Titre : Erreurs innées du métabolisme lipidique

Erreurs innées du métabolisme lipidique : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Movement Disorders

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une erreur métabolique lipidique ?

Le diagnostic repose sur des tests sanguins, des analyses génétiques et des biopsies.
Erreurs innées du métabolisme Lipidémie Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour le diagnostic ?

Des tests de dépistage néonatal, des dosages enzymatiques et des analyses d'urine sont courants.
Dépistage néonatal Analyse d'urine Tests enzymatiques
#3

Les symptômes aident-ils au diagnostic ?

Oui, les symptômes cliniques orientent le diagnostic et peuvent indiquer le type d'erreur.
Symptômes Diagnostic médical Erreurs innées du métabolisme
#4

Quelle est l'importance de l'histoire familiale ?

L'histoire familiale aide à identifier les risques génétiques et à orienter les tests.
Antécédents familiaux Génétique Erreurs innées du métabolisme
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour le diagnostic ?

L'imagerie peut aider à évaluer les organes affectés, mais n'est pas spécifique.
Imagerie médicale Évaluation des organes Diagnostic médical

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants ?

Les symptômes incluent fatigue, douleurs abdominales, troubles neurologiques et retard de croissance.
Symptômes Troubles neurologiques Retard de croissance
#2

Les symptômes varient-ils selon le type d'erreur ?

Oui, chaque type d'erreur lipidique présente des symptômes spécifiques et variés.
Erreurs innées du métabolisme Variabilité des symptômes Lipidémie
#3

Y a-t-il des signes cutanés associés ?

Certaines erreurs peuvent provoquer des dépôts lipidiques visibles sur la peau.
Dépôts lipidiques Symptômes cutanés Erreurs innées du métabolisme
#4

Les symptômes apparaissent-ils à la naissance ?

Certains symptômes peuvent apparaître dès la naissance, d'autres se développent plus tard.
Symptômes néonatals Développement Erreurs innées du métabolisme
#5

Les troubles mentaux sont-ils possibles ?

Oui, des troubles cognitifs et comportementaux peuvent survenir dans certaines erreurs.
Troubles mentaux Cognition Erreurs innées du métabolisme

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir ces erreurs ?

La prévention est limitée, mais le dépistage néonatal peut aider à identifier les cas précoces.
Prévention Dépistage néonatal Erreurs innées du métabolisme
#2

Le conseil génétique est-il utile ?

Oui, le conseil génétique aide les familles à comprendre les risques et les options de dépistage.
Conseil génétique Risques héréditaires Erreurs innées du métabolisme
#3

Les vaccinations sont-elles importantes ?

Les vaccinations ne préviennent pas les erreurs métaboliques, mais protègent contre d'autres maladies.
Vaccination Prévention des maladies Erreurs innées du métabolisme
#4

Les tests prénataux sont-ils recommandés ?

Des tests prénataux peuvent être proposés pour détecter certaines erreurs génétiques.
Tests prénataux Dépistage génétique Erreurs innées du métabolisme
#5

L'éducation des parents est-elle cruciale ?

Oui, informer les parents sur les signes et symptômes peut aider à une détection précoce.
Éducation des parents Détection précoce Erreurs innées du métabolisme

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles ?

Les traitements incluent des régimes alimentaires spécifiques, des suppléments et des médicaments.
Traitement médical Régime alimentaire Suppléments nutritionnels
#2

La diététique joue-t-elle un rôle ?

Oui, un régime adapté est crucial pour gérer les niveaux de lipides et prévenir les complications.
Diététique Gestion des lipides Prévention des complications
#3

Des médicaments sont-ils utilisés ?

Des médicaments peuvent être prescrits pour réduire les niveaux de lipides ou traiter les symptômes.
Médicaments Traitement symptomatique Lipidémie
#4

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche pour certaines erreurs, mais n'est pas encore courante.
Thérapie génique Recherche médicale Erreurs innées du métabolisme
#5

Les greffes d'organes sont-elles nécessaires ?

Dans certains cas graves, des greffes peuvent être envisagées pour traiter des dommages organiques.
Greffe d'organe Traitement des complications Erreurs innées du métabolisme

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des maladies hépatiques, des troubles neurologiques et des problèmes cardiaques.
Complications Maladies hépatiques Troubles neurologiques
#2

Les erreurs lipidique peuvent-elles être mortelles ?

