Titre : Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2B6

Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2B6 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier un inducteur du CYP2B6 ?

L'identification se fait par l'analyse des antécédents médicamenteux et des tests de métabolisme.
Cytochrome P-450 CYP2B6 Inducteurs enzymatiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité du CYP2B6 ?

Des tests de métabolisme des médicaments et des dosages plasmatiques peuvent être utilisés.
Tests de métabolisme Cytochrome P-450
#3

Quels médicaments sont des inducteurs connus ?

Des médicaments comme la rifampicine et la carbamazépine sont des inducteurs connus.
Rifampicine Carbamazépine
#4

Comment les tests génétiques aident-ils au diagnostic ?

Les tests génétiques peuvent identifier des variations dans le gène CYP2B6 influençant l'induction.
Tests génétiques CYP2B6
#5

Quels signes cliniques peuvent indiquer une induction ?

Des signes comme une diminution de l'efficacité médicamenteuse peuvent indiquer une induction.
Efficacité médicamenteuse Induction enzymatique

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent résulter d'une induction du CYP2B6 ?

Une induction peut entraîner une réduction des effets des médicaments métabolisés par CYP2B6.
Symptômes Cytochrome P-450 CYP2B6
#2

Comment l'induction affecte-t-elle les effets secondaires ?

L'induction peut diminuer les effets secondaires des médicaments, rendant le traitement moins efficace.
Effets secondaires Inducteurs enzymatiques
#3

Y a-t-il des symptômes d'interaction médicamenteuse ?

Oui, des symptômes d'interaction peuvent inclure des nausées ou des vertiges selon les médicaments.
Interactions médicamenteuses Symptômes
#4

Quels signes d'inefficacité médicamenteuse sont observés ?

Des signes comme la réapparition des symptômes de la maladie peuvent indiquer une inefficacité.
Inefficacité médicamenteuse Symptômes
#5

L'induction peut-elle causer des symptômes de sevrage ?

Oui, une induction peut entraîner des symptômes de sevrage si le médicament est métabolisé trop rapidement.
Sevrage Induction enzymatique

Prévention 5

#1

Comment prévenir les interactions médicamenteuses ?

Une évaluation complète des médicaments prescrits et des antécédents est cruciale.
Prévention Interactions médicamenteuses
#2

Quels conseils donner aux patients sous inducteurs ?

Informer les patients des signes d'inefficacité et de l'importance de la communication avec leur médecin.
Conseils aux patients Inducteurs enzymatiques
#3

Comment éduquer sur les inducteurs du CYP2B6 ?

Fournir des informations sur les médicaments inducteurs et leurs effets sur le métabolisme.
Éducation des patients Cytochrome P-450
#4

Quels suivis sont recommandés pour les patients à risque ?

Des suivis réguliers des niveaux de médicaments et des symptômes sont recommandés.
Suivi médical Patients à risque
#5

Comment gérer les changements de traitement ?

Évaluer les médicaments en cours et ajuster les doses en fonction des inducteurs présents.
Gestion du traitement Inducteurs du CYP2B6

Traitements 5

#1

Comment ajuster le traitement en cas d'induction ?

Il peut être nécessaire d'augmenter la dose du médicament affecté pour compenser l'induction.
Ajustement de dose Traitement médicamenteux
#2

Quels médicaments peuvent être utilisés pour contrer l'induction ?

Des inhibiteurs du CYP2B6 peuvent être utilisés pour réduire l'effet des inducteurs.
Inhibiteurs du CYP2B6 Médicaments
#3

Comment surveiller l'efficacité du traitement ?

La surveillance des niveaux plasmatiques et des symptômes cliniques est essentielle.
Surveillance thérapeutique Efficacité médicamenteuse
#4

Quels sont les risques d'un traitement non ajusté ?

Un traitement non ajusté peut entraîner une inefficacité et des complications cliniques.
Complications Traitement non ajusté
#5

Peut-on utiliser des alternatives thérapeutiques ?

Oui, des alternatives non métabolisées par CYP2B6 peuvent être envisagées.
Alternatives thérapeutiques Cytochrome P-450

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'induction ?

Des complications comme l'inefficacité du traitement et des effets indésirables peuvent survenir.
Complications Inefficacité médicamenteuse
#2

Comment l'induction influence-t-elle les maladies chroniques ?

L'induction peut aggraver les maladies chroniques en réduisant l'efficacité des traitements.
Maladies chroniques Induction enzymatique
#3

Quels sont les risques d'une surdose ?

