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Maladies de l'appareil digestif
Tumeurs de l'appareil digestif
Tumeurs de l'appareil digestif : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Néoplasmes digestifs
Biopsie
Imagerie par résonance magnétique
Marqueurs tumoraux
Néoplasmes digestifs
Tests sanguins
Endoscopie
Néoplasmes digestifs
Diagnostic
Scanner
Néoplasmes digestifs
Métastases
Symptômes
Néoplasmes digestifs
Douleur abdominale
Symptômes
5
Symptômes
Néoplasmes digestifs
Perte de poids
Obstruction intestinale
Néoplasmes digestifs
Douleur abdominale
Saignement
Néoplasmes digestifs
Selles
Néoplasmes gastriques
Symptômes
Douleur épigastrique
Troubles digestifs
Néoplasmes digestifs
Diarrhée
Prévention
5
Prévention
Néoplasmes digestifs
Alimentation équilibrée
Dépistage
Néoplasmes digestifs
Prévention
Alimentation
Néoplasmes digestifs
Risque
Obésité
Néoplasmes digestifs
Facteurs de risque
Alcool
Néoplasmes digestifs
Prévention
Traitements
5
Chirurgie
Chimiothérapie
Radiothérapie
Chirurgie
Néoplasmes digestifs
Traitement
Chimiothérapie
Néoplasmes digestifs
Métastases
Radiothérapie
Néoplasmes digestifs
Traitement palliatif
Immunothérapie
Néoplasmes digestifs
Traitement
Complications
5
Complications
Néoplasmes digestifs
Métastases
Malnutrition
Néoplasmes digestifs
Carences
Douleur chronique
Néoplasmes digestifs
Complications
Métastases
Néoplasmes digestifs
Pronostic
Infections
Néoplasmes digestifs
Chirurgie
Facteurs de risque
5
Facteurs de risque
Néoplasmes digestifs
Tabagisme
Tabagisme
Néoplasmes digestifs
Risque
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Néoplasmes digestifs
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Néoplasmes digestifs
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Néoplasmes digestifs
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 16/05/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pathology, Beaujon/Bichat Hospitals (APHP.Nord), Université Paris-Cité, Clichy/Paris, France.
Centre de Recherche sur l'Inflammation, INSERM UMR1149, FHU MOSAIC, Paris, France.
Publications dans "Tumeurs de l'appareil digestif" :
4 publications dans cette catégorie
Publications dans "Tumeurs de l'appareil digestif" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pathology, Beaujon/Bichat Hospitals (APHP.Nord), Université Paris-Cité, Clichy/Paris, France.
Centre de Recherche sur l'Inflammation, INSERM UMR1149, FHU MOSAIC, Paris, France.
Publications dans "Tumeurs de l'appareil digestif" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Clinical Laboratory, The Affiliated Hospital of Southwest Medical University, Luzhou, Sichuan, China. Electronic address: liulab2019@163.com.
Publications dans "Tumeurs de l'appareil digestif" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Anatomic Pathology Section, Department of Life Sciences and Public Health, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma, Italy.
ENETS Center of Excellence, Roma, Italy.
Anatomic Pathology Unit, Department of Woman and Child Health and Public Health, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Roma, Italy.
Publications dans "Tumeurs de l'appareil digestif" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pancreatic and Biliary Surgery, The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin, Heilongjiang Province, China. wgilu79@163.com.
Key Laboratory of Hepatosplenic Surgery, Ministry of Education, The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin, China. wgilu79@163.com.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Unit of Pathology, Department of Medicine and Surgery, University of Insubria, Varese, Italy.
Publications dans "Tumeurs de l'appareil digestif" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Departamento de Anatomía y Embriología, Sección Departamental de Anatomía y Embriología (Veterinaria), Facultad de Veterinaria, Universidad Complutense, Avenida Puerta de Hierro s/n, 28040 Madrid, Spain.
Publications dans "Tumeurs de l'appareil digestif" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Fundación Mundo Marino. Av. X 157, San Clemente del Tuyú B7105, Provincia de Buenos Aires, Argentina.
Publications dans "Tumeurs de l'appareil digestif" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Fundación Mundo Marino. Av. X 157, San Clemente del Tuyú B7105, Provincia de Buenos Aires, Argentina.
Publications dans "Tumeurs de l'appareil digestif" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Fundación Mundo Marino. Av. X 157, San Clemente del Tuyú B7105, Provincia de Buenos Aires, Argentina.
Publications dans "Tumeurs de l'appareil digestif" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Fundación Mundo Marino. Av. X 157, San Clemente del Tuyú B7105, Provincia de Buenos Aires, Argentina.
Publications dans "Tumeurs de l'appareil digestif" :
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Affiliations :
Departamento de Anatomía y Embriología, Sección Departamental de Anatomía y Embriología (Veterinaria), Facultad de Veterinaria, Universidad Complutense, Avenida Puerta de Hierro s/n, 28040 Madrid, Spain.
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Departamento de Anatomía y Embriología, Sección Departamental de Anatomía y Embriología (Veterinaria), Facultad de Veterinaria, Universidad Complutense, Avenida Puerta de Hierro s/n, 28040 Madrid, Spain.
