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Actions chimiques et utilisations
Actions pharmacologiques
Effets physiologiques des médicaments
Agents neuromédiateurs
Agents cholinergiques
Inhibiteurs de la libération d'acétylcholine
Inhibiteurs de la libération d'acétylcholine : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Diagnostic
Acétylcholine
Neurologie
Tests électromyographiques
Acétylcholine
Analyse sanguine
Faiblesse musculaire
Fatigue
Acétylcholine
Antécédents médicaux
Acétylcholine
Évaluation clinique
Imagerie cérébrale
Pathologies neurologiques
Acétylcholine
Symptômes
5
Faiblesse musculaire
Fatigue
Coordination
Troubles de la mémoire
Concentration
Acétylcholine
Difficultés respiratoires
Acétylcholine
Système respiratoire
Âge
Symptômes
Acétylcholine
Nausées
Troubles gastro-intestinaux
Acétylcholine
Prévention
5
Prévention
Mode de vie sain
Acétylcholine
Alimentation équilibrée
Antioxydants
Acétylcholine
Exercice physique
Fonction musculaire
Acétylcholine
Stress
Symptômes
Acétylcholine
Contrôles réguliers
Surveillance
Acétylcholine
Traitements
5
Médicaments anticholinestérasiques
Thérapies physiques
Acétylcholine
Efficacité des traitements
Qualité de vie
Acétylcholine
Effets secondaires
Nausées
Acétylcholine
Rééducation physique
Renforcement musculaire
Acétylcholine
Traitements personnalisés
Acétylcholine
Médecine personnalisée
Complications
5
Complications
Troubles respiratoires
Crises musculaires
Hospitalisations
Surveillance
Acétylcholine
Risque de décès
Inhibition sévère
Acétylcholine
Complications réversibles
Traitement approprié
Acétylcholine
Gestion des complications
Approche multidisciplinaire
Acétylcholine
Facteurs de risque
5
Facteurs de risque
Maladies auto-immunes
Antécédents familiaux
Âge avancé
Facteurs de risque
Acétylcholine
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Acétylcholine
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 01/05/2025
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Affiliations :
Department of Pharmacology, School of Medicine, Kanazawa Medical University, Uchinada, Ishikawa, Japan.
Division of Genomic Science and Microbiology, School of Medicine, University of Fukui, Eiheiji, Fukui, Japan.
Kimura Hospital, Awara, Fukui, Japan.
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Affiliations :
Department of Pharmacology, School of Medicine, Kanazawa Medical University, Uchinada, Ishikawa, Japan.
Division of Cellular Signal Transduction, Department of Biochemistry, Asahikawa Medical University, Asahikawa, Hokkaido, Japan.
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Division of Genomic Science and Microbiology, School of Medicine, University of Fukui, Eiheiji, Fukui, Japan.
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Department of Pharmacology, School of Medicine, Kanazawa Medical University, Uchinada, Ishikawa, Japan.
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Division of Cellular Signal Transduction, Department of Biochemistry, Asahikawa Medical University, Asahikawa, Hokkaido, Japan.
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Division of Cellular Signal Transduction, Department of Biochemistry, Asahikawa Medical University, Asahikawa, Hokkaido, Japan.
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Department of Pharmacology, School of Medicine, Kanazawa Medical University, Uchinada, Ishikawa, Japan.
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Department of Clinical Pharmacology, School of Medicine, Tokai University, Isehara 259-1193, Japan.
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Affiliations :
Tokyo Dental College, Misaki-cho, Chiyoda-ku, Tokyo 101-0061, Japan.
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Affiliations :
Department of Molecular Neuroimmune Signaling, Shemyakin-Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia (D.S.L., E.V.K., I.A.I., N.S.E., N.D.T., E.N.S., E.Y.T., A.E.S., D.S.K., I.E.K., V.I.T.); Department of Neurobiology, Hellenic Pasteur Institute, Athens, Greece (M.Z., S.J.T.); Institute of Molecular Medicine, Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow, Russia (I.E.K.); Institute of Chemistry and Molecular Engineering, Agricultural University of Georgia, Kakha Bendukidze University Campus, Tbilisi, Georgia (R.K., N.Z., I.I.); and PhysBio of MePhI, Moscow, Russia (V.I.T.) victortsetlin3f@gmail.com.
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Affiliations :
Department of Cardiovascular Dynamics, National Cerebral and Cardiovascular Center, Osaka 564-8565, Japan. Electronic address: torukawa@ncvc.go.jp.
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Affiliations :
Department of Cardiac Physiology, National Cerebral and Cardiovascular Center, Osaka 564-8565, Japan.
