Titre : Oxidoreductases, (N-demethylating)

Oxidoreductases, (N-demethylating) : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Oxidoreductases, N-Demethylating

Descriptor UI: D010089

Tree Number: D08.811.682.662.582

Termes MeSH sélectionnés :

Paralysis

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en oxydoréductases N-déméthylantes ?

Des tests enzymatiques et des analyses génétiques peuvent être effectués.
Oxydoréductases Déméthylation Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité enzymatique ?

Des tests de métabolisme des médicaments et des dosages enzymatiques sont utilisés.
Tests de métabolisme Oxydoréductases Enzymes
#3

Quels symptômes peuvent indiquer un dysfonctionnement enzymatique ?

Des symptômes tels que des réactions médicamenteuses inattendues peuvent survenir.
Réactions médicamenteuses Dysfonctionnement enzymatique Symptômes
#4

Peut-on utiliser des biomarqueurs pour le diagnostic ?

Oui, certains biomarqueurs peuvent indiquer une activité enzymatique altérée.
Biomarqueurs Oxydoréductases Diagnostic
#5

Les tests sanguins sont-ils utiles pour le diagnostic ?

Oui, des tests sanguins peuvent mesurer les niveaux de métabolites spécifiques.
Tests sanguins Métabolites Diagnostic

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à une altération de la déméthylation ?

Des nausées, des vomissements et des réactions cutanées peuvent se manifester.
Nausées Réactions cutanées Symptômes
#2

Les troubles neurologiques peuvent-ils être liés à ces enzymes ?

Oui, des troubles neurologiques peuvent survenir en raison d'une accumulation de toxines.
Troubles neurologiques Toxines Symptômes
#3

Comment les effets secondaires des médicaments sont-ils liés ?

Une déméthylation inefficace peut entraîner des effets secondaires imprévus.
Effets secondaires Médicaments Déméthylation
#4

Les symptômes varient-ils selon les individus ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de la génétique et de l'environnement.
Génétique Environnement Symptômes
#5

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux enfants ?

Les enfants peuvent présenter des symptômes plus aigus, comme des troubles de l'attention.
Enfants Troubles de l'attention Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les complications liées à la déméthylation ?

Éviter les médicaments connus pour interférer avec la déméthylation peut aider.
Prévention Médicaments Déméthylation
#2

Y a-t-il des tests préventifs recommandés ?

Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les personnes à risque.
Tests génétiques Prévention Risque
#3

L'éducation des patients est-elle importante ?

Oui, informer les patients sur les médicaments et leurs effets est crucial.
Éducation des patients Médicaments Prévention
#4

Les habitudes de vie peuvent-elles influencer la fonction enzymatique ?

Oui, des habitudes de vie saines peuvent améliorer la fonction enzymatique.
Habitudes de vie Fonction enzymatique Prévention
#5

Des vaccinations peuvent-elles aider à prévenir des complications ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui compliquent les traitements.
Vaccinations Infections Prévention

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les dysfonctionnements enzymatiques ?

Des traitements symptomatiques et des ajustements médicamenteux peuvent être nécessaires.
Traitements symptomatiques Ajustements médicamenteux Oxydoréductases
#2

Peut-on utiliser des suppléments pour améliorer la fonction enzymatique ?

Des suppléments comme les antioxydants peuvent aider à soutenir la fonction enzymatique.
Suppléments Antioxydants Fonction enzymatique
#3

Les modifications alimentaires peuvent-elles aider ?

Oui, une alimentation équilibrée peut soutenir le métabolisme et la fonction enzymatique.
Modifications alimentaires Métabolisme Oxydoréductases
#4

Des thérapies géniques sont-elles envisageables ?

La thérapie génique est une option potentielle pour corriger des déficiences enzymatiques.
Thérapie génique Déficiences enzymatiques Traitements
#5

Les médicaments peuvent-ils être ajustés pour éviter des effets indésirables ?

Oui, ajuster les doses ou changer de médicament peut réduire les effets indésirables.
Médicaments Effets indésirables Ajustements

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir en cas de dysfonctionnement ?