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Departamento de Anatomía y Embriología, Sección Departamental de Anatomía y Embriología (Veterinaria), Facultad de Veterinaria, Universidad Complutense, Avenida Puerta de Hierro s/n, 28040 Madrid, Spain.
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Department of Oncology, Haukeland University Hospital, Bergen, Norway.
Department of Clinical Sciences, University of Bergen, Bergen, Norway.
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The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, China.
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Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd, Suzhou, China.
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Medical Research Center, The Affiliated Hospital of Southwest Jiaotong University, The Third People's Hospital of Chengdu, The Second Chengdu Hospital Affiliated to Chongqing Medical University, Chengdu, Sichuan, China.
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School of Medicine, Southwest Jiaotong University, The Affiliated Hospital of Southwest Jiaotong University, The Third People's Hospital of Chengdu, Chengdu, Sichuan, China.
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Genetic counseling is a relatively young profession that has advanced rapidly over the last 50 years. The term "genetic counseling" was first coined by Sheldon Reed in 1947 to describe the advice he w...
Prenatal genetic testing can be divided into two categories: screening and diagnostic. This article will focus on reviewing prenatal genetic screening tests....
Cell-free DNA (cfDNA) is a new prenatal genetic screening test with a high degree of accuracy for identifying certain genetic conditions like trisomy 21, 18, and 13. However, cfDNA has also been appli...
Prenatal genetic screening evaluates at risk pregnancies - including both carrier screening, which can be done at any point in a person's life, and aneuploidy screening, which is done during pregnancy...
Prenatal genetic testing can be divided into two categories: screening and diagnosis. Prenatal genetic screening tests are used to assess carrier status or as a fetal risk assessment for a particular ...
Next generation sequencing (NGS) has revolutionized prenatal genetic diagnostic testing. NGS methods are becoming more advanced and accurate as more genetic information is being linked to genetic cond...
Prenatal genetic diagnostic testing involves clinicians invasively obtaining tissue via amniocentesis or chorionic villus sampling to identify if a fetus has a genetic condition. This testing has trad...
Elective genetic testing (EGT) to identify disease risk in individuals who may or may not meet clinical criteria for testing is increasingly being offered in clinical practice. However, little is know...
Genetic testing for persons with Parkinson's disease is becoming increasingly common. Significant gains have been made regarding genetic testing methods, and testing is becoming more readily available...
There are thousands of different clinical genetic tests currently available. Genetic testing and its applications continue to change rapidly for multiple reasons. These reasons include technological a...
This article considers a number of key issues and axes related to the current and future state of clinical genetic testing, including targeted versus broad testing, simple/Mendelian versus polygenic a...
Genetic testing is expanding and evolving, including into new clinical applications. Developments in the field of genetics will likely result in genetic testing becoming increasingly in the purview of...
Implementation of genetic testing in healthcare increases, but access to, and number of, genetics providers remain scarce. This study analyzed the impact of genetic counselor (GC) involvement on frequ...
To evaluate the feasibility and impact of offering genetic testing and counseling to patients with Parkinson's disease (PD), with the potential to enroll in gene-targeted clinical trials and improve c...
A multicenter, exploratory pilot study at 7 academic hospital sites in the United States tracked enrollment and randomized participants to receive results and genetic counseling at local sites or by g...
From September 5, 2019 to January 4, 2021, 620 participants were enrolled and 387 completed outcome surveys. There were no significant differences in outcomes between local and remote sites, with both...
Local clinicians, as well as genetic counselors, with educational support as needed, can effectively return genetic results for PD as we observed favorable outcome measures in both groups. Increasing ...
Clinical guidelines recommend genetic testing when evaluating congenital and late-onset sensorineural hearing loss (SNHL). Genetic diagnoses can provide parents additional information regarding antici...
We included children ages 0-18 years with SNHL who were hearing aid or cochlear implant candidates but non-users and underwent hearing-loss gene panel testing prior to initiating intervention. Univari...
Of the 385 children with SNHL who underwent hearing loss gene panel testing, 111 were included. Median age was 7.5 years. 56% were underrepresented minorities, 71% were non-White, and 71% were publicl...
Up to half of children with SNHL are suspected to have an underlying genetic etiology. Children diagnosed with a genetic diagnosis are significantly more likely to subsequently utilize hearing aids or...
4 Laryngoscope, 133:1982-1986, 2023....
Leukodystrophies are monogenic disorders primarily affecting the white matter. We aimed to evaluate the utility of genetic testing and time-to-diagnosis in a retrospective cohort of children with susp...
Medical records of patients who attended the leukodystrophy clinic at the Dana-Dwek Children's Hospital between June 2019 and December 2021 were retrieved. Clinical, molecular, and neuroimaging data w...
Sixty-seven patients (Female/Male ratio 35/32) were included. Median age at symptom onset was 9 months (interquartile range (IQR) 3-18 months), and median length of follow-up was 4.75 years (IQR 3-8.5...
NGS carries the highest diagnostic yield in children with suspected leukodystrophy. Access to advanced sequencing technologies accelerates speed to diagnosis, which is increasingly crucial as targeted...