Titre : Composant-7 du complexe de maintenance des minichromosomes

Composant-7 du complexe de maintenance des minichromosomes : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Lenalidomide

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie du Composant-7 ?

Des tests génétiques et des analyses de protéines peuvent identifier des anomalies.
Anomalies génétiques Protéines
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le Composant-7 ?

Les tests de Western blot et les analyses de PCR sont couramment utilisés.
Western blot PCR
#3

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour le Composant-7 ?

Des marqueurs protéiques spécifiques peuvent indiquer des dysfonctionnements.
Marqueurs biologiques Dysfonctionnement cellulaire
#4

Le diagnostic nécessite-t-il une biopsie ?

Une biopsie peut être nécessaire pour des analyses plus approfondies.
Biopsie Analyse histologique
#5

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec le Composant-7 ?

Des anomalies dans la division cellulaire peuvent être des indicateurs.
Division cellulaire Anomalies

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une défaillance du Composant-7 ?

Les symptômes incluent des troubles de la division cellulaire et des anomalies chromosomiques.
Troubles de la division cellulaire Anomalies chromosomiques
#2

Peut-on observer des symptômes cliniques ?

Des symptômes cliniques peuvent apparaître, mais ils sont souvent non spécifiques.
Symptômes cliniques Non spécifique
#3

Les symptômes varient-ils selon les individus ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de la gravité de l'anomalie.
Variabilité individuelle Gravité
#4

Y a-t-il des signes précoces d'anomalies ?

Des signes précoces peuvent inclure des retards de croissance cellulaire.
Retards de croissance Anomalies
#5

Les symptômes sont-ils réversibles ?

Certains symptômes peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Réversibilité Traitement

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies du Composant-7 ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut aider.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Éviter les toxines et les radiations peut réduire les risques d'anomalies.
Facteurs environnementaux Toxines
#3

Des dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Des dépistages réguliers peuvent aider à détecter des anomalies précocement.
Dépistage Détection précoce
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé cellulaire et réduire les risques.
Alimentation Santé cellulaire
#5

Les vaccinations peuvent-elles aider ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui affectent la santé cellulaire.
Vaccinations Infections

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les anomalies du Composant-7 ?

Les traitements peuvent inclure des thérapies géniques et des médicaments ciblés.
Thérapie génique Médicaments ciblés
#2

La thérapie génique est-elle efficace ?

La thérapie génique montre des résultats prometteurs dans certains cas.
Thérapie génique Efficacité
#3

Des médicaments spécifiques sont-ils utilisés ?

Des inhibiteurs spécifiques peuvent être utilisés pour cibler les anomalies.
Inhibiteurs Anomalies
#4

Le traitement nécessite-t-il une surveillance régulière ?

Oui, une surveillance régulière est essentielle pour évaluer l'efficacité.
Surveillance médicale Efficacité du traitement
#5

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Des effets secondaires peuvent survenir, nécessitant une gestion attentive.
Effets secondaires Gestion des effets

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies du Composant-7 ?

Des complications incluent des cancers et des troubles génétiques.
Cancers Troubles génétiques
#2

Les anomalies peuvent-elles affecter la fertilité ?

Oui, certaines anomalies peuvent entraîner des problèmes de fertilité.
Fertilité Anomalies
#3

Y a-t-il des risques de maladies associées ?

Des risques accrus de maladies métaboliques peuvent être observés.
Maladies métaboliques Risques accrus
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais pas toutes sont réversibles.
Réversibilité Gestion des complications
#5

Comment les complications sont-elles traitées ?

Le traitement des complications dépend de leur nature et de leur gravité.
Traitement Gravité

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies du Composant-7 ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques et des expositions environnementales.
Prédispositions génétiques Expositions environnementales
#2

L'âge influence-t-il le risque d'anomalies ?

Oui, l'âge avancé peut augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Âge Anomalies chromosomiques
#3

Le mode de vie affecte-t-il le risque ?

Un mode de vie malsain peut augmenter le risque d'anomalies génétiques.
Mode de vie Anomalies génétiques
#4

Y a-t-il des antécédents familiaux à considérer ?

Oui, des antécédents familiaux d'anomalies peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Risque
#5

Les infections pendant la grossesse sont-elles un facteur de risque ?