Une surdose peut survenir si le métabolisme des médicaments est altéré par l'induction.
Surdose Cytochrome P-450
#4

Y a-t-il des complications liées à l'arrêt d'un inducteur ?

Oui, l'arrêt peut entraîner des symptômes de sevrage ou une réapparition des symptômes de la maladie.
Sevrage Complications
#5

Comment prévenir les complications liées à l'induction ?

Une surveillance étroite et des ajustements de traitement peuvent aider à prévenir les complications.
Prévention Surveillance thérapeutique

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'induction ?

Des facteurs comme l'âge, la génétique et l'utilisation de certains médicaments augmentent le risque.
Facteurs de risque Génétique
#2

Comment l'alimentation influence-t-elle l'induction ?

Certains aliments, comme le pamplemousse, peuvent affecter l'activité du CYP2B6.
Alimentation Cytochrome P-450
#3

Les antécédents médicaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents de maladies hépatiques peuvent augmenter le risque d'induction.
Antécédents médicaux Maladies hépatiques
#4

Quels médicaments sont des facteurs de risque ?

Des médicaments comme les anticonvulsivants et les antibiotiques peuvent être des facteurs de risque.
Anticonvulsivants Antibiotiques
#5

Comment le mode de vie affecte-t-il le risque d'induction ?

Un mode de vie avec consommation d'alcool ou de drogues peut augmenter le risque d'induction.
Mode de vie Alcool
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 23/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Evan D Kharasch

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anesthesiology, Duke University School of Medicine, Durham, North Carolina (P.-F.W., E.D.K.) and Department of Anesthesiology, Washington University in St. Louis, St. Louis, Missouri (A.N.) evan.kharasch@duke.edu.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2B6" :

Pan-Fen Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anesthesiology, Duke University School of Medicine, Durham, North Carolina (P.-F.W., E.D.K.) and Department of Anesthesiology, Washington University in St. Louis, St. Louis, Missouri (A.N.).
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Alicia Neiner

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Affiliations :
  • Department of Anesthesiology, Duke University School of Medicine, Durham, North Carolina (P.-F.W., E.D.K.) and Department of Anesthesiology, Washington University in St. Louis, St. Louis, Missouri (A.N.).
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Masataka Nakano

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Affiliations :
  • Drug Metabolism and Toxicology, Faculty of Pharmaceutical Sciences (K.N., Ma.N., C.I., T.F., Mi.N.), and WPI Nano Life Science Institute (Ma.N., T.F., Mi.N.), Kanazawa University, Kakuma-machi, Kanazawa, Japan.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2B6" :

Chika Iwakami

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Affiliations :
  • Drug Metabolism and Toxicology, Faculty of Pharmaceutical Sciences (K.N., Ma.N., C.I., T.F., Mi.N.), and WPI Nano Life Science Institute (Ma.N., T.F., Mi.N.), Kanazawa University, Kakuma-machi, Kanazawa, Japan.
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Tatsuki Fukami

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Affiliations :
  • Drug Metabolism and Toxicology, Faculty of Pharmaceutical Sciences (K.N., Ma.N., C.I., T.F., Mi.N.), and WPI Nano Life Science Institute (Ma.N., T.F., Mi.N.), Kanazawa University, Kakuma-machi, Kanazawa, Japan.
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Miki Nakajima

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Affiliations :
  • Drug Metabolism and Toxicology, Faculty of Pharmaceutical Sciences (K.N., Ma.N., C.I., T.F., Mi.N.), and WPI Nano Life Science Institute (Ma.N., T.F., Mi.N.), Kanazawa University, Kakuma-machi, Kanazawa, Japan nmiki@p.kanazawa-u.ac.jp.
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Zeruesenay Desta

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Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana, USA.
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Kathrin Klein

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Affiliations :
  • Dr. Margarete Fischer-Bosch-Institute of Clinical Pharmacology, Stuttgart, Germany.
  • University of Tuebingen, Tuebingen, Germany.
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Sara Batista do Nascimento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.
  • Federal University of Minas Gerais, Av. Presidente Antonio Carlos, 667, Campus Pampulha, Belo Horizonte-MG, CEP: 31270-901, Brazil.

Mariana de Lima Nascimento

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Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Flávio Martins de Oliveira

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Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Whocely Victor de Castro

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Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Melissa M Heintz

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Affiliations :
  • Biological Sciences, Clemson University, Clemson, South Carolina, United States of America.

