Titre : Protéines intrinsèquement désordonnées

Protéines intrinsèquement désordonnées : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Platelet Count

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une maladie liée aux IDP ?

Le diagnostic repose sur des tests biochimiques et des analyses protéomiques.
Protéines désordonnées Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour les IDP ?

Des techniques comme la spectroscopie RMN et la chromatographie sont courantes.
Spectroscopie Chromatographie
#3

Les IDP peuvent-elles être détectées par imagerie ?

Non, l'imagerie ne détecte pas directement les IDP, mais peut montrer des effets cellulaires.
Imagerie médicale Protéines désordonnées
#4

Y a-t-il des biomarqueurs pour les IDP ?

Certaines IDP peuvent servir de biomarqueurs, mais cela reste en recherche.
Biomarqueurs Protéines désordonnées
#5

Les tests génétiques aident-ils pour les IDP ?

Les tests génétiques peuvent identifier des mutations, mais pas spécifiquement les IDP.
Tests génétiques Protéines désordonnées

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux IDP ?

Les symptômes varient selon la maladie, incluant fatigue, douleurs et troubles neurologiques.
Symptômes Protéines désordonnées
#2

Les IDP causent-elles des troubles neurologiques ?

Oui, certaines IDP sont liées à des maladies neurodégénératives comme Alzheimer.
Maladies neurodégénératives Protéines désordonnées
#3

Les IDP sont-elles liées à des cancers ?

Certaines IDP sont impliquées dans la régulation tumorale et peuvent favoriser le cancer.
Cancer Protéines désordonnées
#4

Peut-on avoir des symptômes sans IDP ?

Oui, de nombreux symptômes peuvent être causés par d'autres facteurs non liés aux IDP.
Symptômes Protéines désordonnées
#5

Les IDP provoquent-elles des douleurs articulaires ?

Certaines maladies associées aux IDP peuvent entraîner des douleurs articulaires.
Douleurs articulaires Protéines désordonnées

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les maladies liées aux IDP ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Protéines désordonnées
#2

L'alimentation influence-t-elle les IDP ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé cellulaire, mais ne prévient pas directement les IDP.
Alimentation Protéines désordonnées
#3

Le stress affecte-t-il les IDP ?

Le stress peut exacerber les symptômes, mais ne cause pas directement les IDP.
Stress Protéines désordonnées
#4

L'exercice physique aide-t-il avec les IDP ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé générale et réduire certains symptômes.
Exercice physique Protéines désordonnées
#5

Les contrôles médicaux réguliers sont-ils importants ?

Oui, des contrôles réguliers peuvent aider à détecter précocement des problèmes liés aux IDP.
Contrôles médicaux Protéines désordonnées

Traitements 5

#1

Comment traiter les maladies liées aux IDP ?

Le traitement dépend de la maladie spécifique et peut inclure médicaments et thérapies.
Traitement Protéines désordonnées
#2

Y a-t-il des médicaments spécifiques pour les IDP ?

Il n'existe pas de médicaments spécifiques, mais des traitements ciblent les symptômes.
Médicaments Protéines désordonnées
#3

La thérapie génique aide-t-elle avec les IDP ?

La thérapie génique est en recherche pour certaines maladies liées aux IDP.
Thérapie génique Protéines désordonnées
#4

Les traitements naturels sont-ils efficaces pour les IDP ?

Certains traitements naturels peuvent soulager les symptômes, mais manquent de preuves solides.
Traitements naturels Protéines désordonnées
#5

La physiothérapie aide-t-elle avec les IDP ?

Oui, la physiothérapie peut aider à gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie.
Physiothérapie Protéines désordonnées

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les IDP ?

Les complications incluent des troubles neurologiques, des cancers et des maladies auto-immunes.
Complications Protéines désordonnées
#2

Les IDP peuvent-elles entraîner des maladies chroniques ?

Oui, certaines IDP sont associées à des maladies chroniques comme la fibromyalgie.
Maladies chroniques Protéines désordonnées
#3

Y a-t-il des risques de récidive avec les IDP ?

Certaines maladies liées aux IDP peuvent avoir des risques de récidive, selon le cas.
Récidive Protéines désordonnées
#4

Les IDP peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, les IDP peuvent gravement affecter la qualité de vie en raison des symptômes chroniques.
Qualité de vie Protéines désordonnées
#5

Les IDP sont-elles liées à des troubles mentaux ?

Certaines études suggèrent un lien entre IDP et troubles mentaux, mais les recherches continuent.
Troubles mentaux Protéines désordonnées

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les IDP ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, l'âge et des facteurs environnementaux.
Facteurs de risque Protéines désordonnées
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle dans les IDP ?

Oui, certaines IDP ont une composante héréditaire, augmentant le risque de maladies.
Hérédité Protéines désordonnées
#3

L'exposition à des toxines influence-t-elle les IDP ?

