Leucémie à tricholeucocytes : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Leukemia, Hairy Cell
Descriptor UI:D007943
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Termes MeSH sélectionnés :
Collagen Type IV
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostique-t-on la leucémie à tricholeucocytes ?
Le diagnostic repose sur une analyse sanguine et une biopsie de la moelle osseuse.
Leucémie à tricholeucocytesBiopsie de la moelle osseuse
#2
Quels tests sont utilisés pour confirmer le diagnostic ?
Des tests immunophénotypiques et des analyses cytogénétiques sont souvent réalisés.
ImmunophénotypageCytogénétique
#3
Quels signes dans le sang indiquent cette leucémie ?
Une augmentation des lymphocytes atypiques et une thrombopénie sont typiques.
LymphocytesThrombopénie
#4
La biopsie de la moelle osseuse est-elle toujours nécessaire ?
Oui, elle est essentielle pour confirmer la présence de cellules tricholeucocytaires.
Biopsie de la moelle osseuseLeucémie
#5
Quels symptômes peuvent alerter sur cette maladie ?
Fatigue, infections fréquentes et saignements inexpliqués sont des signes d'alerte.
FatigueInfections
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants de cette leucémie ?
Les symptômes incluent fatigue, fièvre, infections fréquentes et douleurs abdominales.
FatigueFièvre
#2
La splénomégalie est-elle un symptôme fréquent ?
Oui, l'augmentation de la taille de la rate est un symptôme courant.
SplénomégalieLeucémie
#3
Peut-on avoir des saignements avec cette maladie ?
Oui, des saignements inhabituels peuvent survenir en raison de la thrombopénie.
SaignementsThrombopénie
#4
Les symptômes varient-ils d'un patient à l'autre ?
Oui, l'intensité et la combinaison des symptômes peuvent varier considérablement.
SymptômesVariabilité
#5
Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?
Des symptômes neurologiques peuvent survenir, mais ils sont moins fréquents.
Symptômes neurologiquesLeucémie
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir la leucémie à tricholeucocytes ?
Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour cette maladie.
PréventionLeucémie
#2
Y a-t-il des facteurs de risque connus ?
L'exposition à des produits chimiques et des antécédents familiaux peuvent être des facteurs.
Facteurs de risqueProduits chimiques
#3
Le tabagisme influence-t-il le risque ?
Le tabagisme n'est pas clairement lié à un risque accru de leucémie à tricholeucocytes.
TabagismeLeucémie
#4
Les infections virales jouent-elles un rôle ?
Certaines infections virales peuvent être associées à un risque accru de leucémie.
Infections viralesLeucémie
#5
Des habitudes de vie saines peuvent-elles aider ?
Adopter un mode de vie sain peut contribuer à réduire le risque de maladies en général.
Mode de vie sainPrévention
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour cette leucémie ?
Les traitements incluent la chimiothérapie et l'immunothérapie, comme l'interféron.
ChimiothérapieImmunothérapie
#2
L'interféron est-il efficace pour cette maladie ?
Oui, l'interféron peut induire une rémission chez de nombreux patients.
InterféronRémission
#3
La splénectomie est-elle une option de traitement ?
Oui, la splénectomie peut être envisagée pour soulager les symptômes.
SplénectomieLeucémie
#4
Quels sont les effets secondaires des traitements ?
Les effets secondaires peuvent inclure fatigue, nausées et infections opportunistes.
Effets secondairesInfections opportunistes
#5
La radiothérapie est-elle utilisée dans ce cas ?
La radiothérapie est rarement utilisée, sauf dans des cas spécifiques.
RadiothérapieLeucémie
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec cette leucémie ?
Les complications incluent infections graves, hémorragies et insuffisance médullaire.
InfectionsHémorragies
#2
La leucémie à tricholeucocytes peut-elle évoluer ?
Dans certains cas, elle peut évoluer vers une leucémie aiguë, bien que cela soit rare.
ÉvolutionLeucémie aiguë
#3
Comment les infections sont-elles gérées ?
Les infections sont traitées rapidement avec des antibiotiques et des soins appropriés.
