Titre : Chromosomes humains de la paire 15

Chromosomes humains de la paire 15 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Polymorphism, Genetic

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie du chromosome 15 ?

Un caryotype ou une analyse génétique peut révéler des anomalies sur le chromosome 15.
Caryotype Anomalies chromosomiques
#2

Quels tests génétiques sont utilisés pour le chromosome 15 ?

Les tests incluent l'analyse de l'ADN, le séquençage et les tests de microdélétions.
Analyse de l'ADN Séquençage
#3

Quels signes cliniques indiquent une anomalie sur le chromosome 15 ?

Des retards de développement, des troubles du comportement ou des malformations peuvent indiquer une anomalie.
Retard de développement Malformations congénitales
#4

Peut-on détecter des anomalies chromosomiques in utero ?

Oui, des tests comme l'amniocentèse peuvent détecter des anomalies chromosomiques in utero.
Amniocentèse Diagnostic prénatal
#5

Quel rôle joue le conseil génétique dans le diagnostic ?

Le conseil génétique aide à comprendre les risques et les implications des anomalies chromosomiques.
Conseil génétique Anomalies chromosomiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à la trisomie 15 ?

Les symptômes incluent des retards de développement, des problèmes d'apprentissage et des malformations.
Trisomie 15 Retard de développement
#2

Comment se manifeste le syndrome de Prader-Willi ?

Il se manifeste par une hyperphagie, un retard de développement et des problèmes hormonaux.
Syndrome de Prader-Willi Hyperphagie
#3

Quels troubles sont liés à des anomalies du chromosome 15 ?

Des troubles comme l'autisme, le syndrome d'Angelman et le syndrome de Prader-Willi sont liés.
Syndrome d'Angelman Autisme
#4

Les anomalies du chromosome 15 affectent-elles le comportement ?

Oui, elles peuvent entraîner des troubles du comportement et des difficultés sociales.
Troubles du comportement Difficultés sociales
#5

Quels signes peuvent indiquer un syndrome d'Angelman ?

Des signes incluent des troubles de la marche, des rires inappropriés et des retards de langage.
Syndrome d'Angelman Retard de langage

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?

Certaines anomalies ne peuvent pas être prévenues, mais le conseil génétique peut aider.
Prévention Conseil génétique
#2

Quel rôle joue le dépistage prénatal ?

Le dépistage prénatal permet d'identifier les risques d'anomalies chromosomiques chez le fœtus.
Dépistage prénatal Anomalies chromosomiques
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?

Oui, des antécédents familiaux d'anomalies chromosomiques augmentent le risque pour les descendants.
Antécédents familiaux Risque génétique
#4

Comment le mode de vie peut-il affecter le risque ?

Un mode de vie sain peut réduire certains risques, mais ne prévient pas toutes les anomalies.
Mode de vie Risque génétique
#5

Les vaccinations influencent-elles les anomalies chromosomiques ?

Non, les vaccinations ne sont pas liées aux anomalies chromosomiques et sont sûres.
Vaccinations Anomalies chromosomiques

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour le syndrome d'Angelman ?

Les traitements incluent la thérapie physique, l'orthophonie et des interventions comportementales.
Thérapie physique Orthophonie
#2

Comment gérer les symptômes de la trisomie 15 ?

La gestion inclut des thérapies éducatives, comportementales et un suivi médical régulier.
Thérapies éducatives Suivi médical
#3

Y a-t-il des médicaments pour traiter les troubles liés au chromosome 15 ?

Des médicaments peuvent être prescrits pour gérer les symptômes comme l'anxiété ou l'hyperactivité.
Médicaments Anxiété
#4

Quel rôle joue la thérapie comportementale ?

Elle aide à améliorer les compétences sociales et à gérer les comportements difficiles.
Thérapie comportementale Compétences sociales
#5

Les interventions précoces sont-elles efficaces ?

Oui, elles peuvent améliorer le développement et la qualité de vie des enfants affectés.
Interventions précoces Qualité de vie

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le syndrome d'Angelman ?

