Titre : Chromatographie en phase liquide

Chromatographie en phase liquide : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Sensitivity and Specificity

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment la chromatographie en phase liquide est-elle utilisée en diagnostic ?

Elle permet d'analyser des échantillons biologiques pour détecter des substances spécifiques.
Chromatographie Analyse de sang
#2

Quels types d'échantillons peuvent être analysés ?

Des échantillons de sang, d'urine, de tissus et d'autres fluides biologiques.
Échantillons biologiques Analyse de tissus
#3

Quels sont les avantages de cette méthode pour le diagnostic ?

Elle offre une haute résolution et une grande sensibilité pour détecter des analytes.
Résolution Sensibilité
#4

Peut-on utiliser cette technique pour des médicaments ?

Oui, elle est couramment utilisée pour analyser des médicaments dans le plasma.
Médicaments Plasma
#5

La chromatographie en phase liquide peut-elle détecter des toxines ?

Oui, elle est efficace pour identifier des toxines dans divers échantillons.
Toxines Analyse de contaminants

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent indiquer un besoin d'analyse par chromatographie ?

Des symptômes inexpliqués, intoxications ou réactions indésirables aux médicaments.
Symptômes Intoxication
#2

La chromatographie peut-elle aider à diagnostiquer des allergies ?

Oui, elle peut identifier des allergènes dans des échantillons biologiques.
Allergies Allergènes
#3

Quels symptômes sont liés à des déséquilibres hormonaux ?

Fatigue, changements de poids, et irrégularités menstruelles peuvent être des indicateurs.
Déséquilibres hormonaux Symptômes endocriniens
#4

Peut-on détecter des maladies métaboliques avec cette technique ?

Oui, elle permet d'analyser des métabolites pour diagnostiquer des maladies métaboliques.
Maladies métaboliques Métabolites
#5

Quels symptômes peuvent indiquer une intoxication médicamenteuse ?

Nausées, vomissements, confusion et troubles respiratoires peuvent survenir.
Intoxication médicamenteuse Symptômes

Prévention 5

#1

Comment la chromatographie contribue-t-elle à la prévention des maladies ?

Elle permet de détecter précocement des biomarqueurs de maladies, facilitant l'intervention.
Prévention des maladies Biomarqueurs
#2

Peut-on utiliser cette technique pour le dépistage précoce ?

Oui, elle est utilisée pour le dépistage de maladies comme le diabète et le cancer.
Dépistage précoce Diabète
#3

Quels programmes de santé publique utilisent la chromatographie ?

Des programmes de dépistage des drogues et de surveillance des maladies infectieuses.
Santé publique Surveillance des maladies
#4

La chromatographie peut-elle aider à prévenir les intoxications ?

Oui, elle permet d'analyser des aliments et des médicaments pour détecter des contaminants.
Intoxications alimentaires Contaminants
#5

Comment cette technique aide-t-elle à la recherche en santé publique ?

Elle permet d'analyser des échantillons pour étudier l'épidémiologie des maladies.
Recherche en santé publique Épidémiologie

Traitements 5

#1

La chromatographie en phase liquide est-elle utilisée dans le traitement ?

Indirectement, elle aide à surveiller les niveaux de médicaments dans le sang.
Surveillance thérapeutique Médicaments
#2

Comment cette technique aide-t-elle à ajuster les traitements ?

Elle permet de mesurer la concentration des médicaments pour optimiser les doses.
Ajustement de traitement Concentration de médicaments
#3

Peut-on utiliser la chromatographie pour évaluer l'efficacité d'un traitement ?

Oui, elle permet de quantifier les biomarqueurs et les médicaments dans le corps.
Efficacité du traitement Biomarqueurs
#4

Quels traitements peuvent être surveillés par cette méthode ?

Les traitements pour le cancer, les maladies infectieuses et les troubles psychiatriques.
Traitements du cancer Maladies infectieuses
#5

La chromatographie peut-elle aider à détecter des effets secondaires ?

Oui, elle peut identifier des métabolites associés à des effets indésirables.
Effets secondaires Métabolites

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir lors de l'utilisation de cette technique ?

Des erreurs d'analyse peuvent mener à des diagnostics erronés ou à des traitements inappropriés.
Erreurs d'analyse Diagnostics erronés
#2

La chromatographie peut-elle causer des effets indésirables ?

