Titre : Antigènes thymo-indépendants

Antigènes thymo-indépendants : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Neovascularization, Pathologic

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier un antigène thymo-indépendant ?

Des tests immunologiques comme l'ELISA peuvent détecter ces antigènes.
Antigènes Immunologie
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer la réponse immunitaire ?

Les tests de prolifération des lymphocytes B et les dosages d'anticorps sont courants.
Lymphocytes B Anticorps
#3

Les antigènes thymo-indépendants sont-ils visibles sur des biopsies ?

Non, ils ne sont pas directement visibles, mais leur effet peut être évalué par des tests.
Biopsie Antigènes
#4

Peut-on mesurer les niveaux d'anticorps spécifiques ?

Oui, des tests sérologiques peuvent mesurer les anticorps contre ces antigènes.
Anticorps Sérologie
#5

Quels marqueurs immunologiques sont associés ?

Les marqueurs comme CD19 et CD20 sont souvent utilisés pour évaluer les lymphocytes B.
Marqueurs immunologiques Lymphocytes B

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une réponse immunitaire ?

Des symptômes comme la fièvre, la fatigue et des douleurs peuvent survenir.
Symptômes Réponse immunitaire
#2

Les antigènes thymo-indépendants causent-ils des allergies ?

Ils peuvent provoquer des réactions allergiques, mais ce n'est pas systématique.
Allergies Antigènes
#3

Y a-t-il des signes d'infection associés ?

Oui, des signes comme rougeurs ou gonflements peuvent indiquer une infection.
Infection Symptômes
#4

Comment se manifeste une réponse humorale ?

Une augmentation des anticorps spécifiques dans le sang est un signe clé.
Réponse humorale Anticorps
#5

Les symptômes varient-ils selon l'antigène ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de l'antigène et de l'individu.
Antigènes Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections liées aux antigènes ?

Maintenir une bonne hygiène et se faire vacciner sont des mesures clés.
Prévention Vaccins
#2

Les mesures d'hygiène sont-elles efficaces ?

Oui, le lavage des mains et la désinfection réduisent le risque d'infection.
Hygiène Infection
#3

Faut-il éviter certains aliments ?

Éviter les aliments allergènes peut prévenir des réactions indésirables.
Allergènes Alimentation
#4

Les vaccinations sont-elles recommandées ?

Oui, les vaccinations peuvent prévenir certaines infections associées aux antigènes.
Vaccination Prévention
#5

Comment renforcer le système immunitaire ?

Une alimentation équilibrée, l'exercice et le sommeil adéquat aident à renforcer l'immunité.
Système immunitaire Nutrition

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les infections ?

Les antibiotiques et les antiviraux sont souvent utilisés selon l'infection.
Antibiotiques Antiviraux
#2

Peut-on utiliser des immunomodulateurs ?

Oui, des immunomodulateurs peuvent aider à réguler la réponse immunitaire.
Immunomodulateurs Réponse immunitaire
#3

Les vaccins sont-ils efficaces contre ces antigènes ?

Certains vaccins ciblent des antigènes thymo-indépendants pour renforcer l'immunité.
Vaccins Antigènes
#4

Comment traiter les réactions allergiques ?

Les antihistaminiques et les corticostéroïdes sont souvent prescrits.
Antihistaminiques Corticostéroïdes
#5

Y a-t-il des traitements préventifs ?

Des vaccins et des traitements prophylactiques peuvent réduire les risques d'infection.
Prévention Vaccins

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des infections récurrentes et des allergies sévères peuvent être des complications.
Complications Infections
#2

Les antigènes peuvent-ils causer des maladies auto-immunes ?

Oui, une activation inappropriée des lymphocytes B peut mener à des maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Lymphocytes B
#3

Y a-t-il des risques de choc anaphylactique ?

Oui, des réactions allergiques sévères peuvent entraîner un choc anaphylactique.
Choc anaphylactique Allergies
#4

Comment gérer les complications immunitaires ?

Un suivi médical régulier et des traitements appropriés sont essentiels.
Suivi médical Complications
#5

Les complications sont-elles fréquentes ?

Elles varient selon l'individu et le type d'antigène, mais peuvent être sérieuses.
Complications Antigènes

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'infection ?

L'immunodépression, le stress et une mauvaise hygiène augmentent le risque.
Immunodépression Facteurs de risque
#2

L'âge influence-t-il la réponse immunitaire ?

Oui, les jeunes enfants et les personnes âgées ont une réponse immunitaire plus faible.
Âge Réponse immunitaire
#3

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents d'allergies ou de maladies auto-immunes augmentent le risque.
Antécédents familiaux Allergies
#4

Le mode de vie affecte-t-il l'immunité ?

Oui, le tabagisme, l'alcool et le manque d'exercice peuvent affaiblir l'immunité.
Mode de vie Immunité
#5

Les maladies chroniques sont-elles un facteur de risque ?

Oui, des maladies comme le diabète ou l'asthme peuvent augmenter le risque d'infection.
Maladies chroniques Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 29/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Shannon L Maude

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Oncology, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.

Saar Gill

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.
  • Center for Cellular Immunotherapies, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.

Alok V Joglekar

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Immunology, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA, USA. joglekar@pitt.edu.
  • Center for Systems Immunology, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA, USA. joglekar@pitt.edu.
  • Department of Computational and Systems Biology, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA, USA. joglekar@pitt.edu.
Publications dans "Antigènes thymo-indépendants" :

Guideng Li

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Systems Medicine, Institute of Basic Medical Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing, China. guidengl_ism@163.com.
  • Suzhou Institute of Systems Medicine, Suzhou, China. guidengl_ism@163.com.
  • Key Laboratory of Synthetic Biology Regulatory Element, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, China. guidengl_ism@163.com.
Publications dans "Antigènes thymo-indépendants" :

Noémie Paillon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute Curie, Université PSL, U932 INSERM, Integrative Analysis of T cell Activation Team, Paris, France.
Publications dans "Antigènes thymo-indépendants" :

Claire Hivroz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute Curie, Université PSL, U932 INSERM, Integrative Analysis of T cell Activation Team, Paris, France.
Publications dans "Antigènes thymo-indépendants" :

Evelien Schurgers

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Apitope International NV, Diepenbeek, Belgium.

