Titre : Molécules d'adhérence cellulaire

Molécules d'adhérence cellulaire : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des CAM ?

Des tests sanguins et des biopsies peuvent évaluer les niveaux de CAM.
Molécules d'adhérence cellulaire Biopsie Tests sanguins
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer les CAM ?

L'immunohistochimie et l'électrophorèse sont couramment utilisés.
Immunohistochimie Électrophorèse Molécules d'adhérence cellulaire
#3

Les tests génétiques sont-ils utiles pour les CAM ?

Oui, ils peuvent identifier des mutations affectant les CAM.
Tests génétiques Mutations Molécules d'adhérence cellulaire
#4

Quels marqueurs sont associés aux CAM ?

Des marqueurs comme ICAM-1 et VCAM-1 sont souvent mesurés.
ICAM-1 VCAM-1 Molécules d'adhérence cellulaire
#5

Comment les CAM sont-elles visualisées en laboratoire ?

Elles peuvent être visualisées par microscopie électronique ou fluorescence.
Microscopie électronique Fluorescence Molécules d'adhérence cellulaire

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une dysfonction des CAM ?

Inflammation, douleurs articulaires et troubles immunitaires peuvent survenir.
Inflammation Douleurs articulaires Troubles immunitaires
#2

Les maladies auto-immunes sont-elles liées aux CAM ?

Oui, une altération des CAM peut contribuer à des maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Molécules d'adhérence cellulaire Dysfonction
#3

Comment les CAM affectent-elles la migration cellulaire ?

Les CAM régulent la migration cellulaire, essentielle pour la cicatrisation.
Migration cellulaire Cicatrisation Molécules d'adhérence cellulaire
#4

Les symptômes de cancer sont-ils liés aux CAM ?

Oui, les CAM peuvent influencer la métastase et la progression tumorale.
Cancer Métastase Molécules d'adhérence cellulaire
#5

Quels signes cliniques sont associés aux CAM ?

Rougeurs, œdèmes et altérations de la fonction tissulaire peuvent être observés.
Rougeurs Œdèmes Fonction tissulaire

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements des CAM ?

Un mode de vie sain et une alimentation équilibrée peuvent aider.
Mode de vie sain Alimentation équilibrée Molécules d'adhérence cellulaire
#2

Les vaccinations influencent-elles les CAM ?

Oui, elles peuvent renforcer la réponse immunitaire et l'adhérence cellulaire.
Vaccinations Réponse immunitaire Molécules d'adhérence cellulaire
#3

Le stress a-t-il un impact sur les CAM ?

Oui, le stress chronique peut altérer l'expression des CAM.
Stress Expression des CAM Molécules d'adhérence cellulaire
#4

L'exercice physique aide-t-il à maintenir les CAM ?

Oui, l'exercice régulier favorise la santé cellulaire et l'adhérence.
Exercice physique Santé cellulaire Molécules d'adhérence cellulaire
#5

Les habitudes alimentaires affectent-elles les CAM ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut soutenir la fonction des CAM.
Habitudes alimentaires Antioxydants Molécules d'adhérence cellulaire

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les CAM ?

Des thérapies biologiques et des anticorps monoclonaux sont utilisés.
Thérapies biologiques Anticorps monoclonaux Molécules d'adhérence cellulaire
#2

Les médicaments anti-inflammatoires affectent-ils les CAM ?

Oui, ils peuvent moduler l'expression des CAM et réduire l'inflammation.
Médicaments anti-inflammatoires Inflammation Molécules d'adhérence cellulaire
#3

Comment la thérapie génique influence-t-elle les CAM ?

Elle peut corriger des défauts génétiques affectant les CAM.
Thérapie génique Défauts génétiques Molécules d'adhérence cellulaire
#4

Les traitements ciblés sont-ils efficaces contre les CAM ?

Oui, ils peuvent inhiber les interactions pathologiques des CAM.
Traitements ciblés Interactions pathologiques Molécules d'adhérence cellulaire
#5

Quelles approches sont prometteuses pour traiter les dysfonctionnements des CAM ?

