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Bilirubine : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
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Bilirubine
Analyse sanguine
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Fonction hépatique
Maladies hépatiques
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Symptômes
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Hyperbilirubinémie
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Maladies hépatiques
Symptômes
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5
Ictère néonatal
Prévention
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Fonction hépatique
Maladies hépatiques
Prévention
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Hyperbilirubinémie
Traitement
Transfusions sanguines
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Corticostéroïdes
Bilirubine
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Ictère néonatal
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Obstruction biliaire
Complications
5
Complications
Lésions hépatiques
Hyperbilirubinémie
Dommages cérébraux
Obstruction biliaire
Infections
Grossesse
Hyperbilirubinémie
Cirrhose
Insuffisance hépatique
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5
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 12/04/2026
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
7 publications dans cette catégorie
Affiliations :
The Liver-Brain Unit "Rita-Moretti", Fondazione Italiana Fegato-Onlus, Bldg. Q, AREA Science Park, ss14, Km 163.5, Basovizza, 34149 Trieste, Italy.
4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
4th Department of Internal Medicine and Institute of Medical Biochemistry and Laboratory Diagnostics, General Faculty Hospital and 1st Faculty of Medicine, Charles University, Prague, Czech Republic.
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4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
The Liver-Brain Unit "Rita-Moretti", Fondazione Italiana Fegato-Onlus, Bldg. Q, AREA Science Park, ss14, Km 163.5, Basovizza, 34149 Trieste, Italy.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
The Liver-Brain Unit "Rita-Moretti", Fondazione Italiana Fegato-Onlus, Bldg. Q, AREA Science Park, ss14, Km 163.5, Basovizza, 34149 Trieste, Italy.
Faculty of Medicine, University of Hasanuddin, Makassar 90245, Indonesia.
Molecular Biomedicine Ph.D. Program, Department of Life Sciences, University of Trieste, 34127 Trieste, Italy.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Kagawa University, Kagawa, Japan.
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Affiliations :
Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Kagawa University, Kagawa, Japan.
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Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Kagawa University, Kagawa, Japan.
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Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Kagawa University, Kagawa, Japan.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Neonatology Department, Jessenius Faculty of Medicine in Martin, Comenius University in Bratislava, University Hospital Martin, Martin, Slovakia.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Neurology Clinic, Department of Medical, Surgical and Health Sciences, University of Trieste, 34139 Trieste, Italy.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Clinical Laboratory, Faculty of Medicine, Kagawa University, Kagawa, Japan.
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2 publications dans cette catégorie
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Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Kagawa University, Kagawa, Japan.
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Department of Clinical Laboratory, Faculty of Medicine, Kagawa University, Kagawa, Japan.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pediatrics, Kobe University Graduate School of Medicine, Kobe, Japan.
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Department of Pediatrics, Kobe University Graduate School of Medicine, Kobe, Japan.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Photonics Center, Skolkovo Institute of Science and Technology, Moscow, Russia.
Publications dans "Bilirubine" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Photonics Center, Skolkovo Institute of Science and Technology, Moscow, Russia.
Publications dans "Bilirubine" :
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Affiliations :
Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Kagawa University, Kagawa, Japan.
Publications dans "Bilirubine" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Italian Liver Fondation, Bldg. Q-AREA Science Park Basovizza, SS14, km. 163,5, 34149 Trieste, Italy.
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Affiliations :
Department of Hepatic Surgery and Liver transplantation Center, the Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou 510630, China.
Publications dans "Bilirubine" :
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CHARGE syndrome, due to CHD7 pathogenic variations, is an autosomal dominant disorder characterized by a large spectrum of severity. Despite the great number of variations reported, no clear genotype-...
BRAT1 biallelic variants are associated with rigidity and multifocal seizure syndrome, lethal neonatal (RMFSL), and neurodevelopmental disorder associating cerebellar atrophy with or without seizures ...