Titre : Molécules d'adhérence cellulaire neurales

Molécules d'adhérence cellulaire neurales : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des NCAM ?

Des tests génétiques et des analyses d'imagerie peuvent aider à diagnostiquer les anomalies des NCAM.
Anomalies génétiques Imagerie par résonance magnétique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les NCAM ?

Les tests d'anticorps et les dosages de protéines spécifiques peuvent être utilisés.
Anticorps Protéines
#3

Les biopsies sont-elles utiles pour les NCAM ?

Les biopsies neuronales peuvent fournir des informations sur l'expression des NCAM.
Biopsie Neurones
#4

Quels signes cliniques indiquent un problème avec les NCAM ?

Des troubles neurologiques, des retards de développement ou des troubles cognitifs peuvent indiquer un problème.
Troubles neurologiques Développement
#5

Les tests d'imagerie peuvent-ils détecter des anomalies des NCAM ?

Oui, l'IRM peut montrer des anomalies structurelles associées aux dysfonctionnements des NCAM.
Imagerie par résonance magnétique Dysfonctionnement

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés aux anomalies des NCAM ?

Les symptômes incluent des troubles de l'apprentissage, des problèmes de mémoire et des troubles du comportement.
Troubles de l'apprentissage Mémoire
#2

Les anomalies des NCAM causent-elles des troubles moteurs ?

Oui, des anomalies peuvent entraîner des troubles moteurs et des difficultés de coordination.
Troubles moteurs Coordination
#3

Y a-t-il des symptômes psychologiques associés aux NCAM ?

Des troubles de l'humeur et de l'anxiété peuvent être observés en cas d'anomalies des NCAM.
Troubles de l'humeur Anxiété
#4

Les troubles du spectre autistique sont-ils liés aux NCAM ?

Oui, des études montrent un lien potentiel entre les anomalies des NCAM et les troubles du spectre autistique.
Troubles du spectre autistique Anomalies
#5

Les problèmes de communication peuvent-ils être liés aux NCAM ?

Oui, des difficultés de communication peuvent survenir en raison de dysfonctionnements des NCAM.
Communication Dysfonctionnement

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies des NCAM ?

La prévention est difficile, mais un suivi prénatal peut aider à identifier certains risques.
Prévention Suivi prénatal
#2

Les facteurs environnementaux influencent-ils les NCAM ?

Oui, l'exposition à des toxines pendant la grossesse peut affecter le développement des NCAM.
Facteurs environnementaux Toxines
#3

L'alimentation peut-elle jouer un rôle dans la santé des NCAM ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir le développement neurologique et la santé des NCAM.
Alimentation Développement neurologique
#4

Les vaccinations influencent-elles les NCAM ?

Les vaccinations ne sont pas directement liées aux anomalies des NCAM, mais protègent la santé globale.
Vaccinations Santé globale
#5

Le stress maternel affecte-t-il les NCAM ?

Oui, un stress élevé pendant la grossesse peut avoir des effets négatifs sur le développement des NCAM.
Stress maternel Développement

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les troubles liés aux NCAM ?

Les traitements incluent la thérapie comportementale, la rééducation et des médicaments spécifiques.
Thérapie comportementale Médicaments
#2

La thérapie génique est-elle une option pour les anomalies des NCAM ?

La thérapie génique est en recherche pour corriger certaines anomalies des NCAM.
Thérapie génique Anomalies
#3

Les médicaments peuvent-ils aider les symptômes des NCAM ?

Oui, certains médicaments peuvent atténuer les symptômes associés aux dysfonctionnements des NCAM.
Médicaments Symptômes
#4

La rééducation est-elle efficace pour les troubles liés aux NCAM ?

Oui, la rééducation peut améliorer les compétences motrices et cognitives chez les patients.
Rééducation Compétences motrices
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux pour les NCAM ?

Des traitements expérimentaux, comme les thérapies ciblées, sont en cours d'évaluation.
Traitements expérimentaux Thérapies ciblées

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les anomalies des NCAM ?

Les complications incluent des troubles neurologiques graves et des retards de développement.
Complications Troubles neurologiques
#2

Les anomalies des NCAM peuvent-elles entraîner des troubles psychiatriques ?

