Titre : Épilepsies myocloniques

Épilepsies myocloniques : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Muscle Spasticity

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une épilepsie myoclonique ?

Le diagnostic repose sur l'historique médical, l'examen neurologique et l'EEG.
Épilepsie Électroencéphalographie
#2

Quels tests sont utilisés pour le diagnostic ?

L'EEG, l'IRM cérébrale et des tests sanguins peuvent être utilisés.
IRM Tests sanguins
#3

Quels signes cliniques indiquent une épilepsie myoclonique ?

Des secousses musculaires rapides, souvent sans perte de conscience, sont typiques.
Crises épileptiques Symptômes neurologiques
#4

L'épilepsie myoclonique est-elle héréditaire ?

Certaines formes peuvent être héréditaires, nécessitant une évaluation familiale.
Épilepsie Génétique
#5

Quel rôle joue l'EEG dans le diagnostic ?

L'EEG aide à détecter les anomalies électriques typiques des épilepsies myocloniques.
Électroencéphalographie Épilepsie

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes principaux ?

Les symptômes incluent des myoclonies, des crises généralisées et parfois des absences.
Myoclonies Crises épileptiques
#2

Les myoclonies sont-elles douloureuses ?

Les myoclonies ne sont généralement pas douloureuses, mais peuvent être gênantes.
Myoclonies Symptômes neurologiques
#3

Peut-on avoir des crises sans myoclonies ?

Oui, certaines personnes peuvent avoir des crises généralisées sans myoclonies.
Crises épileptiques Épilepsie
#4

Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?

Oui, l'intensité et la fréquence des symptômes peuvent varier considérablement.
Épilepsie Variabilité des symptômes
#5

Les crises peuvent-elles survenir la nuit ?

Oui, des crises myocloniques peuvent survenir pendant le sommeil.
Crises nocturnes Épilepsie

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les crises myocloniques ?

La prévention passe par un traitement adéquat et l'évitement des déclencheurs.
Prévention des crises Épilepsie
#2

Quels déclencheurs sont à éviter ?

Le stress, la fatigue, et la consommation d'alcool peuvent déclencher des crises.
Déclencheurs de crises Stress
#3

L'éducation est-elle importante pour la prévention ?

Oui, l'éducation sur la maladie aide les patients à mieux gérer leur condition.
Éducation des patients Épilepsie
#4

Le suivi médical est-il essentiel ?

Un suivi régulier permet d'ajuster le traitement et de surveiller les symptômes.
Suivi médical Épilepsie
#5

Les activités physiques sont-elles sûres ?

Certaines activités peuvent être sûres, mais il faut éviter les sports à risque.
Activité physique Sécurité

Traitements 5

#1

Quels médicaments sont utilisés pour traiter ?

Les anticonvulsivants comme le valproate et le lamotrigine sont couramment prescrits.
Anticonvulsivants Traitement de l'épilepsie
#2

Y a-t-il des traitements non médicamenteux ?

Des approches comme la thérapie comportementale et la diététique peuvent aider.
Thérapie comportementale Diète cétogène
#3

Comment évaluer l'efficacité du traitement ?

L'efficacité est évaluée par la réduction des crises et les effets secondaires.
Évaluation du traitement Épilepsie
#4

Les traitements sont-ils à vie ?

Souvent, le traitement est à long terme, mais certains peuvent réduire ou arrêter.
Traitement à long terme Épilepsie
#5

Quels effets secondaires des médicaments ?

Les effets secondaires peuvent inclure fatigue, vertiges et troubles gastro-intestinaux.
Effets secondaires Anticonvulsivants

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des blessures dues aux crises et des troubles psychologiques.
Complications Troubles psychologiques
#2

L'épilepsie myoclonique peut-elle affecter la vie quotidienne ?

Oui, elle peut impacter la vie sociale, professionnelle et la qualité de vie.
Qualité de vie Épilepsie
#3

Y a-t-il un risque accru de dépression ?

Oui, les personnes épileptiques ont un risque plus élevé de dépression et d'anxiété.
Dépression Anxiété
#4

Les crises peuvent-elles entraîner des accidents ?

Oui, les crises peuvent provoquer des accidents, notamment lors de la conduite.
Accidents Sécurité
#5

Comment gérer les complications psychologiques ?

Un soutien psychologique et des thérapies adaptées peuvent aider à gérer ces complications.
Soutien psychologique Thérapies

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque connus ?

Les antécédents familiaux, les traumatismes crâniens et certaines infections sont des facteurs.
Facteurs de risque Traumatismes crâniens
#2

L'âge influence-t-il le risque d'épilepsie myoclonique ?