Certaines erreurs peuvent entraîner des complications graves pouvant être fatales sans traitement.
Complications graves Mortalité Erreurs innées du métabolisme
#3

Y a-t-il des risques de cancer ?

Certaines erreurs peuvent augmenter le risque de développer certains types de cancer.
Risque de cancer Complications Erreurs innées du métabolisme
#4

Les troubles psychologiques sont-ils fréquents ?

Oui, des troubles psychologiques peuvent survenir en raison de l'impact des symptômes.
Troubles psychologiques Complications Erreurs innées du métabolisme
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes sans traitement.
Complications réversibles Gestion des symptômes Erreurs innées du métabolisme

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque génétiques ?

Les antécédents familiaux d'erreurs métaboliques augmentent le risque de transmission.
Facteurs de risque Antécédents familiaux Erreurs innées du métabolisme
#2

L'origine ethnique influence-t-elle le risque ?

Oui, certaines erreurs sont plus fréquentes dans des populations spécifiques en raison de la génétique.
Origine ethnique Prédisposition génétique Erreurs innées du métabolisme
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle ?

Une alimentation déséquilibrée peut exacerber les symptômes chez les individus prédisposés.
Alimentation Facteurs de risque Erreurs innées du métabolisme
#4

Les infections peuvent-elles aggraver la condition ?

Certaines infections peuvent déclencher ou aggraver les symptômes des erreurs métaboliques.
Infections Aggravation des symptômes Erreurs innées du métabolisme
#5

Le sexe influence-t-il le risque ?

Certaines erreurs métaboliques peuvent avoir une prévalence différente selon le sexe.
Facteurs de risque Prévalence Erreurs innées du métabolisme
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Dr Olivier Menir

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Validation scientifique effectuée le 07/05/2025

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Sous-catégories

18 au total
└─

Syndrome de Barth

Barth Syndrome D056889 - C18.452.648.398.224
└─

Hyperlipidémie familiale mixte

Hyperlipidemia, Familial Combined D006950 - C18.452.648.398.450
└─

Hyperlipoprotéinémie de type I

Hyperlipoproteinemia Type I D008072 - C18.452.648.398.465
└─

Hyperlipoprotéinémie de type II

Hyperlipoproteinemia Type II D006938 - C18.452.648.398.481
└─

Hyperlipoprotéinémie de type III

Hyperlipoproteinemia Type III D006952 - C18.452.648.398.483
└─

Hyperlipoprotéinémie de type IV

Hyperlipoproteinemia Type IV D006953 - C18.452.648.398.487
└─

Hyperlipoprotéinémie de type V

Hyperlipoproteinemia Type V D006954 - C18.452.648.398.493
└─

Hypolipoprotéinémies

Hypolipoproteinemias D007009 - C18.452.648.398.500
└─

Lipidoses

Lipidoses D008064 - C18.452.648.398.641
└─

Xanthomatose cérébrotendineuse

Xanthomatosis, Cerebrotendinous D019294 - C18.452.648.398.925
└─└─

Hypercholestérolémie familiale homozygote

Homozygous Familial Hypercholesterolemia D000090542 - C18.452.648.398.481.500
└─└─

Hypoalphalipoprotéinémies

Hypoalphalipoproteinemias D052456 - C18.452.648.398.500.330
└─└─

Hypobêtalipoprotéinémies

Hypobetalipoproteinemias D006995 - C18.452.648.398.500.440
└─└─

Céroïdes-lipofuscinoses neuronales

Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses D009472 - C18.452.648.398.641.509
└─└─

Syndrome de Sjögren-Larsson

Sjogren-Larsson Syndrome D016111 - C18.452.648.398.641.723
└─└─└─

Déficit en lécithine-cholestérol-acyl-transférase

Lecithin Cholesterol Acyltransferase Deficiency D007863 - C18.452.648.398.500.330.500
└─└─└─

Maladie de Tangier

Tangier Disease D013631 - C18.452.648.398.500.330.750
└─└─└─

Abêtalipoprotéinémie

Abetalipoproteinemia D000012 - C18.452.648.398.500.440.500

Auteurs principaux

Carlos R Ferreira

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Genetics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, United States; Rare Disease Institute, Children's National Health System, Washington, DC, United States.
Publications dans "Erreurs innées du métabolisme lipidique" :

