Titre : Vibrio

Vibrio : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Diazoxide

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une infection à Vibrio ?

Le diagnostic repose sur des cultures bactériennes à partir d'échantillons de selles.
Vibrio Infections bactériennes
#2

Quels tests sont utilisés pour identifier Vibrio ?

Des tests de culture et des tests biochimiques spécifiques sont utilisés.
Tests de laboratoire Vibrio
#3

Les tests sérologiques sont-ils utiles ?

Les tests sérologiques ne sont généralement pas utilisés pour Vibrio.
Tests sérologiques Vibrio
#4

Peut-on diagnostiquer Vibrio par PCR ?

Oui, la PCR peut être utilisée pour détecter l'ADN de Vibrio dans les échantillons.
PCR Vibrio
#5

Quels symptômes orientent vers un diagnostic de Vibrio ?

Des symptômes gastro-intestinaux comme la diarrhée aiguë peuvent indiquer une infection.
Diarrhée Vibrio

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une infection à Vibrio ?

Les symptômes incluent diarrhée, vomissements, douleurs abdominales et fièvre.
Symptômes Vibrio
#2

La diarrhée est-elle toujours présente ?

Non, la diarrhée est fréquente mais pas systématique dans les infections à Vibrio.
Diarrhée Vibrio
#3

Les infections à Vibrio causent-elles de la fièvre ?

Oui, la fièvre peut accompagner les infections à Vibrio, mais ce n'est pas toujours le cas.
Fièvre Vibrio
#4

Y a-t-il des symptômes graves associés ?

Des symptômes graves peuvent inclure déshydratation et choc septique dans les cas sévères.
Choc septique Vibrio
#5

Les symptômes apparaissent-ils rapidement ?

Les symptômes peuvent apparaître rapidement, souvent dans les 24 heures suivant l'infection.
Infection Vibrio

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections à Vibrio ?

Évitez de consommer des fruits de mer crus ou mal cuits et lavez-vous les mains.
Prévention Vibrio
#2

Le lavage des mains est-il important ?

Oui, le lavage des mains réduit le risque d'infection par Vibrio et d'autres pathogènes.
Hygiène Vibrio
#3

Les vaccinations existent-elles contre Vibrio ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccin efficace contre les infections à Vibrio.
Vaccins Vibrio
#4

Faut-il éviter certains aliments ?

Oui, évitez les fruits de mer crus, surtout en période de chaleur ou d'épidémies.
Alimentation Vibrio
#5

Les voyages augmentent-ils le risque d'infection ?

Oui, voyager dans des zones où Vibrio est endémique augmente le risque d'infection.
Voyages Vibrio

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal pour Vibrio ?

Le traitement principal est la réhydratation, souvent accompagnée d'antibiotiques si nécessaire.
Traitement Vibrio
#2

Quels antibiotiques sont efficaces contre Vibrio ?

Des antibiotiques comme la doxycycline et l'azithromycine sont souvent utilisés.
Antibiotiques Vibrio
#3

La réhydratation est-elle toujours nécessaire ?

Oui, la réhydratation est cruciale, surtout en cas de diarrhée sévère.
Réhydratation Vibrio
#4

Les traitements sont-ils différents selon le type de Vibrio ?

Oui, le traitement peut varier selon le type de Vibrio et la gravité de l'infection.
Types de Vibrio Traitement
#5

Les probiotiques aident-ils dans le traitement ?

Les probiotiques peuvent aider à restaurer la flore intestinale, mais ne remplacent pas le traitement.
Probiotiques Vibrio

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec Vibrio ?

Les complications incluent la déshydratation sévère, le choc septique et l'insuffisance rénale.
Complications Vibrio
#2

La déshydratation est-elle une complication fréquente ?

Oui, la déshydratation est une complication courante, surtout en cas de diarrhée sévère.
Déshydratation Vibrio
#3

Les infections à Vibrio peuvent-elles être mortelles ?

Oui, dans les cas graves, les infections à Vibrio peuvent être mortelles sans traitement rapide.
Mortalité Vibrio
#4

Y a-t-il des risques pour les personnes immunodéprimées ?

Oui, les personnes immunodéprimées sont à risque accru de complications graves.
Immunodépression Vibrio
#5

Les infections cutanées sont-elles possibles ?

Oui, Vibrio peut causer des infections cutanées, surtout après des blessures en milieu aquatique.
Infections cutanées Vibrio

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour Vibrio ?

Les principaux facteurs incluent la consommation de fruits de mer crus et l'immunodépression.
Facteurs de risque Vibrio
#2

Les personnes âgées sont-elles plus à risque ?

Oui, les personnes âgées ont un risque accru de complications graves liées à Vibrio.
Personnes âgées Vibrio
#3

Le diabète augmente-t-il le risque d'infection ?