Oui, l'épilepsie myoclonique peut débuter à tout âge, mais souvent dans l'enfance ou l'adolescence.
Âge Épilepsie
#3

Les troubles neurologiques augmentent-ils le risque ?

Oui, d'autres troubles neurologiques peuvent augmenter le risque d'épilepsie myoclonique.
Troubles neurologiques Épilepsie
#4

Le stress est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress peut déclencher des crises chez les personnes prédisposées.
Stress Déclencheurs de crises
#5

Les infections cérébrales sont-elles un risque ?

Certaines infections, comme la méningite, peuvent augmenter le risque d'épilepsie.
Infections cérébrales Méningite
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 23/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Pasquale Striano

10 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • IRCCS Istituto "Giannina Gaslini", Genova, Italy; Department of Neurosciences, Rehabilitation, Ophthalmology, Genetics, Maternal and Child Health, University of Genova, Genova, Italy.

Marte Syvertsen

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Drammen Hospital, Vestre Viken Health Trust, Oslo, Norway.
Publications dans "Épilepsies myocloniques" : Voir toutes les publications (9)

Deb K Pal

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Basic & Clinical Neurosciences, Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, King's College London, UK.
  • MRC Centre for Neurodevelopmental Disorders, King's College London, UK.
  • King's College Hospital, London, UK.
  • Evelina London Children's Hospital, London, UK.

Jeanette Koht

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Drammen Hospital, Vestre Viken Health Trust, Oslo, Norway.
  • University of Oslo, Oslo, Norway.

Ho-Joon Lee

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiology, Haeundae Paik Hospital, Inje University College of Medicine, Busan, Republic of Korea.

Kang Min Park

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Haeundae Paik Hospital, Inje University College of Medicine, Haeundae-ro 875, Haeundae-gu, Busan, 48108, Republic of Korea. smilepkm@hanmail.net.

Amy Shakeshaft

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Basic & Clinical Neurosciences, Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, King's College London, UK.
  • MRC Centre for Neurodevelopmental Disorders, King's College London, UK.

Khalid Hamandi

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cardiff & Vale University Health Board, UK.

Mark P Richardson

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Basic & Clinical Neurosciences, Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, King's College London, UK.
  • MRC Centre for Neurodevelopmental Disorders, King's College London, UK.
  • King's College Hospital, London, UK.

Christoph P Beier

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Odense University Hospital, Odense, Denmark.

Choong Yi Fong

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Paediatric Neurology, Department of Paediatrics, Faculty of Medicine, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia.

Joanna Gesche

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Odense University Hospital, Odense, Denmark.

Kheng Seang Lim

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Neurology, Department of Medicine, Faculty of Medicine, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia.

Guido Rubboli

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Danish Epilepsy Centre, Dianalund, Denmark.
  • University of Copenhagen, Denmark.

Kaja K Selmer

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Research and Innovation, Division of Clinical Neuroscience, Oslo University Hospital, Norway.
  • National Centre for Epilepsy, Oslo University Hospital, Norway.

Rhys H Thomas

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Newcastle upon Tyne NHS Foundation Trust, Newcastle, UK.

Sources (10000 au total)

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Evaluating muscle spasticity in children with cerebral palsy (CP) is essential for determining the most effective treatment strategies. This scoping review assesses the current methods used to evaluat... A search (to April 2024) used keywords such as muscle spasticity, cerebral palsy, and assessment methods. Selection criteria included articles involving CP children, assessing spasticity objectively/s... From an initial pool of 1971 articles, 30 met our inclusion criteria. These studies collectively appraised a variety of techniques ranging from well-established clinical scales like the modified Ashwo... The review discussed the strengths and limitations of each method and concluded that more reliable methods are needed to measure the level of muscle spasticity more accurately....

Focal muscle spasticity has little impact on muscle power for walking in people with Traumatic Brain Injury.

Spasticity is prevalent following Traumatic Brain Injury. 'Focal' muscle spasticity has been defined as spasticity affecting a localised muscle group, but it's impact on gait kinetics remains unclear.... Ninety-three participants attending physiotherapy for mobility limitations following Traumatic Brain Injury were invited to participate in the study. Participants underwent clinical gait analysis and ... Hip extensor power generation at initial contact, hip flexor power generation at terminal stance, and knee extensor power absorption at terminal stance were all significantly increased, and ankle powe... Focal muscle spasticity had little association with abnormal gait kinetics in this cohort of independently ambulant people with Traumatic Brain Injury....

