Titre : Triacylglycerol lipase

Triacylglycerol lipase : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Micrognathism

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en lipase ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de lipase peuvent indiquer une déficience.
Lipase Déficience enzymatique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer la lipase ?

Les tests de lipase sérique sont couramment utilisés pour évaluer la fonction pancréatique.
Lipase Tests de laboratoire
#3

Quels symptômes indiquent un problème de lipase ?

Des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements peuvent signaler un problème.
Symptômes Lipase
#4

La lipase est-elle mesurée lors d'une pancréatite ?

Oui, les niveaux de lipase sont souvent élevés en cas de pancréatite aiguë.
Pancréatite Lipase
#5

Quels autres marqueurs sont associés à la lipase ?

L'amylase est souvent mesurée en parallèle pour évaluer les troubles pancréatiques.
Amylase Lipase

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une hyperlipidémie ?

Les symptômes incluent des douleurs abdominales, des éruptions cutanées et une fatigue.
Hyperlipidémie Symptômes
#2

Comment la déficience en lipase se manifeste-t-elle ?

Elle peut entraîner des malabsorption des graisses, des diarrhées grasses et des carences nutritionnelles.
Malabsorption Lipase
#3

La lipase affecte-t-elle le poids corporel ?

Une déficience peut entraîner une perte de poids due à une mauvaise absorption des graisses.
Poids corporel Lipase
#4

Quels signes indiquent une inflammation pancréatique ?

Des douleurs abdominales sévères, des nausées et des vomissements sont des signes d'inflammation.
Inflammation Pancréas
#5

Les douleurs abdominales sont-elles liées à la lipase ?

Oui, des niveaux anormaux de lipase peuvent être associés à des douleurs abdominales.
Douleurs abdominales Lipase

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés à la lipase ?

Maintenir une alimentation équilibrée et un mode de vie actif peut aider à prévenir les troubles.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

Les examens réguliers sont-ils nécessaires ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies lipidiques.
Examens médicaux Lipides
#3

Le contrôle du poids aide-t-il la lipase ?

Oui, maintenir un poids santé peut réduire le risque de troubles lipidiques.
Poids santé Lipides
#4

Les habitudes alimentaires influencent-elles la lipase ?

Oui, une alimentation riche en graisses saturées peut affecter les niveaux de lipase.
Habitudes alimentaires Lipides
#5

L'exercice régulier est-il bénéfique ?

Oui, l'exercice régulier aide à réguler le métabolisme lipidique et la lipase.
Exercice Métabolisme lipidique

Traitements 5

#1

Comment traiter une déficience en lipase ?

Le traitement peut inclure des suppléments enzymatiques pour améliorer la digestion.
Suppléments enzymatiques Lipase
#2

Quels médicaments peuvent affecter la lipase ?

Certains médicaments comme les diurétiques peuvent influencer les niveaux de lipase.
Médicaments Lipase
#3

La lipase peut-elle être ciblée par des thérapies ?

Des thérapies ciblées peuvent être développées pour traiter des troubles lipidiques spécifiques.
Thérapies ciblées Lipides
#4

Quels changements alimentaires aident la lipase ?

Une alimentation riche en fibres et faible en graisses saturées peut améliorer la santé lipidique.
Alimentation Lipides
#5

Les enzymes pancréatiques sont-elles efficaces ?

Oui, elles aident à la digestion des graisses en cas de déficience en lipase.
Enzymes pancréatiques Lipase

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une lipase élevée ?

Une lipase élevée peut indiquer une pancréatite, entraînant des complications graves.
Pancréatite Complications
#2

La lipase affecte-t-elle la santé cardiovasculaire ?

Oui, des niveaux élevés de lipides peuvent augmenter le risque de maladies cardiovasculaires.
Santé cardiovasculaire Lipides
#3

Quels risques sont associés à une déficience en lipase ?

Une déficience peut entraîner des malnutritions et des carences en vitamines liposolubles.
Malnutrition Carences nutritionnelles
#4

Les troubles lipidiques peuvent-ils causer des AVC ?

Oui, des troubles lipidiques non traités peuvent augmenter le risque d'accidents vasculaires cérébraux.
AVC Troubles lipidiques
#5

Une lipase anormale peut-elle affecter le foie ?