Oui, des troubles psychiatriques comme la schizophrénie peuvent être associés aux anomalies des NCAM.
Troubles psychiatriques Schizophrénie
#3

Y a-t-il des risques de comorbidité avec les anomalies des NCAM ?

Oui, les patients peuvent présenter des comorbidités comme des troubles d'apprentissage et des troubles de l'humeur.
Comorbidité Troubles d'apprentissage
#4

Les anomalies des NCAM affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent réduire la qualité de vie en raison des limitations fonctionnelles et sociales.
Qualité de vie Limitations fonctionnelles
#5

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être atténuées avec un traitement approprié, mais pas toutes.
Réversibilité Traitement approprié

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies des NCAM ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des infections prénatales et des toxines environnementales.
Antécédents familiaux Infections prénatales
#2

L'âge maternel influence-t-il les anomalies des NCAM ?

Oui, un âge maternel avancé est associé à un risque accru d'anomalies des NCAM.
Âge maternel Risque accru
#3

Les maladies auto-immunes maternelles sont-elles un facteur de risque ?

Oui, les maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque d'anomalies des NCAM chez l'enfant.
Maladies auto-immunes Risque
#4

L'exposition à des médicaments pendant la grossesse est-elle risquée ?

Oui, certains médicaments peuvent affecter le développement des NCAM et entraîner des anomalies.
Médicaments Développement
#5

Le tabagisme maternel est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme pendant la grossesse est lié à un risque accru d'anomalies des NCAM.
Tabagisme Risque accru
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/01/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Gabriele Loers

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Affiliations :
  • Zentrum für Molekulare Neurobiologie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire neurales" :

Melitta Schachner

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Affiliations :
  • Zentrum für Molekulare Neurobiologie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany.
  • Keck Center for Collaborative Neuroscience, Department of Cell Biology and Neuroscience, Rutgers University, Piscataway, New Jersey, USA.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire neurales" :

Toomas Jagomäe

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Affiliations :
  • Department of Physiology, Institute of Biomedicine and Translational Medicine, University of Tartu, 19 Ravila Street, 50411 Tartu, Estonia; Centre of Excellence in Genomics and Translational Medicine, University of Tartu, Tartu, Estonia.

Katyayani Singh

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  • Department of Physiology, Institute of Biomedicine and Translational Medicine, University of Tartu, 19 Ravila Street, 50411 Tartu, Estonia; Centre of Excellence in Genomics and Translational Medicine, University of Tartu, Tartu, Estonia.

Jürgen Innos

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  • Department of Physiology, Institute of Biomedicine and Translational Medicine, University of Tartu, 19 Ravila Street, 50411 Tartu, Estonia; Centre of Excellence in Genomics and Translational Medicine, University of Tartu, Tartu, Estonia.

Kersti Lilleväli

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  • Department of Physiology, Institute of Biomedicine and Translational Medicine, University of Tartu, 19 Ravila Street, 50411 Tartu, Estonia; Centre of Excellence in Genomics and Translational Medicine, University of Tartu, Tartu, Estonia.

Mari-Anne Philips

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  • Department of Physiology, Institute of Biomedicine and Translational Medicine, University of Tartu, 19 Ravila Street, 50411 Tartu, Estonia; Centre of Excellence in Genomics and Translational Medicine, University of Tartu, Tartu, Estonia. Electronic address: marianne.philips@ut.ee.

Eero Vasar

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  • Department of Physiology, Institute of Biomedicine and Translational Medicine, University of Tartu, 19 Ravila Street, 50411 Tartu, Estonia; Centre of Excellence in Genomics and Translational Medicine, University of Tartu, Tartu, Estonia.

Bin-Feng Cheng

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Affiliations :
  • School of Life Sciences and Technology, Xinxiang Medical University, Xinxiang, Henan, People's Republic of China.

Hai-Jie Yang

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Affiliations :
  • School of Life Sciences and Technology, Xinxiang Medical University, Xinxiang, Henan, People's Republic of China.

Lei Wang

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Affiliations :
  • School of Life Sciences and Technology, Xinxiang Medical University, Xinxiang, Henan, People's Republic of China.

