Titre : Deoxyribonuclease I

Deoxyribonuclease I : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en DNase I ?

Des tests sanguins mesurant l'activité de la DNase I peuvent être effectués.
Désoxyribonucléase I Tests de laboratoire
#2

Quels symptômes indiquent un problème avec la DNase I ?

Des infections récurrentes et des problèmes de cicatrisation peuvent survenir.
Infections Cicatrisation
#3

Quels tests sont utilisés pour évaluer la fonction de la DNase I ?

Des tests enzymatiques spécifiques et des analyses de sang sont utilisés.
Tests enzymatiques Analyse sanguine
#4

La biopsie est-elle nécessaire pour évaluer la DNase I ?

Non, la biopsie n'est généralement pas nécessaire pour évaluer la DNase I.
Biopsie Désoxyribonucléase I
#5

Peut-on mesurer la DNase I dans les liquides corporels ?

Oui, la DNase I peut être mesurée dans le sérum et d'autres liquides corporels.
Sérum Liquides corporels

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une carence en DNase I ?

Les symptômes incluent des infections fréquentes et des inflammations chroniques.
Carence Infections
#2

La DNase I affecte-t-elle la cicatrisation des plaies ?

Oui, une faible activité de DNase I peut retarder la cicatrisation des plaies.
Cicatrisation Plaies
#3

Y a-t-il des symptômes cutanés liés à la DNase I ?

Des éruptions cutanées et des infections cutanées peuvent survenir.
Éruptions cutanées Infections cutanées
#4

Les symptômes respiratoires sont-ils liés à la DNase I ?

Oui, des infections respiratoires peuvent être fréquentes en cas de déficience.
Infections respiratoires Déficience
#5

La fatigue est-elle un symptôme de problèmes de DNase I ?

Oui, la fatigue peut être un symptôme associé à des infections chroniques.
Fatigue Infections

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections liées à la DNase I ?

Maintenir une bonne hygiène et éviter les contacts avec des personnes malades.
Hygiène Infections
#2

Des vaccins sont-ils recommandés pour les patients avec DNase I faible ?

Oui, des vaccins peuvent être recommandés pour prévenir certaines infections.
Vaccins Prévention des infections
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir le système immunitaire et la santé globale.
Alimentation Système immunitaire
#4

Les examens médicaux réguliers sont-ils importants ?

Oui, des examens réguliers aident à détecter et à gérer les problèmes précocement.
Examens médicaux Détection précoce
#5

Le stress peut-il affecter la DNase I ?

Oui, le stress peut affaiblir le système immunitaire et aggraver les symptômes.
Stress Système immunitaire

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour une déficience en DNase I ?

Des traitements incluent des antibiotiques et des thérapies immunitaires.
Antibiotiques Thérapies immunitaires
#2

La supplémentation en DNase I est-elle possible ?

Actuellement, il n'existe pas de supplémentation standardisée en DNase I.
Supplémentation Désoxyribonucléase I
#3

Les traitements immunitaires aident-ils avec la DNase I ?

Oui, les traitements immunitaires peuvent aider à gérer les infections.
Traitements immunitaires Infections
#4

Des thérapies géniques sont-elles envisagées pour la DNase I ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques pour traiter les déficiences.
Thérapies géniques Déficiences
#5

Les soins de soutien sont-ils importants pour les patients ?

Oui, les soins de soutien sont cruciaux pour gérer les symptômes et les infections.
Soins de soutien Symptômes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une déficience en DNase I ?

Des infections chroniques et des complications respiratoires peuvent survenir.
Complications Infections chroniques
#2

La septicémie est-elle une complication possible ?

Oui, les patients peuvent être à risque de septicémie en raison d'infections.
Septicémie Infections
#3

Les maladies auto-immunes sont-elles liées à la DNase I ?

Certaines études suggèrent un lien entre la déficience en DNase I et les maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Déficience
#4

Les complications cutanées sont-elles fréquentes ?

Oui, des infections cutanées et des inflammations peuvent être fréquentes.
Complications cutanées Infections
#5

Les complications neurologiques sont-elles possibles ?

Des complications neurologiques sont rares mais peuvent survenir dans certains cas.
Complications neurologiques Désoxyribonucléase I

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour une déficience en DNase I ?

