Titre : Séquences d'acides nucléiques régulatrices

Séquences d'acides nucléiques régulatrices : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Angiotensin-Converting Enzyme 2

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier une séquence régulatrice ?

L'identification se fait par des techniques comme la PCR et le séquençage.
Séquençage de l'ADN PCR
#2

Quels tests sont utilisés pour analyser les séquences régulatrices ?

Des tests comme l'empreinte génétique et l'analyse de l'expression génique sont utilisés.
Analyse de l'expression génique Empreinte génétique
#3

Peut-on détecter des mutations dans ces séquences ?

Oui, des mutations peuvent être détectées par séquençage ciblé ou NGS.
Mutations génétiques Séquençage de nouvelle génération
#4

Quels marqueurs sont associés aux séquences régulatrices ?

Les marqueurs épigénétiques comme la méthylation de l'ADN sont souvent associés.
Méthylation de l'ADN Épigénétique
#5

Comment évaluer l'activité d'une séquence régulatrice ?

L'activité peut être évaluée par des essais de reporter génique.
Essai de reporter Génétique

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à des anomalies régulatrices ?

Des anomalies peuvent entraîner des maladies génétiques, des cancers ou des troubles métaboliques.
Maladies génétiques Cancers
#2

Les séquences régulatrices affectent-elles le développement ?

Oui, elles jouent un rôle crucial dans le développement embryonnaire et cellulaire.
Développement embryonnaire Biologie cellulaire
#3

Peut-on observer des symptômes neurologiques ?

Certaines mutations régulatrices peuvent être liées à des troubles neurologiques.
Troubles neurologiques Génétique
#4

Les troubles hormonaux sont-ils liés à ces séquences ?

Oui, des séquences régulatrices peuvent influencer la régulation hormonale.
Troubles hormonaux Régulation hormonale
#5

Y a-t-il des symptômes immunologiques associés ?

Des anomalies peuvent entraîner des dysfonctionnements du système immunitaire.
Dysfonctionnement immunitaire Système immunitaire

Prévention 5

#1

Comment prévenir les maladies liées aux séquences régulatrices ?

La prévention passe par le dépistage génétique et la sensibilisation aux facteurs de risque.
Dépistage génétique Facteurs de risque
#2

Les conseils génétiques sont-ils utiles ?

Oui, ils aident à évaluer le risque et à prendre des décisions éclairées.
Conseil génétique Évaluation du risque
#3

Peut-on éviter les mutations par des choix de vie ?

Certains choix de vie, comme l'alimentation et l'exercice, peuvent réduire les risques.
Prévention des maladies Mode de vie sain
#4

Les vaccinations jouent-elles un rôle ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui influencent l'expression génique.
Vaccination Infections
#5

Y a-t-il des programmes de sensibilisation ?

Oui, des programmes éducatifs sensibilisent aux maladies génétiques et à leur prévention.
Sensibilisation Éducation à la santé

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les séquences régulatrices ?

Des thérapies géniques et des médicaments ciblant des voies spécifiques sont en développement.
Thérapie génique Médicaments ciblés
#2

Peut-on corriger des mutations régulatrices ?

Des techniques comme CRISPR permettent de corriger certaines mutations.
CRISPR Édition génomique
#3

Les traitements sont-ils personnalisés ?

Oui, la médecine personnalisée adapte les traitements selon le profil génétique.
Médecine personnalisée Profil génétique
#4

Quels sont les défis des traitements ?

Les défis incluent la spécificité, l'efficacité et les effets secondaires potentiels.
Effets secondaires Efficacité des traitements
#5

Y a-t-il des essais cliniques en cours ?

Oui, de nombreux essais cliniques explorent des thérapies ciblant ces séquences.
Essais cliniques Thérapies ciblées

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications incluent des cancers, des troubles métaboliques et des maladies auto-immunes.
Cancers Maladies auto-immunes
#2

Les complications sont-elles héréditaires ?

Certaines complications peuvent être héréditaires, liées à des mutations dans les séquences régulatrices.
Hérédité Mutations génétiques
#3

Comment les complications sont-elles gérées ?

La gestion implique un suivi médical régulier et des traitements adaptés.
Suivi médical Traitements
#4

Y a-t-il des risques de récidive ?

Oui, certains troubles peuvent avoir un risque de récidive, nécessitant une surveillance.
Récidive Surveillance médicale
#5

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent significativement impacter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Impact sur la santé

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque génétiques ?

Des antécédents familiaux de maladies génétiques augmentent le risque.
Antécédents familiaux Facteurs de risque génétiques
#2

L'environnement influence-t-il ces séquences ?

Oui, des facteurs environnementaux comme les toxines peuvent affecter l'expression génique.
Facteurs environnementaux Expression génique
#3

Le mode de vie joue-t-il un rôle ?

Oui, des habitudes comme le tabagisme et l'alimentation peuvent influencer le risque.
Mode de vie Tabagisme
#4

Les infections sont-elles un facteur de risque ?

Certaines infections peuvent déclencher des modifications dans les séquences régulatrices.
Infections Modifications génétiques
#5

Y a-t-il des facteurs de risque liés à l'âge ?

