Titre : Leucémie à tricholeucocytes

Leucémie à tricholeucocytes : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Collagen Type IV

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on la leucémie à tricholeucocytes ?

Le diagnostic repose sur une analyse sanguine et une biopsie de la moelle osseuse.
Leucémie à tricholeucocytes Biopsie de la moelle osseuse
#2

Quels tests sont utilisés pour confirmer le diagnostic ?

Des tests immunophénotypiques et des analyses cytogénétiques sont souvent réalisés.
Immunophénotypage Cytogénétique
#3

Quels signes dans le sang indiquent cette leucémie ?

Une augmentation des lymphocytes atypiques et une thrombopénie sont typiques.
Lymphocytes Thrombopénie
#4

La biopsie de la moelle osseuse est-elle toujours nécessaire ?

Oui, elle est essentielle pour confirmer la présence de cellules tricholeucocytaires.
Biopsie de la moelle osseuse Leucémie
#5

Quels symptômes peuvent alerter sur cette maladie ?

Fatigue, infections fréquentes et saignements inexpliqués sont des signes d'alerte.
Fatigue Infections

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants de cette leucémie ?

Les symptômes incluent fatigue, fièvre, infections fréquentes et douleurs abdominales.
Fatigue Fièvre
#2

La splénomégalie est-elle un symptôme fréquent ?

Oui, l'augmentation de la taille de la rate est un symptôme courant.
Splénomégalie Leucémie
#3

Peut-on avoir des saignements avec cette maladie ?

Oui, des saignements inhabituels peuvent survenir en raison de la thrombopénie.
Saignements Thrombopénie
#4

Les symptômes varient-ils d'un patient à l'autre ?

Oui, l'intensité et la combinaison des symptômes peuvent varier considérablement.
Symptômes Variabilité
#5

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Des symptômes neurologiques peuvent survenir, mais ils sont moins fréquents.
Symptômes neurologiques Leucémie

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la leucémie à tricholeucocytes ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour cette maladie.
Prévention Leucémie
#2

Y a-t-il des facteurs de risque connus ?

L'exposition à des produits chimiques et des antécédents familiaux peuvent être des facteurs.
Facteurs de risque Produits chimiques
#3

Le tabagisme influence-t-il le risque ?

Le tabagisme n'est pas clairement lié à un risque accru de leucémie à tricholeucocytes.
Tabagisme Leucémie
#4

Les infections virales jouent-elles un rôle ?

Certaines infections virales peuvent être associées à un risque accru de leucémie.
Infections virales Leucémie
#5

Des habitudes de vie saines peuvent-elles aider ?

Adopter un mode de vie sain peut contribuer à réduire le risque de maladies en général.
Mode de vie sain Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour cette leucémie ?

Les traitements incluent la chimiothérapie et l'immunothérapie, comme l'interféron.
Chimiothérapie Immunothérapie
#2

L'interféron est-il efficace pour cette maladie ?

Oui, l'interféron peut induire une rémission chez de nombreux patients.
Interféron Rémission
#3

La splénectomie est-elle une option de traitement ?

Oui, la splénectomie peut être envisagée pour soulager les symptômes.
Splénectomie Leucémie
#4

Quels sont les effets secondaires des traitements ?

Les effets secondaires peuvent inclure fatigue, nausées et infections opportunistes.
Effets secondaires Infections opportunistes
#5

La radiothérapie est-elle utilisée dans ce cas ?

La radiothérapie est rarement utilisée, sauf dans des cas spécifiques.
Radiothérapie Leucémie

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec cette leucémie ?

Les complications incluent infections graves, hémorragies et insuffisance médullaire.
Infections Hémorragies
#2

La leucémie à tricholeucocytes peut-elle évoluer ?

Dans certains cas, elle peut évoluer vers une leucémie aiguë, bien que cela soit rare.
Évolution Leucémie aiguë
#3

Comment les infections sont-elles gérées ?

Les infections sont traitées rapidement avec des antibiotiques et des soins appropriés.
Infections Antibiotiques
#4

Y a-t-il un risque de rechute après traitement ?

