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Facteurs biologiques
Facteurs de la coagulation sanguine
Facteur VIII
Facteur VIII : Questions médicales fréquentes
Diagnostic
5
Hémophilie A
Tests de coagulation
Hémophilie A
Facteur VIII
Antécédents familiaux
Hérédité
Temps de céphaline activée
Coagulation
Symptômes
5
Hémorragie interne
Douleur abdominale
Hémorragie articulaire
Douleur
Saignement de nez
Hémophilie A
Saignement post-opératoire
Chirurgie
Prévention
5
Prévention
Activités à risque
Vaccination
Prévention des infections
Soins dentaires
Saignement
Traitements
5
Hémophilie A
Facteur VIII
Prévention
Traitement préventif
Effets secondaires
Réaction allergique
Anticoagulants
Médicaments
Complications
5
Complications
Saignement interne
Saignement
Qualité de vie
Infections virales
Transfusion
Complications psychologiques
Anxiété
Facteurs de risque
5
Hérédité
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Symptômes
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"text": "Appliquer de la glace et compresser la zone pour réduire le saignement."
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"text": "Oui, les soins dentaires doivent être réalisés avec précautions pour éviter les saignements."
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"text": "Oui, des réactions allergiques ou des inhibiteurs peuvent survenir."
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"text": "Oui, les anticoagulants et certains anti-inflammatoires doivent être évités."
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 19/06/2026
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Affiliations :
Center for Bleeding Disorders, Department of Oncology, Careggi University Hospital, Florence, Italy.
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Affiliations :
Medicine and Clinical Translational Research, Department of Medicine, Division Hematology/Oncology, University of Pittsburgh Medical Center, Hemophilia Center of Western Pennsylvania, 3636 Boulevard of the Allies, Pittsburgh, PA 15213-4306, USA. Electronic address: ragni@pitt.edu.
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4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pediatrics, Nara Medical University, Kashihara, Japan.
Publications dans "Facteur VIII" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pediatrics, Emory University, Atlanta, GA, United States.
Aflac Cancer and Blood Disorders Center of Children's Healthcare of Atlanta, Atlanta, GA, United States.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pediatrics, Emory University, Atlanta, GA, United States.
Aflac Cancer and Blood Disorders Center of Children's Healthcare of Atlanta, Atlanta, GA, United States.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Centre de Recherche des Cordeliers, INSERM, Sorbonne Université, Université de Paris, Paris, France.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Office of Plasma Protein Therapeutics CMC, Office of Therapeutic Products, Center for Biologics Evaluation and Research, U.S. Food and Drug Administration, Silver Spring, MD, United States.
Publications dans "Facteur VIII" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pediatrics, Nara Medical University, Kashihara, Japan.
Publications dans "Facteur VIII" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Division of Hematology, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pediatrics, Nara Medical University, 840 Shijo-cho, Kashihara, Nara, 634-0813, Japan. sfrkw@naramed-u.ac.jp.
Department of Thrombosis and Hemostasis Molecular Pathology, Nara Medical University, Kashihara, Nara, Japan. sfrkw@naramed-u.ac.jp.
Publications dans "Facteur VIII" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Life Sciences and Biotechnology, University of Ferrara, Ferrara, Italy.
Publications dans "Facteur VIII" :
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Affiliations :
Italian Association of Hemophilia Centers (AICE), Naples, Italy.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Medicine, University of Verona, Verona, Italy.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Life Sciences and Biotechnology, University of Ferrara, Ferrara, Italy.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Center for Bleeding Disorders, Department of Oncology, Careggi University Hospital, Florence, Italy.
Publications dans "Facteur VIII" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Life Sciences and Biotechnology, University of Ferrara, Ferrara, Italy.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Medicine, Division Hematology/Oncology, University of Pittsburgh Medical Center, 3636 Boulevard of the Allies, Pittsburgh, PA 15213-4306, USA.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pediatrics, Division Hematology/Oncology, University of Pittsburgh Medical Center, Children's Hospital of Pittsburgh, 4401 Penn Avenue, Pittsburgh, PA 15224, USA.