Oui, des niveaux anormaux peuvent être liés à des maladies hépatiques comme la stéatose.
Maladies hépatiques Lipase

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de troubles lipidiques ?

L'obésité, le diabète et une alimentation riche en graisses saturées augmentent le risque.
Obésité Diabète
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle dans les troubles lipidiques ?

Oui, des antécédents familiaux de troubles lipidiques peuvent augmenter le risque.
Hérédité Troubles lipidiques
#3

Le tabagisme influence-t-il la lipase ?

Oui, le tabagisme peut affecter le métabolisme lipidique et les niveaux de lipase.
Tabagisme Métabolisme lipidique
#4

Le stress a-t-il un impact sur la lipase ?

Oui, le stress chronique peut influencer le métabolisme et les niveaux de lipase.
Stress Métabolisme
#5

L'âge est-il un facteur de risque pour la lipase ?

Oui, le risque de troubles lipidiques augmente avec l'âge en raison de changements métaboliques.
Âge Troubles lipidiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 10/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Luciana R B Gonçalves

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Engenharia Química, Universidade Federal do Ceará, Campus do Pici, Bloco 709, Fortaleza 60455760, CE, Brazil.
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Roberto Fernandez-Lafuente

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Biocatálisis, ICP-CSIC, Campus UAM-CSIC, 28049 Madrid, Spain. rfl@icp.csic.es.
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Yonghua Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Food Science and Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China. yonghw@scut.edu.cn.
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Rodolpho R C Monteiro

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Engenharia Química, Universidade Federal do Ceará, Campus do Pici, Fortaleza, Brazil.
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Pierre B A Fechine

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Affiliations :
  • Group of Chemistry of Advanced Materials (GQMat) - Department of Analytical Chemistry and Physic-chemistry, Federal University of Ceará - UFC, Fortaleza, Brazil.
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José C S Dos Santos

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Affiliations :
  • Departamento de Engenharia Química, Universidade Federal do Ceará, Campus do Pici, Fortaleza, Brazil.
  • Instituto de Engenharias e Desenvolvimento Sustentável, Universidade da Integração Internacional da Lusofonia Afro-Brasileira, Campus das Auroras, Redenção, Brazil.
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Kathryn H Gunn

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, University of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599.
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Saskia B Neher

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Biophysics, University of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599; neher@email.unc.edu.
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Surabhi Soni

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Affiliations :
  • 1DBT Centre for Energy Biosciences, Institute of Chemical Technology, Nathalal Parekh Marg, Matunga East, Mumbai, Maharashtra 400019 India.
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Katsuyuki Nakajima

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Affiliations :
  • Department of Clinical Laboratory Medicine, Gunma University Graduate School of Medicine, Maebashi, 371-0811 Gunma, Japan.
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Michael Ploug

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Affiliations :
  • Finsen Laboratory, Rigshospitalet, Copenhagen 2200N, Denmark.
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Dongming Lan

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Affiliations :
  • School of Food Science and Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China. dmlan@scut.edu.cn.
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Zexin Zhao

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Affiliations :
  • School of Biology and Biological Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510006, China. bizexin-zhao@mail.scut.edu.cn.
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Hongmei Nie

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Bioorganic Synthesis of Zhejiang Province, College of Biotechnology and Bioengineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou, 310014 China.

Yueting Zhang

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Bioorganic Synthesis of Zhejiang Province, College of Biotechnology and Bioengineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou, 310014 China.

Zhao Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Bioorganic Synthesis of Zhejiang Province, College of Biotechnology and Bioengineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou, 310014 China.

Jianyong Zheng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Bioorganic Synthesis of Zhejiang Province, College of Biotechnology and Bioengineering, Zhejiang University of Technology, Hangzhou, 310014 China.

Sue Yee Lim

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Affiliations :
  • 1Gastrointestinal Laboratory, College of Veterinary Medicine and Biomedical Sciences, Texas A&M University, College Station, TX.
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Jörg M Steiner

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Affiliations :
  • 1Gastrointestinal Laboratory, College of Veterinary Medicine and Biomedical Sciences, Texas A&M University, College Station, TX.
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Harry Cridge

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Affiliations :
  • 2Department of Small Animal Clinical Sciences, College of Veterinary Medicine, Michigan State University, East Lansing, MI.
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Sources (43 au total)

Novel genes linked to Class II Division 1 malocclusion with mandibular micrognathism.

