Titre : Croisement consanguin

Croisement consanguin : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Placenta

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer un croisement consanguin ?

Le diagnostic repose sur l'analyse génétique et l'historique familial.
Consanguinité Analyse génétique
#2

Quels tests génétiques sont utilisés ?

Des tests de séquençage et des panels de gènes spécifiques sont utilisés.
Tests génétiques Séquençage
#3

Quels signes cliniques peuvent indiquer un croisement consanguin ?

Des malformations congénitales et des troubles héréditaires peuvent apparaître.
Malformations congénitales Troubles héréditaires
#4

Comment évaluer le risque génétique ?

L'évaluation se fait par des conseils génétiques et des analyses de pedigree.
Conseil génétique Analyse de pedigree
#5

Les antécédents familiaux sont-ils importants ?

Oui, ils aident à identifier les risques de maladies génétiques.
Antécédents familiaux Maladies génétiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés au croisement consanguin ?

Les symptômes incluent des anomalies physiques et des troubles mentaux.
Anomalies physiques Troubles mentaux
#2

Les maladies héréditaires sont-elles plus fréquentes ?

Oui, le risque de maladies héréditaires augmente avec la consanguinité.
Maladies héréditaires Consanguinité
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?

Surveillez les retards de développement et les problèmes de santé récurrents.
Retard de développement Problèmes de santé
#4

Les symptômes varient-ils selon le degré de parenté ?

Oui, plus le lien de parenté est proche, plus les symptômes peuvent être graves.
Degré de parenté Gravité des symptômes
#5

Les symptômes apparaissent-ils dès la naissance ?

Certains symptômes peuvent être présents à la naissance, d'autres apparaissent plus tard.
Symptômes à la naissance Développement

Prévention 5

#1

Comment éviter le croisement consanguin ?

Évitez les unions entre proches parents et consultez un généticien.
Éviter consanguinité Consultation génétique
#2

Le conseil génétique est-il utile ?

Oui, il aide à évaluer les risques et à prendre des décisions éclairées.
Conseil génétique Évaluation des risques
#3

Quelles sont les recommandations pour les couples apparentés ?

Les couples apparentés doivent envisager des tests génétiques avant la conception.
Couples apparentés Tests génétiques
#4

Les campagnes de sensibilisation sont-elles efficaces ?

Oui, elles augmentent la sensibilisation aux risques de consanguinité.
Campagnes de sensibilisation Consanguinité
#5

Les lois sur le mariage entre cousins existent-elles ?

Oui, certains pays ont des lois régissant le mariage entre cousins pour prévenir les risques.
Lois sur le mariage Consanguinité

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les maladies génétiques ?

Les traitements varient selon la maladie, incluant thérapies géniques et médications.
Thérapie génique Médications
#2

Peut-on prévenir les maladies liées à la consanguinité ?

La prévention passe par le conseil génétique et la planification familiale.
Prévention Planification familiale
#3

Les interventions chirurgicales sont-elles nécessaires ?

Parfois, des interventions chirurgicales peuvent être nécessaires pour corriger des malformations.
Interventions chirurgicales Malformations
#4

Comment gérer les symptômes au quotidien ?

Une prise en charge multidisciplinaire est essentielle pour gérer les symptômes.
Prise en charge Symptômes
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux ?

Oui, des traitements expérimentaux sont en cours pour certaines maladies génétiques.
Traitements expérimentaux Maladies génétiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des maladies génétiques graves et des troubles de développement.
Complications Maladies génétiques
#2

Le croisement consanguin augmente-t-il le risque de mortalité infantile ?

Oui, il est associé à un risque accru de mortalité infantile et de malformations.
Mortalité infantile Malformations
#3

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais beaucoup ne sont pas réversibles.
Complications réversibles Gestion des complications
#4

Y a-t-il des risques psychologiques associés ?

Oui, les enfants issus de croisements consanguins peuvent avoir des risques psychologiques accrus.
Risques psychologiques Consanguinité
#5

Les complications varient-elles selon les populations ?

Oui, les complications peuvent varier en fonction des facteurs génétiques et environnementaux.
Facteurs génétiques Populations

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les principaux facteurs incluent le degré de parenté et l'historique familial de maladies.
Facteurs de risque Historique familial
#2

Les mariages entre cousins sont-ils risqués ?

Oui, les mariages entre cousins augmentent le risque de maladies génétiques.
Mariages entre cousins Maladies génétiques
#3

Les populations isolées ont-elles un risque accru ?