Oui, des rechutes peuvent survenir, nécessitant un suivi régulier.
Rechute Suivi médical
#5

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent significativement impacter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'exposition à des produits chimiques et des antécédents familiaux.
Facteurs de risque Produits chimiques
#2

L'âge joue-t-il un rôle dans le risque ?

Oui, la leucémie à tricholeucocytes est plus fréquente chez les adultes âgés de 50 à 70 ans.
Âge Leucémie
#3

Les hommes sont-ils plus touchés que les femmes ?

Oui, cette leucémie est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes.
Sexe Leucémie
#4

Y a-t-il un lien avec d'autres maladies ?

Certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de leucémie à tricholeucocytes.
Maladies auto-immunes Leucémie
#5

Les antécédents familiaux sont-ils significatifs ?

Oui, avoir des antécédents familiaux de leucémie peut augmenter le risque.
Antécédents familiaux Leucémie
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 18/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Xavier Troussard

16 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CHU de Caen, laboratoire d'hématologie, 14000 Caen, France. Electronic address: troussard-x@chu-caen.fr.

Robert J Kreitman

14 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Molecular Biology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health , Bethesda, MD, USA.

Elsa Maitre

11 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CHU de Caen, laboratoire d'hématologie, 14000 Caen, France.

Tadeusz Robak

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, Medical University of Lodz, Lodz, Poland. tadeusz.robak@umed.lodz.pl.
  • Copernicus Memorial Hospital, Ul. Ciolkowskiego 2, Lodz, Poland. tadeusz.robak@umed.lodz.pl.

Edouard Cornet

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CHU de Caen, laboratoire d'hématologie, 14000 Caen, France.

Enrico Tiacci

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Hematology, Department of Medicine and Surgery, University and Hospital of Perugia, Perugia, Italy.

Jérôme Paillassa

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, Academic Hospital of Angers, Angers, Pays de la Loire, France.

Leslie A Andritsos

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, University of New Mexico Comprehensive Cancer Center, 1 University of New Mexico, 1201 Camino de Salud, NE Albuquerque, NM, 87102, USA.

Martin S Tallman

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Leukemia Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA.

James S Blachly

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology, Department of Medicine, The Ohio State University, Columbus, OH, USA.

Brunangelo Falini

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Hematology, Department of Medicine and Surgery, University and Hospital of Perugia, Perugia, Italy.

Farhad Ravandi

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Leukemia, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA.

Kerry A Rogers

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology, Department of Medicine, The Ohio State University, Columbus, OH, USA.

Alan Saven

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, Scripps Clinic, La Jolla, CA, USA.

Margaux Wiber

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CHU de Caen, laboratoire d'hématologie, 14000 Caen, France.
Publications dans "Leucémie à tricholeucocytes" :

Cécile Tomowiak

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, University Hospital Poitiers, 2 rue Milétrie, 86000 Poitiers, France.

Jan-Paul Bohn

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine V, Hematology and Oncology, Medical University of Innsbruck, 6020 Innsbruck, Austria.
Publications dans "Leucémie à tricholeucocytes" :

Francesco Forconi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Sciences Unit, Cancer Research UK and NIHR Experimental Cancer Medicine Centres, University of Southampton, Southampton, United Kingdom.
  • Department of Medicine, Surgery, and Neuroscience, University of Siena, Siena, Italy; and.
  • Haematology Department, Cancer Care, Southampton University Hospital Trust, Southampton, United Kingdom.

Evgeny Arons

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Molecular Biology, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD , United States of America.

Hao-Wei Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Pathology, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, United States of America.

Sources (10000 au total)

Dynamics of type IV collagen 7S fragment on eradication of HCV with direct antiviral agents: Prognostic and metabolomic impacts.

