Le traitement peut améliorer la qualité de vie, mais il ne guérit pas le déficit enzymatique.
Efficacité du traitementQualité de vieDéficit enzymatique
Complications
5
#1
Quelles sont les complications possibles du déficit ?
Les complications incluent des troubles neurologiques graves et des problèmes de développement.
ComplicationsTroubles neurologiquesDéveloppement
#2
Le déficit peut-il entraîner des problèmes psychologiques ?
Oui, des problèmes psychologiques comme l'anxiété et la dépression peuvent survenir.
Problèmes psychologiquesAnxiétéDépression
#3
Y a-t-il des risques de complications à long terme ?
Oui, les patients peuvent développer des complications à long terme affectant leur qualité de vie.
RisquesComplications à long termeQualité de vie
#4
Les complications sont-elles évitables ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais elles ne sont pas entièrement évitables.
Gestion des complicationsPréventionÉvitabilité
#5
Comment surveiller les complications ?
Un suivi régulier avec des spécialistes est essentiel pour surveiller et gérer les complications.
SurveillanceSuivi médicalGestion des complications
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour le déficit ?
Les antécédents familiaux de maladies génétiques augmentent le risque de déficit en galactosylceramidase.
Facteurs de risqueAntécédents familiauxMaladies génétiques
#2
Le sexe influence-t-il le risque ?
Le déficit touche également les deux sexes, mais certaines formes peuvent être plus fréquentes chez les hommes.
SexePrévalenceGénétique
#3
L'origine ethnique joue-t-elle un rôle ?
Oui, certaines populations ont un risque plus élevé de déficits enzymatiques en raison de facteurs génétiques.
Origine ethniquePrédisposition génétiqueRisque
#4
Les facteurs environnementaux sont-ils impliqués ?
Actuellement, les facteurs environnementaux ne sont pas clairement établis comme des risques.
Facteurs environnementauxRisqueGénétique
#5
Les antécédents médicaux influencent-ils le risque ?
Des antécédents médicaux de troubles métaboliques peuvent augmenter le risque de déficit.
Antécédents médicauxTroubles métaboliquesRisque
{
"@context": "https://schema.org",
"@graph": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Galactosylceramidase : Questions médicales les plus fréquentes",
"headline": "Galactosylceramidase : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements",
"description": "Guide complet et accessible sur les Galactosylceramidase : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.",
"datePublished": "2024-03-17",
"dateModified": "2025-03-12",
"inLanguage": "fr",
"medicalAudience": [
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Grand public",
"audienceType": "Patient",
"healthCondition": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Galactosylceramidase"
},
"suggestedMinAge": 18,
"suggestedGender": "unisex"
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Médecins",
"audienceType": "Physician",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "France"
}
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Chercheurs",
"audienceType": "Researcher",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "International"
}
}
],
"reviewedBy": {
"@type": "Person",
"name": "Dr Olivier Menir",
"jobTitle": "Expert en Médecine",
"description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale",
"url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html",
"alumniOf": {
"@type": "EducationalOrganization",
"name": "Université Paris Descartes"
}
},
"isPartOf": {
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Galactosidases",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005696",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Galactosidases",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D005696",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "D08.811.277.450.410"
}
}
},
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Galactosylceramidase",
"alternateName": "Galactosylceramidase",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D005698",
"codingSystem": "MeSH"
}
},
"author": [
{
"@type": "Person",
"name": "Marco Presta",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Marco%20Presta",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Molecular and Translational Medicine, Unity of Brescia, University of Brescia, Viale Europa 11, 25123 Brescia, Italy; Italian Consortium for Biotechnology (CIB), Unity of Brescia, University of Brescia, Viale Europa 11, 25123 Brescia, Italy. Electronic address: marco.presta@unibs.it."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Mirella Belleri",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Mirella%20Belleri",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Molecular and Translational Medicine, University of Brescia, Italy. Electronic address: mirella.belleri@unibs.it."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Paola Chiodelli",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Paola%20Chiodelli",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Molecular and Translational Medicine, University of Brescia, Italy."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Marzia Corli",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Marzia%20Corli",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Molecular and Translational Medicine, University of Brescia, Italy."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Jacob Favret",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Jacob%20Favret",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Biotechnical and Clinical Laboratory Sciences, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo-SUNY, Buffalo, New York, United States of America."