Yao-Xin Gao

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Affiliations :
  • School of Life Sciences and Technology, Xinxiang Medical University, Xinxiang, Henan, People's Republic of China.

Mian Wang

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  • School of Life Sciences and Technology, Xinxiang Medical University, Xinxiang, Henan, People's Republic of China.

Zhi-Wei Feng

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Affiliations :
  • School of Life Sciences and Technology, Xinxiang Medical University, Xinxiang, Henan, People's Republic of China.

Young Hee Kim

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Affiliations :
  • Peripheral Neuropathy Research Center (PNRC), Dong-A University College of Medicine, Busan, 49201, Republic of Korea.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire neurales" :

Young Rae Jo

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Affiliations :
  • Peripheral Neuropathy Research Center (PNRC), Dong-A University College of Medicine, Busan, 49201, Republic of Korea.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire neurales" :

Byeol-A Yoon

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Affiliations :
  • Peripheral Neuropathy Research Center (PNRC), Dong-A University College of Medicine, Busan, 49201, Republic of Korea.
  • Department of Neurology, Dong-A University College of Medicine, Busan, 49201, Republic of Korea.
Publications dans "Molécules d'adhérence cellulaire neurales" :

Soo Hyun Nam

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, 06351, Republic of Korea.
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Byung-Ok Choi

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, 06351, Republic of Korea.
  • Stem Cell & Regenerative Medicine Institute, Samsung Medical Center, 81 Irwon-ro, Gangnam-gu, Seoul, 06351, Republic of Korea.
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Jong Kuk Kim

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Affiliations :
  • Peripheral Neuropathy Research Center (PNRC), Dong-A University College of Medicine, Busan, 49201, Republic of Korea.
  • Department of Neurology, Dong-A University College of Medicine, Busan, 49201, Republic of Korea.
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Neural cell adhesion molecule 1 is a cellular target engaged plasma biomarker in demyelinating Charcot-Marie-Tooth disease.

Elevated plasma concentrations of neural cell adhesion molecule 1 (NCAM1) and p75 neurotrophin receptor (p75) in patients with peripheral neuropathy have been reported. This study aimed to determine t... Blood samples were collected from 138 patients with inherited peripheral neuropathy and 51 healthy controls. Disease severity was measured using Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Score version 2 (CMTNSv2... Plasma concentration of NCAM1, but not p75, was specifically increased in demyelinating subtypes of CMT (median = 7100 pg/mL, p < 0.001), including CMT1A, but not in axonal subtype (5964 pg/mL, p > 0.... The plasma NCAM1 levels in demyelinating CMT might be a surrogate biomarker reflecting pathological Schwann cell status and disease progression....

The Bifunctional Effects of Lactoferrin (LFcinB11) in Inhibiting Neural Cell Adhesive Molecule (NCAM) Polysialylation and the Release of Neutrophil Extracellular Traps (NETs).

The expression of polysialic acid (polySia) on the neuronal cell adhesion molecule (NCAM) is called NCAM-polysialylation, which is strongly related to the migration and invasion of tumor cells and agg...

Synaptic cell adhesion molecule

Intrinsic sensory neurons are an essential part of the enteric nervous system (ENS) and play a crucial role in gastrointestinal tract motility and digestion. Neuronal subtypes in the ENS have been dis... Intrinsic sensory neurons of the enteric nervous system in the mouse distal colon exclusively express synaptic cell adhesion molecules...

Increased expression of cell adhesion molecules in myofasciitis.

Myofasciitis is a heterogeneous group of diseases pathologically characterized by inflammatory cell infiltration into the fascia. Endothelial activation plays a critical role in the pathogenesis of th... Data on clinical features, thigh magnetic resonance imaging, and muscle pathology were collected from five patients with myofasciitis. Immunohistochemical (IHC) staining and Western blot (WB) of the m... Increased levels of serum pro-inflammatory cytokines, including IL-6, TNF-α, and IL-2R, were detected in four patients. IHC staining and WB indicated significantly increased expression of cell adhesio... The up-regulation of CAMs in myofasciitis indicates endothelial activation, which may be potential therapy targets for the treatment of myofasciitis....