Emily M Olack

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Affiliations :
  • Biological Sciences, Clemson University, Clemson, South Carolina, United States of America.

William S Baldwin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biological Sciences, Clemson University, Clemson, South Carolina, United States of America.

Xiaobing Fu

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Affiliations :
  • Chinese PLA Medical School, Chinese PLA General Hospital, 28 Fuxing Road, Beijing 100853, People's Republic of China; Key Laboratory of Tissue Repair and Regeneration of PLA and Beijing Key Research Laboratory of Skin Injury, Repair and Regeneration, Fourth Medical Center of General Hospital of PLA, Beijing 100048, People's Republic of China; School of Medicine, NanKai University, 94 Wei Jin Road, NanKai District, Tianjin 300071, People's Republic of China.
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Marjan A E van Hagen

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Affiliations :
  • Department of Population Health Sciences, Unit Animals in Science and Society, Faculty of Veterinary Medicine, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2B6" :

Louska Schipper

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Affiliations :
  • Institute for Risk Assessment Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2B6" :

Marjolein A M Oosterveer-van der Doelen

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Affiliations :
  • Institute for Risk Assessment Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands.
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Mutation to a cytochrome P

The regulated biosynthesis of chlorophyll is important because of its effects on plant photosynthesis and dry biomass production. In this study, a map-based cloning approach was used to isolate the cy...

Cytochrome P-450-mediated herb and food-drug interactions can be identified in cancer patients through patient self-reporting with a tablet application: results of a prospective observational study.

Consumption of herbs, food used as medicine and dietary supplements (HFDSs) is common in cancer patients. Herbs and food-drug interactions (HFDIs) can lead to serious adverse effects and can be preven... We conducted a prospective, non-interventional study (NCT04128865) to assess whether self-assessment of patients could detect HFDI classified as 'probable' (i.e. level 1, 2 or 3 of the scale) in a pop... Between 29 March 2018 and 22 June 2018, 143 patients completed the survey. Ninety-five patients (66%) reported at least one current systemic cancer treatment and were included in the analyses. Seventy... Self-assessment of HFDS interaction with cancer treatment with an application is feasible and should be considered in daily routine. Prospective interventional studies should be conducted to better as...

Citrus-mediated gene silencing of cytochrome P

Asian citrus psyllid, Diaphorina citri, is a hemipteran that vectors the causal pathogen of citrus greening disease, or huanglongbing (HLB). HLB is a tree killing disease that has severely limited cit... Insecticide susceptible D. citri reared on citrus infected with CTV-tCYP... The integration of citrus-mediated RNA inference targeting psyllid detoxification enzymes could function as a resistance management tool and reduce insecticide input in an integrated pest management p...

Evaluation of the Effect of Lorlatinib on CYP2B6, CYP2C9, UGT, and P-Glycoprotein Substrates in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer.

Lorlatinib is a tyrosine kinase inhibitor approved for the treatment of advanced anaplastic lymphoma kinase-positive non-small cell lung cancer. This study assessed the effect of steady-state lorlatin... Thirty-two patients received a single oral dose of a probe drug on Day - 2 to determine the pharmacokinetics of the probe drug alone. Starting on Day 1, patients received 100 mg oral lorlatinib daily.... Plasma exposures of all probe substrates were reduced by lorlatinib compared with the probe alone. The greatest reduction in area under the plasma concentration-time curve from time zero to infinity (... Lorlatinib is a net moderate inducer of P-gp and a weak inducer of CYP2B6, CYP2C9, and UGT after steady state is achieved with daily dosing. Medications that are P-gp substrates with a narrow therapeu... gov: NCT01970865....

Allelic and Genotype Frequencies of CYP2B6

Cytochrome P450 complex plays a key role in drug metabolism. CYP2B6 has an essential part in Cytochrome P450 complex metabolism. This study aims to determine the allelic distribution of CYP2B6... The study was conducted on 174 unrelated healthy volunteers from three main Iranian ethnicities. After DNA extraction from peripheral blood samples, genotyping of CYP2B6... The average age of 174 cases was 40.69 ± 11.87 (mean ± SD) and 39.06 ± 11.63 (mean ± SD) for males and females. In the CYP2B6... Allelic distribution in three main Iranian ethnicities, i.e., Turk, Kurd, and Fars, is remarkably higher than that in other populations, even that in Southern Iran. High frequencies of CYP2B6...