Les antécédents familiaux et certaines maladies génétiques augmentent le risque.
Facteurs de risque Maladies génétiques
#2

L'âge influence-t-il le risque de déficience en DNase I ?

Oui, le risque peut augmenter avec l'âge en raison de la dégradation du système immunitaire.
Âge Système immunitaire
#3

Les infections fréquentes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, des infections fréquentes peuvent indiquer une déficience en DNase I.
Infections fréquentes Déficience
#4

Le mode de vie affecte-t-il le risque de DNase I ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire le risque de complications liées à la DNase I.
Mode de vie Complications
#5

Les traitements immunosuppresseurs augmentent-ils le risque ?

Oui, les traitements immunosuppresseurs peuvent augmenter le risque d'infections.
Traitements immunosuppresseurs Infections
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 14/03/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Peter Celec

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biomedicine, Faculty of Medicine, Comenius University, Sasinkova 4, Bratislava, 811 08, Slovakia. petercelec@gmail.com.
  • Institute of Pathophysiology, Faculty of Medicine, Comenius University, Sasinkova 4, 811 08 Bratislava, Slovakia. petercelec@gmail.com.

An-Xin Wu

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Pesticide & Chemical Biology, Ministry of Education, College of Chemistry, Central China Normal University, Wuhan 430079, P. R. China. yfcui@mail.ccnu.edu.cn chwuax@mail.ccnu.edu.cn.
Publications dans "Deoxyribonuclease I" :
  • I
    Chemical communications (Cambridge, England) 2019-06-26
  • I
    The Journal of organic chemistry 2021-11-09
  • I
    The Journal of organic chemistry 2022-10-28
  • I
    Organic letters 2023-05-08
  • An I
    Organic & biomolecular chemistry 2023-08-16
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You Zhou

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Pesticide & Chemical Biology, Ministry of Education, College of Chemistry, Central China Normal University, Wuhan 430079, P. R. China. yfcui@mail.ccnu.edu.cn chwuax@mail.ccnu.edu.cn.
Publications dans "Deoxyribonuclease I" :
  • I
    Chemical communications (Cambridge, England) 2019-06-26
  • I
    The Journal of organic chemistry 2021-11-09
  • I
    The Journal of organic chemistry 2022-10-28
  • I
    Organic letters 2023-05-08
  • I
    Organic letters 2024-09-06

Yan-Dong Wu

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Pesticide & Chemical Biology, Ministry of Education, College of Chemistry, Central China Normal University, Wuhan 430079, P. R. China. yfcui@mail.ccnu.edu.cn chwuax@mail.ccnu.edu.cn.
Publications dans "Deoxyribonuclease I" :
  • I
    Chemical communications (Cambridge, England) 2019-06-26
  • I
    The Journal of organic chemistry 2021-11-09
  • I
    The Journal of organic chemistry 2022-10-28
  • I
    Organic letters 2023-05-08
  • I
    Organic letters 2024-09-06

Andrija Šmelcerović

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Affiliations :
  • University of Niš, Faculty of Medicine, Department of Chemistry, Blvd. Dr. Zorana Đinđića 81, 18000, Niš, Serbia.

Barbora Vlková

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biomedicine, Faculty of Medicine, Comenius University, Sasinkova 4, Bratislava, 811 08, Slovakia.

Ľubica Janovičová

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Biomedicine, Faculty of Medicine, Comenius University, 81108 Bratislava, Slovakia.

Mihajlo Gajić

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Affiliations :
  • University of Niš, Faculty of Medicine, Department of Pharmacy, Blvd. Dr. Zorana Đinđića 81, 18000, Niš, Serbia.

Budimir S Ilić

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Niš, Faculty of Medicine, Department of Chemistry, Blvd. Dr. Zorana Đinđića 81, 18000, Niš, Serbia.

Bojan P Bondžić

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Affiliations :
  • University of Belgrade, Institute of Chemistry, Technology and Metallurgy, National Institute of the Republic of Serbia, Njegoševa 12, 11000, Belgrade, Serbia.

Zdravko Džambaski

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Belgrade, Institute of Chemistry, Technology and Metallurgy, National Institute of the Republic of Serbia, Njegoševa 12, 11000, Belgrade, Serbia.