}
}
],
"citation": [
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "A Commensal Streptococcus Dysregulates the",
"datePublished": "2022-05-10",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/35619650",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.3389/fcimb.2022.817336"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Streptococcus strain D19",
"datePublished": "2023-11-16",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37974101",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1186/s12866-023-03066-7"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Reclassification of Streptococcus ilei as a later heterotypic synonym of Streptococcus koreensis based on whole-genome sequence analysis.",
"datePublished": "2022-06-21",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/35727397",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1007/s00203-022-02979-7"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Overlapping Streptococcus pyogenes and Streptococcus dysgalactiae subspecies equisimilis household transmission and mobile genetic element exchange.",
"datePublished": "2024-04-24",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/38658529",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1038/s41467-024-47816-1"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Accurate identification of Streptococcus pseudopneumoniae and other mitis group Streptococci identified as atypical Streptococcus pneumoniae in Tunisian pediatric population.",
"datePublished": "2023-12-01",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/38038759",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1556/030.2023.02165"
}
}
],
"breadcrumb": {
"@type": "BreadcrumbList",
"itemListElement": [
{
"@type": "ListItem",
"position": 1,
"name": "questionsmedicales.fr",
"item": "https://questionsmedicales.fr"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 2,
"name": "Enzymes et coenzymes",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D045762"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 3,
"name": "Enzymes",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004798"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 4,
"name": "Hydrolases",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D006867"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 5,
"name": "Glycosidases",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D006026"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 6,
"name": "Galactosidases",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005696"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 7,
"name": "Galactosylceramidase",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005698"
}
]
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Article complet : Galactosylceramidase - Questions et réponses",
"headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Galactosylceramidase",
"description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.",
"datePublished": "2025-05-08",
"inLanguage": "fr",
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Diagnostic",
"headline": "Diagnostic sur Galactosylceramidase",
"description": "Comment diagnostiquer un déficit en galactosylceramidase ?\nQuels tests sont utilisés pour le diagnostic ?\nQuels symptômes peuvent indiquer un déficit ?\nLe diagnostic est-il difficile à établir ?\nY a-t-il des marqueurs biologiques spécifiques ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005698?mesh_terms=Streptococcus#section-diagnostic"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Symptômes",
"headline": "Symptômes sur Galactosylceramidase",
"description": "Quels sont les symptômes principaux d'un déficit en galactosylceramidase ?\nLes symptômes apparaissent-ils dès la naissance ?\nY a-t-il des symptômes spécifiques chez les adultes ?\nLes symptômes sont-ils réversibles ?\nComment les symptômes évoluent-ils avec le temps ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005698?mesh_terms=Streptococcus#section-symptômes"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Prévention",
"headline": "Prévention sur Galactosylceramidase",
"description": "Peut-on prévenir le déficit en galactosylceramidase ?\nLe dépistage prénatal est-il possible ?\nDes conseils génétiques sont-ils recommandés ?\nLes tests de porteurs sont-ils disponibles ?\nY a-t-il des recommandations pour les familles à risque ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005698?mesh_terms=Streptococcus#section-prévention"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Traitements",
"headline": "Traitements sur Galactosylceramidase",
"description": "Quel est le traitement principal pour le déficit en galactosylceramidase ?\nY a-t-il des médicaments spécifiques utilisés ?\nLa physiothérapie est-elle recommandée ?\nDes interventions chirurgicales sont-elles nécessaires ?\nLe traitement est-il efficace à long terme ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005698?mesh_terms=Streptococcus#section-traitements"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Complications",
"headline": "Complications sur Galactosylceramidase",
"description": "Quelles sont les complications possibles du déficit ?\nLe déficit peut-il entraîner des problèmes psychologiques ?\nY a-t-il des risques de complications à long terme ?\nLes complications sont-elles évitables ?\nComment surveiller les complications ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005698?mesh_terms=Streptococcus#section-complications"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Facteurs de risque",
"headline": "Facteurs de risque sur Galactosylceramidase",
"description": "Quels sont les facteurs de risque pour le déficit ?\nLe sexe influence-t-il le risque ?\nL'origine ethnique joue-t-elle un rôle ?\nLes facteurs environnementaux sont-ils impliqués ?\nLes antécédents médicaux influencent-ils le risque ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D005698?mesh_terms=Streptococcus#section-facteurs de risque"
}
]
},
{
"@type": "FAQPage",
"mainEntity": [
{
"@type": "Question",
"name": "Comment diagnostiquer un déficit en galactosylceramidase ?",
"position": 1,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Un diagnostic se fait par des tests enzymatiques et génétiques pour évaluer l'activité de l'enzyme."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels tests sont utilisés pour le diagnostic ?",
"position": 2,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les tests sanguins et les analyses d'urine sont couramment utilisés pour détecter le déficit."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels symptômes peuvent indiquer un déficit ?",
"position": 3,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des symptômes neurologiques, digestifs ou cutanés peuvent suggérer un déficit en galactosylceramidase."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le diagnostic est-il difficile à établir ?",