Oui, l'exposition à certaines toxines peut augmenter le risque de maladies liées aux IDP.
Toxines Protéines désordonnées
#4

Le mode de vie affecte-t-il le risque d'IDP ?

Un mode de vie malsain, comme le tabagisme, peut augmenter le risque de maladies liées aux IDP.
Mode de vie Protéines désordonnées
#5

Les infections peuvent-elles être un facteur de risque ?

Certaines infections virales sont associées à un risque accru de maladies liées aux IDP.
Infections Protéines désordonnées
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Vladimir N Uversky

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • USF Health Byrd Alzheimer's Research Institute, Morsani College of Medicine, University of South Florida, Tampa, FL USA.

Damiano Piovesan

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, University of Padova, Padova, Italy.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" : Voir toutes les publications (8)

Silvio C E Tosatto

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, University of Padova, Padova, Italy.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" : Voir toutes les publications (8)

Lukasz Kurgan

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Computer Science, Virginia Commonwealth University, Richmond, VA 23284, USA.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" : Voir toutes les publications (6)

Alexander Miguel Monzon

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, University of Padova, Padova, Italy.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" :

Marco Necci

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, University of Padua, Padua, Italy.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" :

Prakash Kulkarni

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical Oncology and Therapeutics Research, City of Hope National Medical Center, Duarte, CA 91010, USA. pkulkarni@coh.org.

Bi Zhao

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Computer Science, Virginia Commonwealth University, Richmond, VA 23284, USA.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" :

Federica Quaglia

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, University of Padova, Padova, Italy.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" :

András Hatos

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, University of Padua, Padua, Italy.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" :

Norman E Davey

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cancer Biology, The Institute of Cancer Research, 237 Fulham Road, London, SW3 6JB, UK.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" :

Stefano Gianni

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Istituto Pasteur-Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Scienze Biochimiche "A. Rossi Fanelli" and Istituto di Biologia e Patologia Molecolari del CNR, Sapienza Università di Roma, 00185 Rome, Italy Stefano.gianni@uniroma1.it.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" :

Peter Tompa

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • VIB Center for Structural Biology (CSB), VIB Flemish Institute for Biotechnology, Brussels, 1050, Belgium.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" :

Ivan Mičetić

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dept. of Biomedical Sciences, University of Padua, Via Ugo Bassi 58/B, Padua 35121, Italy.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" :

Lisanna Paladin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dept. of Biomedical Sciences, University of Padua, Via Ugo Bassi 58/B, Padua 35121, Italy.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" :

Zsuzsanna Dosztányi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dept. of Biochemistry, ELTE Eötvös Loránd University, Budapest, Hungary.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" :

Wim F Vranken

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Interuniversity Institute of Bioinformatics in Brussels, ULB/VUB, Triomflaan, BC building, 6th floor, CP 263, 1050 Brussels, Belgium.
  • Structural Biology Brussels, Vrije Universiteit Brussel, Pleinlaan 2, 1050 Brussels, Belgium.
  • Centre for Structural Biology, VIB, Pleinlaan 2, 1050 Brussels, Belgium.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" :

Gustavo Parisi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Dept. of Science and Technology, Universidad Nacional de Quilmes, Buenos Aires, Argentina.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" :

H Jane Dyson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Integrative Structural and Computational Biology and Skaggs Institute of Chemical Biology, The Scripps Research Institute, 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA. Electronic address: dyson@scripps.edu.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" :

Francesca Troilo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Istituto Pasteur-Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Scienze Biochimiche "A. Rossi Fanelli" and Istituto di Biologia e Patologia Molecolari del CNR, Sapienza Università di Roma, 00185 Rome, Italy.
Publications dans "Protéines intrinsèquement désordonnées" :

Sources (8211 au total)

Effect of Mean Platelet Volume to Platelet Count Ratio on Mortality in Peritoneal Dialysis.

Mean platelet volume to platelet count ratio (MPV/PC) has been found to be an independent risk factor for mortality in various diseases, including cardiovascular disease, cancer, and hemodialysis. We ... We conducted a retrospective cohort study at a single center and enrolled 1473 PD patients who were catheterized at our PD center from January 1, 2006, to December 31, 2013. All patients were divided ... Our results indicated that low MPV/PC level was an independent risk factor for all-cause and CV mortality in PD patients aged less than 60 years....

Neonatal Thrombocytopenia: Factors Associated With the Platelet Count Increment Following Platelet Transfusion.

To understand better those factors relevant to the increment of rise in platelet count following a platelet transfusion among thrombocytopenic neonates.... We reviewed all platelet transfusions over 6 years in our multi-neonatal intensive care unit system. For every platelet transfusion in 8 neonatal centers we recorded: (1) platelet count before and aft... We evaluated 1797 platelet transfusions administered to 605 neonates (median one/recipient, mean 3, and range 1-52). The increment was not associated with gestational age at birth, postnatal age at tr... The magnitude of post-transfusion rise was unaffected by most variables we studied. However, the increment was lower in neonates with consumptive thrombocytopenia, after pathogen reduction, with longe...