Non, elle est une méthode analytique et ne cause pas d'effets indésirables directs.
Effets indésirables Méthodes analytiques
#3

Quels risques sont associés à l'échantillonnage ?

Des risques d'infection ou de complications liées à la collecte d'échantillons biologiques.
Échantillonnage Infection
#4

Comment minimiser les complications lors de l'analyse ?

En suivant des protocoles stricts de manipulation et d'analyse des échantillons.
Protocoles de laboratoire Manipulation des échantillons
#5

Les résultats erronés peuvent-ils entraîner des complications cliniques ?

Oui, des résultats incorrects peuvent mener à des traitements inappropriés et à des complications.
Résultats erronés Complications cliniques

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque influencent l'analyse par chromatographie ?

La qualité des échantillons, la technique utilisée et l'expérience de l'opérateur.
Facteurs de risque Qualité des échantillons
#2

L'âge peut-il être un facteur de risque pour certaines analyses ?

Oui, certaines maladies sont plus fréquentes chez les personnes âgées, influençant les résultats.
Âge Maladies
#3

Les habitudes alimentaires affectent-elles les résultats ?

Oui, l'alimentation peut influencer les niveaux de métabolites détectés dans les échantillons.
Habitudes alimentaires Métabolites
#4

Le mode de vie peut-il impacter les résultats d'analyse ?

Oui, le tabagisme, l'alcool et d'autres facteurs de mode de vie peuvent affecter les résultats.
Mode de vie Tabagisme
#5

Les médicaments pris peuvent-ils influencer les résultats ?

Oui, certains médicaments peuvent interférer avec les analyses et fausser les résultats.
Médicaments Interférences
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 13/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Mirjana Minceva

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biothermodynamics, TUM School of Life Sciences Weihenstephan, Technical University of Munich, Maximus-von-Imhof-Forum 2, 85354 Freising, Germany. Electronic address: mirjana.minceva@tum.de.

Melanie Gerigk

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biothermodynamics, TUM School of Life Sciences, Technical University of Munich, 85354 Freising, Germany.

Simon Vlad Luca

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Affiliations :
  • Biothermodynamics, TUM School of Life Sciences, Technical University of Munich, 85354 Freising, Germany.

Shengqiang Tong

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Affiliations :
  • College of Pharmaceutical Science, Zhejiang University of Technology, Hangzhou, 310032, China. Electronic address: sqtong@zjut.edu.cn.

Gert Desmet

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Affiliations :
  • Department of Chemical Engineering, Vrije Universiteit Brussel, Pleinlaan 2, B-1050 Brussel, Belgium.

M J Ruiz-Angel

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Affiliations :
  • Department of Analytical Chemistry, University of Valencia, c/Dr. Moliner 50, Burjassot, Spain.

M C García-Alvarez-Coque

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Affiliations :
  • Department of Analytical Chemistry, University of Valencia, c/Dr. Moliner 50, Burjassot, Spain. Electronic address: celia.garcia@uv.es.

None Analytical Methods Committee Amctb No

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Publications dans "Chromatographie en phase liquide" :

Yang Jin

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Affiliations :
  • College of Pharmaceutical Science, Zhejiang University of Technology, Chaowang Road 18, Chaohui No. 6 District, Hangzhou, 310032, China.

Raena Morley

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Affiliations :
  • Biothermodynamics, TUM School of Life Sciences Weihenstephan, Technical University of Munich, Maximus-von-Imhof-Forum 2, 85354 Freising, Germany.
Publications dans "Chromatographie en phase liquide" :

Leonid M Blumberg

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Affiliations :
  • Advachrom, P.O. Box 1243, Wilmington, DE 19801, USA. Electronic address: leon@advachrom.com.
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Emmanuelle Lipka

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Affiliations :
  • Univ. Lille, CHU Lille, Inserm, Institut Pasteur de Lille, U1167 - Risk factors and molecular determinants of aging-related diseases, F-59000 Lille, France. Electronic address: emmanuelle.lipka@univ-lille.fr.

Kristina Wicht

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Affiliations :
  • Separation Science Group, Department of Organic and Macromolecular Chemistry, Ghent University, Krijgslaan 281-S4, B-9000 Ghent, Belgium.

Mathijs Baert

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Affiliations :
  • Separation Science Group, Department of Organic and Macromolecular Chemistry, Ghent University, Krijgslaan 281-S4, B-9000 Ghent, Belgium.

