Titre : Mépacrine

Mépacrine : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cyclin D1

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une infection nécessitant la mépacrine ?

Le diagnostic repose sur des tests de laboratoire pour identifier les parasites.
Infections parasitaires Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour la mépacrine ?

Des tests sanguins et des analyses de selles peuvent être effectués.
Tests de laboratoire Analyses de sang
#3

La mépacrine est-elle utilisée pour des maladies spécifiques ?

Oui, elle est utilisée pour traiter la leishmaniose et certaines maladies auto-immunes.
Leishmaniose Maladies auto-immunes
#4

Quels symptômes indiquent un besoin de mépacrine ?

Des symptômes comme la fièvre, des douleurs abdominales et des éruptions cutanées peuvent indiquer une infection.
Symptômes Infections parasitaires
#5

Comment évaluer l'efficacité de la mépacrine ?

L'efficacité est évaluée par la réduction des symptômes et des résultats de tests de suivi.
Efficacité du traitement Suivi médical

Symptômes 5

#1

Quels sont les effets secondaires courants de la mépacrine ?

Les effets secondaires incluent des nausées, des vomissements et des éruptions cutanées.
Effets secondaires Nausées
#2

La mépacrine peut-elle provoquer des réactions allergiques ?

Oui, des réactions allergiques comme des démangeaisons ou un gonflement peuvent survenir.
Réactions allergiques Démangeaisons
#3

Quels symptômes indiquent une surdose de mépacrine ?

Des symptômes de surdose incluent des vertiges, des troubles de la vision et des convulsions.
Surdose Convulsions
#4

La mépacrine affecte-t-elle le système digestif ?

Oui, elle peut causer des troubles digestifs comme des douleurs abdominales et des diarrhées.
Troubles digestifs Diarrhée
#5

Quels signes d'infection nécessitent un traitement par mépacrine ?

Des signes comme des douleurs abdominales sévères et de la fièvre persistante peuvent nécessiter un traitement.
Infection Fièvre

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections traitées par mépacrine ?

La prévention inclut des mesures d'hygiène, l'utilisation de moustiquaires et des vaccins.
Prévention Hygiène
#2

Les voyages dans certaines zones augmentent-ils le risque d'infection ?

Oui, voyager dans des zones endémiques augmente le risque d'infections parasitaires.
Voyages Zones endémiques
#3

Des vaccins existent-ils pour prévenir les infections ?

Des vaccins sont disponibles pour certaines infections, mais pas pour toutes.
Vaccins Prévention des infections
#4

Comment réduire le risque de piqûres de moustiques ?

Utiliser des répulsifs, porter des vêtements longs et installer des moustiquaires.
Moustiques Répulsifs
#5

La mépacrine peut-elle être utilisée en prévention ?

Elle n'est généralement pas utilisée en prévention, mais plutôt en traitement actif.
Prévention Traitement

Traitements 5

#1

Comment la mépacrine est-elle administrée ?

La mépacrine est généralement administrée par voie orale sous forme de comprimés.
Administration orale Comprimés
#2

Quelle est la posologie standard de mépacrine ?

La posologie varie selon l'infection, mais elle est souvent de 100 à 200 mg par jour.
Posologie Infections parasitaires
#3

La mépacrine est-elle efficace contre tous les parasites ?

Non, elle est principalement efficace contre certains parasites comme ceux de la leishmaniose.
Efficacité Parasites
#4

Peut-on combiner la mépacrine avec d'autres traitements ?

Oui, elle peut être combinée avec d'autres médicaments selon la maladie traitée.
Thérapie combinée Médicaments
#5

Quels sont les traitements alternatifs à la mépacrine ?

Des alternatives incluent l'antimoniate de méglumine et d'autres antiparasitaires.
Traitements alternatifs Antiparasitaires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec la mépacrine ?

Des complications incluent des troubles hépatiques et des réactions cutanées sévères.
Complications Troubles hépatiques
#2

La mépacrine peut-elle causer des problèmes hématologiques ?