InfectionsAntibiotiques
#4
Y a-t-il un risque de rechute après traitement ?
Oui, des rechutes peuvent survenir, nécessitant un suivi régulier.
RechuteSuivi médical
#5
Les complications affectent-elles la qualité de vie ?
Oui, les complications peuvent significativement impacter la qualité de vie des patients.
Qualité de vieComplications
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les principaux facteurs de risque ?
Les facteurs incluent l'exposition à des produits chimiques et des antécédents familiaux.
Facteurs de risqueProduits chimiques
#2
L'âge joue-t-il un rôle dans le risque ?
Oui, la leucémie à tricholeucocytes est plus fréquente chez les adultes âgés de 50 à 70 ans.
ÂgeLeucémie
#3
Les hommes sont-ils plus touchés que les femmes ?
Oui, cette leucémie est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes.
SexeLeucémie
#4
Y a-t-il un lien avec d'autres maladies ?
Certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de leucémie à tricholeucocytes.
Maladies auto-immunesLeucémie
#5
Les antécédents familiaux sont-ils significatifs ?
Oui, avoir des antécédents familiaux de leucémie peut augmenter le risque.
Antécédents familiauxLeucémie
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Division of Hematology and Oncology, University of New Mexico Comprehensive Cancer Center, 1 University of New Mexico, 1201 Camino de Salud, NE Albuquerque, NM, 87102, USA.
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Serum concentrations of COL4A5 can be considered a good prognostic marker due to their association with survival and correlation with functional parameters....
Children with persistent, isolated microscopic hematuria typically undergo a limited diagnostic workup and are monitored for signs of kidney disease in long-term longitudinal follow-up, which can dela...
To determine the clinical utility of genetic screening in this population, we performed targeted genetic testing using a custom, 32-gene next-generation sequencing panel for progressive kidney disease...
In cohort 1 33% of subjects (10/30) had pathogenic or likely pathogenic (P/LP) variants in the type IV collagen genes (COL4A3/A4/A5), and 10% (3/30) had variants of uncertain significance in these gen...
Children with persistent, isolated microscopic hematuria have a high likelihood of having pathogenic variants in type IV collagen genes and genetic screening should be considered. A higher resolution ...
The objective of this study was to develop a serum biochemical marker of the degradation of type III and IV collagens, as an index of synovium turnover, and evaluate its performance in patients with r...
Increased collagen remodelling is a key pathophysiological component underlying intestinal stricture and fistula development in Crohn's disease (CD)....
To investigate associations between serological biomarkers of collagen turnover and disease behaviour according to the Montreal classification in patients with CD....
Serological biomarkers of type III/IV collagen formation (PRO-C3, PRO-C4) and matrix metalloproteinase (MMP) or granzyme-B (GrzB)-mediated type I, III, IV and VI collagen degradation (C1M, C3M, C4M, C...
C1M, C3M and C4M were significantly reduced in patients with stricturing disease (Montreal B2) and accurately differentiated them from patients with either non-stricturing, non-penetrating (B1) or pen...
Elevated degradation of type I, III and IV collagen and excessive (relative) formation of type IV collagen strongly associates with stricturing CD. Type I and IV collagen fragments show predictive pot...
Escherichia coli (E. coli) is one of the main bacteria associated with preterm premature rupture of membranes by increasing pro-matrix metalloproteinase 9 (proMMP-9) and degradation of type IV collage...
Nine HFMi were mounted in a Transwell system. MDec was stimulated with P4 or E. coli for 3-, 6-, or 24-hours. proMMP-2, -9 and type IV collagen were assessed....
Gelatin zymography revealed an increase in proMMP-9 after 3, 6, and 24 h of stimulating MDec with E. coli. Using immunofluorescence, it was confirmed the increase in the HFMi tissue and a reduction on...
P4 modulates the activity of proMMP-9 induced by E. coli stimulation but it was unable to completely reverse the degradation of type IV collagen in human MDec tissue....
X-linked Alport syndrome is a genetic kidney disease caused by pathogenic COL4A5 variants, but little is known of the consequences of missense variants affecting the NC1 domain of the corresponding co...