Les complications incluent des problèmes de sommeil, des troubles de l'alimentation et des crises.
Syndrome d'Angelman Complications
#2

Les anomalies du chromosome 15 peuvent-elles affecter la santé physique ?

Oui, elles peuvent entraîner des problèmes de croissance, d'obésité et des troubles métaboliques.
Santé physique Obésité
#3

Y a-t-il des risques de maladies associées ?

Oui, des risques de maladies comme le diabète et des troubles cardiovasculaires peuvent exister.
Diabète Troubles cardiovasculaires
#4

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités et en nécessitant des soins constants.
Qualité de vie Soins constants
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup nécessitent un suivi à long terme.
Complications Suivi à long terme

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies chromosomiques ?

L'âge maternel avancé et des antécédents familiaux d'anomalies augmentent le risque.
Âge maternel Antécédents familiaux
#2

Le tabagisme influence-t-il le risque d'anomalies ?

Oui, le tabagisme pendant la grossesse peut augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Tabagisme Grossesse
#3

L'exposition à des toxines est-elle un facteur de risque ?

Oui, l'exposition à certaines toxines environnementales peut augmenter le risque d'anomalies.
Toxines environnementales Risque génétique
#4

Les maladies maternelles influencent-elles le risque ?

Certaines maladies maternelles, comme le diabète, peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques.
Maladies maternelles Diabète
#5

Le stress maternel a-t-il un impact sur le risque ?

