Titre : Molécule d'adhérence jonctionnelle C

Molécule d'adhérence jonctionnelle C : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction de JAM-C ?

Des tests immunohistochimiques et des analyses de sang peuvent être utilisés.
Protéines d'adhérence Immunohistochimie
#2

Quels examens sont recommandés pour évaluer JAM-C ?

Des biopsies tissulaires et des tests de perméabilité vasculaire sont recommandés.
Biopsie Perméabilité vasculaire
#3

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour JAM-C ?

Des anticorps spécifiques peuvent être utilisés comme marqueurs pour JAM-C.
Anticorps Marqueurs biologiques
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec JAM-C ?

Des symptômes d'inflammation ou d'œdème peuvent indiquer une dysfonction de JAM-C.
Inflammation Œdème
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour évaluer JAM-C ?

L'imagerie par résonance magnétique peut aider à visualiser les effets de JAM-C.
Imagerie par résonance magnétique Évaluation clinique

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une altération de JAM-C ?

Les symptômes incluent œdème, inflammation et troubles vasculaires.
Œdème Inflammation
#2

JAM-C affecte-t-elle la fonction immunitaire ?

Oui, une altération de JAM-C peut perturber la réponse immunitaire.
Fonction immunitaire Réponse immunitaire
#3

Y a-t-il des signes cutanés liés à JAM-C ?

Des éruptions cutanées ou des rougeurs peuvent survenir en cas de dysfonction.
Éruption cutanée Dermatologie
#4

Comment JAM-C influence-t-elle la circulation sanguine ?

JAM-C régule la perméabilité des vaisseaux, affectant la circulation sanguine.
Circulation sanguine Perméabilité vasculaire
#5

Des douleurs peuvent-elles être liées à JAM-C ?

Oui, des douleurs peuvent survenir en raison d'une inflammation associée à JAM-C.
Douleur Inflammation

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements de JAM-C ?

Maintenir un mode de vie sain et éviter les facteurs de risque peut aider.
Mode de vie sain Prévention
#2

Y a-t-il des régimes alimentaires bénéfiques pour JAM-C ?

Un régime riche en antioxydants et en acides gras oméga-3 peut être bénéfique.
Régime alimentaire Antioxydants
#3

L'exercice physique aide-t-il à la santé de JAM-C ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la circulation et la santé vasculaire.
Exercice physique Santé vasculaire
#4

Faut-il éviter certains médicaments pour protéger JAM-C ?

Oui, certains médicaments peuvent affecter négativement la fonction de JAM-C.
Médicaments Effets secondaires
#5

Des contrôles réguliers sont-ils nécessaires pour JAM-C ?

Des contrôles réguliers peuvent aider à détecter précocement des dysfonctionnements.
Contrôles médicaux Dépistage

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent JAM-C ?

Des thérapies anti-inflammatoires et des anticorps monoclonaux peuvent être utilisés.
Thérapies anti-inflammatoires Anticorps monoclonaux
#2

Peut-on utiliser des médicaments pour moduler JAM-C ?

Oui, certains médicaments peuvent moduler l'expression de JAM-C.
Médicaments Modulation
#3

Y a-t-il des traitements naturels pour JAM-C ?

Des compléments anti-inflammatoires naturels peuvent aider à réguler JAM-C.
Compléments alimentaires Anti-inflammatoires
#4

Comment la physiothérapie aide-t-elle avec JAM-C ?

La physiothérapie peut améliorer la circulation et réduire l'inflammation liée à JAM-C.
Physiothérapie Circulation
#5

Des interventions chirurgicales sont-elles nécessaires pour JAM-C ?

Dans certains cas, des interventions chirurgicales peuvent être nécessaires pour corriger des anomalies.
Chirurgie Anomalies vasculaires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une dysfonction de JAM-C ?

Des complications incluent des troubles vasculaires et des maladies inflammatoires.
Troubles vasculaires Maladies inflammatoires
#2

JAM-C peut-elle entraîner des maladies auto-immunes ?

