Titre : Malformations cutanées

Malformations cutanées : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostatic Neoplasms

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une malformation cutanée ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique et parfois des biopsies cutanées.
Malformations cutanées Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour les malformations cutanées ?

Des tests d'imagerie et des analyses histologiques peuvent être nécessaires.
Imagerie médicale Biopsie
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le diagnostic ?

Oui, des antécédents familiaux peuvent indiquer une prédisposition génétique.
Antécédents familiaux Génétique
#4

Les malformations cutanées sont-elles toujours visibles à la naissance ?

Non, certaines peuvent se développer avec le temps et ne pas être visibles à la naissance.
Malformations congénitales Développement cutané
#5

Quel rôle joue l'examen dermatologique ?

L'examen dermatologique est crucial pour évaluer l'étendue et la nature des anomalies.
Dermatologie Examen physique

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des malformations cutanées ?

Les symptômes incluent des lésions, des décolorations et des anomalies de texture.
Symptômes cutanés Lésions cutanées
#2

Les malformations cutanées causent-elles des douleurs ?

Certaines malformations peuvent être douloureuses, surtout si elles sont irritées.
Douleur Irritation cutanée
#3

Peut-on avoir des démangeaisons avec des malformations cutanées ?

Oui, des démangeaisons peuvent survenir, surtout avec des lésions inflammatoires.
Démangeaisons Inflammation cutanée
#4

Les malformations cutanées affectent-elles la fonction de la peau ?

Elles peuvent affecter la fonction protectrice de la peau, augmentant le risque d'infections.
Fonction cutanée Infections cutanées
#5

Y a-t-il des signes d'infection associés ?

Oui, rougeur, chaleur et écoulement peuvent indiquer une infection secondaire.
Infection Signes cliniques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les malformations cutanées ?

Certaines malformations peuvent être évitées par des soins prénatals appropriés.
Prévention Soins prénatals
#2

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, l'exposition à certains agents environnementaux peut augmenter le risque.
Facteurs environnementaux Risques environnementaux
#3

L'alimentation influence-t-elle les malformations cutanées ?

Une alimentation équilibrée pendant la grossesse peut réduire certains risques.
Nutrition Grossesse
#4

Les vaccinations peuvent-elles aider ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections qui aggravent les malformations.
Vaccination Infections
#5

Le suivi médical est-il important ?

Oui, un suivi médical régulier peut aider à détecter précocement les anomalies.
Suivi médical Détection précoce

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les malformations cutanées ?

Les traitements varient de la surveillance à la chirurgie, selon la gravité.
Traitement médical Chirurgie dermatologique
#2

La chirurgie est-elle toujours nécessaire ?

Non, la chirurgie est réservée aux cas graves ou esthétiquement préoccupants.
Chirurgie Esthétique
#3

Les traitements topiques sont-ils efficaces ?

Oui, certains traitements topiques peuvent aider à réduire les symptômes.
Traitements topiques Symptômes cutanés
#4

Les traitements varient-ils selon l'âge ?

Oui, les options de traitement peuvent différer selon l'âge du patient.
Pédiatrie Traitement personnalisé
#5

Y a-t-il des traitements non invasifs ?

Oui, des traitements comme la thérapie au laser peuvent être non invasifs.
Thérapie au laser Médecine esthétique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des infections, des cicatrices et des problèmes psychologiques.
Complications Infections cutanées
#2

Les malformations cutanées peuvent-elles entraîner des cancers ?

Certaines malformations peuvent avoir un risque accru de développer des cancers cutanés.
Cancer cutané Risque
#3

Comment les malformations affectent-elles la qualité de vie ?

Elles peuvent affecter l'estime de soi et entraîner des problèmes sociaux ou psychologiques.
Qualité de vie Santé mentale
#4

Les malformations cutanées peuvent-elles causer des infections ?