Publications dans "Facteur VIII" :
Recombinant Factor VIII-Fc fusion protein (rFVIIIFc) is an enhanced half-life therapeutic protein product used for the management of hemophilia A. Recent studies have demonstrated that rFVIIIFc intera...
The standard of care in severe haemophilia A is prophylaxis, which has historically aimed for a factor VIII (FVIII) trough level of ≥1%. However, despite prophylactic treatment, people with haemophili...
The aim of this review was to evaluate evidence supporting the relationship between targeting higher FVIII activity levels with prophylaxis and improved outcomes in people with haemophilia A....
We conducted a narrative review that defined the unmet needs and treatment goals in people with haemophilia A, evaluated evidence to support targeting higher FVIII activity levels, and highlighted the...
Despite recent advances in treatment, unmet needs remain, and people with haemophilia continue to experience joint and functional impairment, acute and chronic pain, and poor mental health. All these ...
Evidence suggests that FVIII activity levels in people with haemophilia A should be sustained at higher levels to improve joint and patient outcomes and enable progression towards health equity....
Lack of Factor VIII (FVIII) concentrates is one of limiting factors for Hemophilia A prophylaxis in resource-limited countries. Rondaptivon pegol (BT200) is a pegylated aptamer and has been shown to e...
Emicizumab prophylaxis dramatically reduces bleeding events in patients with hemophilia A (PwHA) with or without factor VIII (FVIII) inhibitors. However, long-term dynamic changes in FVIII inhibitor t...
To date, there is an ongoing debate regarding the ability to predict PVT development using markers of FVIII or FVIII/PC ratio. This study presents evidence-based medical findings on the influence of F...
The search for original studies on risk factors for portal vein thrombosis (PVT) associated with cirrhosis was conducted, which primarily focused on comparing circulating FVIII activity levels or FVII...
The meta-analysis included a total of 10 original studies. In total, 2250 cirrhotic patients were included, with 414 having PVT and 1836 without PVT. The pooled analysis using a random-effects model s...
In conclusion, the FVIII/PC ratio not only reflects the severity of liver disease, but also can be used as one of the predictors of PVT development....
An inhibitor can develop in congenital hemophilia A (HA) patients against exogenous infused factor (F)VIII, whereas in acquired HA (AHA) inhibitors initially develop against endogenous FVIII. Inhibito...
To describe the design and validation of the Nijmegen ultra-sensitive Bethesda Assay (NusBA) for the detection of very low-titer inhibitors....
The NusBA is a modification of the NBA in which the ratio of patient plasma to normal pooled plasma is changed from 1:1 to 9:1. Analytical validation was performed according to the CLSI EP10 guideline...
The LOQ for the NusBA was 0.10 NusBU/mL, with a coefficient of variation of 24.2 %. Seven (8.5 %) congenital HA patients had a positive NusBA result, of which only one was detected with the NBA. There...
The NusBA is able to detect very low-titer FVIII inhibitors of ≥0.10 NBU/mL. Thereby, it may have added value in early inhibitor detection and therapy adjustments in patients with congenital HA and AH...
Hereditary thrombotic thrombocytopenia purpura (hTTP) is an ultra-rare disorder resulting from an inherited deficiency of ADAMTS13, a von Willebrand factor (VWF)-cleaving metalloprotease. The plasma-d...
Based on prior demonstration of safe and effective use of FVIII/VWF...
This was a multicentre, retrospective, noninterventional chart review of patients who had received FVIII/VWF...
The cohort included 11 patients (seven males, four females) with hTTP, ranging in age at study entry from 2 to 28 years. The average duration of FVIII/VWF...
These data suggest that FVIII/VWF...
Patients with hemophilia A can develop anti-factor antibodies to factor VIII. The incidence is ~30% and such patients suffer worse morbidity and mortality. The only proven method to eradicate these in...
The binding promiscuity of proteins defines their ability to indiscriminately bind multiple unrelated molecules. Binding promiscuity is implicated, at least in part, in the off-target reactivity, non-...
Acquired hemophilia occurs when neutralizing antibodies inhibit the activity of coagulation factors, commonly occurring with factor VIII. Most cases are idiopathic; however, autoimmune diseases, certa...