Titre : Inhibiteurs de la libération d'acétylcholine

Inhibiteurs de la libération d'acétylcholine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une inhibition de l'acétylcholine ?

Le diagnostic repose sur des tests neurologiques et l'évaluation des symptômes cliniques.
Diagnostic Acétylcholine Neurologie
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'acétylcholine ?

Des tests électromyographiques et des analyses sanguines peuvent être utilisés.
Tests électromyographiques Acétylcholine Analyse sanguine
#3

Quels symptômes indiquent une inhibition d'acétylcholine ?

Des symptômes comme la faiblesse musculaire et la fatigue peuvent indiquer une inhibition.
Faiblesse musculaire Fatigue Acétylcholine
#4

Les antécédents médicaux sont-ils importants ?

Oui, les antécédents médicaux aident à identifier des causes potentielles d'inhibition.
Antécédents médicaux Acétylcholine Évaluation clinique
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour le diagnostic ?

L'imagerie cérébrale peut aider à exclure d'autres pathologies neurologiques.
Imagerie cérébrale Pathologies neurologiques Acétylcholine

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants d'une inhibition ?

Les symptômes incluent faiblesse musculaire, fatigue, et troubles de la coordination.
Faiblesse musculaire Fatigue Coordination
#2

L'inhibition affecte-t-elle la cognition ?

Oui, elle peut entraîner des troubles de la mémoire et de la concentration.
Troubles de la mémoire Concentration Acétylcholine
#3

Y a-t-il des symptômes respiratoires associés ?

Oui, des difficultés respiratoires peuvent survenir en cas d'inhibition sévère.
Difficultés respiratoires Acétylcholine Système respiratoire
#4

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent être plus prononcés chez les personnes âgées.
Âge Symptômes Acétylcholine
#5

Peut-on avoir des symptômes digestifs ?

Oui, des nausées et des troubles gastro-intestinaux peuvent se manifester.
Nausées Troubles gastro-intestinaux Acétylcholine

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir l'inhibition d'acétylcholine ?

Certaines mesures préventives incluent un mode de vie sain et la gestion du stress.
Prévention Mode de vie sain Acétylcholine
#2

L'alimentation joue-t-elle un rôle ?

Oui, une alimentation équilibrée riche en antioxydants peut soutenir la santé neuronale.
Alimentation équilibrée Antioxydants Acétylcholine
#3

L'exercice physique est-il bénéfique ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la fonction musculaire et nerveuse.
Exercice physique Fonction musculaire Acétylcholine
#4

Le stress peut-il aggraver l'inhibition ?

Oui, le stress chronique peut exacerber les symptômes d'inhibition d'acétylcholine.
Stress Symptômes Acétylcholine
#5

Des contrôles réguliers sont-ils nécessaires ?

Oui, des contrôles réguliers permettent de surveiller l'évolution et d'ajuster les traitements.
Contrôles réguliers Surveillance Acétylcholine

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour l'inhibition ?

Les traitements incluent des médicaments anticholinestérasiques et des thérapies physiques.
Médicaments anticholinestérasiques Thérapies physiques Acétylcholine
#2

Les traitements sont-ils efficaces ?

Oui, ils peuvent améliorer les symptômes et la qualité de vie des patients.
Efficacité des traitements Qualité de vie Acétylcholine
#3

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, des effets secondaires comme des nausées et des crampes peuvent survenir.
Effets secondaires Nausées Acétylcholine
#4

La rééducation est-elle recommandée ?

Oui, la rééducation physique peut aider à renforcer les muscles et améliorer la fonction.
Rééducation physique Renforcement musculaire Acétylcholine
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des besoins individuels du patient.
Traitements personnalisés Acétylcholine Médecine personnalisée

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications incluent des troubles respiratoires et des crises musculaires.
Complications Troubles respiratoires Crises musculaires
#2

L'inhibition peut-elle entraîner des hospitalisations ?

Oui, des cas graves peuvent nécessiter une hospitalisation pour surveillance.
Hospitalisations Surveillance Acétylcholine
#3

Y a-t-il un risque de décès ?

