La gestion des complications nécessite un suivi médical étroit et des ajustements de traitement.
GestionSuivi médicalComplications
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque connus ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, le tabagisme et certaines infections.
Facteurs de risqueAntécédents familiauxTabagisme
#2
Le tabagisme augmente-t-il le risque ?
Oui, le tabagisme est un facteur de risque significatif pour cette maladie.
TabagismeFacteurs de risqueGranulomatose avec polyangéite
#3
Les infections peuvent-elles déclencher la maladie ?
Certaines infections, comme celles des voies respiratoires, peuvent être des déclencheurs.
InfectionsDéclencheursGranulomatose avec polyangéite
#4
Y a-t-il un lien avec d'autres maladies auto-immunes ?
Oui, les personnes atteintes d'autres maladies auto-immunes peuvent avoir un risque accru.
Maladies auto-immunesFacteurs de risqueGranulomatose avec polyangéite
#5
L'âge influence-t-il le risque ?
La maladie est plus fréquente chez les adultes jeunes à moyens, généralement entre 30 et 60 ans.
ÂgeFacteurs de risqueGranulomatose avec polyangéite
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Department of Internal Medicine, National Referral Center for Rare Systemic Autoimmune Diseases, Hospital Cochin, Paris, France benjamin.terrier@aphp.fr.
Université Paris Cité, Paris, France.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
Centre de Référence des Maladies Systémiques Auto-immunes rares, Université Paris Descartes, Hôpital Cochin, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris, France; Institut Cochin, INSERM U1016, CNRS UMR 8104, Paris, France. Electronic address: xavier.puechal@aphp.fr.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
Department of Internal Medicine #1, Clinical Immunology and Allergology Named After Academician Ye. M. Neiko, Ivano-Frankivsk National Medical University, Halytska str. 2, Ivano-Frankivsk, 76000, Ukraine.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
Department of Internal Medicine #1, Clinical Immunology and Allergology Named After Academician Ye. M. Neiko, Ivano-Frankivsk National Medical University, Halytska str. 2, Ivano-Frankivsk, 76000, Ukraine. Doskaliuk_Bo@ifnmu.edu.ua.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
Vaskulitiszentrum Süd, Klinik für Innere Medizin, Rheumatologie und Immunologie, Medius Kliniken - Akademisches Lehrkrankenhaus der Universität Tübingen, Kirchheim unter Teck, Deutschland.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
We have made significant headway in our ability to induce and maintain remission in patients with granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis. With increased understanding of the pat...
This study applied the 2022 American College of Rheumatology/European Alliance of Associations for Rheumatology (the 2022 ACR/EULAR) criteria for microscopic polyangiitis (MPA) to patients with previo...
This study included 117 patients with MPA, and the new criteria were applied to these patients. MPA could be classified when the total score is ≥5....
The median age was 64.0 years. The concordance rate between the new and old criteria reached 96.6%. Four patients with previously diagnosed MPA were unclassified. Of these, three patients without myel...
In the new criteria, excessively high score was assigned to MPO-ANCA (or P-ANCA) and MPA-specific histopathological findings were not considered. Hence, the 2007 EMA algorithm and the 2012 CHCC defini...
This study aimed to investigate the clinical outcomes of granulomatosis with polyangiitis (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA) under rituximab induction and reinduction therapy in Taiwan....
We performed a retrospective study in patients with GPA or MPA receiving rituximab therapy from August 2008 to July 2020 in seven medical centers in Taiwan. The clinical characteristics and outcomes o...
In total, 53 patients (18 with GPA and 35 with MPA) were included. Kidney involvement (82.9% vs. 22.2%, p < .001) and initial creatinine (3.25 ± 2.37 vs. 1.07 ± 0.82, p < .001) were significantly high...
Significant mortality occurred after rituximab induction, especially in patients with MPA. In survivors, age younger than 50 and anti-PR3 positive were associated with the risk of relapse requiring re...
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To assess the prevalence and impact on damage accrual of different levels of disease activity in patients with granulomatosis with polyangiitis (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA)....
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A total of 167 patients were included: 128 (76.6%) with GPA, 39 (23.4%) with MPA, mean ± SD age 51.0 ± 16.7 years. During a 5-year follow-up, 10 patients (6.0%) achieved prolonged complete remission, ...
More than 60% of patients with GPA/MPA achieved prolonged remission, which was associated with better long-term outcomes. In contrast, prolonged LDAS correlated with increased damage accrual and was n...
This study aimed to elucidate the pathomechanism of peripheral neuropathy (PN) in microscopic polyangiitis (MPA) and to identify biomarkers useful for diagnosis and severity assessment. Patients with ...
This study investigated whether soluble Tyro-3 (sTyro-3), sAxl, and sMer could reflect the current activity in patients with microscopic polyangiitis (MPA) and granulomatosis with polyangiitis (GPA)....
This study retrospectively reviewed the medical records of 76 patients with MPA and GPA, and measure the serum concentrations of sTyro-3, sAxl, and sMer using the stored serum at AAV diagnosis. Antine...
The median age of the 47 MPA and 29 GPA patients was 66.0 years and 43.4% were men. The serum concentrations of sTyro-3 and sAxl were significantly correlated with BVAS and the total score of renal ma...
This study demonstrated the potential of the serum concentrations of sTyro-3 and sAxl to reflect the current activity and renal involvement in patients with MPA and GPA....
We herein report a case of muscle biopsy-proven microscopic polyangiitis (MPA) in a patient with tuberculosis. The patient had developed a persistent fever after the initiation of treatment for tuberc...
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is one of the most widespread viral infections in human history. As a breakthrough against infection, vaccines have been developed to achieve herd immunity. Here, w...
ANCA-associated vasculitides (AAV) are rare, complex systemic diseases that are often difficult to diagnose, because of unspecific clinical symptoms at presentation. However, the clinical course may b...