David C Wraith

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Immunology and Immunotherapy, University of Birmingham, Birmingham, United Kingdom.

Nathan Singh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA. nathan.singh@wustl.edu.
  • Center for Cellular Immunotherapies, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA. nathan.singh@wustl.edu.
  • Division of Oncology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA. nathan.singh@wustl.edu.

Noelle V Frey

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.

Olga Shestova

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Cellular Immunotherapies, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.

Pranali Ravikumar

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Cellular Immunotherapies, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.

Yong Gu Lee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Cellular Immunotherapies, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.

Raymone Pajarillo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Cellular Immunotherapies, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.

Xueqing Maggie Lu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Penn Institute for Biomedical Informatics, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.

Stephan A Grupp

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Oncology, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.

Carl H June

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.
  • Center for Cellular Immunotherapies, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.

Marco Ruella

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA. mruella@upenn.edu.
  • Center for Cellular Immunotherapies, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA. mruella@upenn.edu.

Xudong Zhao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Animal Tumor Models, Frontiers Science Center for Disease-Related Molecular Network, State Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center, National Clinical Research Center for Geriatrics, West China Hospital of Sichuan University, Chengdu, China.
Publications dans "Antigènes thymo-indépendants" :

Michael T Leonard

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biology and Biological Engineering, California Institute of Technology, Pasadena, CA, USA.
Publications dans "Antigènes thymo-indépendants" :

Sources (10000 au total)

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We describe a case of acute neovascularization of the iris after uneventful cataract surgery.... A 78-year-old man visited our clinic for cataract surgery and glaucoma management.... The patient underwent bilateral laser iridotomy 4 years ago. On ocular examination, the best-corrected visual acuity was no light perception in the right eye and 20/100 in the left eye. We observed ps... The patient underwent cataract surgery in the left eye without complications.... The day after surgery we observed 360° of neovascularization in the iris and aggravated hemi-CRVO with macular edema. Therefore, we administered intravitreal bevacizumab in the left eye, after which t... Cataract surgery can rapidly aggravate hemi-CRVO and cause iris neovascularization, which is responsive to bevacizumab....

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We previously reported one-year results of a treat-and-extend (TAE) regimen with intravitreal brolucizumab for 68 eyes with treatment-naïve neovascular age-related macular degeneration (nAMD) associat...

Preliminary research on LncRNA ATP2B2-IT2 in neovascularization of diabetic retinopathy.

Diabetic retinopathy (DR) is a common complication of diabetes, and recent findings have shown that long noncoding RNAs (lncRNAs) may be involved in its pathogenesis. Through bioinformatics analysis, ... We used RT‒PCR to assess the expression levels of lncRNA ATP2B2-IT2 and vascular endothelial growth factor (VEGF) in HRMECs under normal glucose (5.5 mmol/L) and high glucose (30 mmol/L) conditions. H... RT‒PCR revealed that the expression levels of the lncRNA ATP2B2-IT2 and VEGF were greater in the HG group than in the NG group (P < 0.05). After silencing of the lncRNA ATP2B2-IT2, the expression of V... LncRNA ATP2B2-IT2 may promote the proliferation, migration and neovascularization of HRMECs under high-glucose conditions....

Incidence and Risk Factors of Second Eye Involvement in Myopic Macular Neovascularization.

To report the cumulative incidence and risk factors of second eye involvement after diagnosis of myopic macular neovascularization (MNV) in the first eye.... Retrospective analysis of longitudinal data from a tertiary hospital in the Netherlands.... Patients with high myopia (spherical equivalent [SE] ≤ - 6 diopters [D]), of European ethnicity, who were diagnosed with active MNV lesion in 1 eye between 2005 and 2018. Fellow eyes were free of MNV ... Incidence rate and 2-, 5-, and 10-year cumulative incidences were calculated; hazard ratios (HRs) of second eye involvement were analyzed for potential risk factors using Cox proportional hazard model... Incidence of second eye involvement after onset of myopic MNV in the first eye.... We included 88 patients over a period of 13 years with a mean age of 58 ± 15 years, mean axial length of 30 ± 1.7 mm and SE -14 ± 4 D at baseline. Twenty-four fellow eyes (27%) developed a myopic MNV ... Our study of high myopes of European descent shows very similar incidence rates for second eye myopic MNV compared with Asian studies. Our findings substantiate the importance for clinicians to monito... The authors have no proprietary or commercial interest in any materials discussed in this article....

CCL14 exacerbates intraplaque vulnerability by promoting neovascularization in the human carotid plaque.

To examine the role of CCL14 in the neovascularization process and vulnerability progression within carotid plaques by investigating the mechanism of CCL14 regulation of VEGF-A.... We first performed histological analysis and immunohistochemical staining of human carotid plaque tissue to detect the expression of CCL14, JAK2, STAT3 and VEGF-A. We next examined the protein express... Histological and Western blotting analysis of human carotid plaque samples showed that the expression of CCL14 and VEGF-A was higher in the vulnerable plaques than in stable plaques. In the in vitro c... In the human carotid plaques, CCL14 promotes angiogenesis by upregulation of VEGF-A via JAK2/STAT3 pathway and thus drives the progression of carotid plaques vulnerability....