024-01343-6" } } ], "breadcrumb": { "@type": "BreadcrumbList", "itemListElement": [ { "@type": "ListItem", "position": 1, "name": "questionsmedicales.fr", "item": "https://questionsmedicales.fr" }, { "@type": "ListItem", "position": 2, "name": "Enzymes et coenzymes", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D045762" }, { "@type": "ListItem", "position": 3, "name": "Enzymes", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004798" }, { "@type": "ListItem", "position": 4, "name": "Lyases", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D008190" }, { "@type": "ListItem", "position": 5, "name": "Carbon-oxygen lyases", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D019757" }, { "@type": "ListItem", "position": 6, "name": "Hydro-lyases", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D006836" }, { "@type": "ListItem", "position": 7, "name": "Enoyl-CoA hydratase 2", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D064008" } ] } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Article complet : Enoyl-CoA hydratase 2 - Questions et réponses", "headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Enoyl-CoA hydratase 2", "description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.", "datePublished": "2026-05-14", "inLanguage": "fr", "hasPart": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Diagnostic", "headline": "Diagnostic sur Enoyl-CoA hydratase 2", "description": "Comment diagnostiquer une déficience en Enoyl-CoA hydratase 2 ?\nQuels tests sont utilisés pour évaluer l'activité de l'enzyme ?\nQuels symptômes peuvent indiquer un problème avec cette enzyme ?\nY a-t-il des marqueurs biochimiques spécifiques ?\nComment les tests génétiques aident-ils au diagnostic ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D064008#section-diagnostic" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Symptômes", "headline": "Symptômes sur Enoyl-CoA hydratase 2", "description": "Quels sont les symptômes courants d'une déficience en Enoyl-CoA hydratase 2 ?\nLes symptômes varient-ils selon l'âge ?\nY a-t-il des signes cliniques spécifiques à surveiller ?\nLes symptômes sont-ils réversibles ?\nComment les symptômes affectent-ils la qualité de vie ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D064008#section-symptômes" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Prévention", "headline": "Prévention sur Enoyl-CoA hydratase 2", "description": "Peut-on prévenir les déficiences en Enoyl-CoA hydratase 2 ?\nY a-t-il des tests de dépistage recommandés ?\nComment l'éducation des patients aide-t-elle ?\nLes conseils diététiques peuvent-ils prévenir des symptômes ?\nLes femmes enceintes doivent-elles être testées ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D064008#section-prévention" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Traitements", "headline": "Traitements sur Enoyl-CoA hydratase 2", "description": "Quels traitements sont disponibles pour cette déficience ?\nLes médicaments peuvent-ils aider ?\nQuelle est l'importance d'un suivi médical régulier ?\nY a-t-il des thérapies complémentaires recommandées ?\nComment l'alimentation influence-t-elle le traitement ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D064008#section-traitements" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Complications", "headline": "Complications sur Enoyl-CoA hydratase 2", "description": "Quelles complications peuvent survenir avec cette déficience ?\nComment les complications affectent-elles la santé globale ?\nLes complications sont-elles évitables ?\nY a-t-il des risques de complications à long terme ?\nComment surveiller les complications potentielles ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D064008#section-complications" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Facteurs de risque", "headline": "Facteurs de risque sur Enoyl-CoA hydratase 2", "description": "Quels sont les facteurs de risque pour cette déficience ?\nL'alimentation joue-t-elle un rôle dans le risque ?\nLes infections peuvent-elles aggraver la condition ?\nY a-t-il des groupes ethniques plus à risque ?\nLe stress peut-il influencer le risque ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D064008#section-facteurs de risque" } ] }, { "@type": "FAQPage", "mainEntity": [ { "@type": "Question", "name": "Comment diagnostiquer une déficience en Enoyl-CoA hydratase 2 ?", "position": 1, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Le diagnostic repose sur des tests génétiques et des analyses biochimiques des acides gras." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité de l'enzyme ?", "position": 2, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des tests enzymatiques dans des échantillons de tissus ou de sang peuvent être réalisés." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec cette enzyme ?", "position": 3, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des symptômes comme la fatigue, des douleurs musculaires et des troubles neurologiques peuvent survenir." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des marqueurs biochimiques spécifiques ?", "position": 4, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des niveaux élevés d'acides gras non oxydés peuvent indiquer une déficience." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les tests génétiques aident-ils au diagnostic ?", "position": 5, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Ils permettent d'identifier des mutations spécifiques dans le gène codant pour l'enzyme." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les symptômes courants d'une déficience en Enoyl-CoA hydratase 2 ?", "position": 6, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les symptômes incluent fatigue, douleurs musculaires, hypoglycémie et troubles neurologiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Les symptômes varient-ils selon l'âge ?", "position": 7, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, les symptômes peuvent apparaître dès l'enfance ou à l'âge adulte, selon la gravité." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des signes cliniques spécifiques à surveiller ?", "position": 8, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des signes comme des troubles de la coordination et des crises peuvent être observés." } }, { "@type": "Question", "name": "Les symptômes sont-ils réversibles ?", "position": 9, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certains symptômes peuvent s'améliorer avec un traitement approprié, mais pas tous." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les symptômes affectent-ils la qualité de vie ?", "position": 10, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Ils peuvent gravement affecter la qualité de vie, limitant les activités quotidiennes." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on prévenir les déficiences en Enoyl-CoA hydratase 2 ?", "position": 11, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La prévention est difficile, mais un diagnostic précoce peut aider à gérer la condition." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des tests de dépistage recommandés ?", "position": 12, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des tests de dépistage génétique peuvent être recommandés pour les antécédents familiaux." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment l'éducation des patients aide-t-elle ?", "position": 13, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "L'éducation permet aux patients de mieux gérer leur condition et d'éviter des complications." } }, { "@type": "Question", "name": "Les conseils diététiques peuvent-ils prévenir des symptômes ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des conseils diététiques appropriés peuvent aider à prévenir l'apparition des symptômes." } }, { "@type": "Question", "name": "Les femmes enceintes doivent-elles être testées ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, le dépistage peut être recommandé si des antécédents familiaux existent." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels traitements sont disponibles pour cette déficience ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Le traitement inclut un régime alimentaire spécifique et des suppléments nutritionnels." } }, { "@type": "Question", "name": "Les médicaments peuvent-ils aider ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des médicaments peuvent être prescrits pour gérer les symptômes, mais pas pour guérir." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelle est l'importance d'un suivi médical régulier ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Un suivi régulier est crucial pour ajuster le traitement et surveiller les complications." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des thérapies complémentaires recommandées ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des thérapies comme la physiothérapie peuvent aider à améliorer la fonction musculaire." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment l'alimentation influence-t-elle le traitement ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Une alimentation adaptée peut réduire les symptômes et améliorer la santé métabolique." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles complications peuvent survenir avec cette déficience ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les complications incluent des troubles neurologiques, des problèmes cardiaques et métaboliques." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les complications affectent-elles la santé globale ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elles peuvent gravement compromettre la santé globale et nécessiter une gestion intensive." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications sont-elles évitables ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines complications peuvent être évitées avec un traitement précoce et approprié." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des risques de complications à long terme ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des risques de complications à long terme existent, surtout sans traitement adéquat." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment surveiller les complications potentielles ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des examens réguliers et des tests peuvent aider à surveiller les complications potentielles." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les facteurs de risque pour cette déficience ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les antécédents familiaux de troubles métaboliques augmentent le risque de déficience." } }, { "@type": "Question", "name": "L'alimentation joue-t-elle un rôle dans le risque ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, une alimentation déséquilibrée peut exacerber les symptômes chez les personnes à risque." } }, { "@type": "Question", "name": "Les infections peuvent-elles aggraver la condition ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines infections peuvent déclencher ou aggraver les symptômes chez les patients sensibles." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des groupes ethniques plus à risque ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, certaines populations peuvent avoir une prévalence plus élevée de déficiences métaboliques." } }, { "@type": "Question", "name": "Le stress peut-il influencer le risque ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, le stress peut aggraver les symptômes et augmenter le risque de complications." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 18/04/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Caijun Rao