Oui, une dysfonction de JAM-C peut contribuer au développement de maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Dysfonction immunitaire
#3

Y a-t-il un risque accru de cancer lié à JAM-C ?

Certaines études suggèrent un lien entre dysfonction de JAM-C et un risque accru de cancer.
Cancer Risque
#4

Comment les infections sont-elles liées à JAM-C ?

Une altération de JAM-C peut augmenter la susceptibilité aux infections.
Infections Susceptibilité
#5

Des problèmes cardiovasculaires peuvent-ils être liés à JAM-C ?

Oui, une dysfonction de JAM-C peut contribuer à des problèmes cardiovasculaires.
Problèmes cardiovasculaires Dysfonction vasculaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés à JAM-C ?

Les facteurs incluent l'inflammation chronique, le tabagisme et l'obésité.
Inflammation chronique Obésité
#2

Le stress influence-t-il la fonction de JAM-C ?

Oui, le stress peut affecter négativement la fonction de JAM-C et l'adhésion cellulaire.
Stress Fonction cellulaire
#3

L'âge est-il un facteur de risque pour JAM-C ?

Oui, le vieillissement peut altérer la fonction de JAM-C et augmenter les risques.
Vieillissement Facteurs de risque
#4

Y a-t-il un lien entre l'alimentation et JAM-C ?

Une alimentation déséquilibrée peut affecter la fonction de JAM-C et la santé vasculaire.
Alimentation Santé vasculaire
#5

Les maladies chroniques augmentent-elles le risque pour JAM-C ?

Oui, des maladies comme le diabète peuvent augmenter le risque de dysfonction de JAM-C.
Maladies chroniques Diabète
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/11/2025

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Auteurs principaux

Anna Babinska

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Affiliations :
  • Department of Medicine, State University of New York Downstate Medical Center, 450 Clarkson Ave, Brooklyn, NY, 11203, USA.

Maria Swiatkowska

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Affiliations :
  • Department of Cytobiology and Proteomics, Medical University of Lodz, 6/8 Mazowiecka St., 92-215, Lodz, Poland.

Wenjing Hong

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Affiliations :
  • Xiamen University, College of Chemistry and Chemical Engineering, Siming south road 422, 3012, Xiamen, CHINA.
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Latha Venkataraman

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Columbia University, New York, New York 10027, United States.
  • Department of Applied Physics and Applied Mathematics, Columbia University, New York, New York 10027, United States.
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Sara Sangtarash

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Affiliations :
  • School of Engineering, University of Warwick, Coventry CV4 7AL, United Kingdom.
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Hatef Sadeghi

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Affiliations :
  • School of Engineering, University of Warwick, Coventry CV4 7AL, United Kingdom.
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Dario Mizrachi

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology and Physiology, College of Life Sciences, Brigham Young University, Provo, UT 84602, USA.
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Junqi Wang

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Affiliations :
  • Department of Clinical Pharmacology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China.
  • Hunan Key Laboratory of Pharmacogenetics, Institute of Clinical Pharmacology, Central South University, Changsha, China.
  • National Clinical Research Center for Geriatric Disorders, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China.
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Jianmin Yang

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Affiliations :
  • National Key Laboratory for Innovation and Transformation of Luobing Theory, The Key Laboratory of Cardiovascular Remodeling and Function Research, Chinese Ministry of Education, Chinese National Health Commission and Chinese Academy of Medical Sciences, Department of Cardiology, Qilu Hospital of Shandong University, Jinan 250012, China. Electronic address: yangjianminsdu@163.com.

Caio S Bonilha

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Affiliations :
  • Institute of Infection, Immunity and Inflammation, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, Sir Graeme Davies Building, University of Glasgow, 120 University Place, Glasgow G12 8TA, UK. Electronic address: Caio.Bonilha@glasgow.ac.uk.

Robert A Benson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Infection, Immunity and Inflammation, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, Sir Graeme Davies Building, University of Glasgow, 120 University Place, Glasgow G12 8TA, UK.