Gordana Kocić

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Niš, Faculty of Medicine, Department of Biochemistry, Blvd. Dr. Zorana Đinđića 81, 18000, Niš, Serbia.

Sohaib Mahri

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Affiliations :
  • Université catholique de Louvain (UCLouvain), Louvain Drug Research Institute (LDRI), Advanced Drug Delivery & Biomaterials, Brussels 1200, Belgium; University of Nottingham, School of Pharmacy, Nottingham, UK.
Publications dans "Deoxyribonuclease I" :

Tobias Wilms

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Affiliations :
  • Université catholique de Louvain (UCLouvain), Louvain Drug Research Institute (LDRI), Advanced Drug Delivery & Biomaterials, Brussels 1200, Belgium.
Publications dans "Deoxyribonuclease I" :

Rita Vanbever

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Université catholique de Louvain (UCLouvain), Louvain Drug Research Institute (LDRI), Advanced Drug Delivery & Biomaterials, Brussels 1200, Belgium. Electronic address: rita.vanbever@uclouvain.be.
Publications dans "Deoxyribonuclease I" :

Li-Sheng Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Pesticide & Chemical Biology, Ministry of Education, College of Chemistry, Central China Normal University, Wuhan 430079, P. R. China.
Publications dans "Deoxyribonuclease I" :
  • I
    The Journal of organic chemistry 2021-11-09
  • I
    Organic letters 2023-05-08
  • I
    Organic letters 2024-09-06

Zhi-Cheng Yu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Pesticide & Chemical Biology, Ministry of Education, College of Chemistry, Central China Normal University, Wuhan 430079, China.
Publications dans "Deoxyribonuclease I" :
  • I
    The Journal of organic chemistry 2022-10-28
  • I
    Organic letters 2023-05-08
  • I
    Organic letters 2024-09-06

Marko Anderluh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Ljubljana, Askerceva cesta 7, 1000, Ljubljana, Slovenia.

Andrija Smelcerovic

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Faculty of Medicine, University of Nis, Bulevar Dr Zorana Djindjica 81, 18000, Nis, Serbia.

Jakub Janko

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Biomedicine, Faculty of Medicine, Comenius University, Sasinkova 4, Bratislava, 811 08, Slovakia.

Sources (7289 au total)

Effects of exogenous deoxyribonuclease I in collagen antibody-induced arthritis.

Rheumatoid arthritis (RA) is associated with a high concentration of extracellular DNA (ecDNA). This could be a consequence of the inflammation, but the ecDNA could also be involved in the unknown eti... The collagen antibody-induced arthritis (CAIA) model of RA was induced in adult female DBA/1J mice. CAIA mice were treated with saline or DNase I (10 mg/kg) every 12 h for the whole duration of the ex... The CAIA model was successfully induced as proved by a higher volume, temperature and the overall arthritis score in comparison to controls. The administration of DNase I resulted in a nearly two-fold... Our results suggest that exogenous DNase I does not prevent the development of CAIA in mice. Whether this is true for other animal models of arthritis or clinical RA requires further research. EcDNA d...

Chloro-substituted pyridine squaramates as new DNase I inhibitors: Synthesis, structural characterization, in vitro evaluation and molecular docking studies.

Having continued our recent study on the synthesis and DNase I inhibition of several monosquaramides, two new chloro-substituted pyridine squaramates were synthesized and their structure was identifie...

Recombinant Deoxyribonuclease I Eye Drops for Ocular Graft Versus Host Disease: Results of a Randomized Clinical Trial.

We have previously shown that neutrophil extracellular traps (NETs) are present on the ocular surface of patients with ocular graft versus host disease (oGVHD), contributing to inflammation and surfac... A prospective, phase I or II, randomized, placebo-controlled, double-masked clinical trial was performed to determine the safety and preliminary efficacy of DNAase (0.1%) eye drops four times daily fo... Tolerability and adverse events were similar in the vehicle and DNAase groups. Within the DNAase group (but not the vehicle group), corneal staining showed a statistically significant and clinically m... Treatment of patients with oGVHD using DNAase eye drops is safe and demonstrates preliminary efficacy. Deoxyribonuclease I eye drops can potentially reduce the severity of signs and symptoms of ocular...

