Titre : Épilepsies myocloniques

Épilepsies myocloniques : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Tendon Transfer

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une épilepsie myoclonique ?

Le diagnostic repose sur l'historique médical, l'examen neurologique et l'EEG.
Épilepsie Électroencéphalographie
#2

Quels tests sont utilisés pour le diagnostic ?

L'EEG, l'IRM cérébrale et des tests sanguins peuvent être utilisés.
IRM Tests sanguins
#3

Quels signes cliniques indiquent une épilepsie myoclonique ?

Des secousses musculaires rapides, souvent sans perte de conscience, sont typiques.
Crises épileptiques Symptômes neurologiques
#4

L'épilepsie myoclonique est-elle héréditaire ?

Certaines formes peuvent être héréditaires, nécessitant une évaluation familiale.
Épilepsie Génétique
#5

Quel rôle joue l'EEG dans le diagnostic ?

L'EEG aide à détecter les anomalies électriques typiques des épilepsies myocloniques.
Électroencéphalographie Épilepsie

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes principaux ?

Les symptômes incluent des myoclonies, des crises généralisées et parfois des absences.
Myoclonies Crises épileptiques
#2

Les myoclonies sont-elles douloureuses ?

Les myoclonies ne sont généralement pas douloureuses, mais peuvent être gênantes.
Myoclonies Symptômes neurologiques
#3

Peut-on avoir des crises sans myoclonies ?

Oui, certaines personnes peuvent avoir des crises généralisées sans myoclonies.
Crises épileptiques Épilepsie
#4

Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?

Oui, l'intensité et la fréquence des symptômes peuvent varier considérablement.
Épilepsie Variabilité des symptômes
#5

Les crises peuvent-elles survenir la nuit ?

Oui, des crises myocloniques peuvent survenir pendant le sommeil.
Crises nocturnes Épilepsie

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les crises myocloniques ?

La prévention passe par un traitement adéquat et l'évitement des déclencheurs.
Prévention des crises Épilepsie
#2

Quels déclencheurs sont à éviter ?

Le stress, la fatigue, et la consommation d'alcool peuvent déclencher des crises.
Déclencheurs de crises Stress
#3

L'éducation est-elle importante pour la prévention ?

Oui, l'éducation sur la maladie aide les patients à mieux gérer leur condition.
Éducation des patients Épilepsie
#4

Le suivi médical est-il essentiel ?

Un suivi régulier permet d'ajuster le traitement et de surveiller les symptômes.
Suivi médical Épilepsie
#5

Les activités physiques sont-elles sûres ?

Certaines activités peuvent être sûres, mais il faut éviter les sports à risque.
Activité physique Sécurité

Traitements 5

#1

Quels médicaments sont utilisés pour traiter ?

Les anticonvulsivants comme le valproate et le lamotrigine sont couramment prescrits.
Anticonvulsivants Traitement de l'épilepsie
#2

Y a-t-il des traitements non médicamenteux ?

Des approches comme la thérapie comportementale et la diététique peuvent aider.
Thérapie comportementale Diète cétogène
#3

Comment évaluer l'efficacité du traitement ?

L'efficacité est évaluée par la réduction des crises et les effets secondaires.
Évaluation du traitement Épilepsie
#4

Les traitements sont-ils à vie ?

Souvent, le traitement est à long terme, mais certains peuvent réduire ou arrêter.
Traitement à long terme Épilepsie
#5

Quels effets secondaires des médicaments ?

Les effets secondaires peuvent inclure fatigue, vertiges et troubles gastro-intestinaux.
Effets secondaires Anticonvulsivants

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des blessures dues aux crises et des troubles psychologiques.
Complications Troubles psychologiques
#2

L'épilepsie myoclonique peut-elle affecter la vie quotidienne ?

Oui, elle peut impacter la vie sociale, professionnelle et la qualité de vie.
Qualité de vie Épilepsie
#3

Y a-t-il un risque accru de dépression ?

Oui, les personnes épileptiques ont un risque plus élevé de dépression et d'anxiété.
Dépression Anxiété
#4

Les crises peuvent-elles entraîner des accidents ?

Oui, les crises peuvent provoquer des accidents, notamment lors de la conduite.
Accidents Sécurité
#5

Comment gérer les complications psychologiques ?

Un soutien psychologique et des thérapies adaptées peuvent aider à gérer ces complications.
Soutien psychologique Thérapies

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque connus ?

Les antécédents familiaux, les traumatismes crâniens et certaines infections sont des facteurs.
Facteurs de risque Traumatismes crâniens
#2

L'âge influence-t-il le risque d'épilepsie myoclonique ?

Oui, l'épilepsie myoclonique peut débuter à tout âge, mais souvent dans l'enfance ou l'adolescence.
Âge Épilepsie
#3

Les troubles neurologiques augmentent-ils le risque ?

Oui, d'autres troubles neurologiques peuvent augmenter le risque d'épilepsie myoclonique.
Troubles neurologiques Épilepsie
#4

Le stress est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress peut déclencher des crises chez les personnes prédisposées.
Stress Déclencheurs de crises
#5

Les infections cérébrales sont-elles un risque ?

Certaines infections, comme la méningite, peuvent augmenter le risque d'épilepsie.
Infections cérébrales Méningite
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 23/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Pasquale Striano

10 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • IRCCS Istituto "Giannina Gaslini", Genova, Italy; Department of Neurosciences, Rehabilitation, Ophthalmology, Genetics, Maternal and Child Health, University of Genova, Genova, Italy.

