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Antigènes néoplasiques : Questions médicales fréquentes
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 07/03/2026
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Affiliations :
Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
Publications dans "Antigènes néoplasiques" :
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Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, United States. Electronic address: npemmaraju@mdanderson.org.
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Department of Pathology, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, US.
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Affiliations :
First Department of Internal Medicine Faculty of Medicine, Graduate School of Medicine University of Yamanashi Yamanashi Japan.
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First Department of Internal Medicine Faculty of Medicine, Graduate School of Medicine University of Yamanashi Yamanashi Japan.
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First Department of Internal Medicine Faculty of Medicine, Graduate School of Medicine University of Yamanashi Yamanashi Japan.
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Department of Pathology Faculty of Medicine, Graduate School of Medicine University of Yamanashi Yamanashi Japan.
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With the advent of immunotherapeutics, a new era in the combat against cancer has begun. Particularly promising are neo-epitope-targeted therapies as the expression of neo-antigens is tumor-specific. ...
The antigen processing machinery (APM) plays a critical role in generating tumor-specific antigens that can be recognized and targeted by the immune system. Proper functioning of APM components is ess...
We investigated 126 patients with 8 types of bone and soft tissue sarcoma operated between 2001-2021. Tissue microarrays mapped 11 specific areas in each case. The presence/absence of APM protein was ...
All investigated sarcomas had some defects in APM. The least damaged component was HLA Class I subunit β2-microglobulin and HLA Class II. The proteasome LMP10 subunit was defective in leiomyosarcoma (...
Sarcomas exhibit a high degree of defects in APM components, with differences among histotypes and tumoral areas. The most commonly altered APM components were HLA Class I subunit β2-microglobulin, HL...
The remarkable capacity of immunotherapies to induce durable regression in some patients with metastatic cancer relies heavily on T cell recognition of tumor-presented antigens. As checkpoint-blockade...
The immunogenic cell death (ICD) of tumor cells has aroused great interest in the field of immunotherapy, mainly due to the production of plentiful tumor-associated antigens (TAAs) and damage-associat...
Epithelial ovarian cancer (EOC) has not significantly benefited from advances in immunotherapy, mainly because of the lack of well-defined actionable antigen targets. Using proteogenomic analyses of p...
Adoptive T lymphocyte (T cell) transfer and tumour-specific peptide vaccines are innovative cancer therapies. An accurate assessment of the specific reactivity of T cell receptors (TCRs) to tumour ant...
The current standard of care treatments for medulloblastoma are insufficient as these do not take tumor heterogeneity into account. Newer, safer, patient-specific treatment approaches are required to ...
We developed a cancer immunogenomics pipeline and performed a comprehensive analysis of medulloblastoma subgroup-specific transcription profiles (n = 170, 18 WNT, 46 SHH, 41 Group 3, and 65 Group 4 pa...
Medulloblastoma patients were found to express multiple private and shared immunogenic antigens. The proportion of predicted TAAs was higher than neoantigens and gene fusions for all molecular subgrou...
Using a custom antigen prediction pipeline, we identified potential tumor rejection antigens with important implications for the development of immunotherapy for medulloblastoma....
Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDA) is one of the most aggressive malignancies with a 5-year survival rate of 13%. Less than 20% of patients have a resectable tumor at diagnosis due to the lack of ...
Proliferation, and cytokine release and TCRB repertoire of from PDA patient peripheral T lymphocytes, before and after CT, were analyzed in vitro in response to four tumor-associated antigens (TAA), n...
CT increased the number of TAA recognized by T lymphocytes, which positively correlated with patient survival, and high IFN-γ production TAA-induced responses were significantly increased after CT. We...
These data suggest that the expression of fatty acid or IRAK1/IL1Rrelated genes predicts T lymphocyte effector or regulatory responses to TAA in patients that undergo CT. These findings are a springbo...
To screen potential tumor antigens for melanoma vaccine development and identify different immune subtypes....
Transcriptional data (HTSEQ-FPKM) and clinical information of a 472 Melanoma cohort GDC TCGA Melanoma (SKCM) were downloaded from the UCSC XENA website (http://xena.ucsc.edu/). Subsequently, transcrip...
Our study provides potential tumor antigens for vaccine development in melanoma patients: GZMB, GBP4, CD79A, APOBEC3F, IDO1, JCHAIN, LAG3, PLA2G2D, XCL2. In addition, we divide melanoma patients into ...
Our study could provide a reference for the development of vaccines for melanoma patients....