Titre : Dipeptidyl-Peptidases and Tripeptidyl-Peptidases

Dipeptidyl-Peptidases and Tripeptidyl-Peptidases : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en dipeptidyl-peptidases ?

Des tests sanguins mesurant l'activité enzymatique peuvent être effectués.
Dipeptidyl-Peptidases Diagnostic
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les tripeptidyl-peptidases ?

Des analyses biochimiques spécifiques peuvent être réalisées pour évaluer leur activité.
Tripeptidyl-Peptidases Tests de laboratoire
#3

Quels symptômes indiquent un problème enzymatique ?

Des troubles digestifs, des malabsorption ou des déséquilibres hormonaux peuvent survenir.
Symptômes Dipeptidyl-Peptidases
#4

Peut-on détecter des anticorps contre ces enzymes ?

Oui, des tests immunologiques peuvent détecter des anticorps spécifiques contre ces enzymes.
Anticorps Dipeptidyl-Peptidases
#5

Quel rôle joue l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique médical aide à identifier des maladies sous-jacentes pouvant affecter l'activité enzymatique.
Historique médical Diagnostic

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en dipeptidyl-peptidases ?

Les symptômes incluent des douleurs abdominales, des ballonnements et des diarrhées.
Symptômes Dipeptidyl-Peptidases
#2

Comment se manifestent les troubles liés aux tripeptidyl-peptidases ?

Ils peuvent provoquer des troubles digestifs et des déséquilibres métaboliques.
Tripeptidyl-Peptidases Troubles digestifs
#3

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent être plus prononcés chez les personnes âgées en raison de la dégradation enzymatique.
Âge Symptômes
#4

Y a-t-il des symptômes associés à des maladies auto-immunes ?

Oui, des maladies auto-immunes peuvent entraîner des symptômes digestifs et hormonaux.
Maladies auto-immunes Symptômes
#5

Les symptômes sont-ils similaires à ceux d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent être confondus avec ceux de la maladie cœliaque ou d'autres troubles digestifs.
Maladie cœliaque Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les déficiences enzymatiques ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir ces déficiences.
Prévention Dipeptidyl-Peptidases
#2

Les examens réguliers sont-ils nécessaires ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies enzymatiques.
Examens médicaux Dipeptidyl-Peptidases
#3

Y a-t-il des vaccins pour prévenir ces troubles ?

Non, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour prévenir les déficiences enzymatiques.
Vaccins Prévention
#4

Les habitudes alimentaires influencent-elles la prévention ?

Oui, une alimentation riche en nutriments peut réduire le risque de déficiences enzymatiques.
Habitudes alimentaires Prévention
#5

Le stress a-t-il un impact sur ces enzymes ?

Oui, le stress peut affecter la digestion et la fonction enzymatique.
Stress Dipeptidyl-Peptidases

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les déficiences enzymatiques ?

Des suppléments enzymatiques peuvent être prescrits pour améliorer la digestion.
Traitement Dipeptidyl-Peptidases
#2

Les modifications alimentaires sont-elles recommandées ?

Oui, une alimentation riche en protéines et faible en sucres raffinés est souvent conseillée.
Alimentation Dipeptidyl-Peptidases
#3

Y a-t-il des médicaments spécifiques pour ces enzymes ?

Actuellement, il n'existe pas de médicaments spécifiques ciblant directement ces enzymes.
Médicaments Dipeptidyl-Peptidases
#4

Comment la thérapie génique pourrait-elle aider ?

La thérapie génique pourrait potentiellement corriger les déficiences enzymatiques à l'avenir.
Thérapie génique Dipeptidyl-Peptidases
#5

Les probiotiques peuvent-ils aider dans ces cas ?

Oui, les probiotiques peuvent améliorer la santé intestinale et la digestion.
Probiotiques Dipeptidyl-Peptidases

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une déficience ?

Des complications digestives, des malnutritions et des déséquilibres hormonaux peuvent se produire.
Complications Dipeptidyl-Peptidases
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Réversibilité Dipeptidyl-Peptidases
#3

Y a-t-il un risque accru de maladies chroniques ?

Oui, une déficience enzymatique peut augmenter le risque de maladies chroniques comme le diabète.
Maladies chroniques Dipeptidyl-Peptidases
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications digestives peuvent significativement affecter la qualité de vie.
Qualité de vie Complications
#5

Comment gérer les complications liées à ces enzymes ?

Une gestion appropriée inclut un suivi médical régulier et des ajustements alimentaires.
Gestion Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les déficiences enzymatiques ?

Les antécédents familiaux, les maladies auto-immunes et une alimentation déséquilibrée sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Dipeptidyl-Peptidases
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le vieillissement peut réduire l'activité enzymatique et augmenter le risque de déficiences.
Âge Facteurs de risque
#3

Les maladies gastro-intestinales augmentent-elles le risque ?

Oui, des maladies comme la maladie cœliaque peuvent affecter l'activité des enzymes.
Maladies gastro-intestinales Facteurs de risque
#4

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque de déficiences.
Mode de vie Facteurs de risque
#5

Y a-t-il des risques liés à la génétique ?

Oui, certaines mutations génétiques peuvent prédisposer à des déficiences enzymatiques.
Génétique Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 27/07/2026

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Auteurs principaux

Karine Santos

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Affiliations :
  • 4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH, Hennigsdorf, Germany.