Des complications comme des réactions médicamenteuses graves peuvent se produire.
Complications Réactions médicamenteuses Dysfonctionnement
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Complications Traitement Réversibilité
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent réduire la qualité de vie en provoquant des symptômes chroniques.
Qualité de vie Complications Symptômes chroniques
#4

Les complications peuvent-elles être prévenues ?

Oui, une surveillance régulière et des ajustements de traitement peuvent prévenir les complications.
Surveillance Ajustements de traitement Prévention
#5

Y a-t-il des complications spécifiques aux traitements ?

Oui, certains traitements peuvent entraîner des complications spécifiques, comme des allergies.
Traitements Complications Allergies

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les dysfonctionnements enzymatiques ?

Des facteurs génétiques, environnementaux et liés au mode de vie peuvent influencer le risque.
Facteurs de risque Génétique Environnement
#2

L'âge joue-t-il un rôle dans le risque de dysfonctionnement ?

Oui, le risque peut augmenter avec l'âge en raison de la diminution de la fonction enzymatique.
Âge Risque Fonction enzymatique
#3

Les antécédents familiaux sont-ils un facteur de risque ?

Oui, des antécédents familiaux de troubles enzymatiques augmentent le risque.
Antécédents familiaux Facteurs de risque Troubles enzymatiques
#4

L'exposition à des toxines peut-elle augmenter le risque ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut affecter la fonction enzymatique.
Exposition Toxines Risque
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque de complications ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire le risque de complications liées à la déméthylation.
Mode de vie Complications Prévention
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Dr Olivier Menir

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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 21/04/2025

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Sous-catégories

6 au total
└─

Aminopyrine N-demethylase

Aminopyrine N-Demethylase D000633 - D08.811.682.662.582.276
└─

Dihydropteridine reductase

Dihydropteridine Reductase D004093 - D08.811.682.662.582.361
└─

Dimethylglycine dehydrogenase

Dimethylglycine Dehydrogenase D050893 - D08.811.682.662.582.369
└─

Ethylmorphine-N-demethylase

Ethylmorphine-N-Demethylase D005037 - D08.811.682.662.582.400
└─

Histone Demethylases

Histone Demethylases D056466 - D08.811.682.662.582.475
└─

Sarcosine dehydrogenase

Sarcosine Dehydrogenase D050892 - D08.811.682.662.582.550

Auteurs principaux

Christopher J Schofield

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chemistry Research Laboratory, Department of Chemistry and the Ineos Oxford Institute for Antimicrobial Research, University of Oxford, UK.
Publications dans "Oxidoreductases, (N-demethylating)" :

Rajeev Ramanan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Michigan Technological University, Houghton, Michigan, 49931, USA.
  • Present address: Department of Chemistry, National Institute of Technology, Rourkela, Odisha, 769001, India.
Publications dans "Oxidoreductases, (N-demethylating)" :

Sodiq O Waheed

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Michigan Technological University, Houghton, Michigan, 49931, USA.
Publications dans "Oxidoreductases, (N-demethylating)" :

Christo Z Christov

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Michigan Technological University, Houghton, Michigan, 49931, USA.
Publications dans "Oxidoreductases, (N-demethylating)" :

Samuel E Ross

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Genomics and Epigenetics Division, Garvan Institute of Medical Research, Sydney, Australia.
  • St. Vincent's Clinical School, Faculty of Medicine, University of New South Wales, Sydney, Australia.
  • School of Biotechnology and Biomolecular Sciences, University of New South Wales, Sydney 22, Australia.
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Ozren Bogdanovic

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Affiliations :
  • Genomics and Epigenetics Division, Garvan Institute of Medical Research, Sydney, Australia.
  • School of Biotechnology and Biomolecular Sciences, University of New South Wales, Sydney 22, Australia.
  • Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, CSIC-Universidad Pablo de Olavide-Junta de Andalucía, Seville, Spain.
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Pratishtha Vedalankar

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Jawaharlal Nehru University, New Delhi, 110067, India.
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Baishnab C Tripathy