Oui, le diabète peut augmenter le risque d'infections graves à Vibrio.
Diabète Vibrio
#4

Les personnes vivant près de l'eau sont-elles plus exposées ?

Oui, elles peuvent être plus exposées aux infections à Vibrio, surtout en été.
Exposition Vibrio
#5

Les voyages dans des zones endémiques sont-ils risqués ?

Oui, voyager dans des zones où Vibrio est courant augmente le risque d'infection.
Voyages Vibrio
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 30/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Jaime Martinez-Urtaza

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics and Microbiology, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
Publications dans "Vibrio" :

Jessica L Jones

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • U.S. Food and Drug Administration Gulf Coast Seafood Laboratory 1 Iberville Drive UNITED STATES Dauphin Island AL 36528 2514068136.

William C Walton

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 2Auburn University Shellfish Laboratory, School of Fisheries, Aquaculture, and Aquatic Sciences, Auburn University, 150 Agassiz Street, Dauphin Island, AL 36528, USA.

Julia C van Kessel

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biology Department, Indiana University, Bloomington, Indiana, USA jcvk@indiana.edu.
Publications dans "Vibrio" :

Blake Ushijima

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Carlson College of Veterinary Medicine, Oregon State University, Corvallis, OR, United States of America.

Fazlurrahman Khan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Center for Marine Integrated Bionics Technology, Pukyong National University, Busan, 48513, South Korea.

Young-Mog Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Food Science and Technology, Pukyong National University, Busan, 48513, South Korea. ymkim@pknu.ac.kr.
  • Research Center for Marine Integrated Bionics Technology, Pukyong National University, Busan, 48513, South Korea. ymkim@pknu.ac.kr.

Heidi A Butz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biosciences and LaMontagne Center for Infectious Diseases, The University of Texas at Austin, Austin, Texas, USA.
Publications dans "Vibrio" :

Alexandra R Mey

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biosciences and LaMontagne Center for Infectious Diseases, The University of Texas at Austin, Austin, Texas, USA.
Publications dans "Vibrio" :

Ashley L Ciosek

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Biosciences and LaMontagne Center for Infectious Diseases, The University of Texas at Austin, Austin, Texas, USA.
Publications dans "Vibrio" :

Bryan W Davies

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  • Department of Molecular Biosciences and LaMontagne Center for Infectious Diseases, The University of Texas at Austin, Austin, Texas, USA.

Shelley M Payne

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  • Department of Molecular Biosciences and LaMontagne Center for Infectious Diseases, The University of Texas at Austin, Austin, Texas, USA payne@utexas.edu.
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Craig Baker-Austin

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  • International Centre of Excellence for Seafood Safety, Centre for Environment, Fisheries and Aquaculture Science, Weymouth, UK. Electronic address: craig.baker-austin@cefas.co.uk.
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Joaquin Trinanes

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  • Laboratory of Systems, Technological Research Institute, Universidad de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, Spain.
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Shigeaki Matsuda

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  • Department of Bacterial Infections, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University.
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Chao Yang

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  • State Key Laboratory of Pathogen and Biosecurity, Beijing Institute of Microbiology and Epidemiology, Beijing, 100071, China.
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Lin Yan

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  • National Center for Food Safety Risk Assessment, Beijing, 100022, China.
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Salvador Almagro-Moreno

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Affiliations :
  • Burnett School of Biomedical Sciences, University of Central Florida, Orlando, FL, USA. samoreno@ucf.edu.
  • National Center for Integrated Coastal Research, University of Central Florida, Orlando, FL, USA. samoreno@ucf.edu.
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Orr H Shapiro

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  • Department of Plant and Environmental Sciences, Weizmann Institute of Science, Rehovot, Israel. orr@agri.gov.il.
  • Department of Food Quality and Safety, Agricultural Research Organization, Volcani Center, Rishon LeZion, Israel. orr@agri.gov.il.
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Victoria L Pruente

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  • U.S. Food and Drug Administration, Division of Seafood Science and Technology, Gulf Coast Seafood Laboratory, 1 Iberville Drive, Dauphin Island, AL 36528, USA; Auburn University Shellfish Laboratory, School of Fisheries, Aquaculture, and Aquatic Sciences, Auburn University, 150 Agassiz Street, Dauphin Island, AL 36528, USA. Electronic address: vlp0006@auburn.edu.

Sources (47 au total)

Diazoxide for Severe or Recurrent Neonatal Hypoglycemia: A Randomized Clinical Trial.