Certaines infections pendant la grossesse peuvent affecter le développement chromosomique.
Infections Grossesse
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 19/04/2025

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Auteurs principaux

Qing Yang

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Affiliations :
  • Department of Hepatic Surgery and Liver transplantation Center of the Third Affiliated Hospital, Organ Transplantation Institute, Sun Yat-sen University, Organ Transplantation Research Center of Guangdong Province, 600# Tianhe Road, Guangzhou, 510630, China.
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Binhui Xie

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Affiliations :
  • Department of Hepatobiliary Surgery, The First Affiliated Hospital of Gannan Medical University, Ganzhou, 341000, China.
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Hui Tang

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Affiliations :
  • Department of Hepatic Surgery and Liver transplantation Center of the Third Affiliated Hospital, Organ Transplantation Institute, Sun Yat-sen University, Organ Transplantation Research Center of Guangdong Province, 600# Tianhe Road, Guangzhou, 510630, China.
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Wei Meng

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Affiliations :
  • Department of Hepatic Surgery and Liver transplantation Center of the Third Affiliated Hospital, Organ Transplantation Institute, Sun Yat-sen University, Organ Transplantation Research Center of Guangdong Province, 600# Tianhe Road, Guangzhou, 510630, China.
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Changchang Jia

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  • Cell-gene Therapy Translational Medicine Research Center, The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou, 510630, China.
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Xiaomei Zhang

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Affiliations :
  • Guangdong Key Laboratory of Liver Disease Research, The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou, 510630, China.
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Yi Zhang

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Affiliations :
  • Department of Hepatic Surgery and Liver transplantation Center of the Third Affiliated Hospital, Organ Transplantation Institute, Sun Yat-sen University, Organ Transplantation Research Center of Guangdong Province, 600# Tianhe Road, Guangzhou, 510630, China.
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Jianwen Zhang

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  • Department of Hepatic Surgery and Liver transplantation Center of the Third Affiliated Hospital, Organ Transplantation Institute, Sun Yat-sen University, Organ Transplantation Research Center of Guangdong Province, 600# Tianhe Road, Guangzhou, 510630, China. zhjianw2@mail.sysu.edu.cn.
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Heping Li

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Affiliations :
  • Department of Medical Oncology of the Eastern Hospital, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Zhongshan Er Road, Guangzhou, 510080, China. drliheping@163.com.
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Binsheng Fu

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Affiliations :
  • Department of Hepatic Surgery and Liver transplantation Center of the Third Affiliated Hospital, Organ Transplantation Institute, Sun Yat-sen University, Organ Transplantation Research Center of Guangdong Province, 600# Tianhe Road, Guangzhou, 510630, China. fubinsh@mail.sysu.edu.cn.
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Jiangyan Zhou

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Women's Reproductive Health of Jiangxi Province, Jiangxi Provincial Maternal and Child Health Hospital, Nanchang, Jiangxi, China.
  • Department of Gynecology, Jiangxi Provincial Maternal and Child Health Hospital, Nanchang, Jiangxi, China.
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Faying Liu

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Women's Reproductive Health of Jiangxi Province, Jiangxi Provincial Maternal and Child Health Hospital, Nanchang, Jiangxi, China.
  • Central Laboratory, Jiangxi Provincial Maternal and Child Health Hospital, Nanchang, Jiangxi, China.
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Lifeng Tian

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Affiliations :
  • Reproductive Medicine Center, Jiangxi Provincial Maternal and Child Health Hospital, Nanchang, Jiangxi, China.
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Ming Yang

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Affiliations :
  • Bureau of Development and Planning, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
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Jun Tan

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Affiliations :
  • Reproductive Medicine Center, Jiangxi Provincial Maternal and Child Health Hospital, Nanchang, Jiangxi, China.
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Xianxian Liu

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Women's Reproductive Health of Jiangxi Province, Jiangxi Provincial Maternal and Child Health Hospital, Nanchang, Jiangxi, China.
  • Central Laboratory, Jiangxi Provincial Maternal and Child Health Hospital, Nanchang, Jiangxi, China.
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Peishuang Li

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Affiliations :
  • Department of Gynecology, the Affiliated Hospital with Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine, Nanchang, Jiangxi, China.
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Jia Chen

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Affiliations :
  • Reproductive Medicine Center, Jiangxi Provincial Maternal and Child Health Hospital, Nanchang, Jiangxi, China.
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Ge Chen

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  • Central Laboratory, Jiangxi Provincial Maternal and Child Health Hospital, Nanchang, Jiangxi, China.
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Lixian Xu

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Affiliations :
  • Department of Gynecology, Jiangxi Provincial Maternal and Child Health Hospital, Nanchang, Jiangxi, China.
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Sources (378 au total)

Lenalidomide induced pneumonitis.