Clara D M van Karnebeek

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Pediatrics and Clinical Genetics, Amsterdam University Medical Centers, Amsterdam, The Netherlands; Department of Pediatrics, Centre for Molecular Medicine and Therapeutics, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada. Electronic address: c.d.vankarnebeek@amstedarmumc.nl.
Publications dans "Erreurs innées du métabolisme lipidique" :

Jerry Vockley

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, University of Pittsburgh School of Medicine, Department of Human Genetics, Graduate School of Public Health, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
Publications dans "Erreurs innées du métabolisme lipidique" :

Andrea L Gropman

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology, Children's National, Washington, DC 20010, USA.
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Sumreena Mansoor

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Shifa College of Medicine, Shifa Tameer-e-millat university, H-8/4, Islamabad, Pakistan. dr.sumreena@gmail.com.
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Beth K Potter

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Epidemiology and Public Health, University of Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada.
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María L Couce

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Affiliations :
  • Unit for the Diagnosis and Treatment of Congenital Metabolic Diseases, Clinical University Hospital of Santiago de Compostela, Health Research Institute of Santiago de Compostela, University of Santiago de Compostela, CIBERER, MetabERN, 15706 Santiago de Compostela, Spain.
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Carolyn H Baloh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Allergy and Clinical Immunology, Department of Medicine, Harvard Medical School, Brigham and Women's Hospital, 60 Fenwood Road, BTM/Hale Building, 5th Floor, Boston, MA 02115, USA. Electronic address: cbaloh@bwh.harvard.edu.
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Hey Chong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Allergy and Immunology, Department of Pediatrics, UPMC Children's Hospital of Pittsburgh, 4401 Penn Avenue, AOB 3300, Pittsburgh, PA 15224, USA.
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Meredith D Hartley

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Program in Chemical Biology and Department of Chemical Physiology and Biochemistry, Oregon Health & Science University, Portland, OR 97206, USA.
Publications dans "Erreurs innées du métabolisme lipidique" :

Mitra D Shokat

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Program in Chemical Biology and Department of Chemical Physiology and Biochemistry, Oregon Health & Science University, Portland, OR 97206, USA.
Publications dans "Erreurs innées du métabolisme lipidique" :

Margaret J DeBell

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Program in Chemical Biology and Department of Chemical Physiology and Biochemistry, Oregon Health & Science University, Portland, OR 97206, USA.
Publications dans "Erreurs innées du métabolisme lipidique" :

Tania Banerji

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Program in Chemical Biology and Department of Chemical Physiology and Biochemistry, Oregon Health & Science University, Portland, OR 97206, USA.
Publications dans "Erreurs innées du métabolisme lipidique" :

Lisa L Kirkemo

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Program in Chemical Biology and Department of Chemical Physiology and Biochemistry, Oregon Health & Science University, Portland, OR 97206, USA.
Publications dans "Erreurs innées du métabolisme lipidique" :

Thomas S Scanlan

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Program in Chemical Biology and Department of Chemical Physiology and Biochemistry, Oregon Health & Science University, Portland, OR 97206, USA. Electronic address: scanlant@ohsu.edu.
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Kristen Murphey

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Human Genetics, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA; Department of Pediatrics, Emory University School of Medicine & Children's Healthcare of Atlanta, Atlanta, Georgia, USA. Electronic address: kferrie@emory.edu.
Publications dans "Erreurs innées du métabolisme lipidique" :

Iris Krishna

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Gynecology and Obstetrics, Division of Maternal-Fetal Medicine, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA.
Publications dans "Erreurs innées du métabolisme lipidique" :

Hong Li

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Human Genetics, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA; Department of Pediatrics, Emory University School of Medicine & Children's Healthcare of Atlanta, Atlanta, Georgia, USA.
Publications dans "Erreurs innées du métabolisme lipidique" :

Mohammed Almannai

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section of Medical Genetics, Children's Hospital, King Fahad Medical City, Riyadh 11525, Saudi Arabia. malmannai@kfmc.med.sa.
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Majid Alfadhel

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Genetics, Department of Pediatrics, King Abdulaziz Medical City, Ministry of National Guard-Health Affairs (MNGHA), Riyadh 11426, Saudi Arabia. dralfadhelm@gmail.com.
  • King Abdullah International Medical Research Center (KAIMRC), Riyadh 11426, Saudi Arabia. dralfadhelm@gmail.com.
  • College of Medicine, King Saud Bin Abdulaziz University for Health Sciences, Riyadh 11426, Saudi Arabia. dralfadhelm@gmail.com.
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Sources (10000 au total)

Cannabinoids in movement disorders.