Oui, les populations isolées peuvent avoir un risque accru de consanguinité et de maladies.
Populations isolées Consanguinité
#4

L'âge des parents influence-t-il le risque ?

Oui, l'âge avancé des parents peut augmenter le risque de mutations génétiques.
Âge des parents Mutations génétiques
#5

Les antécédents de maladies génétiques dans la famille sont-ils un facteur ?

Oui, des antécédents de maladies génétiques augmentent le risque lors de croisements consanguins.
Antécédents de maladies Consanguinité
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 22/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Armando Caballero

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centro de Investigación Mariña, Universidade de Vigo, Facultade de Bioloxía, 36310, Vigo, Spain. armando@uvigo.es.

Beatriz Villanueva

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Mejora Genética Animal, INIA-CSIC, Ctra. de La Coruña, Km 7.5, 28040, Madrid, Spain.

Francisco C Ceballos

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sydney Brenner Institute for Molecular Bioscience, University of the Witwatersrand, Johannesburg, South Africa.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Almudena Fernández

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Mejora Genética Animal, INIA-CSIC, Ctra. de La Coruña, Km 7.5, 28040, Madrid, Spain.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Miguel A Toro

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Producción Agraria, ETSI Agronómica, Alimentaria y de Biosistemas, Universidad Politécnica de Madrid, 28040, Madrid, Spain.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Ottmar Distl

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Animal Breeding and Genetics, University of Veterinary Medicine Hannover (Foundation), 30559 Hannover, Germany.

Harmen P Doekes

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Animal Breeding and Genomics, Wageningen University & Research, 6700 AH Wageningen, The Netherlands.

Piter Bijma

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Animal Breeding and Genomics, Wageningen University & Research, 6700 AH Wageningen, The Netherlands.

Jack J Windig

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Animal Breeding and Genomics, Wageningen University & Research, 6700 AH Wageningen, The Netherlands.
  • Centre for Genetic Resources the Netherlands, Wageningen University & Research, 6700 AA Wageningen, The Netherlands.

Eugenio López-Cortegano

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Evolutionary Biology, School of Biological Sciences, University of Edinburgh, Edinburgh EH9 3FL, UK.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Bruce S Weir

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biostatistics, University of Washington, Seattle WA 98195.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Jérôme Goudet

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ecology and Evolution, University of Lausanne, Lausanne 1015, Switzerland.
  • Population Genetics and Genomics group, Swiss Institute of Bioinformatics, University of Lausanne, Lausanne CH-1015, Switzerland.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Martijn F L Derks

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Animal Breeding and Genomics, Wageningen University and Research, Wageningen 6700 AH, The Netherlands.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Regina Vega-Trejo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Zoology: Ethology, Stockholm University, Stockholm, Sweden.
  • Department of Zoology, Edward Grey Institute, University of Oxford, Oxford, UK.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Raïssa A de Boer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Zoology: Ethology, Stockholm University, Stockholm, Sweden.
Publications dans "Croisement consanguin" :

John L Fitzpatrick

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Zoology: Ethology, Stockholm University, Stockholm, Sweden.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Alexander Kotrschal

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Zoology: Ethology, Stockholm University, Stockholm, Sweden.
  • Behavioural Ecology Group, Wageningen University & Research, Wageningen, The Netherlands.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Emmeline W Hill

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Plusvital Ltd, The Highline, Dún Laoghaire Industrial Estate, Pottery Road, Dún Laoghaire, Co. Dublin, Ireland.
  • UCD School of Agriculture and Food Science, University College Dublin, Belfield, Dublin D04 V1W8, Ireland.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Beatrice A McGivney

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Plusvital Ltd, The Highline, Dún Laoghaire Industrial Estate, Pottery Road, Dún Laoghaire, Co. Dublin, Ireland.
Publications dans "Croisement consanguin" :

David E MacHugh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • UCD School of Agriculture and Food Science, University College Dublin, Belfield, Dublin D04 V1W8, Ireland.
  • UCD Conway Institute of Biomolecular and Biomedical Research, University College Dublin, Belfield, Dublin D04 V1W8, Ireland.
Publications dans "Croisement consanguin" :

Sources (2997 au total)

Effect of placenta location detected by ultrasound on the severity of placenta accreta spectrum in patients with placenta previa and placenta accreta spectrum.

