Comment diagnostiquer une déficience en fibrilline ?
Un diagnostic se fait par des tests génétiques et des examens cliniques.
FibrillinesTests génétiques
#2
Quels examens sont utilisés pour évaluer les fibrillines ?
L'échographie, l'IRM et les tests sanguins peuvent être utilisés.
ÉchographieIRM
#3
Les tests génétiques sont-ils fiables pour les fibrillines ?
Oui, les tests génétiques sont très fiables pour identifier les mutations des fibrillines.
Tests génétiquesFibrillines
#4
Quels symptômes indiquent un problème de fibrilline ?
Des symptômes comme des douleurs articulaires et des anomalies cardiovasculaires peuvent indiquer un problème.
SymptômesAnomalies cardiovasculaires
#5
Peut-on détecter des anomalies fibrillaires par imagerie ?
Oui, l'imagerie peut révéler des anomalies dans les tissus conjonctifs.
Imagerie médicaleTissus conjonctifs
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes d'une maladie liée aux fibrillines ?
Les symptômes incluent des douleurs articulaires, des problèmes cardiaques et des anomalies oculaires.
SymptômesMaladies génétiques
#2
Les douleurs articulaires sont-elles liées aux fibrillines ?
Oui, des douleurs articulaires peuvent être un signe de dysfonctionnement des fibrillines.
Douleurs articulairesFibrillines
#3
Y a-t-il des signes cutanés associés aux fibrillines ?
Des signes cutanés comme des vergetures peuvent être observés en cas de déficience en fibrilline.
Signes cutanésFibrillines
#4
Les problèmes oculaires sont-ils fréquents avec les fibrillines ?
Oui, des problèmes comme le décollement de la rétine peuvent survenir.
Problèmes oculairesFibrillines
#5
Comment les anomalies cardiovasculaires se manifestent-elles ?
Elles peuvent se manifester par des dilatations aortiques ou des ruptures vasculaires.
Anomalies cardiovasculairesFibrillines
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les maladies liées aux fibrillines ?
La prévention est difficile, mais un suivi médical régulier peut aider à détecter les problèmes tôt.
PréventionSuivi médical
#2
Y a-t-il des conseils de mode de vie pour les patients fibrillaires ?
Un mode de vie sain, incluant une alimentation équilibrée et de l'exercice, est recommandé.
Mode de vieAlimentation équilibrée
#3
Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?
Oui, les tests génétiques peuvent identifier les personnes à risque et permettre une surveillance précoce.
Tests génétiquesPrévention
#4
Comment le suivi médical aide-t-il les patients ?
Le suivi médical permet de surveiller l'évolution de la maladie et d'ajuster les traitements.
Suivi médicalTraitements
#5
Les activités physiques sont-elles sûres pour les patients ?
Des activités physiques modérées sont généralement sûres, mais doivent être adaptées à chaque patient.
Activités physiquesFibrillines
Traitements
5
#1
Quels traitements existent pour les troubles des fibrillines ?
Les traitements incluent la surveillance, la chirurgie et des médicaments pour gérer les symptômes.
TraitementsChirurgie
#2
La chirurgie est-elle nécessaire pour les problèmes de fibrillines ?
La chirurgie peut être nécessaire pour corriger des anomalies cardiovasculaires graves.
ChirurgieAnomalies cardiovasculaires
#3
Des médicaments peuvent-ils aider les patients fibrillaires ?
Oui, des médicaments peuvent aider à gérer les symptômes et à prévenir les complications.
MédicamentsSymptômes
#4
Y a-t-il des thérapies spécifiques pour les fibrillines ?
Actuellement, il n'existe pas de thérapie spécifique, mais des soins symptomatiques sont offerts.
ThérapiesFibrillines
#5
Comment gérer les douleurs liées aux fibrillines ?
La gestion de la douleur peut inclure des analgésiques et des thérapies physiques.
Gestion de la douleurThérapies physiques
Complications
5
#1
Quelles sont les complications possibles des troubles fibrillaires ?