Les approches combinant immunothérapie et thérapie génique montrent un potentiel.
Immunothérapie Thérapie génique Dysfonctionnements

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des dysfonctionnements des CAM ?

Des maladies inflammatoires chroniques et des cancers peuvent se développer.
Maladies inflammatoires Cancers Dysfonctionnements des CAM
#2

Les complications cardiovasculaires sont-elles liées aux CAM ?

Oui, une altération des CAM peut contribuer à des maladies cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Maladies cardiovasculaires Molécules d'adhérence cellulaire
#3

Les infections sont-elles plus fréquentes avec des dysfonctionnements des CAM ?

Oui, une mauvaise adhérence cellulaire peut augmenter le risque d'infections.
Infections Adhérence cellulaire Dysfonctionnements
#4

Comment les complications affectent-elles le traitement ?

Elles peuvent compliquer la réponse au traitement et nécessiter des ajustements.
Complications Traitement Réponse au traitement
#5

Les complications neurologiques sont-elles possibles avec des CAM ?

Oui, des dysfonctionnements des CAM peuvent être impliqués dans des troubles neurologiques.
Complications neurologiques Troubles neurologiques Molécules d'adhérence cellulaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés aux dysfonctionnements des CAM ?

L'âge, le tabagisme et l'obésité sont des facteurs de risque connus.
Âge Tabagisme Obésité
#2

Les maladies chroniques augmentent-elles le risque lié aux CAM ?

Oui, des maladies comme le diabète peuvent affecter la fonction des CAM.
Maladies chroniques Diabète Molécules d'adhérence cellulaire
#3

Le mode de vie influence-t-il les CAM ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut nuire à la fonction des CAM.
Mode de vie sédentaire Fonction des CAM Molécules d'adhérence cellulaire
#4

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle dans les CAM ?

Oui, l'exposition à des toxines peut altérer l'expression des CAM.
Facteurs environnementaux Toxines Molécules d'adhérence cellulaire
#5

Le stress oxydatif affecte-t-il les CAM ?

Oui, le stress oxydatif peut endommager les CAM et affecter leur fonction.
Stress oxydatif Dommages cellulaires Molécules d'adhérence cellulaire
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influence-t-il les CAM ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, un mode de vie sédentaire peut nuire à la fonction des CAM." } }, { "@type": "Question", "name": "Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle dans les CAM ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'exposition à des toxines peut altérer l'expression des CAM." } }, { "@type": "Question", "name": "Le stress oxydatif affecte-t-il les CAM ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, le stress oxydatif peut endommager les CAM et affecter leur fonction." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 04/01/2026