James M Brewer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Infection, Immunity and Inflammation, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, Sir Graeme Davies Building, University of Glasgow, 120 University Place, Glasgow G12 8TA, UK.

Paul Garside

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Affiliations :
  • Institute of Infection, Immunity and Inflammation, College of Medical, Veterinary and Life Sciences, Sir Graeme Davies Building, University of Glasgow, 120 University Place, Glasgow G12 8TA, UK. Electronic address: paul.garside@glasgow.ac.uk.

Qian Wu

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Affiliations :
  • Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, the Second Hospital of Shandong University, Jinan 250033, Shandong Province, China.

Moro O Salifu

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Affiliations :
  • Department of Medicine, SUNY Downstate Health Sciences University, Brooklyn, New York.

Junyang Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Xiamen University, College of Chemistry and Chemical Engineering & Innovation Laboratory for Sciences and Technologies of Energy Materials of Fujian Province (IKKEM), CHINA.
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Tianren Fu

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Columbia University, New York, New York 10027, United States.
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Colin Nuckolls

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Columbia University, New York, New York 10027, United States.
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Richard J Nichols

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Liverpool, Crown Street, Liverpool L69 7ZD, United Kingdom.
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Andrea Vezzoli

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Liverpool, Crown Street, Liverpool L69 7ZD, United Kingdom.
  • Stephenson Institute for Renewable Energy, University of Liverpool, Peach Street, Liverpool L69 7ZF, United Kingdom.
Publications dans "Molécule d'adhérence jonctionnelle C" :

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Junctional adhesion molecule-like protein as a novel target for kaempferol to ameliorate lung adenocarcinoma.

Although there have been improvements in targeted therapy and immunotherapy, the majority of lung adenocarcinoma (LUAD) patients still lack effective therapies. Consequently, it is urgent to screen fo... Small interfering RNA was used to knockdown JAML expression. The cell viability was determined using the cell counting kit-8 assay. The proliferation of LUAD cells was evaluated using the 5-ethynyl-2'... JAML knockdown suppressed proliferation, migration and invasion of LUAD cells, and JAML deficiency restrained epithelial-mesenchymal transition (EMT) via inactivating the phosphoinositide 3-kinase/pro... JAML is a novel target for kaempferol against LUAD cells. Please cite this article as: Wu Q, Wang YB, Che XW, Wang H, Wang W. Junctional adhesion molecule-like protein as a novel target for kaempferol...

Involvement of single nucleotide polymorphisms of junction adhesion molecule with small vessel vascular dementia.

It is now recognized that blood brain barrier (BBB) leakage occurs in cerebral small vascular disease (CSVD) and plays a significant role in the pathophysiology of vascular dementia. We hypothesized t... In this case-control study, 97 controls with a mean Mini-Mental State Exam (MMSE) score of 29 and 38 CSVD-related vascular dementia participants (mean MMSE score of 19) were recruited. Bloods were col... Polymorphisms of genotype JAM-A SNP rs790056 showed statistically significant result when the subgroup with hyperlipidemia was analyzed (OR = 3.130,... These results lend further support that cerebrovascular risk factors interact with genetic polymorphisms of BBB proteins to increase the risk of vascular dementia....

Effect of F11 Receptor/Junctional Adhesion Molecule-A-derived Peptide on Neointimal Hyperplasia in a Murine Model.

To determine whether inhibition of the F11 receptor/JAM-A (F11R) using F11R-specific antagonist peptide 4D results in inhibition of smooth muscle cell (SMC) proliferation and migration in vivo, known ... The mouse FCASM was chosen to test the hypothesis because the dominant cell type at the site of stenosis is SMC, similar to that in vascular access stenosis. Fourteen C57BL/6 mice underwent left carot... The mean intimal area was significantly larger in control mice compared with peptide 4D-treated mice (0.031 mm... Peptide 4D, an F11R antagonist, significantly inhibited NIH in C57BL/6 mice in a FCASM....