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Maladies du système nerveux
Maladies du système nerveux central
Encéphalopathies
Épilepsie
Syndromes épileptiques
Syndromes épileptiques : Questions médicales fréquentes
Diagnostic
5
Épilepsie
Électroencéphalographie
Imagerie par résonance magnétique
Tests sanguins
Antécédents familiaux
Épilepsie
Électroencéphalographie
Crises épileptiques
Épilepsie
Électroencéphalographie
Symptômes
5
Convulsions
Perte de conscience
Syndromes épileptiques
Symptômes
Crise tonico-clonique
Épilepsie
Crises partielles
Épilepsie
Prévention
5
Prévention
Facteurs déclenchants
Éducation
Gestion des crises
Mode de vie
Qualité de vie
Médicaments préventifs
Épilepsie
Traitements
5
Médicaments antiépileptiques
Chirurgie
Médicaments antiépileptiques
Épilepsie
Chirurgie
Épilepsie réfractaire
Stimulation cérébrale
Épilepsie
Traitement personnalisé
Épilepsie
Complications
5
Complications
État de mal épileptique
État de mal épileptique
Urgence médicale
Troubles psychologiques
Épilepsie
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Complications
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"headline": "Complications sur Syndromes épileptiques",
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"headline": "Facteurs de risque sur Syndromes épileptiques",
"description": "Quels sont les principaux facteurs de risque ?\nLes infections peuvent-elles déclencher l'épilepsie ?\nL'âge influence-t-il le risque d'épilepsie ?\nLe sexe joue-t-il un rôle dans l'épilepsie ?\nLes facteurs environnementaux influencent-ils l'épilepsie ?",
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"text": "Le diagnostic repose sur l'historique médical, l'EEG et l'imagerie cérébrale."
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"text": "Oui, les antécédents familiaux d'épilepsie peuvent augmenter le risque de syndrome épileptique."
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"text": "L'EEG aide à identifier les anomalies électriques et à classer le type de crise."
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"text": "Oui, des anomalies à l'EEG peuvent indiquer un syndrome épileptique même sans crise observée."
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"name": "Quels sont les symptômes courants des syndromes épileptiques ?",
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"text": "Les symptômes incluent des convulsions, des pertes de conscience et des mouvements involontaires."
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"text": "Oui, chaque syndrome épileptique peut présenter des symptômes spécifiques et variés."
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"name": "Qu'est-ce qu'une crise tonico-clonique ?",
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"text": "C'est une crise caractérisée par des contractions musculaires suivies de secousses rythmiques."
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"name": "Les absences sont-elles un symptôme ?",
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"text": "Oui, les absences se manifestent par des interruptions brèves de la conscience."
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"name": "Comment reconnaître une crise partielle ?",
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"text": "Les crises partielles affectent une zone spécifique du cerveau, entraînant des symptômes localisés."
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"name": "Peut-on prévenir les syndromes épileptiques ?",
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"text": "La prévention est limitée, mais éviter les facteurs déclenchants peut aider à réduire les crises."
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"text": "Le stress, le manque de sommeil et l'alcool peuvent déclencher des crises chez certains patients."
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"name": "L'éducation est-elle importante pour la prévention ?",
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"text": "Oui, l'éducation des patients et des familles sur l'épilepsie est cruciale pour la gestion des crises."
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"name": "Les habitudes de vie influencent-elles l'épilepsie ?",
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"text": "Oui, un mode de vie sain peut réduire la fréquence des crises et améliorer la qualité de vie."
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"name": "Les médicaments préventifs existent-ils ?",
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"text": "Oui, certains médicaments peuvent être prescrits pour prévenir les crises chez les patients à risque."
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"name": "Quels sont les traitements disponibles ?",
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"text": "Les traitements incluent les médicaments antiépileptiques, la chirurgie et la stimulation cérébrale."
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"name": "Comment fonctionnent les médicaments antiépileptiques ?",
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"text": "Ils régulent l'activité électrique du cerveau pour prévenir les crises."
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"name": "La chirurgie est-elle une option pour tous ?",
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"text": "Non, la chirurgie est réservée aux cas réfractaires aux médicaments et nécessite une évaluation approfondie."
