Titre : Dose létale 50

Dose létale 50 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Auditory Pathways

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment évaluer la DL50 d'une substance ?

La DL50 est déterminée par des études sur des groupes d'animaux exposés à différentes doses.
Toxicité Dose létale Évaluation des risques
#2

Quels tests sont utilisés pour mesurer la DL50 ?

Des tests de toxicité aiguë, souvent sur rongeurs, sont utilisés pour mesurer la DL50.
Tests de toxicité Rongeurs Toxicologie
#3

La DL50 est-elle la même pour tous les organismes ?

Non, la DL50 varie selon l'espèce, le sexe et l'âge des organismes testés.
Variabilité biologique Espèces Toxicité
#4

Quels facteurs influencent la DL50 ?

La DL50 peut être influencée par la voie d'exposition, la durée et la sensibilité individuelle.
Voies d'exposition Sensibilité individuelle Toxicité
#5

Comment la DL50 est-elle utilisée en recherche ?

Elle est utilisée pour comparer la toxicité de différentes substances et établir des normes de sécurité.
Recherche toxicologique Normes de sécurité Comparaison de toxicité

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une exposition à une DL50 ?

Les symptômes peuvent inclure des nausées, vomissements, convulsions et coma.
Symptômes Intoxication Toxicité
#2

Les symptômes varient selon la substance ?

Oui, les symptômes dépendent de la nature de la substance toxique et de la dose.
Substances toxiques Réactions Toxicité
#3

Peut-on prédire les symptômes d'une DL50 ?

Des modèles précliniques peuvent aider à prédire les symptômes, mais il y a des variations.
Modèles précliniques Prédiction Toxicité
#4

Quels sont les signes d'une intoxication aiguë ?

Les signes incluent des troubles respiratoires, des douleurs abdominales et des troubles neurologiques.
Intoxication aiguë Signes cliniques Toxicité
#5

Comment reconnaître une intoxication par un produit chimique ?

La reconnaissance repose sur l'historique d'exposition et l'apparition rapide des symptômes.
Historique d'exposition Produits chimiques Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'exposition à des substances toxiques ?

Utiliser des équipements de protection, suivre les protocoles de sécurité et éduquer le personnel.
Prévention Équipements de protection Sécurité
#2

Quelles sont les mesures de sécurité en laboratoire ?

Les mesures incluent l'utilisation de hottes, de gants et de formation sur les risques chimiques.
Laboratoire Mesures de sécurité Risques chimiques
#3

Les réglementations aident-elles à prévenir les intoxications ?

Oui, les réglementations sur l'utilisation des produits chimiques aident à réduire les risques.
Réglementations Produits chimiques Prévention
#4

Comment éduquer sur les dangers des substances toxiques ?

Des formations régulières et des affichages d'information peuvent sensibiliser aux dangers.
Éducation Sensibilisation Dangers
#5

Les étiquettes de produits chimiques sont-elles importantes ?

Oui, elles fournissent des informations essentielles sur les dangers et les mesures de sécurité.
Étiquettes Produits chimiques Sécurité

Traitements 5

#1

Quel est le traitement d'une intoxication aiguë ?

Le traitement inclut l'élimination de la substance, le soutien des fonctions vitales et des antidotes si disponibles.
Traitement Intoxication aiguë Antidotes
#2

Les antidotes sont-ils toujours efficaces ?

Non, l'efficacité des antidotes dépend de la substance et du moment de l'administration.
Antidotes Efficacité Toxicité
#3

Comment gérer une exposition à une DL50 ?

Il faut contacter un centre antipoison et suivre les protocoles d'urgence appropriés.
Centre antipoison Urgence médicale Protocole
#4

Quels soins sont nécessaires après une exposition ?

Des soins de soutien, une surveillance continue et des traitements spécifiques peuvent être nécessaires.
Soins de soutien Surveillance Traitements spécifiques
#5

La décontamination est-elle nécessaire ?

Oui, la décontamination est souvent nécessaire pour réduire l'absorption de la substance toxique.
Décontamination Absorption Toxicité

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir après une intoxication ?

Les complications incluent des lésions organiques, des troubles neurologiques et des infections.
Complications Lésions organiques Troubles neurologiques
#2

Les effets à long terme sont possibles ?

Oui, certaines substances peuvent causer des effets à long terme, comme des cancers ou des troubles chroniques.
Effets à long terme Cancers Troubles chroniques
#3

Comment surveiller les complications post-intoxication ?

Une surveillance médicale régulière est nécessaire pour détecter les complications précoces.
Surveillance médicale Complications Détection précoce
#4

Les complications varient-elles selon la substance ?