Platelet count in preeclampsia: a systematic review and meta-analysis.

Many studies have reported the association between platelets and preeclampsia. However, sample sizes were small, and their findings were inconsistent. We conducted a systematic review and meta-analysi... A systematic literature search was performed using Medline, Embase, ScienceDirect, Web of Science, Cochrane Library, NICHD-DASH, LILACS, and Scopus from inception to April 22, 2022.... Observational studies comparing platelet count between women with preeclampsia and normotensive pregnant women were included.... The mean differences with 95% confidence interval in platelet count were calculated. Heterogeneity was assessed using I... A total of 56 studies comprising 4892 preeclamptic and 9947 normotensive pregnant women were included. Meta-analysis showed that platelet count was significantly lower in women with preeclampsia than ... This meta-analysis confirmed that platelet count was significantly lower in preeclamptic women, irrespective of severity and presence or absence of associated complications, even before the onset of p...

Evaluation of the Association of Platelet Count, Mean Platelet Volume, and Platelet Transfusion With Intraventricular Hemorrhage and Death Among Preterm Infants.

Platelet transfusion is commonly performed in infants to correct severe thrombocytopenia or prevent bleeding. Exploring the associations of platelet transfusion, platelet count (PC), and mean platelet... To evaluate the associations of platelet transfusion, PC, and MPV with IVH and in-hospital mortality and to explore whether platelet transfusion-associated IVH and mortality risks vary with PC and MPV... This retrospective cohort study included preterm infants who were transferred to the neonatal intensive care unit on their day of birth and received ventilation during their hospital stay. The study w... Platelet transfusion, PC, and MPV.... Any grade IVH, severe IVH (grade 3 or 4), and in-hospital mortality.... Among the 1221 preterm infants (731 [59.9%] male; median [IQR] gestational age, 31.0 [29.0-33.0] weeks), 94 (7.7%) received 166 platelet transfusions. After adjustment for potential confounders, plate... In preterm infants, platelet transfusion, PC, and MPV were associated with mortality, and PC was also associated with any grade IVH and severe IVH. The findings suggest that a lower platelet transfusi...

Post-prandial analysis of fluctuations in the platelet count and platelet function in patients with the familial chylomicronemia syndrome.

The familial chylomicronemia syndrome (FCS) is an ultra rare disease caused by lipoprotein lipase (LPL) deficiency associated with potentially lethal acute pancreatitis risk. Thrombocytopenia (platele... To evaluate post-prandial fluctuations in the platelet count (PLC) and functional defects of hemostasis in FCS.... PLC, functional defects in hemostasis and hematologic variables were measured up-to 5 h after a meal in 6 homozygotes for FCS causing gene variants (HoLPL), 6 heterozygotes for LPL loss-of-function va... Hourly post-prandial PLC was significantly lower in HoLPL than in controls (P < 0.009). Compared to the other groups, the PLC tended to decrease rapidly (in the first hour) post-meal in HoLPL (P = 0.0... The PLC decreases post-prandially in FCS (HoLPL), is not associated with changes in functional defects of hemostasis and correlates with the NLR, a marker of acute pancreatitis severity....

Platelet count as a prognostic marker for acute respiratory distress syndrome.

This study aimed to evaluate the role of platelet count (PLT) in the prognosis of patients with acute respiratory distress syndrome (ARDS).... The data were extracted from the Medical Information Mart for Intensive Care database (version 2.2). Patients diagnosed with ARDS according to criteria from Berlin Definition and had the platelet coun... Overall, the final analysis included 3,207 eligible participants with ARDS. According to the Kaplan-Meier curves for 28-day mortality of PLT, PLT ≤ 100 × 10... PLT appeared to be an independent predictor of mortality in critically ill patients with ARDS....

Effect of linezolid on platelet count in critically ill patients with thrombocytopenia.

Linezolid (LZD) is one of the antibiotics used to treat methicillin-resistant Staphylococcus aureus. In Japan, the dose of LZD is not generally adjusted by renal function or therapeutic drug monitorin... Fifty-five critically ill patients with existing thrombocytopenia (platelet count < 100 ×103 /μL) who received LZD for five days or more during the period from January 2011 to October 2018 were includ... Mean (± standard error) platelet count prior to initiation of LZD was 47 ± 4 ×103 /uL, which increased significantly to 86 ± 13 ×103 /uL on day 15 (p<0.01). Median [interquartile range] duration of LZ... Thrombocytopenia in critically ill patients in the ICU did not worsen after initiation of LZD therapy, and may be considered for the treatment of MRSA in this setting....