Neutrophil Extracellular Trap Formation and Deoxyribonuclease I Activity in Patients with Otitis Media with Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis.

No previous studies have evaluated the levels of neutrophil extracellular trap (NET) remnants or the importance of deoxyribonuclease (DNase) I activity based on the disease activity of otitis media wi... OMAAV patients were eligible for inclusion. Patients with otitis media with effusion (OME) were examined as controls. The levels of cell-free deoxyribonucleic acid (DNA), citrullinated-histone H3 (cit... The quantifiable levels of cell-free DNA, cit-H3-DNA complex, and MPO-DNA complex in the middle ear lavage of patients with OMAAV at onset were significantly higher than those in patients with OMAAV a... This study suggests that NET remnants and DNase I activity may be potentially useful biomarkers for the diagnosis and disease activity of OMAAV....

Comprehensive Analysis Reveals Deoxyribonuclease 1 as a Potential Prognostic and Diagnostic Biomarker in Human Cancers.

Deoxyribonuclease 1 (DNASE1) is an important gene associated with several cancers, including liver, bladder, and gastric cancer. It has been linked to autoimmune illnesses, including systemic lupus er... We performed a pan-cancer analysis using bioinformatics tools, including Tumor Immune Estimation Resource (TIMER), Gene Expression Profiling Interactive Analysis (GEPIA), and University of Alabama at ... DNASE1 was found to be highly expressed in many cancers, such as bladder urothelial carcinoma (BLCA), breast invasive carcinoma (BRCA), head and neck squamous cell carcinoma (HNSC), and was lowly expr... DNASE1 could potentially be used as a prognostic and diagnostic biomarker for KIRC and as a diagnostic biomarker for KIRP....

Effects of Concurrent Dosing on the Efficacy of Tissue Plasminogen Activator and Deoxyribonuclease in the Treatment of Pleural Infection.

The goal of this study was to evaluate how the administration of concurrent tissue plasminogen activator (tPA) and deoxyribonuclease (DNase) therapy with variable dosing for complicated parapneumonic ... This retrospective analysis was performed at an inner-city hospital located in Raleigh, North Carolina. A list of all patients treated with tPA and DNase between July 1, 2015, and December 31, 2017, w... A total of 38 patients were found to have been treated with concurrent tPA and DNase for complicated parapneumonic effusion or empyema. Twenty (52.6%) patients received the full six doses of combined ... The current most common dosing pattern for combined tPA and DNase therapy of twice daily for three days may not be optimal for all patients. The dosing regimen should be individualized depending on cl...

Anti-inflammatory therapy with nebulized dornase alfa for severe COVID-19 pneumonia: a randomized unblinded trial.

Prinflammatory extracellular chromatin from neutrophil extracellular traps (NETs) and other cellular sources is found in COVID-19 patients and may promote pathology. We determined whether pulmonary ad... Eligible patients were randomized (3:1) to the best available care including dexamethasone (R-BAC) or to BAC with twice-daily nebulized dornase alfa (R-BAC + DA) for seven days or until discharge. A 2... We recruited 39 evaluable participants: 30 randomized to dornase alfa (R-BAC +DA), 9 randomized to BAC (R-BAC), and included 60 CC-BAC participants. Dornase alfa was well tolerated and reduced CRP by ... Dornase alfa reduces pathogenic inflammation in COVID-19 pneumonia, demonstrating the benefit of cost-effective therapies that target extracellular chromatin.... LifeArc, Breathing Matters, The Francis Crick Institute (CRUK, Medical Research Council, Wellcome Trust).... NCT04359654....

Genome-wide chromatin accessibility landscape and dynamics of transcription factor networks during ovule and fiber development in cotton.

The development of cotton fiber is regulated by the orchestrated binding of regulatory proteins to cis-regulatory elements associated with developmental genes. The cis-trans regulatory dynamics occurr... We generated DNase I hypersensitive site (DHS) profiles from cotton ovules at 0 and 3 days post anthesis (DPA) and fibers at 8, 12, 15, and 18 DPA. We obtained a total of 1185 million reads and identi... Our results not only reveal the contribution of TEs in fiber development, but also predict and validate the TFs related to fiber development, which will benefit the research of cotton fiber molecular ...