Oui, les lésions cutanées peuvent être une porte d'entrée pour des infections bactériennes.
Infections Lésions cutanées
#5

Y a-t-il des complications liées aux traitements ?

Oui, certains traitements peuvent entraîner des effets secondaires ou des complications.
Effets secondaires Traitement médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque génétiques ?

Des antécédents familiaux de malformations cutanées augmentent le risque.
Facteurs génétiques Antécédents familiaux
#2

L'exposition à des toxines augmente-t-elle le risque ?

Oui, l'exposition à des toxines pendant la grossesse peut augmenter le risque.
Toxines Grossesse
#3

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme pendant la grossesse est associé à des malformations cutanées.
Tabagisme Grossesse
#4

Les infections maternelles influencent-elles le risque ?

Certaines infections maternelles peuvent augmenter le risque de malformations cutanées.
Infections Grossesse
#5

L'âge maternel joue-t-il un rôle ?

Oui, un âge maternel avancé est associé à un risque accru de malformations.
Âge maternel Risques
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Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-01-16", "dateModified": "2025-04-10", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Malformations cutanées" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": "Université Paris Descartes" } }, "isPartOf": { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Maladies de la peau", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D012871", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Maladies de la peau", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D012871", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "C17.800" } } }, "hasPart": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Acrodermatite", "alternateName": "Acrodermatitis", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000169", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Acrodermatite", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D000169", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "C17.800.804.066" } } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Anétodermie", "alternateName": "Anetoderma", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D057088", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Anétodermie", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D057088", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "C17.800.804.108" } } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Ichtyose", "alternateName": "Ichthyosis", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D007057", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Ichtyose", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D007057", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "C17.800.804.512" } } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Tache lie de vin", "alternateName": "Port-Wine Stain", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D019339", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Tache lie de vin", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D019339", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "C17.800.804.675" } } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Sclérème du nouveau-né", "alternateName": "Sclerema Neonatorum", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D012593", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Sclérème du nouveau-né", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D012593", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "C17.800.804.812" } } } ], "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Malformations cutanées", "alternateName": "Skin Abnormalities", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D012868", "codingSystem": "MeSH" } }, "author": [ { "@type": "Person", "name": "Emma Guttman-Yassky", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Emma%20Guttman-Yassky", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Dermatology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY. Electronic address: emma.guttman@mountsinai.org." } }, { "@type": "Person", "name": "Ester Del Duca", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Ester%20Del%20Duca", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Dermatology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY." } }, { "@type": "Person", "name": "Aisleen Diaz", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Aisleen%20Diaz", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Dermatology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY." } }, { "@type": "Person", "name": "James G Krueger", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/James%20G%20Krueger", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Laboratory of Investigative Dermatology, The Rockefeller University, New York, NY." } }, { "@type": "Person", "name": "Ana B Pavel", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Ana%20B%20Pavel", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Dermatology, Icahn 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 10/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Ester Del Duca

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY.

Aisleen Diaz

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY.

James G Krueger

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Investigative Dermatology, The Rockefeller University, New York, NY.

Ana B Pavel

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY; Department of Biomedical Engineering, The University of Mississippi, Oxford, Miss.

P Vabres

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology and Reference Centre for Rare Skin Diseases, Dijon University Hospital, Dijon, France.
  • GAD, Genetics of Anomalies of Development, University of Bourgogne, Dijon, France.

Elena Goleva

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, National Jewish Health, Denver, Colo.
Publications dans "Malformations cutanées" :

Donald Y M Leung

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, National Jewish Health, Denver, Colo; Department of Pediatrics, University of Colorado, Denver, Colo. Electronic address: Leungd@njhealth.org.
Publications dans "Malformations cutanées" :

Ning Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY.

Jianni Wu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY.

Yeriel Estrada

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY.

Rachel Lefferdink

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, Illinois.

Talia Canter

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, Illinois.

Amy S Paller

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, Illinois.

