Comment l'RNA-Seq est-il utilisé dans le diagnostic ?
Il permet d'identifier les niveaux d'expression des gènes et les mutations associées.
Séquençage de l'ARNDiagnostic génétique
#2
Quels types de maladies peuvent être diagnostiqués par RNA-Seq ?
Il est utilisé pour des cancers, des maladies génétiques et des infections virales.
CancersMaladies génétiques
#3
L'RNA-Seq peut-il détecter des mutations ?
Oui, il peut identifier des mutations dans les gènes exprimés, influençant le traitement.
Mutations génétiquesSéquençage
#4
Quelle est la précision de l'RNA-Seq pour le diagnostic ?
L'RNA-Seq offre une haute précision pour quantifier l'expression génique.
Précision diagnostiqueExpression génique
#5
L'RNA-Seq est-il standardisé pour le diagnostic ?
Il existe des protocoles standardisés, mais leur adoption varie selon les laboratoires.
Protocoles de laboratoireNormes de diagnostic
Symptômes
5
#1
Quels symptômes peuvent être analysés par RNA-Seq ?
L'RNA-Seq peut aider à comprendre les symptômes liés à des déséquilibres d'expression génique.
SymptômesExpression génique
#2
L'RNA-Seq peut-il identifier des biomarqueurs de symptômes ?
Oui, il peut révéler des biomarqueurs associés à des symptômes spécifiques de maladies.
BiomarqueursMaladies
#3
Peut-on prédire des symptômes futurs avec RNA-Seq ?
L'RNA-Seq peut aider à prédire des symptômes en analysant les profils d'expression génique.
PrédictionExpression génique
#4
Les symptômes sont-ils liés à l'expression génique ?
Oui, des variations dans l'expression génique peuvent être corrélées à des symptômes cliniques.
Expression géniqueSymptômes cliniques
#5
L'RNA-Seq peut-il aider à comprendre des symptômes complexes ?
Oui, il permet d'analyser des réseaux de gènes impliqués dans des symptômes complexes.
Réseaux de gènesSymptômes complexes
Prévention
5
#1
L'RNA-Seq peut-il aider à la prévention des maladies ?
Oui, il peut identifier des facteurs de risque génétiques, permettant des mesures préventives.
PréventionFacteurs de risque
#2
Comment l'RNA-Seq contribue-t-il à la recherche préventive ?
Il permet d'étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents aux maladies pour mieux les prévenir.
Recherche préventiveMécanismes moléculaires
#3
Peut-on utiliser RNA-Seq pour le dépistage précoce ?
Oui, il peut être utilisé pour le dépistage précoce de certaines maladies génétiques.
Dépistage précoceMaladies génétiques
#4
Quels types de prévention sont possibles avec RNA-Seq ?
La prévention ciblée et la surveillance des individus à risque sont possibles grâce à RNA-Seq.
Prévention cibléeSurveillance
#5
L'RNA-Seq peut-il aider à la prévention des cancers ?
Oui, il peut identifier des biomarqueurs de risque pour des interventions préventives.
Biomarqueurs de risqueCancers
Traitements
5
#1
Comment l'RNA-Seq influence-t-il les traitements ?
Il permet de personnaliser les traitements en fonction des profils d'expression génique.
Traitement personnaliséExpression génique
#2
L'RNA-Seq peut-il guider le choix des médicaments ?
Oui, il aide à identifier les médicaments les plus efficaces selon l'expression des gènes.
PharmacogénomiqueMédicaments
#3
Quels traitements peuvent être optimisés par RNA-Seq ?
Les traitements du cancer et des maladies auto-immunes peuvent être optimisés grâce à RNA-Seq.
Traitements du cancerMaladies auto-immunes
#4
L'RNA-Seq peut-il aider à surveiller l'efficacité des traitements ?
Oui, il permet de suivre les changements d'expression génique en réponse aux traitements.
Surveillance thérapeutiqueEfficacité des traitements
#5
Y a-t-il des traitements spécifiques basés sur RNA-Seq ?
Des thérapies ciblées sont développées en fonction des résultats d'RNA-Seq pour certains cancers.
Thérapies cibléesCancers
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent être détectées par RNA-Seq ?
Il peut révéler des complications liées à des mutations génétiques ou à des déséquilibres d'expression.
ComplicationsMutations génétiques
#2
L'RNA-Seq peut-il prédire des complications ?
Oui, il peut aider à prédire des complications en analysant les profils d'expression génique.
PrédictionProfils d'expression
#3
Comment RNA-Seq aide-t-il à gérer les complications ?
Il permet d'adapter les traitements en fonction des complications identifiées par l'analyse.
Gestion des complicationsAdaptation des traitements
#4
Y a-t-il des complications spécifiques liées à RNA-Seq ?
Les complications sont généralement liées à l'interprétation des données plutôt qu'à la technique elle-même.
Interprétation des donnéesComplications
#5
L'RNA-Seq peut-il aider à éviter des complications ?
Oui, en identifiant les risques, il peut contribuer à éviter certaines complications cliniques.
Évitement des complicationsRisques cliniques
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs de risque peuvent être identifiés par RNA-Seq ?
Il peut identifier des facteurs génétiques et environnementaux associés à des maladies.
Facteurs de risqueGénétique
#2
L'RNA-Seq peut-il révéler des risques pour des maladies spécifiques ?
