Titre : Facteurs d'épissage des ARN

Facteurs d'épissage des ARN : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: RNA Splicing Factors

Descriptor UI: D000072260

Tree Number: D12.776.664.962.829

Termes MeSH sélectionnés :

Adipogenesis

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer un trouble d'épissage ?

Des tests génétiques et des analyses d'ARN peuvent identifier des anomalies d'épissage.
Épissage de l'ARN Tests génétiques
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer l'épissage ?

L'électrophorèse et le séquençage d'ARN sont couramment utilisés pour l'évaluation.
Séquençage de l'ARN Électrophorèse
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Oui, des biopsies peuvent être nécessaires pour analyser les tissus affectés.
Biopsie Analyse tissulaire
#4

Quels marqueurs biologiques sont associés aux facteurs d'épissage ?

Des niveaux anormaux de certains ARN peuvent servir de marqueurs pour ces facteurs.
Marqueurs biologiques ARN
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des troubles d'épissage ?

L'imagerie n'est pas spécifique, mais peut aider à évaluer des complications associées.
Imagerie médicale Complications

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'un trouble d'épissage ?

Les symptômes varient, incluant fatigue, douleurs musculaires et anomalies neurologiques.
Symptômes Fatigue
#2

Les troubles d'épissage peuvent-ils causer des cancers ?

Oui, des anomalies d'épissage sont liées à divers types de cancers.
Cancers Anomalies génétiques
#3

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Des troubles neurologiques comme des convulsions peuvent survenir dans certains cas.
Troubles neurologiques Convulsions
#4

Les symptômes sont-ils toujours présents ?

Non, certains patients peuvent être asymptomatiques malgré des anomalies d'épissage.
Asymptomatique Anomalies d'épissage
#5

Comment les symptômes évoluent-ils avec le temps ?

Les symptômes peuvent s'aggraver progressivement, nécessitant un suivi régulier.
Évolution des symptômes Suivi médical

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles d'épissage ?

La prévention est difficile, mais un dépistage génétique peut aider à identifier les risques.
Prévention Dépistage génétique
#2

Quels conseils de santé peuvent aider ?

Maintenir un mode de vie sain et éviter les toxines peut réduire les risques.
Mode de vie sain Toxines
#3

Les tests prénataux sont-ils utiles ?

Oui, les tests prénataux peuvent détecter certaines anomalies génétiques liées à l'épissage.
Tests prénataux Anomalies génétiques
#4

Y a-t-il des vaccins pour prévenir ces troubles ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour prévenir les troubles d'épissage.
Vaccins Prévention des maladies
#5

Comment le conseil génétique aide-t-il ?

Le conseil génétique informe les familles sur les risques et les options de dépistage.
Conseil génétique Dépistage

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles d'épissage ?

Les traitements incluent la thérapie génique et des médicaments ciblés pour corriger l'épissage.
Thérapie génique Médicaments ciblés
#2

La thérapie génique est-elle efficace ?

Elle montre des résultats prometteurs, mais son efficacité dépend du type de trouble.
Efficacité thérapeutique Thérapie génique
#3

Peut-on utiliser des médicaments pour traiter ces troubles ?

Oui, certains médicaments peuvent moduler l'épissage et améliorer les symptômes.
Médicaments Modulation de l'épissage
#4

Y a-t-il des essais cliniques en cours ?

Oui, plusieurs essais cliniques explorent de nouvelles approches thérapeutiques.
Essais cliniques Nouvelles thérapies
#5

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des mutations spécifiques du patient.
Médecine personnalisée Mutations génétiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des troubles neurologiques, des cancers et des maladies métaboliques.
Complications Troubles neurologiques
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Réversibilité Gestion des complications
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent gravement affecter la qualité de vie, nécessitant un soutien médical continu.
Qualité de vie Soutien médical
#4

Y a-t-il des risques de complications à long terme ?

Oui, des complications à long terme peuvent survenir, nécessitant un suivi régulier.
Risques à long terme Suivi médical
#5

Les complications peuvent-elles être prévenues ?

Certaines complications peuvent être évitées par un traitement précoce et un suivi.
Prévention des complications Suivi médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles d'épissage ?

Les facteurs incluent des mutations génétiques, des antécédents familiaux et des expositions environnementales.
Facteurs de risque Mutations génétiques
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, certains troubles d'épissage sont plus fréquents chez les personnes âgées.
Âge Prévalence
#3

Les facteurs environnementaux influencent-ils l'épissage ?

Oui, l'exposition à des toxines peut affecter le processus d'épissage des ARN.
Facteurs environnementaux Toxines
#4

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies génétiques augmentent le risque.
Antécédents familiaux Maladies génétiques
#5

Le mode de vie influence-t-il les risques ?