Dans des cas extrêmes, l'inhibition sévère peut entraîner des risques mortels.
Risque de décès Inhibition sévère Acétylcholine
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Complications réversibles Traitement approprié Acétylcholine
#5

Comment gérer les complications ?

La gestion des complications nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier.
Gestion des complications Approche multidisciplinaire Acétylcholine

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'inhibition ?

Les facteurs incluent des maladies auto-immunes, des infections et des antécédents familiaux.
Facteurs de risque Maladies auto-immunes Antécédents familiaux
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, l'âge avancé est un facteur de risque pour les troubles de la libération d'acétylcholine.
Âge avancé Facteurs de risque Acétylcholine
#3

Les médicaments peuvent-ils influencer le risque ?

Oui, certains médicaments peuvent augmenter le risque d'inhibition d'acétylcholine.
Médicaments Risque Acétylcholine
#4

Le mode de vie affecte-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie sédentaire Mauvaise alimentation Acétylcholine
#5

Les infections virales sont-elles un risque ?

Oui, certaines infections virales peuvent déclencher des troubles de la libération d'acétylcholine.
Infections virales Risque Acétylcholine
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 01/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Ikunobu Muramatsu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, School of Medicine, Kanazawa Medical University, Uchinada, Ishikawa, Japan.
  • Division of Genomic Science and Microbiology, School of Medicine, University of Fukui, Eiheiji, Fukui, Japan.
  • Kimura Hospital, Awara, Fukui, Japan.

Junsuke Uwada

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, School of Medicine, Kanazawa Medical University, Uchinada, Ishikawa, Japan.
  • Division of Cellular Signal Transduction, Department of Biochemistry, Asahikawa Medical University, Asahikawa, Hokkaido, Japan.

Kiyonao Sada

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Genomic Science and Microbiology, School of Medicine, University of Fukui, Eiheiji, Fukui, Japan.

Takayoshi Masuoka

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, School of Medicine, Kanazawa Medical University, Uchinada, Ishikawa, Japan.

Takashi Yazawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cellular Signal Transduction, Department of Biochemistry, Asahikawa Medical University, Asahikawa, Hokkaido, Japan.
Publications dans "Inhibiteurs de la libération d'acétylcholine" :

Takanobu Taniguchi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cellular Signal Transduction, Department of Biochemistry, Asahikawa Medical University, Asahikawa, Hokkaido, Japan.
Publications dans "Inhibiteurs de la libération d'acétylcholine" :

Takaharu Ishibashi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, School of Medicine, Kanazawa Medical University, Uchinada, Ishikawa, Japan.
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Masanobu Yoshikawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Pharmacology, School of Medicine, Tokai University, Isehara 259-1193, Japan.
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Mitsuru Kawaguchi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Tokyo Dental College, Misaki-cho, Chiyoda-ku, Tokyo 101-0061, Japan.
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Victor I Tsetlin

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Affiliations :
  • Department of Molecular Neuroimmune Signaling, Shemyakin-Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia (D.S.L., E.V.K., I.A.I., N.S.E., N.D.T., E.N.S., E.Y.T., A.E.S., D.S.K., I.E.K., V.I.T.); Department of Neurobiology, Hellenic Pasteur Institute, Athens, Greece (M.Z., S.J.T.); Institute of Molecular Medicine, Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow, Russia (I.E.K.); Institute of Chemistry and Molecular Engineering, Agricultural University of Georgia, Kakha Bendukidze University Campus, Tbilisi, Georgia (R.K., N.Z., I.I.); and PhysBio of MePhI, Moscow, Russia (V.I.T.) victortsetlin3f@gmail.com.
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Toru Kawada

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cardiovascular Dynamics, National Cerebral and Cardiovascular Center, Osaka 564-8565, Japan. Electronic address: torukawa@ncvc.go.jp.
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Tsuyoshi Akiyama

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Affiliations :
  • Department of Cardiac Physiology, National Cerebral and Cardiovascular Center, Osaka 564-8565, Japan.
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Takashi Sonobe

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Affiliations :
  • Department of Cardiac Physiology, National Cerebral and Cardiovascular Center, Osaka 564-8565, Japan.
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James T Pearson

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Affiliations :
  • Department of Cardiac Physiology, National Cerebral and Cardiovascular Center, Osaka 564-8565, Japan.
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Masaru Sugimachi

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Affiliations :
  • Department of Cardiovascular Dynamics, National Cerebral and Cardiovascular Center, Osaka 564-8565, Japan.
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Ellya Bukharaeva

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Affiliations :
  • Kazan Institute of Biochemistry and Biophysics FRC Kazan Scientific Center of RAS, PB 30, Kazan 420111, Russia. Electronic address: ellyab@mail.ru.