Grazia Malovan

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Affiliations :
  • Institute of Biochemistry, Graz University of Technology, Austria.
Publications dans "Dipeptidyl-Peptidases and Tripeptidyl-Peptidases" :

Shalinee Jha

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Affiliations :
  • Institute of Biochemistry, Graz University of Technology, Austria.
Publications dans "Dipeptidyl-Peptidases and Tripeptidyl-Peptidases" :

Peter Macheroux

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Affiliations :
  • Institute of Biochemistry, Graz University of Technology, Austria.
Publications dans "Dipeptidyl-Peptidases and Tripeptidyl-Peptidases" :

Dong Zhao

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Affiliations :
  • Beijing Key Laboratory of Diabetes Prevention and Research, Center for Endocrine Metabolic and Immune Diseases, Beijing Luhe Hospital, Capital Medical University, Beijing 101149, China.
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Wataru Nishie

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, Hokkaido University Graduate School of Medicine, Sapporo, Japan.
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Evdokia Dimitriadis

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Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynaecology, University of Melbourne, Parkville, Victoria 3010, Australia.
  • Gynaecology Research Centre, Royal Women's Hospital, Parkville, Victoria 3052, Australia.
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Laura Donzelli

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Medicine and Cell Research, Medical Faculty, University of Freiburg, Freiburg, Germany.
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Ruth Geiss-Friedlander

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Medicine and Cell Research, Medical Faculty, University of Freiburg, Freiburg, Germany. Electronic address: ruth.geiss-friedlander@mol-med.uni-freiburg.de.
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Nobuya Inagaki

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Affiliations :
  • P.I.I.F. Tazuke-Kofukai Medical Research Institute KITANO HOSPITAL, Osaka, Japan.

Hrvoje Brkić

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Affiliations :
  • b Department of Biophysics and Radiology, Faculty of Medicine , Josip Juraj Strossmayer University of Osijek , Osijek , Croatia.
  • c Department of Biophysics and Radiology, Faculty of Dental Medicine and Health , Josip Juraj Strossmayer University of Osijek , Osijek , Croatia.
Publications dans "Dipeptidyl-Peptidases and Tripeptidyl-Peptidases" :

Chenkai Cui

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Affiliations :
  • Department of Nephrology, Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University, Xi'an, China.
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Xuefei Tian

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Affiliations :
  • Section of Nephrology, Department of Internal Medicine, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, United States.
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Linting Wei

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Affiliations :
  • Department of Nephrology, Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University, Xi'an, China.
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Yinhong Wang

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Affiliations :
  • Department of Nephrology, Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University, Xi'an, China.
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Kexin Wang

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Affiliations :
  • Department of Nephrology, Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University, Xi'an, China.
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Rongguo Fu

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Affiliations :
  • Department of Nephrology, Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University, Xi'an, China.
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Birgitta Tomkinson

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Affiliations :
  • Department of Medical Biochemistry and Microbiology, Uppsala University, Box 582, SE-751 23, Uppsala, Sweden. Electronic address: Birgitta.Tomkinson@imbim.uu.se.
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Ikuko Shibasaki

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Affiliations :
  • Department of Cardiac and Vascular Surgery, Dokkyo Medical University School of Medicine, Mibu 321-0293, Tochigi, Japan.
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Toshiaki Nakajima

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Affiliations :
  • Department of Medical KAATSU Training, Dokkyo Medical University School of Medicine, Mibu 321-0293, Tochigi, Japan.
  • Department of Cardiovascular Medicine, Dokkyo Medical University School of Medicine, Mibu 321-0293, Tochigi, Japan.
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Sources (251 au total)

Integration of Deep Learning and Sequential Metabolism to Rapidly Screen Dipeptidyl Peptidase (DPP)-IV Inhibitors from

Traditional Chinese medicine (TCM) possesses unique advantages in the management of blood glucose and lipids. However, there is still a significant gap in the exploration of its pharmacologically acti...

Highly Selective Inhibitors of Dipeptidyl Peptidase 9 (DPP9) Derived from the Clinically Used DPP4-Inhibitor Vildagliptin.

Dipeptidyl peptidase 9 (DPP9) is a proline-selective serine protease that plays a key role in NLRP1- and CARD8-mediated inflammatory cell death (pyroptosis). No selective inhibitors have hitherto been...

First in man study of intravitreal tripeptidyl peptidase 1 for CLN2 retinopathy.

CLN2 Batten Disease is a fatal neurodegenerative condition of childhood associated with retinal dystrophy and blindness. Intracerebroventricular infusion of rhTPP1 greatly slows the rate of neurodegen... 8 children aged 5-9 with CLN2 Batten Disease were prospectively enroled. Severely affected patients were preferentially selected, provided that vision was better than no perception of light. Children ... No severe adverse reactions (uveitis, raised IOP, media opacity) occurred. The mean baseline PMV was 1.28 mm... Intravitreal rhTPP1 appears to be a safe and effective treatment for CLN2 related retinopathy however commencement of treatment early in the course of disease is more likely to be efficacious....

Once-weekly glucagon-like peptide-1 receptor agonists vs dipeptidyl peptidase-4 inhibitors: cardiovascular effects in people with diabetes and cardiovascular disease.

Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs), which have proven cardiovascular benefits, are recommended in people with type 2 diabetes (T2D) and atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD... Time to occurrence of ischemic stroke, myocardial infarction (MI), or their composite and ASCVD-related and all-cause HCRU and medical costs were investigated. Baseline characteristics were balanced u... OW GLP-1 RA users (weighted N = 25,287) had 26%, 22%, and 24% lower risk of ischemic stroke, MI, and their composite, respectively, compared with DPP-4i users (weighted N = 39,684; all P < 0.01). Comp... In adults with T2D and ASCVD, OW GLP-1 RAs are associated with reduced stroke and MI risks and ASCVD-related and all-cause HCRU and costs vs DPP-4is....