Les complications incluent des ruptures vasculaires, des problèmes cardiaques et des douleurs chroniques.
ComplicationsRuptures vasculaires
#2
Les complications cardiovasculaires sont-elles fréquentes ?
Oui, les complications cardiovasculaires sont courantes et peuvent être graves.
Complications cardiovasculairesFibrillines
#3
Comment prévenir les complications liées aux fibrillines ?
Un suivi régulier et un traitement approprié peuvent aider à prévenir les complications.
PréventionSuivi médical
#4
Les douleurs chroniques sont-elles une complication courante ?
Oui, les douleurs chroniques peuvent survenir et nécessitent une gestion adéquate.
Douleurs chroniquesFibrillines
#5
Les problèmes respiratoires peuvent-ils être liés aux fibrillines ?
Oui, des problèmes respiratoires peuvent survenir en raison de complications pulmonaires.
Problèmes respiratoiresFibrillines
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les troubles des fibrillines ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des mutations génétiques et des conditions médicales.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
Les antécédents familiaux augmentent-ils le risque ?
Oui, un historique familial de troubles fibrillaires augmente le risque de développer la maladie.
Antécédents familiauxFibrillines
#3
Les mutations génétiques sont-elles un facteur de risque ?
Oui, certaines mutations génétiques sont directement liées aux troubles des fibrillines.
Mutations génétiquesFibrillines
#4
Les conditions médicales préexistantes influencent-elles le risque ?
Oui, des conditions comme le syndrome de Marfan augmentent le risque de complications.
Conditions médicalesSyndrome de Marfan
#5
L'âge est-il un facteur de risque pour les troubles fibrillaires ?
L'âge peut influencer la gravité des symptômes, mais n'est pas un facteur de risque direct.
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Faculty of Dentistry, McGill University, Montreal, Canada. dieter.reinhardt@mcgill.ca.
Department of Anatomy and Cell Biology, Faculty of Dentistry, McGill University, 3640 University Street, H3A 0C7, Montreal, Quebec, Canada. dieter.reinhardt@mcgill.ca.
Center for Biochemistry, Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Cologne, Germany; Department of Pediatrics and Adolescent Medicine, Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Cologne, Germany; Cologne Center for Musculoskeletal Biomechanics (CCMB), Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Cologne, Germany; Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC), University of Cologne, Cologne, Germany.
Division of Cell-Matrix Biology and Regenerative Medicine, Wellcome Centre for Cell-Matrix Research, School of Biological Sciences, Faculty of Biology, Medicine and Health, The University of Manchester, Manchester Academic Health Science Centre, Manchester, United Kingdom.
Université Paris Cité and Université Sorbonne Paris Nord, INSERM U1148, Laboratory of Vascular Translational Science, Bichat Hospital, Paris, F-75018, France.
Université Paris Cité and Université Sorbonne Paris Nord, INSERM U1148, Laboratory of Vascular Translational Science, Bichat Hospital, Paris, F-75018, France.
Departement of Genetics, AP-HP, Bichat Hospital, Paris, F-75018, France.
Université Paris Cité and Université Sorbonne Paris Nord, INSERM U1148, Laboratory of Vascular Translational Science, Bichat Hospital, Paris, F-75018, France.
Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250014, China.
Shandong Pvovince Key Laboratory of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine for Prevention and Therapy of Ocular Disease, Jinan 250002, China.
Institute of Shandong University of Traditional Chinese, Jinan 250002, China.
Wellcome Centre for Cell-Matrix Research, Division of Cell-Matrix Biology and Regenerative Medicine, School of Biological Sciences, Faculty of Biology, Medicine and Health, University of Manchester, Manchester Academic Health Science Centre, Manchester M13 9PT, UK.
Wellcome Centre for Cell-Matrix Research, Division of Cell-Matrix Biology and Regenerative Medicine, School of Biological Sciences, Faculty of Biology, Medicine and Health, University of Manchester, Manchester Academic Health Science Centre, Manchester M13 9PT, UK.