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Department of Cardiac Physiology, National Cerebral and Cardiovascular Center, Osaka 564-8565, Japan.
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Department of Cardiac Physiology, National Cerebral and Cardiovascular Center, Osaka 564-8565, Japan.
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Department of Cardiovascular Dynamics, National Cerebral and Cardiovascular Center, Osaka 564-8565, Japan.
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Affiliations :
Kazan Institute of Biochemistry and Biophysics FRC Kazan Scientific Center of RAS, PB 30, Kazan 420111, Russia. Electronic address: ellyab@mail.ru.
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Affiliations :
Department of Physiology and Pharmacology, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, North Carolina, USA.
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Affiliations :
Department of Physiology and Pharmacology, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, North Carolina, USA.
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Affiliations :
a Department of Pharmacy , Peking University People's Hospital , Beijing 100730 , China.
Publications dans "Inhibiteurs de la libération d'acétylcholine" :
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Affiliations :
b Beijing Key Laboratory of Drug Clinical Risk and Personalized Medication Evaluation, Department of Clinical Pharmacology , Beijing Hospital , Bejing 100044 , China.
Publications dans "Inhibiteurs de la libération d'acétylcholine" :
Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is an underdiagnosed cause of heart failure and arrhythmia. This differential diagnosis should particularly be considered in older patients with left ven...
Alström syndrome (ALMS) is a rare autosomal recessive genetic disorder that is caused by homozygous or compound heterozygous mutation in the ALMS1 gene. Dilated cardiomyopathy (DCM) is one of the well...
We represent new mutagenic alleles related to severe cardiomyopathy and cardiac outcome in this patient cohort. We evaluated echocardiographic studies of nine Turkish patients diagnosed with Alström s...
Four of the patients died from cardiomyopathy. Three patients (including three of the four fatalities) with the same mutation (c.7911dupC [p.Asn2638Glnfs*24]) had cardiomyopathy with intra-familial va...
Cardiac function in ALMS patients with infantile cardiomyopathy appears to have different clinical spectrums depending on the mutagenic allele. The c.7911dupC (p. Asn2638Glnfs*24) mutation can be rela...
Peripartum cardiomyopathy is a rare type of heart failure manifesting towards the end of pregnancy or in the months following delivery, in the absence of any other cause of heart failure. There is a w...
Drug-induced cardiovascular side effects have a significant impact on morbidity and mortality. The demographic change and improved long-term survival particularly in cancer patients have caused an inc...
Subarachnoid hemorrhage (SAH) is caused by a ruptured intracranial aneurysm leading to acute extravasation of blood into the subarachnoid space. SAH has an incidence of 6.3 per 100,000 persons per yea...
The main goal of this review is to describe the SAH-related cardiac syndromes. Secondly, we will provide an overview of the underlying pathophysiology regarding the development of cardiac syndromes. T...
Of all neurology patients, SAH patients have the highest risk of developing takotsubo syndrome (TTS), occurring in about 0.8-30% of patients. Both TTS and neurogenic stunned myocardium have many simil...
Pheochromocytoma/paraganglioma (PPGL) are neuroendocrine tumors that frequently produce and release catecholamines. Catecholamine excess can manifest in several cardiovascular syndromes, including car...
Sepsis is a systemic inflammatory response syndrome of suspected or documented infectious origin, whose outcome is multiorgan failure. Sepsis-induced myocardial dysfunction (SIMD), present in more tha...
The aim of this paper is to briefly summarise the clinical approach to disease notation for cardiomyopathies and to highlight its limitations with respect to the integration of new knowledge about aet...
The paper uses the recently advocated concept of arrhythmogenic cardiomyopathy as an example of the limitations of current classification systems. At present, there is no single classification system ...
The causes of cardiomyopathy in children are less well described than in adults. We evaluated the clinical diagnoses and genetic causes of childhood cardiomyopathy and outcomes of cascade genetic test...
We recruited children from a pediatric cardiology service or genetic heart diseases clinic. We performed Sanger, gene panel, exome or genome sequencing and classified variants for pathogenicity using ...
Cardiomyopathy was diagnosed in 221 unrelated children aged ≤18 years. Children mostly had hypertrophic cardiomyopathy (n=98, 44%) or dilated cardiomyopathy (n=89, 40%). The highest genetic testing di...
Genetic testing of children with cardiomyopathy supports a precise clinical diagnosis, which may inform prognosis....
Heart disease is the leading cause of death worldwide. Cardiomyopathy is a disease characterized by the heart muscle damage, resulting heart in a structurally and functionally change, as well as heart...