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"name": "Qu'est-ce que la stimulation cérébrale ?",
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"text": "C'est une technique qui utilise des impulsions électriques pour réduire la fréquence des crises."
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"@type": "Question",
"name": "Les traitements sont-ils personnalisés ?",
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"text": "Oui, le traitement est souvent adapté en fonction du type de syndrome et de la réponse du patient."
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"name": "Quelles sont les complications possibles des syndromes épileptiques ?",
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"text": "Les complications incluent les blessures lors des crises, l'état de mal épileptique et des troubles psychologiques."
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"name": "L'état de mal épileptique est-il grave ?",
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"text": "Oui, c'est une urgence médicale nécessitant une intervention rapide pour éviter des séquelles."
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"name": "Les troubles psychologiques sont-ils fréquents ?",
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"text": "Oui, l'anxiété et la dépression sont courantes chez les personnes atteintes d'épilepsie."
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"text": "Oui, les chutes et les blessures peuvent survenir pendant les crises, nécessitant des précautions."
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"text": "Oui, les complications peuvent limiter les activités quotidiennes et affecter la qualité de vie."
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"text": "Les antécédents familiaux, les traumatismes crâniens et certaines infections augmentent le risque."
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"text": "Oui, des infections comme la méningite peuvent provoquer des crises épileptiques."
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"text": "Oui, l'épilepsie peut survenir à tout âge, mais certains types sont plus fréquents chez les enfants."
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"text": "Oui, certains syndromes épileptiques sont plus fréquents chez les hommes que chez les femmes."
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"text": "Oui, des facteurs comme l'exposition à des toxines peuvent augmenter le risque d'épilepsie."
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 13/04/2026
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Division of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, Department of Neurology, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
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Division of Child Neurology, Department of Brain and Neurosciences, Faculty of Medicine, Tottori University, Yonago, Japan.
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Division of Neurology, Saitama Children's Medical Center, Saitama, Japan; Department of Pediatrics, (The) Jikei University School of Medicine, Tokyo, Japan.
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Division of Neurology, Saitama Children's Medical Center, Saitama, Japan.
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Faculty of Medicine, Division of Child Neurology, Institute of Neurological Science, Tottori University, Yonago, Japan. Electronic address: t.okanishi@tottori-u.ac.jp.
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Pediatric Neurology Unit, Department of Pediatrics, Postgraduate Institute of Medical Education and Research (PGIMER), Chandigarh, 160012, India.
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Pediatric Neurology Unit, Department of Pediatrics, Postgraduate Institute of Medical Education and Research (PGIMER), Chandigarh, 160012, India. jsh2003@gmail.com.
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Division of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, Department of Neurology, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
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Division of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, Department of Neurology, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
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Department of Neurology, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
Biostatistics and Research Design Center, Institutional Centers for Clinical and Translational Research, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
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Division of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, Department of Neurology, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
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Division of Child Neurology, Department of Brain and Neurosciences, Faculty of Medicine, Tottori University, Yonago, Japan, Clinical Examination Department, Faculty of Health Sciences, Kagawa Prefectural University of Health Sciences, Takamatsu, Japan.
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Division of Neurology, Saitama Children's Medical Center, Saitama, Japan; Department of Pediatrics, (The) Jikei University School of Medicine, Tokyo, Japan. Electronic address: rickieww@jikei.ac.jp.
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Division of Neurology, Saitama Children's Medical Center, Saitama, Japan; Department of Pediatrics, (The) Jikei University School of Medicine, Tokyo, Japan.
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Division of Neurology, Saitama Children's Medical Center, Saitama, Japan.
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Division of Neurology, Saitama Children's Medical Center, Saitama, Japan; Department of Pediatrics, (The) Jikei University School of Medicine, Tokyo, Japan.
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Division of Child Health and Human Development, Saitama Children's Medical Center, Saitama, Japan.
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Department of Medicine (Austin Health), The University of Melbourne, Melbourne, VIC, Australia.
Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Massachusetts, USA.
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Department of Molecular Diagnostics and Therapeutics, Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto, Japan.