Oui, il peut révéler des risques pour des maladies comme le cancer ou les maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculairesCancer
#3
Comment RNA-Seq aide-t-il à évaluer les facteurs de risque ?
Il analyse l'expression des gènes pour déterminer les facteurs de risque potentiels.
Évaluation des risquesExpression des gènes
#4
Peut-on utiliser RNA-Seq pour des études épidémiologiques ?
Oui, il est utilisé pour étudier les facteurs de risque dans des populations spécifiques.
Études épidémiologiquesPopulations
#5
L'RNA-Seq peut-il aider à identifier des risques environnementaux ?
Oui, il peut révéler comment les facteurs environnementaux influencent l'expression génique.
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Oujiang Laboratory, Zhejiang Provincial Key Laboratory of Medical Genetics, Key Laboratory of Laboratory Medicine, Ministry of Education, School of Laboratory Medicine and Life Sciences, Wenzhou Medical University, Wenzhou, Zhejiang Province, China.
Phystech School of Biological and Medical Physics, Moscow Institute of Physics and Technology (State University), Dolgoprudny, 141700, Russian Federation.
Belozersky Institute of Physico-Chemical Biology, Lomonosov Moscow State University, Moscow, 119234, Russian Federation.
Sirius University of Science and Technology, Sochi, 354340, Russian Federation.
Perfusion weighted imaging (PWI) is critical for determining whether stroke patients presenting in an extended time window are candidates for mechanical thrombectomy. However, PWI is not always availa...
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This letter responds to the article "Neither Ethical nor Prudent: Why Not to Choose Normothermic Regional Perfusion," by Adam Omelianchuk et al., in the July-August 2024 issue of the Hastings Center R...
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is associated with altered cerebral vasoreactivity, cognitive impairment, and functional decline. Magnetic Resonance (MR) perfusion can be used to assess cerebral blood...
The study included 52 patients diagnosed with T2DM and 39 healthy individuals. The diabetic patients were classified into three groups (PRP: proliferative retinopathy, NPRP: non-proliferative retinopa...
The comparison between the T2DM group and the control group revealed that rCBF values of bilateral frontal lobes, cingulate gyrus, medial temporal lobe, thalami and right occipital lobe were measured ...
Regional hypoperfusion was encountered in most of the lobes in the T2DM group when compared with the healthy group. However, in terms of rCBF values, there was no significant difference among the thre...
Pulmonary blood flow can be assessed on ventilation-perfusion (VQ) scan with relative lung perfusion, with a 55% to 45% (or 10%) right-to-left differential considered normal. We hypothesized that wide...
We conducted a retrospective cohort study on all patients who underwent double-lung transplant in our program between 2005 and 2016, identifying patients with a wide perfusion differential of >10% on ...
Of 340 patients who met inclusion criteria, 169 (49%) had a relative perfusion differential of ≥ 10% on a 3-mo VQ scan. Patients with increased perfusion differential had increased risk of death or re...
Wide lung perfusion differential was common after lung transplant in our cohort and associated with increased risk of death, poor lung function, and CLAD onset. The nature of this abnormality and its ...
Although COVID-19 infection is associated with the increased risk of pulmonary thromboembolism (PTE), COVID-19 pulmonary lesions cause ventilation-perfusion (V/Q) patterns other than PTE. Although ext...
This article describes fabrication of a customizable bioreactor, which comprises a perfusion system and coverslip-based tissue culture chamber that allow centimeter-scale vascularized or otherwise can...
Anterograde or retrograde cerebral perfusion can protect the brain from ischemic injury during hypothermic circulatory arrest (HCA), but neither type of perfusion provides blood flow to the abdominal ...
We aimed at examining both the incidence and extent of different lung perfusion abnormalities as well as the relationship between them on Tc-99m macroaggregated albumin (MAA) perfusion-only SPECT/CT s...
Ninety-one patients (71.4 ± 13.9 years; range: 29-98 years, median age: 74 years; 45 female and 46 male) with confirmed SARS-CoV-2 virus infection were included in this retrospective study. After perf...
Moderately severe parenchymal lesions were detected in 87 (95.6%) patients. Although, 50 (54.95%) patients were depicted to have MM lesions, the whole patient cohort was mildly affected by this abnorm...
Heterogeneous perfusion abnormalities were found in most of COVID-19 patients: parenchymal lesions with normal, decreased or increased perfusion and perfusion defects in healthy lung areas. These phen...
Liver transplantation is the only chance of cure for people with end-stage liver disease and some people with advanced liver cancers or acute liver failure. The increasing prevalence of these conditio...
To evaluate the effects of different methods of machine perfusion (including hypothermic oxygenated machine perfusion (HOPE), normothermic machine perfusion (NMP), controlled oxygenated rewarming, and...
We used standard, extensive Cochrane search methods. The latest search date was 10 January 2023....
We included randomised clinical trials which compared different methods of machine perfusion, either with each other or with SCS. Studies comparing HOPE via both hepatic artery and portal vein, or via...
We used standard Cochrane methods. Our primary outcomes were 1. overall participant survival, 2. quality of life, and 3. serious adverse events. Secondary outcomes were 4. graft survival, 5. ischaemic...
We included seven randomised trials (1024 transplant recipients from 1301 randomised/included livers). All trials were parallel two-group trials; four compared HOPE versus SCS, and three compared NMP ...
In situations where the decision has been made to transplant a liver donated after circulatory death or donated following brain death, end-ischaemic HOPE will provide superior clinically relevant outc...