Mandibular micrognathism (MM) is an underdeveloped mandible resulting from complex interactions between genetic and environmental factors. Prior research focused mainly on the genetic determinants of ... Diagnosing probands with MM was based on clinical and lateral cephalometric data. The pedigrees were drawn for 11 identified families, 5 of whom accepted to undergo detailed data and biospecimen colle... Most of the pedigrees suggested a Mendelian inheritance pattern and segregated in an autosomal-dominant manner. One of the families, which also underwent biospecimen, displayed an X-linked inheritance... Eight novel genes were identified in association with MM in the largest number of families reported to date. The genes were X-linked in 1 family, a finding previously not observed in mandibular geneti...

A de novo variant of BICRA results in Coffin-Siris syndrome 12.

BICRA, a transcript regulator, was identified as the genetic factor of Coffin-Siris syndrome 12 (CSS12) recently, which was characterized by diverse neurodevelopmental delays. Up to now, limited studi... Clinical data such as EEGs, MRIs, routine blood, and physical examination were collected. Trio whole exome sequencing (WES) of the family was performed, and all variants with a minor allele frequency ... We reported a CSS12 proband with a narrow and slightly clinical phenotype who only exhibited language developmental delay, hypotonia, and slight gastrointestinal features. WES revealed a de novo varia... Our results expanded the pathogenic genetic and clinical spectrum of BICRA-related diseases....

A comparative study of paranasal sinus and nasal cavity anatomic variations between the Polish and Turkish Cypriot Population with CBCT.

Genetic and environmental factors especially climatic conditions are thought to influence the shape and size of the paranasal sinuses and anatomic variations may create both a diagnostic and therapeut... The material consisted of volumes acquired utilizing Galileos (Sirona, Germany) as well as Newtom 3G (QR Verona, Newtom, Italy) CBCT units. There were examined 356 Polish and 359 Turkish Cypriot patie... In the Polish population, the most common anatomic variation was septum deviation followed by the Agger nasi cell and concha bullosa with a prevalence of 87.7%, 83.2%, and 54.8% respectively. For the ... According to the Köppen-Geiger world climatic map, the climate is warmer and drier in Turkish Cypriote populations than in the Polish population. These climatic differences influence the paranasal sin...

Damaging variants in FOXI3 cause microtia and craniofacial microsomia.

Craniofacial microsomia (CFM) represents a spectrum of craniofacial malformations, ranging from isolated microtia with or without aural atresia to underdevelopment of the mandible, maxilla, orbit, fac... We performed genome sequencing and linkage analysis in patients and families with microtia and CFM of unknown genetic etiology. The functional consequences of damaging missense variants were evaluated... We studied a 5-generation kindred with microtia, identifying a missense variant in FOXI3 (p.Arg236Trp) as the cause of disease (logarithm of the odds = 3.33). We subsequently identified 6 individuals ... Damaging variants in FOXI3 are the second most frequent genetic cause of CFM, causing 1% of all cases, including 13% of familial cases in our cohort....

Short stature and melanocytic nevi in a girl with ARID1B-related Coffin-Siris syndrome: a case report.

Coffin-Siris syndrome (CSS) is a rare autosomal dominant disorder characterized by intellectual disability, developmental delay, and characteristic facial features. Few patients with cutaneous phenoty... Herein, we describe a 12-year-old Chinese girl diagnosed with CSS, who was referred to our hospital because of intellectual disability and short stature. Prominent characteristics of the cutaneous sys... The symptoms in cutaneous system is noteworthy,which may be a neglected phenotype in CSS.The therapeutic response of growth hormone is effective in this patient and no tumor related signs were found....

Discovering a new part of the phenotypic spectrum of Coffin-Siris syndrome in a fetal cohort.

Genome-wide sequencing is increasingly being performed during pregnancy to identify the genetic cause of congenital anomalies. The interpretation of prenatally identified variants can be challenging a... Clinical data was collected through an extensive web-based survey.... We included 44 patients with a variant in a CSS-associated gene and a prenatal phenotype; 9 of these patients have been reported before. Prenatal anomalies that were frequently observed in our cohort ... Our data shed new light on the prenatal phenotype of patients with pathogenic variants in CSS genes....