Akio Kihara

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Biochemistry, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, Sapporo, Japan. Electronic address: kihara@pharm.hokudai.ac.jp.

Qi Zhao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Laboratory, Reproduction Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region, Nanning, Guangxi 530021, China .

Kamil van der Velde

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Canisius Wilhelmina Ziekenhuis, afd. Chirurgie, Nijmegen.
  • Contact: kvdveldemd@gmail.com.
Publications dans "Malformations cutanées" :

Amber van den Moosdijk

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Canisius Wilhelmina Ziekenhuis, afd. Chirurgie, Nijmegen.
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Tomas Winkelhorst

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Affiliations :
  • Canisius Wilhelmina Ziekenhuis, afd. Chirurgie, Nijmegen.
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Sebastiaan A Pronk

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • GGD Limburg-Noord, Centrum voor Seksuele Gezondheid, Venlo(tevens: Maastricht UMC+, afd. Intensive Care, Maastricht).
  • Contact: Sebastiaan A. Pronk (sebastiaan.pronk@mumc.nl).
Publications dans "Malformations cutanées" :

Sources (10000 au total)

Completeness of variables in Hospital-Based Cancer Registries for prostatic malignant neoplasm.

to analyze the completeness of variables from Hospital-Based Cancer Registries of cases of prostate neoplasm in the Oncology Care Network of a Brazilian state between 2000 and 2020.... an ecological time series study, based on secondary data on prostate cancer Hospital-Based Cancer Registries prostate. Data incompleteness was classified as excellent (<5%), good (between 5%-10%), fai... there were 13,519 cases of prostate cancer in the Hospital-Based Cancer Registries analyzed. The variables "family history of cancer" (p<0.001), "alcoholism" (p<0.001), "smoking" (p<0.001), "TNM stagi... most Hospital-Based Cancer Registries variables showed excellent completeness, but important variables had high percentages of incompleteness, such as TNM and clinical staging, in addition to alcoholi...

Clinicopathological and immunological profiles of prostate adenocarcinoma and neuroendocrine prostate cancer.

Biomarkers of DNA damage repair deficiency provide opportunities for personalized treatment with immunotherapy. However, there is limited research on the immune microenvironment of adeno-neuroendocrin... A retrospective medical record review of 66 patients with prostate cancer (PCa) was performed. PCa samples from the 66 patients were analyzed using immunohistochemical staining for the detection of ch... Twenty patients presented with adeno-NEPC, whereas 46 presented with adeno-PCa. The median age of patients at PCa diagnosis was 67.86 ± 7.05 years (68.65 ± 7.23 years, adeno-NEPC; 67.52 ± 7.02 years, ... Our study revealed clinicopathological manifestations of adeno-NEPC and some possible predictive factors significantly associated with better outcomes in patients with adeno-NEPC. These findings might...

The influence of prostate volume on clinical parameters in prostate cancer screening.

The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV).... The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr... In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/... Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...

Prostate health index (PHI) as an accurate prostate cancer predictor.

This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population.... A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an... 140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand... The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....

Serum organic acid metabolites can be used as potential biomarkers to identify prostatitis, benign prostatic hyperplasia, and prostate cancer.

Noninvasive methods for the early identify diagnosis of prostatitis, benign prostatic hyperplasia (BPH), and prostate cancer (PCa) are current clinical challenges.... The serum metabolites of 20 healthy individuals and patients with prostatitis, BPH, or PCa were identified using untargeted liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). In addition, targeted LC-MS... Organic acid metabolites had good sensitivity and specificity in differentiating prostatitis, BPH, and PCa. Three diagnostic models identified patients with PROSTATITIS: phenyllactic acid (area under ...

Prostate Health Index Density Outperforms Prostate-specific Antigen Density in the Diagnosis of Clinically Significant Prostate Cancer in Equivocal Magnetic Resonance Imaging of the Prostate: A Multicenter Evaluation.

We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy.... This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf... A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta... Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...