Oui, elle peut entraîner des troubles sanguins comme l'anémie ou la thrombocytopénie.
Problèmes hématologiques Anémie
#3

Quels signes indiquent une complication grave ?

Des signes comme des saignements inhabituels ou des douleurs abdominales sévères doivent alerter.
Signes de complications Saignements
#4

Comment gérer les complications liées à la mépacrine ?

La gestion inclut l'arrêt du médicament et un suivi médical approprié.
Gestion des complications Suivi médical
#5

Les complications sont-elles fréquentes avec la mépacrine ?

Les complications sont rares mais peuvent survenir, nécessitant une surveillance.
Fréquence des complications Surveillance médicale

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'infection ?

Les facteurs incluent un système immunitaire affaibli, des voyages dans des zones à risque.
Facteurs de risque Système immunitaire
#2

L'âge influence-t-il le risque d'effets secondaires ?

Oui, les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets secondaires de la mépacrine.
Âge Effets secondaires
#3

Les antécédents médicaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents de maladies hépatiques ou sanguines augmentent le risque.
Antécédents médicaux Maladies hépatiques
#4

Le sexe influence-t-il la réponse à la mépacrine ?

Des études montrent que le sexe peut influencer la pharmacocinétique de la mépacrine.
Sexe Pharmacocinétique
#5

Les interactions médicamenteuses sont-elles un risque ?

Oui, certaines interactions peuvent augmenter les effets secondaires ou réduire l'efficacité.
Interactions médicamenteuses Efficacité
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 18/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Chanakya Nath Kundu

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India. cnkundu@kiitbiotech.ac.in.

Thomas R Lane

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Collaborations Pharmaceuticals, Inc., Raleigh, North Carolina, USA.

Sean Ekins

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Collaborations Pharmaceuticals, Inc., Raleigh, North Carolina, USA peter.madrid@sri.com sean@collaborationspharma.com.

Biswajit Das

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India.

Chinmayee Sethy

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India.

Subhajit Chatterjee

5 publications dans cette catégorie

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  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India.

Somya Ranjan Dash

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India.

Subarno Paul

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India.

Viji Shridhar

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Affiliations :
  • Division of Experimental Pathology and Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States. Electronic address: shridhar.vijayalakshmi@mayo.edu.

Angshuman Sarkar

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CMBL, Department of Biological Sciences, CMBL, BITS Pilani K K Birla Goa Campus, Zuarinagar, Goa 40372, India.

Saptarshi Sinha

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cancer Biology Division, School of Biotechnology, Kalinga Institute of Industrial Technology (KIIT), Deemed to be University, Campus-11, Patia, Bhubaneswar, Odisha, 751024, India.

Derek B Oien

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Experimental Pathology and Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States.

Christopher L Pathoulas

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Affiliations :
  • Division of Experimental Pathology and Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States.

Upasana Ray

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Experimental Pathology and Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States.

Prabhu Thirusangu

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Affiliations :
  • Division of Experimental Pathology and Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States.

Bhuvaneshwar Vaidya

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Affiliations :
  • School of Pharmacy, Keck Graduate Institute, Claremont, CA 91711, United States.

Nishant S Kulkarni

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Affiliations :
  • College of Pharmacy and Health Sciences, St. John's University, Queens, NY 11439, United States.

Vivek Gupta

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Affiliations :
  • School of Pharmacy, Keck Graduate Institute, Claremont, CA 91711, United States; College of Pharmacy and Health Sciences, St. John's University, Queens, NY 11439, United States. Electronic address: guptav@stjohns.edu.

Peter B Madrid

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Affiliations :
  • Bioscience Division, SRI International, Menlo Park, California, USA peter.madrid@sri.com sean@collaborationspharma.com.

Ana C Puhl

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Affiliations :
  • Collaborations Pharmaceuticals, Inc., 840 Main Campus Drive, Lab 3510, Raleigh, North Carolina 27606, United States.