Liver fibrosis is one of the cardinal clinical features of chronic hepatitis C (CHC). However, the mechanisms underlying the evolution and reversion of liver fibrosis after hepatitis C virus (HCV) era... Between October 2014 and September 2019, 418 patients with CHC or compensated cirrhosis with HCV were prospectively recruited in this observational study. 326 patients that were successfully eradicate... Ten (3.1%) patients died during the observation period. 4COL7S-defined fibrosis progression (n = 97, 29.8%) at SVR was significantly correlated with worse all-cause mortality post-SVR (P = 0.0062) but... Peri-treatment dynamics of serum 4COL7S, a non-invasive fibrosis marker, predict prognosis. Non-invasive fibrosis markers may be useful biomarkers for risk stratification post-SVR....

Collagen Type IV Alpha 5 Chain in Bronchiolitis Obliterans Syndrome After Lung Transplant: The First Evidence.

Bronchiolitis obliterans syndrome (BOS) is the most common form of CLAD and is characterized by airflow limitation and an obstructive spirometry pattern without parenchymal opacities. The protein sign... 41 patients who had undergone LTX were enrolled. Of these, 27 developed BOS and 14 (control group) were considered stable at the time of serum sampling. Of BOS patients, serum samples were analysed at... Serum concentrations of COL4A5 were higher in pre-BOS than in stable patients (40.5 ± 13.9 and 24.8 ± 11.4, respectively, p = 0.048). This protein is not influenced by comorbidities, such as acute rej... Serum concentrations of COL4A5 can be considered a good prognostic marker due to their association with survival and correlation with functional parameters....

Variants in genes coding for collagen type IV α-chains are frequent causes of persistent, isolated hematuria during childhood.

Children with persistent, isolated microscopic hematuria typically undergo a limited diagnostic workup and are monitored for signs of kidney disease in long-term longitudinal follow-up, which can dela... To determine the clinical utility of genetic screening in this population, we performed targeted genetic testing using a custom, 32-gene next-generation sequencing panel for progressive kidney disease... In cohort 1 33% of subjects (10/30) had pathogenic or likely pathogenic (P/LP) variants in the type IV collagen genes (COL4A3/A4/A5), and 10% (3/30) had variants of uncertain significance in these gen... Children with persistent, isolated microscopic hematuria have a high likelihood of having pathogenic variants in type IV collagen genes and genetic screening should be considered. A higher resolution ...

Serological biomarkers of type I, III and IV collagen turnover are associated with the presence and future progression of stricturing and penetrating Crohn's disease.

Increased collagen remodelling is a key pathophysiological component underlying intestinal stricture and fistula development in Crohn's disease (CD).... To investigate associations between serological biomarkers of collagen turnover and disease behaviour according to the Montreal classification in patients with CD.... Serological biomarkers of type III/IV collagen formation (PRO-C3, PRO-C4) and matrix metalloproteinase (MMP) or granzyme-B (GrzB)-mediated type I, III, IV and VI collagen degradation (C1M, C3M, C4M, C... C1M, C3M and C4M were significantly reduced in patients with stricturing disease (Montreal B2) and accurately differentiated them from patients with either non-stricturing, non-penetrating (B1) or pen... Elevated degradation of type I, III and IV collagen and excessive (relative) formation of type IV collagen strongly associates with stricturing CD. Type I and IV collagen fragments show predictive pot...

Escherichia coli induced matrix metalloproteinase-9 activity and type IV collagen degradation is regulated by progesterone in human maternal decidual.

Escherichia coli (E. coli) is one of the main bacteria associated with preterm premature rupture of membranes by increasing pro-matrix metalloproteinase 9 (proMMP-9) and degradation of type IV collage... Nine HFMi were mounted in a Transwell system. MDec was stimulated with P4 or E. coli for 3-, 6-, or 24-hours. proMMP-2, -9 and type IV collagen were assessed.... Gelatin zymography revealed an increase in proMMP-9 after 3, 6, and 24 h of stimulating MDec with E. coli. Using immunofluorescence, it was confirmed the increase in the HFMi tissue and a reduction on... P4 modulates the activity of proMMP-9 induced by E. coli stimulation but it was unable to completely reverse the degradation of type IV collagen in human MDec tissue....