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Affiliations :
  • School of Life Sciences, Jawaharlal Nehru University, New Delhi, 110067, India. baishnabtripathy@yahoo.com.
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Maria Giulia Battelli

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Affiliations :
  • Department of Experimental, Diagnostic and Specialty Medicine-DIMES, Alma Mater Studiorum, University of Bologna, Via San Giacomo 14, 40126 Bologna, Italy.
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Massimo Bortolotti

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Affiliations :
  • Department of Experimental, Diagnostic and Specialty Medicine-DIMES, Alma Mater Studiorum, University of Bologna, Via San Giacomo 14, 40126 Bologna, Italy.
Publications dans "Oxidoreductases, (N-demethylating)" :

Andrea Bolognesi

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Affiliations :
  • Department of Experimental, Diagnostic and Specialty Medicine-DIMES, Alma Mater Studiorum, University of Bologna, Via San Giacomo 14, 40126 Bologna, Italy.
Publications dans "Oxidoreductases, (N-demethylating)" :

Letizia Polito

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Affiliations :
  • Department of Experimental, Diagnostic and Specialty Medicine-DIMES, Alma Mater Studiorum, University of Bologna, Via San Giacomo 14, 40126 Bologna, Italy.
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Chen Chang

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Affiliations :
  • Department of Biology, School of Life Sciences, Southern University of Science and Technology, Shenzhen, China; Cancer Centre, Faculty of Health Sciences, University of Macau, Taipa, China.
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Gang Ma

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Affiliations :
  • Department of Biology, School of Life Sciences, Southern University of Science and Technology, Shenzhen, China; Shenzhen Key Laboratory of Gene Regulation and Systems Biology, School of Life Sciences, Southern University of Science and Technology, Shenzhen, China.
Publications dans "Oxidoreductases, (N-demethylating)" :

Edwin Cheung

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Affiliations :
  • Cancer Centre, Faculty of Health Sciences, University of Macau, Taipa, China. Electronic address: echeung@um.edu.mo.
Publications dans "Oxidoreductases, (N-demethylating)" :

Andrew P Hutchins

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Affiliations :
  • Department of Biology, School of Life Sciences, Southern University of Science and Technology, Shenzhen, China; Shenzhen Key Laboratory of Gene Regulation and Systems Biology, School of Life Sciences, Southern University of Science and Technology, Shenzhen, China. Electronic address: andrewh@sustech.edu.cn.
Publications dans "Oxidoreductases, (N-demethylating)" :

Chen Shen

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Affiliations :
  • Jiangsu Key Laboratory of TCM Evaluation and Translational Research School of Traditional Chinese Pharmacy China Pharmaceutical University Nanjing Jiangsu P. R. China.
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Hanqing Liu

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Affiliations :
  • Jiangsu Key Laboratory of TCM Evaluation and Translational Research School of Traditional Chinese Pharmacy China Pharmaceutical University Nanjing Jiangsu P. R. China.
Publications dans "Oxidoreductases, (N-demethylating)" :

Wenling Dai

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Affiliations :
  • Jiangsu Key Laboratory of TCM Evaluation and Translational Research School of Traditional Chinese Pharmacy China Pharmaceutical University Nanjing Jiangsu P. R. China.
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Xiufeng Liu

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Affiliations :
  • Jiangsu Key Laboratory of TCM Evaluation and Translational Research School of Traditional Chinese Pharmacy China Pharmaceutical University Nanjing Jiangsu P. R. China.
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Sources (821 au total)

Thyrotoxic Periodic Paralysis: An Under-Recognized Cause of Paralysis in Young Hispanic Men.

02 2023
DOI: 10.1016/j.jemermed.2022.10.023 PMID: 36710091

Patients presenting to the emergency department with paralysis can have a wide differential diagnosis. Thyrotoxic periodic paralysis (TPP) is a rare disorder causing transient flaccid paralysis in the... Our aim was to report our experience with TPP at a tertiary care center in the United States.... A retrospective chart review was conducted between January 2006 and February 2022 to identify cases of TPP and determine their demographic and clinical characteristics. Prevalence of TPP was estimated... Thirty-three patients with TPP were identified. All of the patients were male; median age was 28 years, and 85% were Hispanic. All patients had hypokalemia at presentation and 23% had rebound hyperkal... Young Hispanic men presenting with paralysis should be evaluated for TPP, as the prevalence in this population may be higher than estimated previously. Management of TPP involves treatment of underlyi...