Chiara Dal Bosco

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of "La Sapienza", Rome, Italy.

Alessandra Gentili

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of "La Sapienza", Rome, Italy.

Giovanni D'Orazio

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Affiliations :
  • Istituto per i Sistemi Biologici (ISB), CNR - Consiglio Nazionale delle Ricerche, Montelibretti, Rome, Italy.

N Pankajkumar-Patel

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Affiliations :
  • Department of Analytical Chemistry, University of Valencia, c/Dr. Moliner 50, Burjassot, Spain.
Publications dans "Chromatographie en phase liquide" :

E Peris-García

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Affiliations :
  • Department of Analytical Chemistry, University of Valencia, c/Dr. Moliner 50, Burjassot, Spain.
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Martin Gilar

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Affiliations :
  • Waters Corporation, 34 Maple Street, Milford, MA 01757, USA. Electronic address: Martin_Gilar@waters.com.
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Sources (10000 au total)

Meta-analysis assessing the sensitivity and specificity of

The use of... To estimate the summary sensitivity and specificity of... Studies were included if PET/CT was performed for suspicion of PVE and IPD of both the PET/CT result and final diagnosis defined by a gold-standard assessment was available. There were 3 possible fina... Seventeen studies were included with IPD available for 537 patients (from 538 scans). The summary sensitivity and specificity were 85% (95% CI 74.2%-91.8%) and 86.5% (95% CI 75.8%-92.9%) respectively ...

Sensitivity and specificity of Varian Halcyon's portal dosimetry for plan-specific pre-treatment QA.

Developed as a plan-specific pre-treatment QA tool, Varian portal dosimetry promises a fast, high-resolution, and integrated QA solution. In this study, the agreement between predicted fluence and mea... All patient plans and the corresponding verification plans were generated within the Eclipse treatment planning system. Four representative plans of different treatment sites (prostate, prostate with ... Predicted and acquired portal dosimetry fluences demonstrated a high agreement evident by average gamma passing rates for the clinical patient plans of 99.90%, 96.64%, and 91.87% for γ... Owing to the high achievable spatial resolution, portal dosimetry at the Halcyon can reliably be deployed as plan-specific pre-treatment QA tool to screen for errors. It is recommended to support the ...

Estimating stage-specific sensitivity for cancer screening tests.

When evaluating potential new cancer screening modalities, estimating sensitivity, especially for early-stage cases, is critical. There are methods to approximate stage-specific sensitivity in asympto... We fit natural history models to lung and ovarian cancer screening data that permitted estimation of stage-specific (early/late) true sensitivity, defined as the probability subjects screened in the g... Stage-specific true sensitivities estimated by the lung cancer natural history model were 47% (early) and 63% (late). Simulation results for the prospective setting gave estimated sensitivities of 81%... Existing methods for approximating stage-specific sensitivity in both prospective and retrospective scenarios are unsatisfactory; improvements are needed before they can be considered to be reliable....

ABCD progression display for keratoconus progression: a sensitivity-specificity study.

To evaluate the sensitivity and specificity of the ABCD progression display for keratoconus progression.... Data was collected from patients that underwent at least two Pentacam assessments 6 months apart. Sensitivity and specificity were calculated for the ABCD progression display. Progression was defined ... Thirty eyes were evaluated over a median time of 10.3 months. Progression by criterion 1 resulted in a sensitivity of 61.9% and specificity of 88.9%. Progression by criterion 2 resulted in higher sens... The ABCD progression display can assess keratoconus progression with high sensitivity and specificity, thus assisting the patients' decision-making process. The D parameter did not contribute to the s...

Vowel onset measures and their reliability, sensitivity and specificity: A systematic literature review.

To systematically evaluate the evidence for the reliability, sensitivity and specificity of existing measures of vowel-initial voice onset.... A literature search was conducted across electronic databases for published studies (MEDLINE, EMBASE, Scopus, Web of Science, CINAHL, PubMed Central, IEEE Xplore) and grey literature (ProQuest for unp... The search retrieved 6,983 records. Titles and abstracts were screened against the inclusion criteria by two independent reviewers, with a third reviewer responsible for conflict resolution. Thirty-fi... A range of vowel-initial voice onset measurements have been applied throughout the literature, however, there is a lack of evidence regarding their sensitivity, specificity and reliability in the dete...