Titre : Limonène hydroxylases

Limonène hydroxylases : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Interferon beta-1a

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en limonène hydroxylases ?

Des tests enzymatiques et des analyses génétiques peuvent être réalisés.
Déficience enzymatique Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des limonène hydroxylases ?

Des tests biochimiques mesurant l'activité enzymatique dans des échantillons biologiques.
Tests biochimiques Activité enzymatique
#3

Les symptômes peuvent-ils indiquer un problème avec les limonène hydroxylases ?

Oui, des symptômes métaboliques peuvent suggérer une dysfonction enzymatique.
Symptômes Dysfonction enzymatique
#4

Y a-t-il des biomarqueurs associés aux limonène hydroxylases ?

Des métabolites spécifiques peuvent servir de biomarqueurs pour l'activité enzymatique.
Biomarqueurs Métabolites
#5

Comment les tests génétiques aident-ils au diagnostic ?

Ils identifient des mutations dans les gènes codant pour les limonène hydroxylases.
Tests génétiques Mutations

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une déficience en limonène hydroxylases ?

Des troubles métaboliques, des réactions allergiques ou des problèmes respiratoires.
Troubles métaboliques Réactions allergiques
#2

Les symptômes varient-ils selon les individus ?

Oui, l'expression des symptômes peut varier en fonction de la génétique et de l'environnement.
Génétique Environnement
#3

Peut-on observer des symptômes cutanés ?

Oui, des éruptions cutanées peuvent survenir en raison d'une hypersensibilité.
Éruptions cutanées Hypersensibilité
#4

Les symptômes respiratoires sont-ils fréquents ?

Oui, des symptômes comme l'asthme peuvent être exacerbés par des métabolites du limonène.
Asthme Métabolites
#5

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Des troubles neurologiques peuvent survenir, mais ils sont moins fréquents.
Troubles neurologiques Symptômes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés aux limonène hydroxylases ?

La prévention est difficile, mais éviter les allergènes peut aider à réduire les symptômes.
Prévention Allergènes
#2

Y a-t-il des mesures diététiques préventives ?

Une alimentation équilibrée et riche en nutriments peut soutenir la santé enzymatique.
Alimentation équilibrée Nutriments
#3

Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?

Oui, ils peuvent identifier les individus à risque et permettre une surveillance précoce.
Tests génétiques Surveillance précoce
#4

L'éducation sur les allergies est-elle importante ?

Oui, comprendre les allergies peut aider à éviter les déclencheurs et réduire les risques.
Éducation Allergies
#5

Les environnements de travail peuvent-ils influencer la santé ?

Oui, des environnements de travail exposant à des terpènes peuvent augmenter les risques.
Environnement de travail Exposition

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles liés aux limonène hydroxylases ?

Des traitements symptomatiques et des modifications diététiques peuvent être recommandés.
Traitements symptomatiques Modifications diététiques
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche, mais pas encore largement disponible pour ces troubles.
Thérapie génique Recherche
#3

Des médicaments spécifiques existent-ils ?

Actuellement, il n'existe pas de médicaments spécifiques pour traiter ces déficiences.
Médicaments Déficiences
#4

Comment la nutrition peut-elle aider ?

Une alimentation riche en antioxydants peut soutenir la fonction enzymatique.
Nutrition Antioxydants
#5

Les traitements alternatifs sont-ils efficaces ?

Certaines thérapies alternatives peuvent aider à gérer les symptômes, mais peu de preuves.
Thérapies alternatives Gestion des symptômes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une déficience en limonène hydroxylases ?

Des complications métaboliques et des réactions allergiques sévères peuvent se produire.
Complications métaboliques Réactions allergiques
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications Gestion
#3

Y a-t-il des risques à long terme ?

Oui, des risques de maladies chroniques peuvent augmenter en raison de l'exposition continue.
Risques à long terme Maladies chroniques
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent significativement impacter la qualité de vie des individus concernés.
Qualité de vie Impact
#5

Des complications neurologiques sont-elles possibles ?

Oui, bien que rares, des complications neurologiques peuvent survenir dans certains cas.
Complications neurologiques Cas rares

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles enzymatiques ?

Des antécédents familiaux et des expositions environnementales peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Expositions environnementales
#2

L'âge influence-t-il le risque de déficience ?

Oui, certaines déficiences peuvent se manifester plus tard dans la vie.
Âge Déficiences
#3

Les allergies augmentent-elles le risque ?

Oui, les personnes allergiques peuvent être plus susceptibles de développer des troubles.
Allergies Troubles
#4

Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?