On the basis of both scientific progress and popular lore, there is growing optimism in the therapeutic potential of cannabis (marijuana) and cannabinoid-based chemicals for movement disorders. There ... In recognition of the high interest and controversial nature of this subject, the meeting committee of the International Parkinson and Movement Disorders Society arranged for a talk on cannabis at the... The endocannabinoid system is strongly tied to motor function and dysfunction, with basic research suggesting several promising therapeutic targets related to cannabinoids for movement disorders. Clin... Further research is greatly needed to better understand the actual clinical benefits and long-term side effects of medical cannabis products for movement disorders indications and populations....

Impaired Metacognition of Voluntary Movement in Functional Movement Disorder.

Motor symptoms in functional movement disorders (FMDs) are experienced as involuntary but share characteristics of voluntary action. Clinical and experimental evidence indicate alterations in monitori... The objective of this study was to test the prediction that FMDs are associated with a reduced ability to make accurate (metacognitive) judgments about self-performed movements.... We compared 24 patients with FMD (including functional gait disturbance, functional tremor, and functional tics) with 24 age- and sex-matched healthy control subjects in a novel visuomotor-metacogniti... Patients and control subjects showed comparable motor performance, response accuracy, and use of the confidence scale. However, visuomotor sensitivity in the trajectory judgment was reduced in patient... Patients with FMD exhibited deficits both when making visuomotor decisions about their own movements and in the metacognitive evaluation of these decisions. Reduced metacognitive insight into voluntar...

Movement disorders in COVID-19 times: impact on care in movement disorders and Parkinson disease.

The purpose of this review is to outline the impact of the COVID-19 pandemic on movement disorder holistic care, particularly in the care of people with Parkinson disease (PWP).... As the pandemic unfolds, a flurry of literature was published regarding the impact of COVID-19 on people with Parkinson disease including the direct impact of infection, availability of ambulatory car... COVID-19 has impacted the care of PWP in numerous ways. Recognizing infection in PWP poses challenges. Specific long-term complications, including emerging reports of long COVID syndrome is a growing ...

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Post-stroke movement disorders (PSMD) encompass a wide array of presentations, which vary in mode of onset, phenomenology, response to treatment, and natural history. There are no evidence-based guide... To survey current opinions and practices on the diagnosis and treatment of PSMD.... A survey was developed by the PSMD Study Group, commissioned by the International Parkinson's and Movement Disorders Society (MDS). The survey, distributed to all members, yielded a total of 529 respo... Parkinsonism (68%), hemiballismus/hemichorea (61%), tremor (58%), and dystonia (54%) were by far the most commonly endorsed presentation of PSMD, although this varied by region. Basal ganglia stroke (... Regionally varying opinions and practices on PSMD highlight gaps in (and mistranslation of) epidemiologic and therapeutic knowledge. Multicenter registries and prospective community-based studies are ...

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Hereditary or familial spastic paraplegias (SPG) comprise a group of genetically and phenotypically heterogeneous diseases characterized by progressive degeneration of the corticospinal tracts. The co... To summarize the clinical descriptions of SPG that manifest with movement disorders or ataxias to assist the clinician in the task of diagnosing these diseases.... We conducted a narrative review of the literature, including case reports, case series, review articles and observational studies published in English until December 2022.... Juvenile or early-onset parkinsonism with variable levodopa-responsiveness have been reported, mainly in SPG7 and SPG11. Dystonia can be observed in patients with SPG7, SPG11, SPG22, SPG26, SPG35, SPG... Patients with SPG may present with different forms of movement disorders such as parkinsonism, dystonia, tremor, myoclonus and ataxia. The specific movement disorder in the clinical manifestation of a...

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Peripherally-induced movement disorders (PIMD) should be considered when involuntary or abnormal movements emerge shortly after an injury to a body part. A close topographic and temporal association b... A comprehensive PubMed search through a broad range of keywords and combinations was performed in February 2023 to identify relevant articles for this narrative review.... The spectrum of the phenomenology of PIMD is broad and it encompasses both hyperkinetic and hypokinetic movements. Hemifacial spasm is probably the most common PIMD. Others include dystonia, tremor, p... There is considerable heterogeneity among PIMD in terms of severity and nature of injury, natural course, association with pain, and response to treatment. As some patients may have co-existing functi...