Neonatal hypoglycemia is an important preventable cause of neurodevelopmental impairment, but there is a paucity of evidence to guide treatment.... To evaluate whether early, low-dose oral diazoxide for severe or recurrent neonatal hypoglycemia reduces time to resolution of hypoglycemia.... This 2-arm, placebo-controlled randomized clinical trial was conducted from May 2020 to February 2023 in tertiary neonatal units at 2 New Zealand hospitals. Participants were neonates born at 35 or mo... Newborns were randomized 1:1 to receive diazoxide suspension (loading dose, 5 mg/kg; maintenance, 1.5 mg/kg every 12 hours) or placebo, titrated per protocol.... The primary outcome was time to resolution of hypoglycemia, defined as enteral bolus feeding without intravenous fluids and normoglycemia (blood glucose concentration of 47-98 mg/dL) for at least 24 h... Of 154 newborns screened, 75 were randomized and 74 with evaluable data were included in the analysis (mean [SD] gestational age for the full cohort, 37.6 [1.6] weeks), 36 in the diazoxide group and 3... In this randomized clinical trial, early treatment of severe or recurrent neonatal hypoglycemia with low-dose oral diazoxide did not reduce time to resolution of hypoglycemia but reduced time to enter... ANZCTR.org.au Identifier: ACTRN12620000129987....

Genotype-phenotype correlation in Taiwanese children with diazoxide-unresponsive congenital hyperinsulinism.

Congenital hyperinsulinism (CHI) is a group of clinically and genetically heterogeneous disorders characterized by dysregulated insulin secretion. The aim of the study was to elucidate genetic etiolog... We combined Sanger with whole exome sequencing (WES) to analyze CHI-related genes. The allele frequency of the most common variant was estimated by single-nucleotide polymorphism haplotype analysis. T... Nine of 13 (69%) patients with ten different pathogenic variants (7 in... Pathogenic variants in K...

Behavioral changes in patients with Prader-Willi syndrome receiving diazoxide choline extended-release tablets compared to the PATH for PWS natural history study.

Prader-Willi syndrome (PWS) is a rare neurobehavioral-metabolic disease caused by the lack of paternally expressed genes in the chromosome 15q11-q13 region, characterized by hypotonia, neurocognitive ... To better understand the longer-term impact of DCCR, a cohort from PATH for PWS, a natural history study that enrolled participants with PWS age 5 and older, who met the C601 age, weight and baseline ... Relative to the PATH for PWS natural history study cohort, the DCCR-treated C601/C602 cohort showed significant improvements in HQ-CT score at 26 weeks (LSmean [SE] -8.3 [0.75] vs. -2.5 [0.43], p < 0.... Long-term administration of DCCR to people with PWS resulted in changes in hyperphagia and other behavioral complications of PWS that are distinct from the natural history of the syndrome as exemplifi... Clinical study C601 was originally registered on ClinicalTrials.gov on February 22, 2018 (NCT03440814). Clinical study C602 was originally registered on ClinicalTrials.gov on October 22, 2018 (NCT0371...

Oral diazoxide versus placebo for severe or recurrent neonatal hypoglycaemia: Neonatal Glucose Care Optimisation (NeoGluCO) study - a randomised controlled trial.

Infants with severe or recurrent transitional hypoglycaemia continue to have high rates of adverse neurological outcomes and new treatment approaches are needed that target the underlying pathophysiol... Phase IIB, double-blind, two-arm, parallel, randomised trial of diazoxide versus placebo in neonates ≥35 weeks' gestation for treatment of severe (blood glucose concentration (BGC)<1.2 mmol/L or BGC 1... This trial has been approved by the Health and Disability Ethics Committees of New Zealand (19CEN189). Findings will be disseminated in peer-reviewed journals, to clinicians and researchers at local a... ACTRN12620000129987....

Diazoxide is a powerful cardioprotectant but is not feasible in a realistic infarct scenario.

Diazoxide is a powerful cardioprotective agent that activates mitochondrial ATP-dependent K-channels and stimulates mitochondrial respiration. Diazoxide reduced infarct size in isolated rodent heart p... In a first approach, we pretreated anaesthetised adult Göttingen minipigs with 7 mg kg... Cardioprotection by diazoxide pretreatment was confirmed in adult pigs with reperfused acute myocardial infarction but is not feasible when diazoxide is administered in a more realistic scenario befor...

Pulmonary Hypertension and Necrotizing Enterocolitis in Neonates Treated with Diazoxide.

This study aimed to evaluate the prevalence of adverse outcomes, specifically pulmonary hypertension (PH) and suspected or confirmed necrotizing enterocolitis (NEC), and their associated risk factors,... A retrospective study in infants born ≥ 31... A total of 63 infants were included; 7 (11%) with suspected and 1 (2%) with confirmed NEC. Of the 36 infants with an available echocardiography after initiation of diazoxide treatment, 12 (33%) had PH... PH and suspected or confirmed NEC were identified frequently in neonates treated with diazoxide. A total dose >10 mg/kg/day was associated with an increased occurrence of these complications.... · PH and suspected or confirmed NEC were frequently found in neonates treated with diazoxide.. · A total dose >10 mg/kg/day was associated with an increased occurrence of these complications.. · Echoc...