Adult Humans Male Hispanic or Latino Hyperkalemia +5 autres

Clinical features and recovery pattern of secondary hypokalaemic paralysis.

Nov 2023
DOI: 10.1007/s00415-023-11923-8 PMID: 37542171

Information regarding frequency, details of neurological signs and recovery patterns of patients with secondary hypokalaemic paralysis (HP) is limited. This study aimed to analyse the frequency, aetio... The clinical and laboratory records of 18 consecutive patients with secondary HP aged ≥ 18 years admitted to our hospital between April 2011 and March 2022 were reviewed. Patients with inherited hypok... Of the 18 patients, 16 had a common aetiology: chronic alcoholism, diarrhoea or an imbalanced diet. Initial symptoms, such as fatigue, were often atypical. Three patients had prominent asymmetric limb... Secondary HP can be caused by a variety of conditions, but mainly occurs due to lifestyle conditions/disorders. Secondary HP often presents with atypical symptoms, and the initial symptoms can be non-...

Humans Hypokalemia Hypokalemic Periodic Paralysis Potassium Paralysis +1 autres

Acute Flaccid Paralysis in Australian Children from 2007 to 2017.

2023
DOI: 10.1159/000528293 PMID: 36477594

Acute flaccid paralysis (AFP) surveillance continues globally as part of the World Health Organization's goal to eradicate poliomyelitis. The Australian Paediatric Surveillance Unit (APSU), Paediatric... Data were reported nationally by paediatricians via prospective APSU surveillance, PAEDS surveillance nurses at five tertiary paediatric hospitals and NERL from 2007 to 2017. Children aged 0-15 years ... Of 590 AFP-compatible cases, 49% were male; 47% were aged 0-4 years, 9% aged <1 year. Annual incidence of AFP was 1.3 cases per 100,000 children aged <15 years. Lower limb paralysis was the most frequ... Estimated incidence of GBS, ADEM, and TM in Australian children was comparable with international rates. There was stable incidence of AFP in Australian children between 2007 and 2017. GBS, ADEM, and ...

Child Humans Male Infant Female +6 autres

Exoskeletal-Assisted Walking in Veterans With Paralysis: A Randomized Clinical Trial.

03 Sep 2024
DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2024.31501 PMID: 39230903

Robotic exoskeletons leverage technology that assists people with spinal cord injury (SCI) to walk. The efficacy of home and community exoskeletal use has not been studied in a randomized clinical tri... To examine whether use of a wheelchair plus an exoskeleton compared with use of only a wheelchair led to clinically meaningful net improvements in patient-reported outcomes for mental and physical hea... This RCT of veterans with SCI was conducted at 15 Veterans Affairs medical centers in the US from September 6, 2016, to September 27, 2021. Data analysis was performed from March 10, 2022, to June 20,... Participants were randomized (1:1) to standard of care (SOC) wheelchair use or SOC plus at-will use of a US Food and Drug Administration (FDA)-cleared exoskeletal-assisted walking (EAW) device for 4 m... Two primary outcomes were studied: 4.0-point or greater improvement in the mental component summary score on the Veterans RAND 36-Item Health Survey (MCS/VR-36) and 10% improvement in the total T scor... A total of 161 veterans with SCI were randomized to the EAW (n = 78) or SOC (n = 83) group; 151 (94%) were male, the median age was 47 (IQR, 35-56) years, and median time since SCI was 7.3 (IQR, 0.5 t... In this RCT of veterans with SCI, the lack of improved outcomes with EAW device use may have been related to the relatively low device usage. Solutions for companion requirements and user-friendly tec... ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02658656....

Humans Male Middle Aged Female Veterans +8 autres