Titre : AlkB enzymes

AlkB enzymes : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Neural Pathways

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en enzymes AlkB ?

Des tests génétiques et des analyses biochimiques peuvent être utilisés pour diagnostiquer.
Déficience enzymatique Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des enzymes AlkB ?

Des tests enzymatiques spécifiques et des analyses de métabolites peuvent être réalisés.
Tests enzymatiques Métabolites
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Pas toujours, mais elles peuvent être utiles pour évaluer des tissus spécifiques.
Biopsie Tissu
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec les enzymes AlkB ?

Des anomalies dans la réparation de l'ADN, pouvant mener à des cancers ou des maladies génétiques.
Réparation de l'ADN Cancer
#5

Y a-t-il des marqueurs biologiques pour les enzymes AlkB ?

Oui, certains marqueurs peuvent indiquer l'activité ou la déficience des enzymes.
Marqueurs biologiques Activité enzymatique

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en AlkB ?

Les symptômes incluent des anomalies de croissance, des troubles neurologiques et un risque accru de cancer.
Déficience enzymatique Troubles neurologiques
#2

Les symptômes varient-ils selon le type d'AlkB ?

Oui, différents types d'AlkB peuvent entraîner des symptômes variés selon leur fonction.
Types d'enzymes Fonction enzymatique
#3

Comment les symptômes évoluent-ils avec l'âge ?

Les symptômes peuvent s'aggraver avec l'âge, surtout en cas d'exposition à des agents alkylants.
Âge Agents alkylants
#4

Y a-t-il des symptômes spécifiques liés au cancer ?

Oui, des symptômes comme la fatigue, la perte de poids et des douleurs peuvent survenir.
Cancer Symptômes
#5

Les symptômes sont-ils réversibles ?

Certains symptômes peuvent être gérés, mais d'autres peuvent être permanents selon la gravité.
Gestion des symptômes Gravité

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les déficiences en AlkB ?

La prévention est difficile, mais éviter les agents alkylants peut réduire les risques.
Prévention Agents alkylants
#2

Y a-t-il des recommandations diététiques ?

Une alimentation riche en antioxydants peut aider à protéger l'ADN contre les dommages.
Régime alimentaire Antioxydants
#3

Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier les personnes à risque et permettre une surveillance précoce.
Tests génétiques Surveillance
#4

L'éducation sur les risques est-elle importante ?

Oui, sensibiliser aux risques liés aux agents alkylants est crucial pour la prévention.
Éducation Sensibilisation
#5

Les vaccinations peuvent-elles jouer un rôle ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour prévenir les déficiences en AlkB.
Vaccination Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les déficiences en AlkB ?

Les traitements incluent la thérapie génique et des médicaments ciblés pour améliorer la réparation de l'ADN.
Thérapie génique Médicaments ciblés
#2

La supplémentation en nutriments aide-t-elle ?

Certaines études suggèrent que des antioxydants peuvent aider à réduire les dommages à l'ADN.
Supplémentation Antioxydants
#3

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction du type de déficience et des symptômes.
Médecine personnalisée Déficience enzymatique
#4

Y a-t-il des essais cliniques en cours ?

Oui, plusieurs essais cliniques explorent de nouvelles thérapies pour les déficiences en AlkB.
Essais cliniques Thérapies
#5

Les traitements sont-ils efficaces à long terme ?

L'efficacité varie, mais certains traitements montrent des résultats prometteurs sur le long terme.
Efficacité Résultats à long terme

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une déficience en AlkB ?

Les complications incluent un risque accru de cancers et des troubles neurologiques graves.
Complications Cancer
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Gestion des complications Permanence
#3

Y a-t-il des complications liées à des traitements ?

Oui, certains traitements peuvent entraîner des effets secondaires et des complications.
Effets secondaires Traitements
#4

Les complications varient-elles selon l'âge ?

Oui, les complications peuvent être plus graves chez les personnes âgées ou immunodéprimées.
Âge Immunodépression
#5

Comment surveiller les complications ?

Des examens réguliers et des tests de dépistage peuvent aider à surveiller les complications.
Surveillance Dépistage

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour les déficiences en AlkB ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques et l'exposition à des agents alkylants.
Facteurs de risque Prédispositions génétiques
#2

L'environnement joue-t-il un rôle ?

Oui, l'exposition à des produits chimiques et à des radiations peut augmenter le risque.
Environnement Produits chimiques
#3

Les antécédents familiaux sont-ils un facteur de risque ?

Oui, des antécédents familiaux de cancers ou de maladies génétiques augmentent le risque.
Antécédents familiaux Cancers
#4

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, des habitudes comme le tabagisme et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie Tabagisme
#5

Y a-t-il des groupes à risque particulier ?

Oui, les personnes exposées à des agents chimiques au travail sont à risque accru.
Groupes à risque Agents chimiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Shoshana C Williams

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Barnard College, 3009 Broadway, New York, NY, 10027, USA.
  • Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, CA, 94305, USA.

Rachel Narehood Austin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Barnard College, 3009 Broadway, New York, NY, 10027, USA. raustin@barnard.edu.
Publications dans "AlkB enzymes" :

Deyu Li

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical and Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, University of Rhode Island, Kingston, RI 02881, USA.

Zhijie Xu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha 410008, Hunan, China.
  • National Clinical Research Center for Geriatric Disorders, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha 410008, Hunan, China.

Juliet Lee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Barnard College, 3009 Broadway, New York, NY, 10027, USA.
  • Department of Biochemistry and Molecular Biophysics, California Institute of Technology, Pasadena, CA, 91125, USA.