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Sous-catégories

47 au total
└─

Antigène CD99

12E7 Antigen D000071443 - D23.050.301.350.049
└─

Antigènes CD11

CD11 Antigens D018845 - D23.050.301.350.074
└─

Antigènes CD24

CD24 Antigen D051927 - D23.050.301.350.098
└─

Molécule-1 d'adhésion cellulaire

Cell Adhesion Molecule-1 D000075982 - D23.050.301.350.115
└─

Nectines

Nectins D000075983 - D23.050.301.350.123
└─

Antigènes CD146

CD146 Antigen D051929 - D23.050.301.350.150
└─

Antigènes CD164

Endolyn D051930 - D23.050.301.350.154
└─

Cadhérines

Cadherins D015820 - D23.050.301.350.200
└─

Immunoadhésines CD4

CD4 Immunoadhesins D016860 - D23.050.301.350.230
└─

Molécules d'adhérence cellulaire neuronale

Cell Adhesion Molecules, Neuronal D015816 - D23.050.301.350.250
└─

Molécule d'adhérence des cellules épithéliales

Epithelial Cell Adhesion Molecule D000071858 - D23.050.301.350.263
└─

Intégrine alphaX bêta2

Integrin alphaXbeta2 D016167 - D23.050.301.350.275
└─

Molécule-1 d'adhérence intercellulaire

Intercellular Adhesion Molecule-1 D018799 - D23.050.301.350.450
└─

Molécule-3 d'adhérence intercellulaire

Intercellular Adhesion Molecule-3 D000074001 - D23.050.301.350.494
└─

Molécules d'adhérence jonctionnelle

Junctional Adhesion Molecules D062726 - D23.050.301.350.537
└─

Récepteurs d'écotaxie des lymphocytes

Receptors, Lymphocyte Homing D016201 - D23.050.301.350.625
└─

Protéine reeline

Reelin Protein D000091042 - D23.050.301.350.663
└─

Sélectines

Selectins D019087 - D23.050.301.350.700
└─

Lectine-2 de type Ig liant l'acide sialique

Sialic Acid Binding Ig-like Lectin 2 D051918 - D23.050.301.350.720
└─

Molécule-1 d'adhérence des cellules vasculaires

Vascular Cell Adhesion Molecule-1 D019010 - D23.050.301.350.920
└─└─

Antigènes CD11a

CD11a Antigen D040881 - D23.050.301.350.074.024
└─└─

Antigènes CD11b

CD11b Antigen D039481 - D23.050.301.350.074.049
└─└─

Cadhérines des desmosomes

Desmosomal Cadherins D051181 - D23.050.301.350.200.500
└─└─

Protocadhérines

Protocadherins D000091363 - D23.050.301.350.200.750
└─└─

Molécules d'adhérence cellulaire neurone-glie

Cell Adhesion Molecules, Neuron-Glia D019062 - D23.050.301.350.250.150
└─└─

Contactines

Contactins D058966 - D23.050.301.350.250.325
└─└─

Protéine P0 de la myéline

Myelin P0 Protein D018993 - D23.050.301.350.250.500
└─└─

Molécules d'adhérence cellulaire neurales

Neural Cell Adhesion Molecules D019006 - D23.050.301.350.250.520
└─└─

Antigènes CD11c

CD11c Antigen D039521 - D23.050.301.350.275.500
└─└─

Protéine membranaire apparentée au récepteur des coxsackievirus et adénovirus

Coxsackie and Adenovirus Receptor-Like Membrane Protein D062727 - D23.050.301.350.537.500
└─└─

Molécule d'adhérence jonctionnelle A

Junctional Adhesion Molecule A D062745 - D23.050.301.350.537.750
└─└─

Molécule d'adhérence jonctionnelle B

Junctional Adhesion Molecule B D062765 - D23.050.301.350.537.875
└─└─

Molécule d'adhérence jonctionnelle C

Junctional Adhesion Molecule C D062786 - D23.050.301.350.537.937
└─└─

Antigènes CD44

Hyaluronan Receptors D018960 - D23.050.301.350.625.144
└─└─

Intégrine alpha4bêta1

Integrin alpha4beta1 D039041 - D23.050.301.350.625.347
└─└─

Antigène-1 associé à la fonction du lymphocyte

Lymphocyte Function-Associated Antigen-1 D016169 - D23.050.301.350.625.550
└─└─

Sélectine E

E-Selectin D019040 - D23.050.301.350.700.300
└─└─

Sélectine L

L-Selectin D019041 - D23.050.301.350.700.510
└─└─

Sélectine P

P-Selectin D019007 - D23.050.301.350.700.775
└─└─└─

Desmocollines

Desmocollins D051187 - D23.050.301.350.200.500.249
└─└─└─

Desmogléines

Desmogleins D051182 - D23.050.301.350.200.500.500
└─└─└─

Molécule d'adhérence cellulaire des leucocytes activés

Activated-Leukocyte Cell Adhesion Molecule D020410 - D23.050.301.350.250.150.050
└─└─└─

Contactine-1

Contactin 1 D058967 - D23.050.301.350.250.325.100
└─└─└─

Contactine-2

Contactin 2 D058969 - D23.050.301.350.250.325.200
└─└─└─

Molécule d'adhérence cellulaire neurale L-1

Neural Cell Adhesion Molecule L1 D039842 - D23.050.301.350.250.520.578
└─└─└─

Protéoglycane-3 à chondroïtine sulfate

Neurocan D058580 - D23.050.301.350.250.520.789
└─└─└─└─

Desmogléine-2

Desmoglein 2 D051301 - D23.050.301.350.200.500.500.625

Auteurs principaux

Razie Amraei

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, School of Medicine, Boston University Medical Campus, Boston, Massachusetts, USA.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire" :