Measuring Mechanical Properties of Spastic Muscles After Stroke. Does Muscle Position During Assessment Really Matter?

To investigate the influence of muscle position (relaxed vs stretched) on muscle mechanical properties and the ability of myotonometry to detect differences between sides, groups, and sites of testing... Cross-sectional study.... Outpatient rehabilitation units including private and public centers.... Seventy-one participants (20 subacute stroke, 20 chronic stroke, 31 controls) were recruited (N=71).... Muscle mechanical properties were measured bilaterally with a MyotonPRO at muscle belly and musculotendinous sites during 2 protocols (muscle relaxed or in maximal bearable stretched position).... Muscle tone and stiffness of the biceps brachii and gastrocnemius. Poststroke spasticity was evaluated with the Modified Tardieu Scale (MTS). A mixed-model analysis of variance was used to detect diff... The analysis of variance showed a significant effect of muscle position on muscle mechanical properties (higher tone and stiffness with the muscle assessed in stretched position). Measurements with th... Myotonometry assessment of mechanical properties with the muscle stretched improves the ability of myotonometry to discriminate between sides in patients after stroke and between people with and witho...

Ultrasound findings in painful spastic hip. Muscle thickness in children with cerebral palsy.

In cerebral palsy (CP), spasticity is the dominant symptom and hip pain is one of the most common secondary conditions. Aetiology is not clear. Musculoskeletal ultrasound (MSUS) is a low-cost, non-inv... A retrospective case-matched-control study. To investigate associated factors with painful spastic hip and to compare ultrasound findings (focusing on muscle thickness) in children with CP vs. typical... Paediatric Rehabilitation Hospital in Mexico City, from August to November 2018.... 21 children (13 male, 7 + 4.26 years) with CP, in Gross Motor Function Classification System (GMFCS) levels IV to V, with spastic hip diagnosis (cases) and 21 children age- and sex-matched (7 + 4.28 y... Sociodemographic data, CP topography, degree of spasticity, mobility arch, contractures, Visual Analog Scale (VAS), GMFCS, measurements of the volumes of eight major muscles of the hip joint and MSUS ... All children with CP group reported chronic hip pain. Associated factors for hip pain (high VAS hip pain score) were degree of hip displacement (percentage of migration), Ashworth Level, GMFCS level V... Though possibly the most important issue with diminished muscle growth in CP children is the influence on their long-term function, it is likely that training routines that build muscle size may also ...

The Effect of Botulinum Neurotoxin-A (BoNT-A) on Muscle Strength in Adult-Onset Neurological Conditions with Focal Muscle Spasticity: A Systematic Review.

Botulinum neurotoxin-A (BoNT-A) injections are effective for focal spasticity. However, the impact on muscle strength is not established. This study aimed to investigate the effect of BoNT-A injection...

The effects of gastrocnemius muscle spasticity on gait symmetry and trunk control in chronic stroke patients.

Although reduced gait asymmetry and trunk control are generally accepted outcomes in stroke patients after having a stroke, the number of studies examining the factors affecting gait symmetry and trun... What are the effects of gastrocnemius muscle spasticity on trunk control and gait symmetry in chronic stroke patients?... The sample of the study included 29 individuals aged 40-70 who were diagnosed with stroke at least six months ago. The sociodemographic information of the patients was collected using a descriptive in... There was a numerical difference between the gait symmetry results of the patients who had a MAS score lower than 2 and those who had a MAS score of 2 or higher, where MAS scores corresponded to gastr... According to the results of our study, to improve trunk control and gait in stroke survivors, the management of gastrocnemius muscle spasticity should be included in rehabilitation programs. We believ...

Effects of neurorehabilitation with and without dry needling technique on muscle thickness, reflex torque, spasticity and functional performance in chronic ischemic stroke patients with spastic upper extremity muscles: a blinded randomized sham-controlled clinical trial.

Evaluation the effects of dry needling on sonographic, biomechanical and functional parameters of spastic upper extremity muscles.... Twenty-four patients (35-65 years) with spastic hand were randomly allocated into two equal groups: intervention and sham-controlled groups. The treatment protocol was 12-sessions neurorehabilitation ... The analysis showed that there was a significant reduction in muscle thickness, spasticity and reflex torque and a significant increment in motor function and dexterity in both groups after treatment ... Dry needling plus neurorehabilitation could decrease muscle thickness, spasticity and reflex torque and improve upper-extremity motor performance and dexterity in chronic stroke patients. These change...