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Aorte thoracique : Questions médicales fréquentes
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Tomodensitométrie
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Rupture aortique
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 17/11/2025
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Affiliations :
Department of Mechanical Engineering, McGill University, Macdonald Engineering Building, 817 Sherbrooke Street West, Montreal, PQ H3A 0C3, Canada; Dipartimento di Ingegneria e Architettura, University of Parma, Parma, Italy. Electronic address: marco.amabili@mcgill.ca.
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Department of Mechanical Engineering, McGill University, Macdonald Engineering Building, 817 Sherbrooke Street West, Montreal, PQ H3A 0C3, Canada.
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Department of Cardiothoracic Surgery, Liverpool Heart and Chest Hospital, Liverpool, UK.
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Department of Biomedical Engineering, California State University, Long Beach: 1250 Bellflower Blvd, Long Beach, CA, 90840, USA.
Department of Vascular Surgery, Stanford University, 300 Pasteur Drive, Stanford, CA, 94305, USA.
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Department of Vascular Surgery, Stanford University, 300 Pasteur Drive, Stanford, CA, 94305, USA.
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Department of Cardiothoracic Surgery, Stanford University, 300 Pasteur Drive, Stanford, CA, 94305, USA.
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Department of Mechanical Engineering, Texas A&M University, 100 Mechanical Engineering Office Building, College Station, TX, 77843-3123, USA.
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Department of Mechanical Engineering, Texas A&M University, 100 Mechanical Engineering Office Building, College Station, TX, 77843-3123, USA. ccbenjamin@tamu.edu.
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Aortic Institute at Yale-New Haven, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut.
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Department of Mechanical Engineering, McGill University, Macdonald Engineering Building, 817 Sherbrooke Street West, Montreal, PQ H3A 0C3, Canada.
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Department of Mechanical Engineering, McGill University, Macdonald Engineering Building, 817 Sherbrooke Street West, Montreal, PQ H3A 0C3, Canada.
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Institute of Biomechanics, Graz University of Technology, Austria; Department of Structural Engineering, Norwegian University of Science and Technology, Trondheim, Norway.
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Research Institute of Cardiology, Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences, Tomsk.
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Research Institute of Cardiology, Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences, Tomsk.
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Hospital do Trabalhador, Curitiba, PR, Brasil.
Publications dans "Aorte thoracique" :
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Affiliations :
Hospital Universitário Evangélico Mackenzie, Curitiba, PR, Brasil.
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Affiliations :
Hospital Universitário Evangélico Mackenzie, Curitiba, PR, Brasil.
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Hospital do Trabalhador, Curitiba, PR, Brasil.
Hospital Universitário Evangélico Mackenzie, Curitiba, PR, Brasil.
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Hospital Universitário Evangélico Mackenzie, Curitiba, PR, Brasil.
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Marfan syndrome (MFS) is an inherited connective tissue disorder. As the spinal growth depends on delicate balance of forces, conditions that affect musculoskeletal matrix often lead to spinal deformi...
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The prevalence of IA was 7.1% (14/198). Age of patients with IA (55.0 ± 15.1 years) was not significantly different than those without IA (52.6 ± 16.0 years) (P = .58). The most common location of IA ...
In a large, single-center experience over 20 years, we identified patients with confirmed MFS who underwent intracranial imaging. The prevalence of IA in our experience was 7.1%. There were no patient...
Intracranial hypotension syndrome (IHS) is attributed to reduced cerebrospinal fluid (CSF) pressure. It may be spontaneous or secondary to a history of trauma or systemic disease. We present the case ...
Traboulsi syndrome is a rare disease clinically characterized by facial dysmorphism, abnormal spontaneous filtering blebs, ectopia lentis (EL) and multiple anterior segment abnormalities....
An 18-year-old female was referred to the Emergency Service of Hospital São Geraldo (HSG) claiming decreased right eye (RE) visual acuity associated with ocular pain that was noticed approximately 2 m...
The ophthalmic examination revealed a high myopia with spherical equivalent of - 9.50 D and best corrected visual acuity (BCVA) of 20/60 in RE and - 9.25 D with BCVA of 20/30 in the left eye (LE). Sli...
We here report a novel splice-affecting homozygous pathogenic variant in the ASPH gene that was detected in a Brazilian patient with clinical features of Traboulsi syndrome....
This study aims to analyze to what extent patients with Marfan syndrome (MFS) are affected by temporomandibular disorders (TMD) and its impact on oral health-related quality of life (OHRQoL). To colle...
A total of 76 participants with diagnosed MFS were included. Of these, 65.8% showed TMD symptoms, the most common being pain or stiffness of the masticatory muscles in the jaw angle (50.0%). Only 14.5...
TMD symptoms had a noticeable impact on OHRQoL in patients with MFS, i.e., chronic pain and psychological impairment. TMD seems underdiagnosed, and more research is needed to prevent the associated ch...
Fibrillin-1 microfibrils are essential elements of the extracellular matrix serving as a scaffold for the deposition of elastin and endowing connective tissues with tensile strength and elasticity. Mu...
Marfan syndrome is a genetic connective tissue disorder affecting skeletal, ocular, and cardiovascular organ systems. Previous research found that pathogenic variants clustered in exons 24-32 of fibri...
We analyzed clinical and genetic data of a new patient with early-onset Marfan syndrome together with 51 previously reported ones in the PubMed database between 1991 and 2022....
Analysis showed 94% (49/52) of pathogenic variants clustered in exons 24-32 of the FBN1. The most common skeletal features were arachnodactyly (98%), reduced elbow extension (48%), pectus deformity (4...
Our findings have implications for prognosis, because different genotype groups and their resulting phenotype may require personalized care and management....
Marfan syndrome (MFS) is a rare autosomal dominant connective tissue disorder affecting the cardiovascular, skeletal, and ophthalmic systems. This report aimed to describe a novel genetic background a...
A proband was initially diagnosed with bilateral pathologic myopia and suspected MFS. We performed whole exome sequencing and found a pathogenic nonsense FBN1 mutation in the proband, which confirmed ...
We report a rare case of MFS with a X trisomy genotype, a mutation in FBN1 and a mutation in SDHB for the first time, and our findings could be helpful for the clinical diagnosis and treatment of this...
Marfan Syndrome (MFS) is a rare and complex genetic disorder associated with increased aortic growth and aortic disease. The effectiveness of cardiovascular medical therapies aiming to slow down aorti...
We conducted a systematic review on PubMed (Medline), Cochrane library, Google Scholar, and Biomed Central databases between January and February 2022. We selected relevant articles focusing on patien...
Beta-blockers remain the mainstay of therapy as they have proven to slow aortic enlargement. Angiotensin receptor blockers are a useful alternative and with proven benefit as an add-on therapy to limi...
The current evidence of pharmacological treatment for MFS patients is conflicting due to the lack of large, randomized clinical trials with adequate follow-up studies and homogeneous age grouping. Bet...
Marfan syndrome (MFS) is a connective tissue disorder that can lead to cardiovascular and musculoskeletal abnormalities. Aortic aneurysms and dissections are frequently seen in patients with MFS where...