Oui, un stress élevé pendant la grossesse peut influencer le développement fœtal et le risque d'anomalies.
Stress maternel Développement fœtal
{ "@context": "https://schema.org", "@graph": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Chromosomes humains de la paire 15 : Questions médicales les plus fréquentes", "headline": "Chromosomes humains de la paire 15 : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements", "description": "Guide complet et accessible sur les Chromosomes humains de la paire 15 : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-03-05", "dateModified": "2025-02-28", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Chromosomes humains de la paire 15" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": "Université Paris Descartes" } }, "isPartOf": { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Chromosomes humains 13-15", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002901", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Chromosomes humains 13-15", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D002901", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "G05.360.162.520.300.370" } } }, "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Chromosomes humains de la paire 15", "alternateName": "Chromosomes, Human, Pair 15", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D002884", "codingSystem": "MeSH" } }, "author": [ { "@type": "Person", "name": "Arang Rhie", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Arang%20Rhie", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "Sergey Koren", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Sergey%20Koren", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "Erik Garrison", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Erik%20Garrison", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Genetics, Genomics and Informatics, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "Jennifer L Gerton", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Jennifer%20L%20Gerton", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Stowers Institute for Medical Research, Kansas City, MO, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "Andrea Guarracino", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Andrea%20Guarracino", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Genetics, Genomics and Informatics, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, USA." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Chronic Cadmium Exposure and Genetic Polymorphisms of", "datePublished": "2022-11-19", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36430020", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.3390/ijerph192215304" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Genetic Polymorphisms of Ischemic Stroke in Asians.", "datePublished": "2023-09-04", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37666385", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1016/j.cca.2023.117527" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Contribution of Genetic Polymorphisms in Human Health.", "datePublished": "2023-01-04", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36673670", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.3390/ijerph20020912" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Genetic polymorphisms of muscular fitness in young healthy men.", "datePublished": "2022-09-27", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36166425", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1371/journal.pone.0275179" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "The Role of Genetic Polymorphisms in Diabetic Retinopathy: Narrative Review.", "datePublished": "2023-11-01", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37958858", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.3390/ijms242115865" } } ], "breadcrumb": { "@type": "BreadcrumbList", "itemListElement": [ { "@type": "ListItem", "position": 1, "name": "questionsmedicales.fr", "item": "https://questionsmedicales.fr" }, { "@type": "ListItem", "position": 2, "name": "Phénomènes génétiques", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D055614" }, { "@type": "ListItem", "position": 3, "name": "Structures génétiques", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D040342" }, { "@type": "ListItem", "position": 4, "name": "Chromosomes", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002875" }, { "@type": "ListItem", "position": 5, "name": "Chromosomes de mammifère", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D033481" }, { "@type": "ListItem", "position": 6, "name": "Chromosomes humains", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002877" }, { "@type": "ListItem", "position": 7, "name": "Chromosomes humains 13-15", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002901" }, { "@type": "ListItem", "position": 8, "name": "Chromosomes humains de la paire 15", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002884" } ] } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Article complet : Chromosomes humains de la paire 15 - Questions et réponses", "headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Chromosomes humains de la paire 15", "description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.", "datePublished": "2025-04-30", "inLanguage": "fr", "hasPart": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Diagnostic", "headline": "Diagnostic sur Chromosomes humains de la paire 15", "description": "Comment diagnostiquer une anomalie du chromosome 15 ?\nQuels tests génétiques sont utilisés pour le chromosome 15 ?\nQuels signes cliniques indiquent une anomalie sur le chromosome 15 ?\nPeut-on détecter des anomalies chromosomiques in utero ?\nQuel rôle joue le conseil génétique dans le diagnostic ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002884?mesh_terms=Polymorphism,+Genetic#section-diagnostic" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Symptômes", "headline": "Symptômes sur Chromosomes humains de la paire 15", "description": "Quels symptômes sont associés à la trisomie 15 ?\nComment se manifeste le syndrome de Prader-Willi ?\nQuels troubles sont liés à des anomalies du chromosome 15 ?\nLes anomalies du chromosome 15 affectent-elles le comportement ?\nQuels signes peuvent indiquer un syndrome d'Angelman ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002884?mesh_terms=Polymorphism,+Genetic#section-symptômes" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Prévention", "headline": "Prévention sur Chromosomes humains de la paire 15", "description": "Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?\nQuel rôle joue le dépistage prénatal ?\nLes antécédents familiaux influencent-ils le risque ?\nComment le mode de vie peut-il affecter le risque ?\nLes vaccinations influencent-elles les anomalies chromosomiques ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002884?mesh_terms=Polymorphism,+Genetic#section-prévention" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Traitements", "headline": "Traitements sur Chromosomes humains de la paire 15", "description": "Quels traitements sont disponibles pour le syndrome d'Angelman ?\nComment gérer les symptômes de la trisomie 15 ?\nY a-t-il des médicaments pour traiter les troubles liés au chromosome 15 ?\nQuel rôle joue la thérapie comportementale ?\nLes interventions précoces sont-elles efficaces ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002884?mesh_terms=Polymorphism,+Genetic#section-traitements" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Complications", "headline": "Complications sur Chromosomes humains de la paire 15", "description": "Quelles complications peuvent survenir avec le syndrome d'Angelman ?\nLes anomalies du chromosome 15 peuvent-elles affecter la santé physique ?\nY a-t-il des risques de maladies associées ?\nComment les complications affectent-elles la qualité de vie ?