"position": 4,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, le diagnostic peut être complexe en raison de la variabilité des symptômes et des tests."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des marqueurs biologiques spécifiques ?",
"position": 5,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des niveaux élevés de galactosylcéramide dans les fluides biologiques peuvent indiquer un déficit."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les symptômes principaux d'un déficit en galactosylceramidase ?",
"position": 6,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes incluent des troubles neurologiques, des problèmes de peau et des troubles digestifs."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les symptômes apparaissent-ils dès la naissance ?",
"position": 7,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes peuvent apparaître à la naissance ou se développer progressivement durant l'enfance."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les adultes ?",
"position": 8,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Chez les adultes, des troubles cognitifs et des problèmes de mobilité peuvent se manifester."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les symptômes sont-ils réversibles ?",
"position": 9,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes ne sont généralement pas réversibles, mais un traitement peut aider à les gérer."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les symptômes évoluent-ils avec le temps ?",
"position": 10,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes peuvent s'aggraver avec le temps, entraînant des complications neurologiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on prévenir le déficit en galactosylceramidase ?",
"position": 11,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Actuellement, il n'existe pas de méthode de prévention pour ce déficit génétique."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le dépistage prénatal est-il possible ?",
"position": 12,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, le dépistage prénatal peut identifier les porteurs du gène responsable du déficit."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Des conseils génétiques sont-ils recommandés ?",
"position": 13,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des conseils génétiques peuvent aider les familles à comprendre les risques de transmission."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les tests de porteurs sont-ils disponibles ?",
"position": 14,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des tests de porteurs sont disponibles pour évaluer le risque de déficit chez les descendants."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des recommandations pour les familles à risque ?",
"position": 15,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les familles à risque devraient consulter un spécialiste pour des conseils et un suivi appropriés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel est le traitement principal pour le déficit en galactosylceramidase ?",
"position": 16,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le traitement principal est la thérapie enzymatique de remplacement pour compenser le déficit."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des médicaments spécifiques utilisés ?",
"position": 17,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des médicaments comme les analogues de la sphingolipide peuvent être utilisés pour gérer les symptômes."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "La physiothérapie est-elle recommandée ?",
"position": 18,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, la physiothérapie peut aider à améliorer la mobilité et la qualité de vie des patients."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Des interventions chirurgicales sont-elles nécessaires ?",
"position": 19,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des interventions chirurgicales peuvent être nécessaires pour traiter certaines complications."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le traitement est-il efficace à long terme ?",
"position": 20,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le traitement peut améliorer la qualité de vie, mais il ne guérit pas le déficit enzymatique."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles sont les complications possibles du déficit ?",
"position": 21,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les complications incluent des troubles neurologiques graves et des problèmes de développement."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le déficit peut-il entraîner des problèmes psychologiques ?",
"position": 22,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des problèmes psychologiques comme l'anxiété et la dépression peuvent survenir."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des risques de complications à long terme ?",
"position": 23,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les patients peuvent développer des complications à long terme affectant leur qualité de vie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications sont-elles évitables ?",
"position": 24,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines complications peuvent être gérées, mais elles ne sont pas entièrement évitables."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment surveiller les complications ?",
"position": 25,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Un suivi régulier avec des spécialistes est essentiel pour surveiller et gérer les complications."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les facteurs de risque pour le déficit ?",
"position": 26,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les antécédents familiaux de maladies génétiques augmentent le risque de déficit en galactosylceramidase."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Le sexe influence-t-il le risque ?",
"position": 27,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le déficit touche également les deux sexes, mais certaines formes peuvent être plus fréquentes chez les hommes."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'origine ethnique joue-t-elle un rôle ?",
"position": 28,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, certaines populations ont un risque plus élevé de déficits enzymatiques en raison de facteurs génétiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les facteurs environnementaux sont-ils impliqués ?",
"position": 29,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Actuellement, les facteurs environnementaux ne sont pas clairement établis comme des risques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les antécédents médicaux influencent-ils le risque ?",
"position": 30,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des antécédents médicaux de troubles métaboliques peuvent augmenter le risque de déficit."