Elizabeth G Pitts

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Pharmacology, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, North Carolina, USA.

Mark J Ferris

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Pharmacology, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, North Carolina, USA.

Yang Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • a Department of Pharmacy , Peking University People's Hospital , Beijing 100730 , China.
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Yan Gao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • b Beijing Key Laboratory of Drug Clinical Risk and Personalized Medication Evaluation, Department of Clinical Pharmacology , Beijing Hospital , Bejing 100044 , China.
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Sources (10000 au total)

Serum prostate specific antigen is a good indicator of prostatic volume in men with benign prostatic hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...

Prostatic Artery Embolization Versus Transurethral Resection of the Prostate for Benign Prostatic Hyperplasia: A Cost-Effectiveness Analysis.

To compare the cost effectiveness of prostatic artery embolization (PAE) with that of transurethral resection of the prostate (TURP) for the treatment of medically refractory benign prostatic hyperpla... A cost-effectiveness analysis with Markov modeling was performed, comparing the clinical course after PAE with that after TURP for 3 years. Probabilities were obtained from the available literature, a... Base case calculation showed comparable outcomes (PAE, 2.845 QALY; TURP, 2.854 QALY), with a cost difference of $3,104 (PAE, $2,934; TURP, $6,038). The incremental cost-effectiveness ratio was $360,24... PAE is a cost-effective strategy to treat medically refractory BPH, resulting in comparable health benefits at a lower cost than that of TURP even when accounting for extreme alterations in adverse ev...

Prostatic Urethral Length as a Predictor for Surgery in Benign Prostatic Hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia is associated with structural and morphological changes including elongation of prostatic urethral length. The aim of our study was to assess whether prostatic urethral le... This prospective observational study was conducted over a 12-months duration. All the patients who presented with lower urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia were evaluated ... A total of 153 patients were included in the study. Eighty-three (54.2%) patients underwent surgery during the study period. Prostate volume, intravesical prostatic protrusion, post-void residual volu... BPH patients with longer PUL may require surgical management. PUL measured by TRUS may be a predicting factor for the need of surgery in BPH Keywords: Benign prostatic hyperplasia; lower urinary tract...

Clinicopathological and immunological profiles of prostate adenocarcinoma and neuroendocrine prostate cancer.

Biomarkers of DNA damage repair deficiency provide opportunities for personalized treatment with immunotherapy. However, there is limited research on the immune microenvironment of adeno-neuroendocrin... A retrospective medical record review of 66 patients with prostate cancer (PCa) was performed. PCa samples from the 66 patients were analyzed using immunohistochemical staining for the detection of ch... Twenty patients presented with adeno-NEPC, whereas 46 presented with adeno-PCa. The median age of patients at PCa diagnosis was 67.86 ± 7.05 years (68.65 ± 7.23 years, adeno-NEPC; 67.52 ± 7.02 years, ... Our study revealed clinicopathological manifestations of adeno-NEPC and some possible predictive factors significantly associated with better outcomes in patients with adeno-NEPC. These findings might...

The influence of prostate volume on clinical parameters in prostate cancer screening.

The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV).... The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr... In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/... Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...

Prostate health index (PHI) as an accurate prostate cancer predictor.

This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population.... A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an... 140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand... The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....

Prostate Health Index Density Outperforms Prostate-specific Antigen Density in the Diagnosis of Clinically Significant Prostate Cancer in Equivocal Magnetic Resonance Imaging of the Prostate: A Multicenter Evaluation.

We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy.... This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf... A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta... Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...