\nLes complications sont-elles réversibles ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002884?mesh_terms=Polymorphism,+Genetic#section-complications" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Facteurs de risque", "headline": "Facteurs de risque sur Chromosomes humains de la paire 15", "description": "Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies chromosomiques ?\nLe tabagisme influence-t-il le risque d'anomalies ?\nL'exposition à des toxines est-elle un facteur de risque ?\nLes maladies maternelles influencent-elles le risque ?\nLe stress maternel a-t-il un impact sur le risque ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002884?mesh_terms=Polymorphism,+Genetic#section-facteurs de risque" } ] }, { "@type": "FAQPage", "mainEntity": [ { "@type": "Question", "name": "Comment diagnostiquer une anomalie du chromosome 15 ?", "position": 1, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Un caryotype ou une analyse génétique peut révéler des anomalies sur le chromosome 15." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels tests génétiques sont utilisés pour le chromosome 15 ?", "position": 2, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les tests incluent l'analyse de l'ADN, le séquençage et les tests de microdélétions." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels signes cliniques indiquent une anomalie sur le chromosome 15 ?", "position": 3, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des retards de développement, des troubles du comportement ou des malformations peuvent indiquer une anomalie." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on détecter des anomalies chromosomiques in utero ?", "position": 4, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des tests comme l'amniocentèse peuvent détecter des anomalies chromosomiques in utero." } }, { "@type": "Question", "name": "Quel rôle joue le conseil génétique dans le diagnostic ?", "position": 5, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Le conseil génétique aide à comprendre les risques et les implications des anomalies chromosomiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels symptômes sont associés à la trisomie 15 ?", "position": 6, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les symptômes incluent des retards de développement, des problèmes d'apprentissage et des malformations." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment se manifeste le syndrome de Prader-Willi ?", "position": 7, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Il se manifeste par une hyperphagie, un retard de développement et des problèmes hormonaux." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels troubles sont liés à des anomalies du chromosome 15 ?", "position": 8, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des troubles comme l'autisme, le syndrome d'Angelman et le syndrome de Prader-Willi sont liés." } }, { "@type": "Question", "name": "Les anomalies du chromosome 15 affectent-elles le comportement ?", "position": 9, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elles peuvent entraîner des troubles du comportement et des difficultés sociales." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels signes peuvent indiquer un syndrome d'Angelman ?", "position": 10, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des signes incluent des troubles de la marche, des rires inappropriés et des retards de langage." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on prévenir les anomalies chromosomiques ?", "position": 11, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines anomalies ne peuvent pas être prévenues, mais le conseil génétique peut aider." } }, { "@type": "Question", "name": "Quel rôle joue le dépistage prénatal ?", "position": 12, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Le dépistage prénatal permet d'identifier les risques d'anomalies chromosomiques chez le fœtus." } }, { "@type": "Question", "name": "Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?", "position": 13, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des antécédents familiaux d'anomalies chromosomiques augmentent le risque pour les descendants." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment le mode de vie peut-il affecter le risque ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Un mode de vie sain peut réduire certains risques, mais ne prévient pas toutes les anomalies." } }, { "@type": "Question", "name": "Les vaccinations influencent-elles les anomalies chromosomiques ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Non, les vaccinations ne sont pas liées aux anomalies chromosomiques et sont sûres." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels traitements sont disponibles pour le syndrome d'Angelman ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les traitements incluent la thérapie physique, l'orthophonie et des interventions comportementales." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment gérer les symptômes de la trisomie 15 ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "La gestion inclut des thérapies éducatives, comportementales et un suivi médical régulier." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des médicaments pour traiter les troubles liés au chromosome 15 ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des médicaments peuvent être prescrits pour gérer les symptômes comme l'anxiété ou l'hyperactivité." } }, { "@type": "Question", "name": "Quel rôle joue la thérapie comportementale ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elle aide à améliorer les compétences sociales et à gérer les comportements difficiles." } }, { "@type": "Question", "name": "Les interventions précoces sont-elles efficaces ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elles peuvent améliorer le développement et la qualité de vie des enfants affectés." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles complications peuvent survenir avec le syndrome d'Angelman ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les complications incluent des problèmes de sommeil, des troubles de l'alimentation et des crises." } }, { "@type": "Question", "name": "Les anomalies du chromosome 15 peuvent-elles affecter la santé physique ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, elles peuvent entraîner des problèmes de croissance, d'obésité et des troubles métaboliques." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des risques de maladies associées ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des risques de maladies comme le diabète et des troubles cardiovasculaires peuvent exister." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Elles peuvent réduire la qualité de vie en limitant les activités et en nécessitant des soins constants." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications sont-elles réversibles ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup nécessitent un suivi à long terme." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies chromosomiques ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "L'âge maternel avancé et des antécédents familiaux d'anomalies augmentent le risque." } }, { "@type": "Question", "name": "Le tabagisme influence-t-il le risque d'anomalies ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, le tabagisme pendant la grossesse peut augmenter le risque d'anomalies chromosomiques." } }, { "@type": "Question", "name": "L'exposition à des toxines est-elle un facteur de risque ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'exposition à certaines toxines environnementales peut augmenter le risque d'anomalies." } }, { "@type": "Question", "name": "Les maladies maternelles influencent-elles le risque ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines maladies maternelles, comme le diabète, peuvent augmenter le risque d'anomalies chromosomiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Le stress maternel a-t-il un impact sur le risque ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, un stress élevé pendant la grossesse peut influencer le développement fœtal et le risque d'anomalies." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 28/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Arang Rhie