Oui, l'exposition à des produits chimiques et à des terpènes peut être un facteur de risque.
Facteurs environnementaux Produits chimiques
#5

Le mode de vie joue-t-il un rôle ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire le risque de complications liées aux enzymes.
Mode de vie Complications
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Sasa Liu

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Affiliations :
  • College of Enology, Northwest A&F University, Yangling, Shaanxi, 712100, People's Republic of China.
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Yuyao Ren

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Affiliations :
  • Laboratory of Biotechnology, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, 457 Zhongshan Road, Dalian, 116023, People's Republic of China.
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Guojie Jin

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Affiliations :
  • College of Enology, Northwest A&F University, Yangling, Shaanxi, 712100, People's Republic of China.
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Xiaobing Yang

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Affiliations :
  • College of Enology, Northwest A&F University, Yangling, Shaanxi, 712100, People's Republic of China. yangxb@nwafu.edu.cn.
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Elham Zarenezhad

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Affiliations :
  • Noncommunicable Diseases Research Center, Fasa University of Medical Sciences, Fasa, Iran.

Mahmoud Osanloo

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Affiliations :
  • Department of Medical Nanotechnology, School of Advanced Technologies in Medicine, Fasa University of Medical Sciences, Fasa, Iran. m.osanloo@fums.ac.ir.

Katarzyna Januszewicz

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Affiliations :
  • Department of Energy Conversion and Storage, Faculty of Chemistry, Gdańsk University of Technology, G. Narutowicza 11/12, PL-80-233 Gdańsk, Poland.
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Paweł Kazimierski

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Affiliations :
  • Institute of Fluid-Flow Machinery, Polish Academy of Sciences, Fiszera 14 st., PL-80-231 Gdańsk, Poland.
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Juliano Lemos Bicas

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Affiliations :
  • School of Food Engineering, Department of Food Science, University of Campinas, Campinas, Brazil.

Hanyu Fan

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Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, University of California San Diego, La Jolla, California 92093, USA. vhgrassian@ucsd.edu.
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Elianna S Frank

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of California, Irvine, California 92697, USA. dtobias@uci.edu.
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Douglas J Tobias

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of California, Irvine, California 92697, USA. dtobias@uci.edu.
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Vicki H Grassian

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Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, University of California San Diego, La Jolla, California 92093, USA. vhgrassian@ucsd.edu.
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Quentin M Dudley

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  • Department of Chemical and Biological Engineering, Northwestern University, Evanston, IL, USA.
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Connor J Nash

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  • Department of Chemical and Biological Engineering, Northwestern University, Evanston, IL, USA.
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Michael C Jewett

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Affiliations :
  • Department of Chemical and Biological Engineering, Northwestern University, Evanston, IL, USA.
  • Chemistry of Life Processes Institute, Northwestern University, Evanston, IL, USA.
  • Center for Synthetic Biology, Northwestern University, Evanston, IL, USA.
  • Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Simpson Querrey Institute Northwestern University, Chicago, IL, USA.
  • Simpson Querrey Institute Northwestern University, Chicago, IL, USA.
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Florence M Schempp

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Affiliations :
  • DECHEMA-Forschungsinstitut, Industrial Biotechnology, Frankfurt am Main, Germany.
  • Faculty Biological Sciences, Goethe University Frankfurt, Frankfurt am Main, Germany.
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Ingmar Strobel

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Affiliations :
  • DECHEMA-Forschungsinstitut, Industrial Biotechnology, Frankfurt am Main, Germany.
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Maria M W Etschmann

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Affiliations :
  • DECHEMA-Forschungsinstitut, Industrial Biotechnology, Frankfurt am Main, Germany.
Publications dans "Limonène hydroxylases" :

Elena Bierwirth

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  • Faculty Biological Sciences, Goethe University Frankfurt, Frankfurt am Main, Germany.
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Myelin water imaging in relapsing multiple sclerosis treated with ocrelizumab and interferon beta-1a.

Myelin water imaging is a magnetic resonance imaging (MRI) technique that quantifies myelin damage and repair in multiple sclerosis (MS) via the myelin water fraction (MWF).... In this substudy of a phase 3 therapeutic trial, OPERA II, MWF was assessed in relapsing MS participants assigned to interferon beta-1a (IFNb-1a) or ocrelizumab (OCR) during a two-year double-blind pe... MWF in normal appearing white matter (NAWM), including both whole brain NAWM and 5 white matter structures, and chronic lesions, was assessed in 29 OCR and 26 IFNb-1a treated participants at weeks 0, ... Linear mixed-effects models of data from baseline to week 96 showed a difference in the change in MWF over time favouring ocrelizumab in all NAWM regions. At week 192, lesion MWF was lower for partici... Ocrelizumab appears to protect against demyelination in MS NAWM and chronic lesions and may allow for a more permissive micro environment for remyelination to occur in focal and diffusely damaged tiss...

Interferon Beta-1a versus Glatiramer Acetate: Changes of Innate Immunity in a Group of Women with Multiple Sclerosis.

Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory autoimmune demyelinating disease that secondarily leads to axonal loss and associated brain atrophy. Disease-modifying drugs (DMDs) have previously be... Sixty Caucasian female patients with relapsing-remitting MS undergo blood sample testing for 15 blood parameters at baseline, 1 month, 3 months, and 6 months after treatment by GA or IFN (started as t... A statistically significant difference in the change after 6 months was found in the parameter monocytes (relative count) in the group of patients treated with IFN. The median increase was 27.8%. Chan... Innate immunity has long been neglected in MS immunopathology. The findings suggest that IFN treatment may modulate the immune response in MS by affecting monocyte function and may provide insight int...

Assessment of adherence to, and persistence with, an electromechanical autoinjector for subcutaneous interferon beta-1a injections for multiple sclerosis treatment over 3 years.

Self-administration of subcutaneous interferon beta-1a (sc IFN β-1a) can be achieved with the RebiSmart® electromechanical autoinjector. This study investigated adherence to, and duration of persisten... This retrospective, observational study utilized data from RebiSmart® devices, recorded on the MSdialog database, between January 2014 and November 2019. Adherence and persistence were evaluated over ... The population of RebiSmart® users (... People living with MS were highly adherent to use of the RebiSmart® device, with higher persistence generally observed for older and/or male individuals....

Longitudinal analysis of anti-drug antibody development in multiple sclerosis patients treated with interferon beta-1a (Rebif™) using B cell receptor repertoire analysis.

A significant proportion of multiple sclerosis (MS) patients treated with interferon beta-1a (Rebif™) develop anti-drug antibodies (ADA) with a negative impact on treatment efficacy. We hypothesized t...

The impact of metformin use on the outcomes of relapse-remitting multiple sclerosis patients receiving interferon beta 1a: an exploratory prospective phase II open-label randomized controlled trial.

Multiple sclerosis (MS) is a chronic demyelinating neurodegenerative disorder. Elevated levels of pro-inflammatory mediators and some oxidative stress parameters can accelerate the demyelination proce... Eighty RRMS patients were equally divided into 2 groups: the intervention group receiving IFNβ-1a plus 2 gm of metformin once daily and the control group receiving IFNβ-1a alone. Interleukin 17 (IL17)... At baseline, there were no statistically significant differences between the two groups (p > 0.05). After 6 months, the change in the median (interquartile range) of the results for both the intervent... Adding metformin to IFNβ-1a demonstrated a potential effect on an oxidative stress marker (MDA). However, there is no statistically significant effect on immunological, MRI and clinical outcomes. We r... ClinicalTrials.gov number: NCT05298670, 28/3/2022....

Prolonged Interferon-Stimulated Gene and Protein Signatures in Multiple Sclerosis Induced by PEGylated IFN-β-1a Compared to Non-PEGylated IFN-β-1a.

Interferon (IFN)-β-1a (Avonex) and longer half-life, polyethylene glycol-conjugated IFN-β-1a (PEG-IFN-β-1a, Plegridy), may generate different molecular responses. We identified different short-term an...

Effect of Dimethyl Fumarate vs Interferon β-1a in Patients With Pediatric-Onset Multiple Sclerosis: The CONNECT Randomized Clinical Trial.

With few approved multiple sclerosis therapies in the pediatric population, there is a need for further approved treatment options. Limited data exist for dimethyl fumarate (DMF) treatment in pediatri... To compare the efficacy, safety, and tolerability of DMF vs intramuscular interferon β-1a (IFNβ-1a) in POMS.... The CONNECT study was an active-controlled, open-label, rater-blinded 96-week randomized clinical trial in patients with POMS aged 10 to less than 18 years treated between August 2014 and November 202... Patients were randomized to DMF or IFNβ-1a.... The primary end point was the proportion of patients free of new or newly enlarging (N or NE) T2 hyperintense lesions at week 96 among trial completers. Secondary end points included number of N or NE... Among 150 patients with POMS in the intention-to-treat (ITT) population (median [range] age, 15 [10-17] years; 101 [67.3%] female patients), 78 individuals received DMF and 72 individuals received IFN... This study found that more pediatric patients with POMS treated with DMF were free of new or newly enlarging T2 lesions and that the adjusted ARR was lower among these patients compared with those tre... ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02283853....

Impact of interferon beta exposure on birth outcome and child development - Results from the post-authorisation safety study PRIMA.

Interferon beta therapies are well-established disease-modifying treatments for patients with relapsing multiple sclerosis (MS). Based on clinical evidence from two large cohort studies, both, the EMA... The post-authorisation safety study PRIMA included adult women diagnosed with relapsing-remitting MS or clinically isolated syndrome, who were treated with peginterferon beta-1a or IM interferon beta-... In total, 426 women were enrolled, reporting 542 pregnancies that resulted in 466 live births. A total of 162 women completed the questionnaire for 192 live births (53.1% male). Newborns had Apgar sco... Study results confirmed former reports indicating that exposure to interferon beta therapies during pregnancy or lactation had no adverse effects on intrauterine growth and child development over the ... NCT04655222, EUPAS38347....