Liang Feng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Cellular Physiology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, 94305, USA. liangf@stanford.edu.
Publications dans "AlkB enzymes" :

Bi-Feng Yuan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Analytical Chemistry for Biology and Medicine (Ministry of Education), Department of Chemistry , Wuhan University , Wuhan 430072 , P.R. China.
  • Sauvage Center for Molecular Sciences , Wuhan University , Wuhan 430072 , P.R. China.

Yu-Qi Feng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Analytical Chemistry for Biology and Medicine (Ministry of Education), Department of Chemistry , Wuhan University , Wuhan 430072 , P.R. China.

Stefan A P Lenz

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Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, University of Lethbridge, 4401 University Drive West, Lethbridge, Alberta T1K 3M4, Canada.

Stacey D Wetmore

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Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, University of Lethbridge, 4401 University Drive West, Lethbridge, Alberta T1K 3M4, Canada.

Bi Peng

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Affiliations :
  • Department of Pathology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha 410008, Hunan, China.

Yuanliang Yan

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  • Department of Pharmacy, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha 410008, Hunan, China.

Christina L Vizcarra

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  • Department of Chemistry, Barnard College, 3009 Broadway, New York, NY 10027, USA.

Rachel N Austin

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  • Department of Chemistry, Barnard College, 3009 Broadway, New York, NY 10027, USA. Electronic address: raustin@barnard.edu.

Roberto Fernandez-Lafuente

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  • Departamento de Biocatálisis, ICP-CSIC, Campus UAM-CSIC, Madrid, Spain; Center of Excellence in Bionanoscience Research, External Scientific Advisory Academic, King Abdulaziz University, Jeddah 21589, Saudi Arabia. Electronic address: rfl@icp.csic.es.
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Tae Young Kim

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Affiliations :
  • R&D Center, BTC Corporation, Ansan 15588, Republic of Korea.
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Xue Guo

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  • Department of Molecular and Cellular Physiology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, 94305, USA.
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Jianxiu Zhang

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cellular Physiology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, 94305, USA.
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Lei Han

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cellular Physiology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, 94305, USA.
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Allison Forsberg

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Barnard College, 3009 Broadway, New York, NY, 10027, USA.
  • Department of Chemistry, University of Southern California, Los Angeles, CA, 90007, USA.
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Uncovering neural pathways underlying bulimia nervosa: resting-state neural connectivity disruptions correlate with maladaptive eating behaviors.

Bulimia nervosa (BN) is characterized by recurrent binge-eating episodes and inappropriate compensatory behaviors. This study investigated alterations in resting-state surface-based neural activity in... A total of 26 BN patients and 28 healthy controls were enrolled. Indirect measurement of cerebral cortical activity and functional connectivity (FC) analyses were performed in Surfstat. A principal co... Compared with the healthy control group, the BN group showed decreased surface-based two-dimensional regional homogeneity in the right superior parietal lobule (SPL). Additionally, the BN group showed... We revealed that the right SPL undergoes reorganization with respect to specific brain regions at the whole-brain level in BN. In addition, our results suggest a correlation between brain reorganizati... V, descriptive study....

Evaluation of Medial Olivocochlear Neural Efferent Pathway in Tinnitus Perception in Normal-hearing Individuals.

The objective of this study is to investigate a possible role of the Medial Olivocochlear (MOC) efferent neural pathway and neural connections responsible for tinnitus generation in silence/sensory de... By placing normal hearing participants in a sound booth for 10 minutes, silence/sensory deprivation was created. This offered assessment of MOC neural pathway in normal hearing participants in silence... Approximately, forty-one percent of the participants perceived some type of tinnitus during/after 10 minutes of silence. No statistically significant difference was found in the total TEOAE amplitude ... These results suggest that the medial olivocochlear efferent pathway or lower brain stem area does not appear to play a role in the emergence of temporary tinnitus in silence however indicate the invo...

Attention allocation to negatively-valenced stimuli in PTSD is associated with reward-related neural pathways.

In a recent eye-tracking study we found a differential dwell time pattern for negatively-valenced and neutral faces among patients with posttraumatic stress disorder (PTSD), trauma-exposed healthy con... Ten minutes magnetic resonance imaging rsFC scans were recorded in 17 PTSD patients, 21 TEHCs, and 16 HCs. Participants then completed a free-viewing eye-tracking task assessing attention allocation o... As previously reported, group differences occurred in attention allocation to negative-valence stimuli, with longer dwell time on negatively valence stimuli in the PTSD and TEHC groups than the HC gro... While exploratory in nature, present findings may suggest that reward-related brain areas are involved in disengaging attention from negative-valenced stimuli, and possibly in regulating ensuing negat...

Common and differential neural mechanisms underlying mood disorders.

Despite homogenous clinical presentations between bipolar and unipolar disorders, there are distinct neurobiological differences. Chronicity of illness may be a factor impacting and sustaining certain... One hundred and seventy-two participants (40 BD, 39 TSD, 40 TRD, and 53 age-gender-matched healthy controls) underwent resting-state fMRI scans. Seed-based and independent component analyses were perf... All three clinical groups had significantly lower connectivity within the frontoparietal network (FPN) relative to controls. TRD and BD were significantly different from TSD (TRD, BD > TSD) but were n... BD demonstrated shared and differential connectivity features relative to symptomatic TRD and euthymic TSD groups. The increased sgACC-RDLPFC connectivity in BD and its correlation with a number of de...