Iatrogenic lung injury is a very rare, albeit serious complication with antineoplastic therapy, including immunomodulatory drugs. Pneumonitis typically presents clinically with symptoms such as cough,... We present a case in which therapy from an immunomodulatory drug, lenalidomide, elicited a pneumonitis in the form of a 9 cm lung mass. An exhaustive workup was completed to rule out viral, bacterial,... Lenalidomide was discontinued and corticosteroid therapy was initiated. This resulted in a complete clinical and radiographic resolution of symptoms.... Several case reports of pneumonitis have been associated with immunomodulatory drug therapy, and while most of these exhibit diffuse ground-glass opacities radiographically, our patient presented with...

Ixazomib combined with lenalidomide and dexamethasone chemotherapy for newly diagnosed multiple myeloma in China-Compared with bortezomib/lenalidomide/dexamethasone.

To compare the response and safety of Ixazomib/Lenalidomide/Dexamethasone (IRd) and Bortezomib/Lenalidomide/Dexamethasone (VRd) treatment in newly diagnosed multiple myeloma (MM).... This was a single-center retrospective analysis in Xiangtan Central Hospital. A total of 52 newly diagnosed MM patients from June 2019 to June 2021 were enrolled and divided into the IRd (n = 21) and ... Patients in IRd group and VRd group showed similar PFS (Log-rank p = 0.70), OS (Log-rank p = 0.61) and overall response rate (83.87% vs 90.48%, p = 0.803). In addition, patients in VRd group showed lo... Compared to VRd regimen, IRd had the similar efficacy, better safety, and may be more convenient for patients with poor basic condition for newly diagnosed MM. This study provides an insight for physi...

A Clinical and Correlative Study of Elotuzumab, Carfilzomib, Lenalidomide, and Dexamethasone (Elo-KRd) for Lenalidomide Refractory Multiple Myeloma in First Relapse.

Treatment of patients with multiple myeloma (MM) in first relapse remains a challenge. This phase II study combined elotuzumab (Elo) with carfilzomib, lenalidomide, and dexamethasone (KRd) for treatme... Enrolled patients received Elo-KRd induction for 4 cycles, and Elo-lenalidomide maintenance until progression. The primary endpoint was VGPR or better (≥VGPR) postinduction. Secondary endpoints were M... Of 15 patients enrolled, 10 (67%) had high-risk features (del17p, t[4;14], t[14;16], 1q gain/amplification, plasma cell leukemia, extramedullary MM, or functional high risk), 12 (80%) were lenalidomid... A short course of Elo-KRd induction followed by Elo-lenalidomide maintenance demonstrated activity in predominantly lenalidomide-refractory and / or high-risk MM. The results with this well-tolerated ...

Bortezomib, lenalidomide and dexamethasone (VRd) vs carfilzomib, lenalidomide and dexamethasone (KRd) as induction therapy in newly diagnosed multiple myeloma.

Lenalidomide and dexamethasone with bortezomib (VRd) or carfilzomib (KRd) are commonly used induction regimens in the U.S. This single-center, retrospective study evaluated outcomes and safety of VRd ...

Cilta-cel or Standard Care in Lenalidomide-Refractory Multiple Myeloma.

Ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel), a B-cell maturation antigen (BCMA)-directed CAR T-cell therapy, is effective in heavily pretreated patients with relapsed or refractory multiple myeloma. We inve... In this phase 3, randomized, open-label trial, we assigned patients with lenalidomide-refractory multiple myeloma to receive cilta-cel or the physician's choice of effective standard care. All the pat... A total of 419 patients underwent randomization (208 to receive cilta-cel and 211 to receive standard care). At a median follow-up of 15.9 months (range, 0.1 to 27.3), the median progression-free surv... A single cilta-cel infusion resulted in a lower risk of disease progression or death than standard care in lenalidomide-refractory patients with multiple myeloma who had received one to three previous...