Oui, les complications dépendent de la nature de la substance et de la dose reçue.
Variabilité Substances Complications
#5

Quels sont les risques de réexposition ?

La réexposition peut aggraver les complications et augmenter le risque de maladies chroniques.
Réexposition Risques Maladies chroniques

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'intoxication ?

Les facteurs incluent l'âge, le sexe, l'état de santé et l'environnement de travail.
Facteurs de risque Âge Environnement de travail
#2

Les travailleurs sont-ils plus à risque ?

Oui, les travailleurs exposés à des produits chimiques sont souvent à risque accru d'intoxication.
Travailleurs Exposition Intoxication
#3

Comment l'âge influence-t-il le risque d'intoxication ?

Les jeunes enfants et les personnes âgées sont plus vulnérables aux effets toxiques.
Âge Vulnérabilité Toxicité
#4

Les maladies préexistantes augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies peuvent rendre les individus plus sensibles aux effets toxiques.
Maladies préexistantes Sensibilité Toxicité
#5

L'environnement joue-t-il un rôle dans l'intoxication ?

Oui, un environnement pollué ou des conditions de travail dangereuses augmentent le risque.
Environnement Pollution Conditions de travail
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 16/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Xia Yang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, No. 6, Shuangyong Road, 530021, Nanning, Guangxi Zhuang Autonomous Region, China.

Hirofumi Kurose

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Chikugo City Hospital, Chikugo, Japan.
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Keisuke Komiya

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Naoyuki Ogasawara

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Kosuke Ueda

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Katsuaki Chikui

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Kiyoaki Nishihara

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Makoto Nakiri

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Mitsunori Matsuo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Shigetaka Suekane

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Tsukasa Igawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Urology, Kurume University School of Medicine, Kurume, Japan.

Andrea Boente-Juncal

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Farmacoloxía, Farmacia e Tecnología Farmacéutica, Facultade de Veterinaria, Universidade de Santiago de Compostela, Lugo, 27002, Spain. Electronic address: andrea.boente.juncal@usc.es.
Publications dans "Dose létale 50" :

Carmen Vale

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Farmacoloxía, Farmacia e Tecnología Farmacéutica, Facultade de Veterinaria, Universidade de Santiago de Compostela, Lugo, 27002, Spain. Electronic address: mdelcarmen.vale@usc.es.
Publications dans "Dose létale 50" :

Mercedes Camiña

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Fisioloxía, Facultade de Veterinaria, Universidade de Santiago de Compostela, Lugo, 27002, Spain. Electronic address: merchi.camina@usc.es.
Publications dans "Dose létale 50" :

J Manuel Cifuentes

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Anatomía, Producción Animal y Ciencias Clínicas Veterinarias, Facultad de Veterinaria, Universidade de Santiago de Compostela, Lugo, 27002, Spain. Electronic address: m.cifuentes@usc.es.
Publications dans "Dose létale 50" :

Mercedes R Vieytes

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Fisioloxía, Facultade de Veterinaria, Universidade de Santiago de Compostela, Lugo, 27002, Spain. Electronic address: mmercedes.rodriguez@usc.es.
Publications dans "Dose létale 50" :

Luis M Botana

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Farmacoloxía, Farmacia e Tecnología Farmacéutica, Facultade de Veterinaria, Universidade de Santiago de Compostela, Lugo, 27002, Spain. Electronic address: luis.botana@usc.es.
Publications dans "Dose létale 50" :

Elissa Henderson

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Children's Burns and Trauma Research, Centre for Children's Health Research, School of Biomedical Sciences, Queensland University of Technology, 62 Graham St, South Brisbane, QLD, 4101, Australia.
Publications dans "Dose létale 50" :

Margaretha Kempf

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Children's Health Research Centre, Centre for Children's Burns and Trauma Research, Centre for Children's Health Research, The University of Queensland, 62 Graham St, South Brisbane, QLD, 4101, Australia.
Publications dans "Dose létale 50" :

Charlotte Yip

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Children's Burns and Trauma Research, Centre for Children's Health Research, School of Biomedical Sciences, Queensland University of Technology, 62 Graham St, South Brisbane, QLD, 4101, Australia.
Publications dans "Dose létale 50" :

Sources (10000 au total)

Auditory central pathways in children and adolescents with multiple sclerosis.

Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory demyelinating disease. Auditory evoked potential studies have demonstrated conduction and neural processing deficits in adults with MS, but little is known a... to evaluate the central auditory pathway with brainstem auditory evoked potentials (BAEP) and long-latency auditory evoked potentials (LLAEP) in children and adolescents with MS.... The study comprised 17 individuals with MS, of both sexes, aged 9 to 18 years, and 17 healthy volunteers, matched for age and sex. All individuals had normal hearing and no middle ear impairments. The... Abnormal responses were observed in 60% of electrophysiologic assessments of individuals with MS. In BAEP, 58.82% of MS patients had abnormal responses, with longer wave V latency and therefore longer... Children and adolescents with MS had abnormal BAEP responses, with delayed neural conduction between the cochlear nucleus and the lateral lemniscus. Also, abnormal LLAEP results suggest a decrease in ...

Aging process and central auditory pathway: a study based on auditory brainstem evoked potential and frequency-following response.

To analyze age-related changes in the central auditory pathway in healthy elderly individuals.... A prospective, quantitative cross-sectional study. The caseload comprised 18 adults (mean age, 22.78 years) and 18 elderly individuals (mean age, 66.72 years) of both sexes, who met inclusion criteria... Elderly individuals had higher wave and interpeak latencies (waves I, III and V and interpeaks I-V and III-V) of brainstem auditory evoked potential. Latencies of frequency following response waves A,... Brainstem auditory evoked potential and frequency-following response allowed appropriate assessment of age-related changes in the auditory pathway. Slower neural response to auditory stimuli suggests ...

Study of auditory pathways in type 1 diabetes mellitus through brainstem auditory evoked potentials and contralateral acoustic reflex.

To investigate the functionalities of the neural pathways through the auditory evoked potentials of the brainstem and the contralateral stapedial acoustic reflexes in normal-hearing individuals with t... This is a cross-sectional study with a comparison group and a convenience sample, consisting of 32 individuals with type 1 diabetes mellitus and 20 controls without the disease. All subjects had heari... The auditory thresholds of the acoustic reflex were statistically lower in the group with the disease at frequencies of 0.5 kHz and 1.0 kHz in the left ear (p=0.01 and p=0.01, respectively). The absol... The findings suggest that subjects with type 1 diabetes mellitus are more likely to present alterations in the central auditory pathways, even with auditory thresholds within normal limits....

Evaluation of auditory pathway by EABR before cochlear implantation and the postoperative effect analysis.

To investigate the evaluation value of electrically evoked auditory brainstem response (EABR) monitoring before cochlear implantation in patients with cochlear nerve defects (CND).... A total of 54 patients with cochlear nerve defects who underwent cochlear implantation in our hospital from 2011 to 2018 were selected as the CND group, and 20 patients with normal cochlear implantati... The EABR waveform of the CND group was significantly different from the control group in terms of average wave V threshold, average dynamic range and V-wave I/O curve slope (P < 0.05). Average C value... The EABR test can be used to evaluate the auditory pathway function before cochlear implantation and its postoperative effect in patients with CND....

A longitudinal study of the peripheral and central auditory pathways in individuals with acute lymphoid leukemia.

To characterize the peripheral and central auditory pathways in individuals with Acute Lymphoid Leukemia (ALL) and compare assessment results before and during chemotherapy.... The study included 17 subjects with ALL, divided into two age groups: 3 to 6 (11 individuals) and 7 to 16 years old (6 individuals). Each subject was evaluated twice (before and 3 to 6 months after ch... PTA was normal. Tympanometry was abnormal in the second assessment in 2 individuals aged 3 to 6 years. One subject in each age group had absent ipsilateral acoustic reflexes. In high-frequency audiome... No hearing loss was identified in the behavioral audiological assessment. BAEP was more affected in the 3-to-6-year-old group, with greater impairment in the lower brainstem in the first and second as...

Evaluation of auditory pathway excitability using a pre-operative trans-tympanic electrically evoked auditory brainstem response under local anesthesia in cochlear implant candidates.

Subjective promontory stimulation is used to evaluate cochlear implant (CI) candidacy, but the test reliability is low. Electrically evoked auditory brainstem response (EABR) can verify the function o... We hypothesised that LA-TT-EABR waveforms of good quality would be related to successful hearing outcomes. We assumed that the duration of hearing loss/deafness was a confounding factor to study outco... 19 borderline CI candidates.... Positive LA-TT-EABR results were confirmed in 14 patients. LA-TT-EABR's mean latency was 2.05 ± 0.31 ms (eII/eIII) and 4.24 ± 0.39 ms (eIV/eV). Latencies weren't statistically different from intra-ope... LA-TT-EABR is a tool in the frame of pre-operative objective testing the auditory pathway. It seems useful for clinical testing CI candidacy. Based on this study's outcomes, LA-TT-EABR should be recom...