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Division of Child Neurology, Institute of Neurological Sciences, Faculty of Medicine, Tottori University, 86 Nishi-cho, Yonago 683-8503, Japan. Electronic address: s.kanai82@gmail.com.
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Epileptic Encephalopathy / Developmental Epileptic Encephalopathy with spike-and-wave activation in sleep (EE/DEE-SWAS) is defined as an epilepsy syndrome characterized by neurodevelopmental regressio...
In this systematic review, we reviewed cases of EE/DEE-SWAS associated with a genetic aetiology, collecting information related to the underlying aetiology, onset, management, and EEG patterns....
One hundred and seventy-two cases of EE/DEE-SWAS were identified. Genetic causes of note included pathogenic variants in GRIN2A, ZEB2, CNKSR2 and chromosome 17q21.31 deletions, each of which demonstra...
Uniformity concerning the new definition of EE/DEE-SWAS, guidelines for management and more frequent genetic screening will be needed to guide best practices for the treatment of patients with EE/DEE-...
The aim of the study was to identify the predominant predictors of seizure relapse following discontinuation of ASM in epileptic children....
The study cohort consisted of 403 epileptic children who had a withdrawal process of ASM (monotherapy: 344; dual therapy or polytherapy: 59) after at least a 2-year seizure-free period. Patients were ...
The cohort's seizure relapse rate was 12.7% (51/403). The highest rates of seizure relapse were defined for genetic etiology at 25% and structural etiology at 14.9%. An epilepsy syndrome was defined i...
The duration of seizure freedom before discontinuation of ASM was not a predominant risk factor for seizure relapse: 2-3 years versus >3 years. The predictive values of five predictors of seizure rela...
Variants of SCN1A represent the archetypal channelopathy associated with several epilepsy syndromes. The clinical phenotypes have recently expanded from Dravet syndrome. CASE REPORT: We present a fema...
We report on the case of an adolescent with juvenile myoclonic epilepsy exhibiting compulsory sporadic voluntary movement. These movements entailed the deliberate act of touching her forehead with her...
Current applications of neurostimulation for generalized epilepsy use a one-target-fits-all approach that is agnostic to the specific epilepsy syndrome and seizure type being treated. The authors desc...
SLC1A4 is a trimeric neutral amino acid transporter essential for shuttling L-serine from astrocytes into neurons. Individuals with biallelic variants in SLC1A4 are known to have spastic tetraplegia, ...
Within the spectrum of developmental and epileptic encephalopathy (DEE), there are a group of infants with features that are distinct from the well-recognized syndromes of early infantile developmenta...
From July 2022 to May 2023, we searched for LIEE features in pediatric patients who underwent epilepsy follow-up at the University of Chicago Comer Children's Hospital....
Out of 850 patients evaluated, thirty patients (3.5%) were identified with LIEE based on electroclinical characteristics. These patients had an average onset of epilepsy at 6.8 months and an average o...
Late infantile epileptic encephalopathy (LIEE) is characterized by several unique clinical and electrographic features. Typically, LIEE manifests in patients during the second year of life and occurs ...
The self-limited (familial) epilepsies with onset in neonates or infants, formerly called benign familial neonatal and/or infantile epilepsies, are autosomal dominant disorders characterized by neonat...
NORSE (new-onset refractory status epilepticus) and FIRES (febrile infection-related epilepsy syndrome) represent presentations of new-onset status epilepticus without apparent underlying structural, ...
To investigate the clinical characteristics of non-epileptic seizures due to transient brain dysfunction caused by energy deficiency after prolonged fasting or exercise in individuals with glucose tra...
This retrospective case-control study included 57 non-epileptic seizures and 23 epileptic seizures (control group) in 14 individuals (11 males, three females; aged 5-44 years, median = 20 years) with ...
Non-epileptic seizures were classified as paroxysmal altered consciousness (n = 8), movement disorders (n = 35) (eye-head movements, ataxia, spasticity, weakness, involuntary movement), dysaesthesia (...
Non-epileptic seizures are not well recognized but require different therapeutic approaches compared to epileptic seizures. Awareness of the differentiation of non-epileptic seizures from epileptic se...