Sources (896 au total)

A specific anti-cyclin D1 intrabody represses breast cancer cell proliferation by interrupting the cyclin D1-CDK4 interaction.

Cyclin D1 overexpression may contribute to development of various cancers, including breast cancer, and thus may serve as a key cancer diagnostic marker and therapeutic target. In our previous study, ... Here, using phage display and in silico protein structure modeling methods combined with cyclin D1 mutational analysis, key residues that bind to ADκ were identified. Notably, residue K112 within the ... We identified amino acid residues in cyclin D1 that may play key roles in the ADκ-cyclin D1 interaction. A nuclear localization antibody against cyclin D1 (NLS-ADκ) was constructed and successfully ex...

The Potential of Expression of Cyclin-D1 on Neoadjuvant Chemotherapy in Invasive Breast Carcinoma.

Patients undergoing neoadjuvant chemotherapy (NC) for invasive breast cancer (IBC) need indicators to track their progress during treatment. The goal of this research is to learn how cyclin D1 works i... There were 31 examples divided into two groups, based on: those using a different type of NC (taxane- or non-taxane-based), and NC administration time (before or after). Tumor grade, age, PR, ER, Ki-6... The expression of Cyclin D1 decreased after NC delivery (p=0.086). Cyclin D1 expression was reduced in the taxane group (p=0.792). The non-taxane group also saw no differences in outcomes (p = 0.065).... Cyclin D1 expression, even if the differences are not statistically significant, may be a prognostic indicator of NC reaction in IBC. The involvement of Cyclin D1 in NC warrants more research with big...

Clinical value of Cyclin D1 and P21 in the differential diagnosis of papillary thyroid carcinoma.

With the continuous discovery of new borderline thyroid lesions and benign and malignant "gray areas", coupled with the limitations of traditional immune indicators, the differential diagnosis of papi... In our study, immunohistochemical staining was used to explore the expression of Cyclin D1 and P21 in PTC, paracancerous tissue, follicular adenoma (FA) and papillary thyroid hyperplasia. In addition,... Among 200 primary PTC lesions, Cyclin D1 and P21 were found to be expressed in 186 (93.00%) and 177 (88.50%), respectively, and their expression levels were significantly higher in PTC tissue than in ... The results of our study show that Cyclin D1 and P21 are highly sensitive and specific markers for the diagnosis of PTC that are superior to traditional classical antibodies. And, these two markers ar...

The Role of Cyclin d1 in Radiotherapy Resistance of Advance Stage Nasopharyngeal Carcinoma: A Systematic Review.

One of the biggest therapy challenges for nasopharyngeal cancer (NPC) is still radioresistance. The radioresistance in NPC is thought to be caused by cyclin D1 overexpression. The purpose of this stud... Adhering to the PRISMA guidelines, we systematically reviewed studies on cyclin D1-associated radioresistance in NPC from 2012 until 2023. From our search, 15 studies were included.... Cyclin D1's role in radiotherapy resistance is elucidated through several mechanisms, notably SHP-1 and B-catenin. Overexpression of SHP-1 led to an increase in cyclin D1, a higher proportion of cells... In conclusion, Cyclin D1 has a strong correlation with radiation resistance; downregulation of the protein increases radiosensitivity, while overexpression of the protein promotes radioresistance....

Cyclin D1 expression, cell proliferation, and clonal persistence characterize primary cutaneous CD4

The aim was to gain insight into the biology of primary cutaneous CD4... We describe the histopathological and clinical characteristics of 177 PCSM-LPD diagnosed at our consultation centre. We performed immunohistochemical multistaining in a subset of cases (n = 46) includ... The cohort of n = 177 PCSM-LPD included 84 males and 93 females (median age 57, range 13-85). Clinical presentation was as a solitary nodule or plaque (head and neck > trunk > extremities). Most patie... PCSM-LPD is a clinically indolent, albeit neoplastic, disease driven by clonal expansion of PD1(+)-cells. We demonstrate Cyclin D1-expression associated with accelerated proliferation as a surprising ...