}
}
]
}
]
}
Department of Molecular and Translational Medicine, Unity of Brescia, University of Brescia, Viale Europa 11, 25123 Brescia, Italy; Italian Consortium for Biotechnology (CIB), Unity of Brescia, University of Brescia, Viale Europa 11, 25123 Brescia, Italy. Electronic address: marco.presta@unibs.it.
Department of Biotechnical and Clinical Laboratory Sciences, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo-SUNY, Buffalo, New York, United States of America.
Institute for Myelin and Glia Exploration, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo-SUNY, Buffalo, New York, United States of America.
Department of Biotechnical and Clinical Laboratory Sciences, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo-SUNY, Buffalo, New York, United States of America.
Cellular Neuroscience, Neurodegeneration, Repair, Departments of Neurology and of Neuroscience, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536, USA.
Cellular Neuroscience, Neurodegeneration, Repair, Departments of Neurology and of Neuroscience, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536, USA.
Cellular Neuroscience, Neurodegeneration, Repair, Departments of Neurology and of Neuroscience, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06536, USA.
Institute for Myelin and Glia Exploration, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo-SUNY, Buffalo, New York, United States of America.
Institute for Myelin and Glia Exploration, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo-SUNY, Buffalo, New York, United States of America.
Department of Neurology, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo-SUNY, Buffalo, New York, United States of America.
As probiotics protect host cells, they are used to treat bacterial infections. It has been indicated that probiotics may prevent or reduce the attachment of pathogens to host cells. In this study, Str...
Streptococcus strain D19...
The present study revealed that Streptococcus strain D19...
The genus Streptococcus, a member of family Streptococcaceae, is known for its wide range of industrial, clinical and human relevance. Among the species of genus Streptococcus two members, namely Stre...
Streptococcus dysgalactiae subspecies equisimilis (SDSE) and Streptococcus pyogenes share skin and throat niches with extensive genomic homology and horizontal gene transfer (HGT) possibly underlying ...
Accurate identification of Mitis group streptococci especially Streptococcus pneumoniae and Streptococcus pseudopneumoniae seems difficult due to the lack of specific and sensitive tests. We performed...
To develop an in-house matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) library for improved identification of species and subspecies of the Streptococcus bo...
A total of 236 SBSEC isolates from blood stream infections and culture collections, determined by whole genome sequencing to subspecies level, were grown in brain heart infusion broth. Mass spectra we...
The Bruker library correctly identified species and subspecies in 72 of 119 (61 %) isolates, while the SBSEC-CMRS library identified 116 of 119 (97 %), using a cutoff score of ≥2.0....
The SBSEC-CMRS library showed sufficient diagnostic accuracy, and can be implemented in clinical practice for SBSEC species and subspecies identification....
While Streptococcus gallolyticus subsp. gallolyticus has a well-known association with colorectal cancer, an epidemiological association between S. gallolyticus subsp. pasteurianus (SGSP) and hepatobi...
A 61-year-old Japanese man without history of alcohol consumption was hospitalized for acute pancreatitis. His past medical history included endoscopically treated familial adenomatous polyposis. A bl...
This case highlights that the identification of subspecies enabled by MALDI-TOF MS supports the diagnosis of the underlying etiology from the microbiological point of view....
The ability to take up and incorporate foreign DNA via natural transformation is a well-known characteristic of some species of Streptococcus, and is a mechanism that rapidly allows for the acquisitio...
Streptococcus dysgalactiae subspecies equisimilis (SDSE) is increasingly recognized as an emerging cause of invasive diseases including necrotizing soft tissue infections (NSTIs). In contrast to the c...
Here, we show that bacterial aggregations indicative of biofilms are also present in SDSE NSTI. Although streptokinase (Ska) activity and biofilm formation did not correlate in a diverse set of clinic...
Our results argue that Ska suppresses biofilm formation in SDSE independent of its original plasminogen converting activity. However, the impact of biofilms and its consequences for patient outcomes i...
Streptococcus spp. and Enterococcus spp. are frequent etiologies of bloodstream infection and endocarditis. In recent years, the incidence of Enterococcus spp. has been increasing, especially with nos...