To evaluate the effect of placental location on the severity of placenta accreta spectrum (PAS).... We analyzed 390 patients with placenta previa combined with placenta accreta spectrum who underwent cesarean section between January 1, 2014 and December 30, 2020 in the electronic case database of th... The history of cesarean delivery rates in the anterior group (91.67%) and the non-central group (85.71%) were statistically different from the posterior group (63.74%)(P < 0.001). Univariate logistic ... Compared with posterior placenta, anterior and non-central placenta are independent risk factors for invasive PAS in patients with placenta previa, during which we should be more cautious in treatment...

Identification of Preeclamptic Placenta in Whole Slide Images Using Artificial Intelligence Placenta Analysis.

Preeclampsia (PE) is a hypertensive pregnancy disorder linked to placental dysfunction, often involving pathological lesions like acute atherosis, decidual vasculopathy, accelerated villous maturation... A total of 168 placental whole-slide images (WSIs) of patients from Seoul National University Hospital (comprising 84 PE cases and 84 normal controls) were used for model development and internal vali... Using ensemble modeling, we developed a model to identify PE placentas. The model showed good performance (area under the precision-recall curve [AUPRC], 0.771; 95% confidence interval [CI], 0.752-0.7... The proposed computational pathology model demonstrated a strong ability to identify preeclamptic placentas. Computational pathology has the potential to improve the identification of PE placentas....

Correlation of placental thickness and placenta percreta in patients with placenta previa: findings from MRI.

This study aimed to identify if placental thickness measured from MRI images correlated with placenta percreta in patients with placenta previa.... Placental thickness was retrospectively measured in 161 patients from July 2018 to August 2020. The measurements were performed at the thickest part of the placenta in the lower uterine segment on the... Placental thickness in patients with placenta percreta was significantly higher than in patients with placenta increta, placenta accreta, and normal placentas (p < 0.05). Multivariate analysis reveale... Patients with placenta percreta had the highest placental thickness. Placental thickness was correlated with placenta percreta....

Percreta score to differentiate between placenta accreta and placenta percreta with ultrasound and MR imaging.

The objective of this study was to assess the performance of ultrasound and magnetic resonance imaging (MRI) features in helping to classify the type of placenta accreta spectrum (PAS; accreta/increta... We conducted a retrospective study in 82 pregnant women with PAS who underwent ultrasound and MRI examination of the pelvis before delivery (from an initial cohort of 185 women with PAS). We estimated... Among the 82 patients, 29 (35%) had placenta accreta/increta and 53 (65%) had placenta percreta. The best features to discriminate between placenta accreta/increta and placenta percreta with ultrasoun... The nomogram we developed to predict the risk of placenta percreta among patients with PAS had good discriminative capabilities. This performance and its impact on maternal morbidity should be confirm...

Bladder involvement in placenta accreta spectrum disorder with placenta previa: MRI findings and outcomes correlation.

Placental accreta spectrum (PAS) disorder with bladder involvement can be associated with maternal and neonatal morbidity. Magnetic resonance imaging (MRI) may provide accurate preoperative diagnoses.... This study had 2 aims: to retrospectively review the MRI findings for bladder involvement in PAS with placental previa and to correlate bladder involvement with maternal and neonatal outcomes.... MRI images of 48 patients with severe PAS (increta and percreta) with placenta previa/low-lying placenta were evaluated by 2 experienced radiologists blinded to the final diagnoses. Nine MRI findings ... Of the 48 patients, 27 did not have bladder involvement, while 21 did. Logistic regression analysis identified 2 predictive MRI features for bladder involvement. They were abnormal vascularization (OR... PAS with bladder involvement was significantly correlated with massive surgical blood loss. Prenatally, the disorder was predicted with high specificity by the combination of loss of chemical shift ar...

Impact of Pelvic Rest Recommendations on Follow-Up and Resolution of Placenta Previa and Low-Lying Placenta.

To determine the rate of resolution of placenta previa and low-lying placenta (LLP) and the effect of pelvic rest recommendations on the timing of follow-up imaging.... Retrospective review of pregnancies with previa/LLP detected on mid-trimester exam at our ultrasound unit from 2019 to 2021. LLP was defined as the lower edge of placenta located within 2 cm of the in... Exactly 144 patients had previa and 266 had LLP on the mid-trimester exam with complete records. Previa resolution happened in 51.4% (74/144) of cases. Exactly 62% (46/74) of previa resolutions occurr... Most societies recommend follow-up imaging at 32 weeks; however, our results suggest this may be done sooner and closer to 28 weeks. Pelvic rest did not affect timing of repeat imaging or delivery....