Marte Syvertsen

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Drammen Hospital, Vestre Viken Health Trust, Oslo, Norway.
Publications dans "Épilepsies myocloniques" : Voir toutes les publications (9)

Deb K Pal

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Basic & Clinical Neurosciences, Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, King's College London, UK.
  • MRC Centre for Neurodevelopmental Disorders, King's College London, UK.
  • King's College Hospital, London, UK.
  • Evelina London Children's Hospital, London, UK.

Jeanette Koht

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Drammen Hospital, Vestre Viken Health Trust, Oslo, Norway.
  • University of Oslo, Oslo, Norway.

Ho-Joon Lee

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiology, Haeundae Paik Hospital, Inje University College of Medicine, Busan, Republic of Korea.

Kang Min Park

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Haeundae Paik Hospital, Inje University College of Medicine, Haeundae-ro 875, Haeundae-gu, Busan, 48108, Republic of Korea. smilepkm@hanmail.net.

Amy Shakeshaft

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Basic & Clinical Neurosciences, Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, King's College London, UK.
  • MRC Centre for Neurodevelopmental Disorders, King's College London, UK.

Khalid Hamandi

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cardiff & Vale University Health Board, UK.

Mark P Richardson

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Basic & Clinical Neurosciences, Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, King's College London, UK.
  • MRC Centre for Neurodevelopmental Disorders, King's College London, UK.
  • King's College Hospital, London, UK.

Christoph P Beier

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Odense University Hospital, Odense, Denmark.

Choong Yi Fong

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Paediatric Neurology, Department of Paediatrics, Faculty of Medicine, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia.

Joanna Gesche

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Odense University Hospital, Odense, Denmark.

Kheng Seang Lim

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Neurology, Department of Medicine, Faculty of Medicine, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia.

Guido Rubboli

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Danish Epilepsy Centre, Dianalund, Denmark.
  • University of Copenhagen, Denmark.

Kaja K Selmer

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Research and Innovation, Division of Clinical Neuroscience, Oslo University Hospital, Norway.
  • National Centre for Epilepsy, Oslo University Hospital, Norway.

Rhys H Thomas

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Newcastle upon Tyne NHS Foundation Trust, Newcastle, UK.

Sources (10000 au total)

Long-term clinical outcome of tendon transfer and tendon graft for extensor tendon ruptures in rheumatoid hands.

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Biomechanical comparison of combined latissimus dorsi and teres major tendon transfer vs. latissimus dorsi tendon transfer in shoulders with irreparable anterosuperior rotator cuff tears.

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Latissimus dorsi and teres major tendon transfer for irreparable anterosuperior rotator cuff tear improves kinematics and internal rotation compared to latissimus dorsi tendon transfer.

Latissimus dorsi and teres major (LDTM) tendon transfer has demonstrated better clinical outcomes compared to Latissimus dorsi (LD) transfer for irreparable anterosuperior cuff (subscapularis/supraspi... Eight cadaveric shoulders were tested in four conditions; (1) intact, (2) anterosuperior rotator cuff tear, (3) LDTM transfer, and (4) LD transfer. Glenohumeral kinematics and internal rotation at 0°,... The anterosuperior rotator cuff tear leads to a significant superior shift of the humeral head compared to intact at 0° and 30° abduction (p < 0.039). Both the LDTM (p < 0.047) and LD transfers (p < 0... Although both LDTM and LD tendon transfer improved the abnormal humeral head apex position and internal rotation compared with the tear condition, the LDTM transfer was biomechanically superior to the...

Tendon Transfers in Reverse Total Shoulder Arthroplasty: A Systematic Review.

The purpose of this study was to evaluate clinical outcomes after tendon transfers in the setting of reverse total shoulder arthroplasty (RTSA).... PubMed and Embase were searched according to Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses guidelines to find primary clinical studies of any type of tendon transfer in the settin... Overall, 17 studies (level of evidence [LOE] I: 1, LOE II: 0, LOE III: 3, LOE IV: 13) met inclusion criteria, with 300 shoulders. Most patients were female (56.7%), with an average age of 68.7 years (... Patients undergoing tendon transfer of either combined LDTM or latissimus dorsi alone in the setting of RTSA have markedly improved subjective and functional outcomes. A moderate incidence of complica...

Turnover Tendon Lengthening Does Not Alter Biomechanical Strength of Pronator Teres-to-Extensor Carpi Radialis Brevis Tendon Transfer.

The pronator teres (PT) to extensor carpi radialis brevis (ECRB) tendon transfer reestablishes wrist extension. Occasionally, the PT periosteal extension is of suboptimal quality to support a strong t... Twenty-seven cadaveric extensor tendons were lengthened using the turnover lengthening technique with 1 to 3 cm of tendon overlap. PT-to-ECRB tendon transfers were performed with native or lengthened ... The median maximum load to failure increased with increasing overlap length, measuring 35.6 N (quartile 1, 30.2 N; quartile 3, 38.6 N) for 1 cm, 66.0 N (quartile 1, 59.1 N; quartile 3, 74.7 N) for 2 c... Turnover tendon lengthening does not detrimentally affect PT-to-ECRB tendon transfer. Greater overlap lengthening distance confers greater stiffness and resistance to rupture. When the periosteal exte...