Un mode de vie sain peut réduire certains risques associés aux troubles d'épissage.
Mode de vie Prévention des maladies
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 11/02/2025

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Sous-catégories

8 au total
└─

Protéine PTB

Polypyrimidine Tract-Binding Protein D038941 - D12.776.664.962.829.250
└─

Facteur d'épissage associé à PTB

PTB-Associated Splicing Factor D000072670 - D12.776.664.962.829.282
└─

Petites ribonucléoprotéines nucléaires U1

Ribonucleoprotein, U1 Small Nuclear D017412 - D12.776.664.962.829.313
└─

Petites ribonucléoprotéines nucléaires U2

Ribonucleoprotein, U2 Small Nuclear D017413 - D12.776.664.962.829.344
└─

Petites particules nucléaires ribonucléoprotéiques U5

Ribonucleoprotein, U5 Small Nuclear D017415 - D12.776.664.962.829.375
└─

Facteurs d'épissage riches en sérine-arginine

Serine-Arginine Splicing Factors D000068103 - D12.776.664.962.829.500
└─

Facteur d'épissage U2AF

Splicing Factor U2AF D000072668 - D12.776.664.962.829.750
└─

Antigène intracellulaire-1 des lymphocytes T

T-Cell Intracellular Antigen-1 D000074019 - D12.776.664.962.829.875

Auteurs principaux

Omar Abdel-Wahab

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  • Molecular Pharmacology Program, Sloan Kettering Institute, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA. Electronic address: abdelwao@mskcc.org.
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Akihide Yoshimi

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Affiliations :
  • Human Oncology and Pathogenesis Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York. rr2579@cumc.columbia.edu yoshimia@mskcc.org.
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Michael Sattler

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Affiliations :
  • Helmholtz Munich, Molecular Targets and Therapeutics Center, Institute of Structural Biology, Ingolstädter Landstrasse 1, 85764, Neuherberg, Germany. michael.sattler@helmholtz-munich.de.
  • Technical University of Munich, TUM School of Natural Sciences, Department of Bioscience, Bavarian NMR Center, Lichtenbergstrasse 4, 85748, Garching, Germany. michael.sattler@helmholtz-munich.de.
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Anke Busch

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Biology (IMB), 55128 Mainz, Germany.
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Kathi Zarnack

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Affiliations :
  • Buchmann Institute for Molecular Life Sciences (BMLS), Goethe University Frankfurt, 60438 Frankfurt am Main, Germany.
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Julian König

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Biology (IMB), 55128 Mainz, Germany; j.koenig@imb-mainz.de sattler@helmholtz-muenchen.de.
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Thomas Welte

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Affiliations :
  • Dynamic Biosensors, GmbH, Lochhamer Strasse 15, 82152, Martinsried/Planegg, Germany.
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Peng Yu

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Affiliations :
  • West China Biomedical Big Data Center, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China. pengyu.bio@gmail.com.
  • Medical Big Data Center, Sichuan University, Chengdu, China. pengyu.bio@gmail.com.
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Jin Li

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Affiliations :
  • Center for Epigenetics & Disease Prevention, Institute of Biosciences and Technology, College of Medicine, Texas A&M University, Houston, TX, 77030, USA.
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Su-Ping Deng

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Affiliations :
  • School of Electronic and Information Engineering, Suzhou University of Science and Technology, Suzhou, Jiangsu, 215009, China.
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Feiran Zhang

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Affiliations :
  • Department of Human Genetics, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA.
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Petar N Grozdanov

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology & Biochemistry, Texas Tech University Health Sciences Center, Lubbock, Texas, 79430, USA.
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Eunice W M Chin

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Affiliations :
  • Neuroscience Academic Clinical Programme, Duke-NUS Medical School, NA, Singapore.
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Sheree D Martin

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Affiliations :
  • Metabolic Reprogramming Laboratory, Metabolic Research Unit, School of Medicine and Centre for Molecular and Medical Research, Deakin University, Geelong, Victoria, Australia.
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Laurent Vergnes

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Affiliations :
  • Department of Human Genetics, David Geffen School of Medicine, University of California-Los Angeles, Los Angeles, CA, USA.
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M Saharul Islam

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Affiliations :
  • Department of Medical Microbiology and Immunology, Genome Center, and MIND Institute, University of California Davis, Davis, CA, USA.
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Deqiang Sun

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Affiliations :
  • Center for Epigenetics & Disease Prevention, Institute of Biosciences and Technology, College of Medicine, Texas A&M University, Houston, TX, 77030, USA.
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Janine M LaSalle

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Affiliations :
  • Department of Medical Microbiology and Immunology, Genome Center, and MIND Institute, University of California Davis, Davis, CA, USA.
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Sean L McGee

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Affiliations :
  • Metabolic Reprogramming Laboratory, Metabolic Research Unit, School of Medicine and Centre for Molecular and Medical Research, Deakin University, Geelong, Victoria, Australia.
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Eyleen Goh

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Affiliations :
  • Neuroscience Academic Clinical Programme, Duke-NUS Medical School, NA, Singapore.
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Sources (362 au total)

The Impacts of Lymph on the Adipogenesis of Adipose-Derived Stem Cells.

01 05 2023
DOI: 10.1097/PRS.0000000000010082 PMID: 36534068

The pathophysiology of adipose proliferation or differentiation in extremity lymphedema has not been thoroughly studied. This study investigated the impacts of the lymph harvested from lymphedematous ... ASCs were isolated from the adipose tissue of normal extremities and cultured with lymph collected from Cheng lymphedema grade III to IV patients or adipogenic differentiation medium (ADM) and further... The adipocytes were significantly larger in lymphedema fat tissue compared with that in normal fat tissues ( P < 0.00). The adipogenesis of ASCs cultured in lymph was significantly enhanced compared w... The adipogenesis of ASCs was promoted under the lymph-cultured environment with statistically increased adipogenesis genes of peroxisome proliferator-activated receptor, CAAT/enhancer-binding protein ... The accumulation of adipose tissue in the lymphedema region was contributed from the content of excess lymph....

Humans Adipogenesis Lipoprotein Lipase Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Adipocytes +6 autres