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :

Sergey Koren

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :

Erik Garrison

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics, Genomics and Informatics, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :

Jennifer L Gerton

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Stowers Institute for Medical Research, Kansas City, MO, USA.
  • University of Kansas Medical Center, Kansas City, MO, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :

Andrea Guarracino

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics, Genomics and Informatics, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, USA.
  • Genomics Research Centre, Human Technopole, Milan, Italy.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :

Tamara Potapova

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Stowers Institute for Medical Research, Kansas City, MO, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :

Adam M Phillippy

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Genome Informatics Section, Computational and Statistical Genomics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. adam.phillippy@nih.gov.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :

Hanli You

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Jiangsu Key Laboratory of Crop Genomics and Molecular Breeding/Key Laboratory of Plant Functional Genomics of the Ministry of Education, Jiangsu Co-Innovation Center for Modern Production Technology of Grain Crops, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China.

Ding Tang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.

Huixin Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.

Yafei Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.

Yi Shen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Lab of Plant Genomics, Institute of Genetics and Developmental Biology, Innovation Academy for Seed Design, Chinese Academy of Sciences, 100101 Beijing, China.

Jiming Jiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Horticulture, Michigan State University, East Lansing, MI 48824, USA.

Zhukuan Cheng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Jiangsu Key Laboratory of Crop Genomics and Molecular Breeding/Key Laboratory of Plant Functional Genomics of the Ministry of Education, Jiangsu Co-Innovation Center for Modern Production Technology of Grain Crops, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China.

Yasushi Hiraoka

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Graduate School of Frontier Biosciences, Osaka University, 1-3 Yamadaoka, Suita, 565-0871, Japan. hiraoka@fbs.osaka-u.ac.jp.

Tadasu Nozaki

2 publications dans cette catégorie

Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :

Beth Weiner

2 publications dans cette catégorie

Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :

Nancy Kleckner

2 publications dans cette catégorie

Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :

Jared M Evatt

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Oklahoma Medical Research Foundation, Oklahoma City, OK 73104, USA; Department of Cell Biology, University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, OK 73117, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :

Hoa H Chuong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Oklahoma Medical Research Foundation, Oklahoma City, OK 73104, USA.
Publications dans "Chromosomes humains de la paire 15" :

Sources (10000 au total)

Role of SLC5A2 polymorphisms and effects of genetic polymorphism on sodium glucose cotransporter 2 inhibitorsinhibitor response.

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a complex metabolic disease characterized by hyperglycaemia. T2DM is a highly heterogeneous polygenic disease. Due to genetic variation, variations in lifestyle and ...

Genetic variability in stroke patients: CYP2C19 polymorphisms unraveled.

To study the distribution characteristics of CYP2C19 polymorphisms in patients suffering from stroke in Han Chinese patients.... PCR and DNA microarray chip technology were used to detect the CYP2C19 genotype of 549 patients with stroke, and the genotype, allele frequency and metabolic type of patients with different sexes, age... Six genotypes were detected in these 549 patients. A total of 233 (42.44%) patients had the heterozygous allele *1/*2, which was the most prevalent, followed by the homozygous wild-type allele *1/*1 (... The distribution of CYP2C19 genotypes, allele frequencies, and metabolic types in patients with stroke in Han Chinese patients were not correlated with sex, age, or infarction type. The possibilities ...