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cardiology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, People's Republic of China.
Publications dans "Enoyl-CoA hydratase 2" :

David Coman

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Queensland Lifespan Metabolic Medicine Service, Queensland Children's Hospital, School of Medicine, University of Queensland, Australia.

James Pitt

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Murdoch Children's Research Institute, Melbourne, VIC, Australia; Department of Paediatrics, University of Melbourne, VIC, Australia; Victorian Clinical Genetics Services, Melbourne, VIC, Australia.

Kai Huang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Animal Science and Technology, Guangxi University, Nanning 530004, China.

Kei Murayama

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Medical Genetics, Department of Metabolism, Chiba Children's Hospital, Chiba, Japan.

Xiaoxiang Mao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinic Center of Human Gene Research, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, People's Republic of China.
  • Department of Cardiology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, People's Republic of China.
Publications dans "Enoyl-CoA hydratase 2" :

Baoqing Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cardiovascular Surgery, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
Publications dans "Enoyl-CoA hydratase 2" :

Yasuo Kato

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biotechnology Research Center and Department of Biotechnology, Toyama Prefectural University, 5180 Kurokawa, Imizu, Toyama 939-0398, Japan.

Taiji Nomura

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biotechnology Research Center and Department of Biotechnology, Toyama Prefectural University, 5180 Kurokawa, Imizu, Toyama 939-0398, Japan.

Matthew W Frank

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Infectious Diseases, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, Tennessee 38105.
Publications dans "Enoyl-CoA hydratase 2" :

Justin L Batte

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Infectious Diseases, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, Tennessee 38105.
Publications dans "Enoyl-CoA hydratase 2" :

Charles O Rock

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Infectious Diseases, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, Tennessee 38105 charles.rock@stjude.org.
Publications dans "Enoyl-CoA hydratase 2" :

Na Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Oncology, Affiliated Hospital of Jiangsu University, 438 Jiefang Road, Zhenjiang 212001, China.

Deyu Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Oncology, Affiliated Hospital of Jiangsu University, 438 Jiefang Road, Zhenjiang 212001, China.

Lucas M O'Neill

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, College of Agricultural and Life Sciences, University of Wisconsin-Madison, 433 Babcock Drive, Madison, WI 53706, USA.
Publications dans "Enoyl-CoA hydratase 2" :

Chang-An Guo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, College of Agricultural and Life Sciences, University of Wisconsin-Madison, 433 Babcock Drive, Madison, WI 53706, USA.
Publications dans "Enoyl-CoA hydratase 2" :

Yar Xin Phang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, College of Agricultural and Life Sciences, University of Wisconsin-Madison, 433 Babcock Drive, Madison, WI 53706, USA.
Publications dans "Enoyl-CoA hydratase 2" :

Sohel Shamsuzzaman

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, College of Agricultural and Life Sciences, University of Wisconsin-Madison, 433 Babcock Drive, Madison, WI 53706, USA.
Publications dans "Enoyl-CoA hydratase 2" :

James M Ntambi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, College of Agricultural and Life Sciences, University of Wisconsin-Madison, 433 Babcock Drive, Madison, WI 53706, USA.
  • Department of Nutritional Sciences, College of Agricultural and Life Sciences, University of Wisconsin-Madison, 1415 Linden Drive, Madison, WI 53706, USA.
Publications dans "Enoyl-CoA hydratase 2" :

Brian Bennett

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physics, Marquette University, 540 N. 15th St, Milwaukee, WI, 53233, USA.
Publications dans "Enoyl-CoA hydratase 2" :

Sources (10000 au total)

Trans-2,3-enoyl-CoA reductase-like-related catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia with regular ventricular tachycardia and response to flecainide.

We describe a unique case of TECRL-CPVT presented with cardiac arrest.... Post resuscitation, the patient developed regular ventricular tachycardia featuring a left purkinje system morphology.... There was clear suppression of arrhythmia with the addition of flecainide and isolated ventricular ectopy causing secondary T-wave changes.... A high index of suspicion was required to eventually make the diagnosis through whole exome sequencing....