Nader Rahimi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, School of Medicine, Boston University Medical Campus, Boston, Massachusetts, USA. Electronic address: nrahimi@bu.edu.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire" :

Marco Salluzzo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy and Biotechnology, Alma Mater Studiorum University of Bologna, 40126 Bologna, Italy.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire" :

Clara Vianello

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical and Surgical Sciences, Alma Mater Studiorum University of Bologna, 40126 Bologna, Italy.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire" :

Roberto Rimondini

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical and Surgical Sciences, Alma Mater Studiorum University of Bologna, 40126 Bologna, Italy.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire" :

Lucia Carboni

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy and Biotechnology, Alma Mater Studiorum University of Bologna, 40126 Bologna, Italy.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire" :

Ryan Keable

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biotechnology and Biomolecular Sciences, The University of New South Wales, Sydney, NSW, Australia.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire" :

Iryna Leshchyns'ka

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biotechnology and Biomolecular Sciences, The University of New South Wales, Sydney, NSW, Australia.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire" :

Vladimir Sytnyk

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biotechnology and Biomolecular Sciences, The University of New South Wales, Sydney, NSW, Australia.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire" :

Jay Rollins

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology and Physiology, College of Life Sciences, Brigham Young University, Provo, UT 84602, USA.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire" :

Tyler Worthington

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology and Physiology, College of Life Sciences, Brigham Young University, Provo, UT 84602, USA.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire" :

Allison Dransfield

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology and Physiology, College of Life Sciences, Brigham Young University, Provo, UT 84602, USA.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire" :

Jordan Whitney

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology and Physiology, College of Life Sciences, Brigham Young University, Provo, UT 84602, USA.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire" :

Jordan Stanford

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology and Physiology, College of Life Sciences, Brigham Young University, Provo, UT 84602, USA.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire" :

Emily Hooke

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology and Physiology, College of Life Sciences, Brigham Young University, Provo, UT 84602, USA.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire" :

Joseph Hobson

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology and Physiology, College of Life Sciences, Brigham Young University, Provo, UT 84602, USA.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire" :

Jacob Wengler

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology and Physiology, College of Life Sciences, Brigham Young University, Provo, UT 84602, USA.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire" :

Sandra Hope

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Affiliations :
  • Department of Microbiology and Molecular Biology, College of Life Sciences, Brigham Young University, Provo, UT 84602, USA.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire" :

Dario Mizrachi

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology and Physiology, College of Life Sciences, Brigham Young University, Provo, UT 84602, USA.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire" :

Manxiu Ma

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Affiliations :
  • Fralin Biomedical Research Institute at Virginia Tech Carilion, Virginia Tech, Roanoke, VA, United States.
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Sources (10000 au total)

Circulating cell adhesion molecules in systemic sclerosis: a systematic review and meta-analysis.

Patients with systemic sclerosis (SSc) have an increased risk of endothelial dysfunction, atherosclerosis, and cardiovascular events compared to the general population. Therefore, the availability of ... We searched PubMed, Scopus, and Web of Science from inception to 1 May 2024. Risk of bias and certainty of evidence were assessed using validated tools.... In 43 eligible studies, compared to controls, patients with SSc had significantly higher plasma or serum concentrations of ICAM-1 (standard mean difference, SMD=1.16, 95% CI 0.88 to 1.44, p<0.001; mod... The results of this systematic review and meta-analysis suggest that specific circulating cell adhesion molecules, i.e., ICAM-1, VCAM-1, PECAM-1, E-selectin, and P-selectin, can be helpful as biomarke... https://www.crd.york.ac.uk/prospero/, identifier CRD42024549710....

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Human T cells and natural killer (NK) cells are major effector cells of innate immunity exerting potential immune surveillance against tuberculosis infection. CD226 is an activating receptor playing v...