Advances in the field of intestinal failure continue to reduce mortality rates of this complex syndrome. Over the last 20 months (January 2021- October 2022), several important papers were published t...
New reports on the epidemiology of intestinal failure have shown that short bowel syndrome (SBS) remains the most common cause of intestinal failure worldwide in both adults and children. Advances in ...
There have been significant advances in the nutritional and medical approaches in intestinal failure, including advances in PN, use of GLP-2 analogs, and key developments in the medical management of ...
Pediatric chronic intestinal failure (PIF) is a rare and heterogeneous condition characterized by the inability of the patient's intestine to adequately absorb the required fluids and/or nutrients for...
Medical and surgical care for children with intestinal failure has evolved so that long-term life expectancy is common even in the setting of the shortest bowel lengths. The long-term administration o...
There is little data on gut microbiome and various factors that lead to dysbiosis in pediatric intestinal failure (PIF). This study aimed to characterize gut microbiome in PIF and determine factors th...
This is a single-center, prospective cohort study of children with PIF followed at our intestinal rehabilitation program. Stool samples were collected longitudinally at regular intervals over a 1-year...
The final analysis included 74 specimens from 12 subjects. Scheduled prophylactic antibiotics, presence of central line associated bloodstream infection (CLABSI) at the time of specimen collection, us...
Gut microbial diversity in PIF subjects is influenced by various factors involved in the rehabilitation process including medications, percent calories received parenterally, CLABSI events, the degree...
The incidence and significance of pneumatosis intestinalis (PI) in children with a diagnosis of intestinal failure is not well understood. The aim of this study was to identify clinical and anatomical...
We performed a retrospective review of all children with a diagnosis of intestinal failure at Children's Hospital Colorado between January 2019 and April 2022. Patients were stratified and compared ba...
There were 111 patients identified with a diagnosis of intestinal failure and 30.6% (34) developed at least 1 instance of PI. There were no differences in etiology of intestinal failure or anatomy bet...
The development of PI in children with intestinal failure is likely a benign finding. It is associated with enteral feeding and may be due to increased intestinal stress....
Chronic intestinal failure (CIF) is a heterogeneous disease that affects pediatric and adult populations worldwide and requires complex multidisciplinary management. In recent years, many advances in ...
A review of the literature in PubMed from 1980 to 2024 was carried out using the following terms: intestinal failure, CIF, home parenteral nutrition, short bowel syndrome, chronic intestinal pseudo-ob...
There is a difference between what is recommended in the guidelines and consensus and what is applied in real life. Most of the world's countries are not able to offer all of the steps needed to treat...
Intestinal failure-associated liver disease (IFALD) is a common hepatobiliary complication resulting from long-term parenteral nutrition (PN) in patients with intestinal failure. The spectrum of IFALD...
Oral intake in infants with intestinal failure (IF) may be limited due to intolerance or feeding difficulties. Guidelines for the introduction of semisolid or solid complementary foods (CFs) to infant...
The American Society for Parenteral and Enteral Nutriton (ASPEN) Pediatric Intestinal Failure Section Registered Dietitian/Nutritionist (RDN) working group designed a 10-question online cloud-based su...
Twenty-six surveys were completed. Thirteen (50%) RDNs recommend introduction of CF between 4 and 6 months of age. Nineteen (76%) recommend adding pureed foods to gastrostomy tube feedings. Seventeen ...
Institutional practices related to the introduction of CF to infants with IF vary. Similarities with first food choice and foods to avoid were observed. Evidenced-based practice guidelines for the int...
Short bowel syndrome (SBS) is a chronic disease whose natural history requires a changing array of management strategies over time. Chief amongst these is the chronic use of parenteral nutrition (PN) ...
Intestinal failure in neonatal and pediatric populations can be debilitating for patients and difficult to manage for clinicians. Management strategies include referral to an intestinal rehabilitation...