Oui, le risque de maladies génétiques augmente avec l'âge.
Âge Risque de maladies
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 15/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Chad A Mirkin

4 publications dans cette catégorie

Xiaolei Zuo

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Medicine, Shanghai Key Laboratory for Nucleic Acid Chemistry and Nanomedicine, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200127 China.
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Qian Li

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, Institute of Translational Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200240 China.
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Chunhai Fan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Molecular Medicine, Shanghai Key Laboratory for Nucleic Acid Chemistry and Nanomedicine, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200127 China.
  • School of Chemistry and Chemical Engineering, Frontiers Science Center for Transformative Molecules, Institute of Translational Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200240 China.
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Hanadi F Sleiman

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, McGill University, 801 Sherbrooke St W, Montréal, QC H3A 08B, Canada.
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Xiang Zhou

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Affiliations :
  • College of Chemistry and Molecular Sciences, Wuhan University Wuhan 430072 China HuiLiuwhu@whu.edu.cn.
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Yulia V Gerasimova

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Affiliations :
  • Chemistry Department , University of Central Florida , 4111 Libra Drive , Orlando , 32816 , Florida United States.

Michael R Green

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Joseph Sambrook

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Na Li

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Affiliations :
  • College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Key Laboratory of Molecular and Nano Probes, Ministry of Education, Shandong Normal University, Jinan, 250014 China.
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Xiuhai Mao

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Affiliations :
  • Institute of Molecular Medicine, Shanghai Key Laboratory for Nucleic Acid Chemistry and Nanomedicine, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, 200127 China.
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Xiao-Bing Zhang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Chemo/Biosensing and Chemometrics, College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan University, Changsha, 410082 China.
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Satoshi Obika

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Affiliations :
  • Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Osaka University, 1-6 Yamadaoka, Suita, Osaka 565-0871, Japan.

Bryan T Gemler

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Affiliations :
  • Battelle Memorial Institute, Columbus, Ohio, USA.
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Chiranjit Mukherjee

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Affiliations :
  • Battelle Memorial Institute, Columbus, Ohio, USA.
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Patrick A Fullerton

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Affiliations :
  • Battelle Memorial Institute, Columbus, Ohio, USA.
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James Diggans

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Affiliations :
  • Twist Bioscience Corporation, South San Francisco, California, USA.
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Craig Bartling

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Affiliations :
  • Battelle Memorial Institute, Columbus, Ohio, USA.
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Sumit Majumder

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Publications dans "Séquences d'acides nucléiques régulatrices" :

Sebastian Coupe

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Effect of renin angiotensin blockers on angiotensin converting enzyme 2 level in cardiovascular patients.

Renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) is hypothesized to be in the center of COVID pathophysiology as the angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) represents the main entrance of the virus, thus t... A total of 40 healthy controls and 60 Egyptian patients suffering from chronic cardiovascular diseases were enrolled in this study. Patients were divided into 40 patients treated with ACEIs and 20 pat... Assessment of serum ACE2 level in different groups showed a significant difference between ACEIs and healthy groups and ACEIs and ARBs group, while there was no difference between ARBs and healthy. Mu... ACE2 levels varied between ACEIs and ARBs. It tends to be lower in ACEIs group and there is a strong positive association between ACE2 level and the female sex. This needs to be considered in Future s... Retrospectively registered ClinicalTrials.gov ID: NCT05418361 (June 2022)....

Angiotensin-converting enzyme 2 G8790A polymorphisms are associated with COVID-19 severity.

In order to prevent COVID-19 from progressing, angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) binds to SARS-CoV-2 and prevents the virus from entering target cells. Several studies have found a correlation be... We conducted a systematic review using PubMed, Embase, Cochrane Library, Scopus, Science Direct and Web of Science databases. The odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) were calculated. ... It was concluded that the ACE2 G8790A polymorphism was not associated with COVID-19 based on the data collected. Moreover, subgroup analyses stratified based on race proved that the ACE2 G allele show... The findings indicated that the G allele of ACE2 G8790A was related to an enhanced risk of COVID-19 severity in Asians. One possible reason is that ACE2 G allele was associated with a COVID-19 cytokin...

Correlation between angiotensin-converting-enzyme 2 gene polymorphisms and systemic sclerosis.

Systemic sclerosis (SSc) is a disease with cardiovascular impairment and polymorphisms of the gene coding of angiotensin-converting-enzyme 2 (ACE2) may account for its development. Three single nucleo... Genomic DNA was isolated from whole blood. Restriction-fragment-length polymorphism was used for genotyping of rs1978124, while detection of rs879922 and rs2285666 was based on TaqMan SNP Genotyping A... 81 SSc patients (60 women, 21 men) were enrolled. Allele C of rs879922 polymorphism was associated with significantly greater risk for development of AH (OR=2.5, p=0.018), but less frequent joint invo... Polymorphisms of ACE2 may account for the development of AH and CVS disorders in SSc patients. Strong tendencies to more frequent occurrence of disease specific characteristics distinct to macrovascul...

Determination of soluble angiotensin-converting enzyme 2 in saliva samples and its association with nicotine.

The Angiotensin-Converting Enzyme 2 (ACE2) is the main receptor of the SARS-CoV-2. There is contradictory evidence on how the exposure to nicotine may module the concentration of soluble ACE2 (sACE2).... Pooled analysis performed with data retrieved from two studies (n = 634 and n = 302). Geometric mean (GM) concentrations of sACE2, both total and relative to the total amount of protein in the sample,... We observed a significant increase of 0.108‰ and 0.087 ng/μl in the relative and absolute salivary sACE2 GM concentrations, respectively, between the lowest and highest nicotine levels. Similar result... Salivary nicotine concentration seems to be limitedly associated with the concentration of sACE2....