Titre : Facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages

Facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Endoscopic Mucosal Resection

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une carence en GM-CSF ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de GM-CSF et l'évaluation des cellules immunitaires sont nécessaires.
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes Cytokines
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le GM-CSF ?

Les dosages immunologiques et les tests de culture cellulaire sont couramment utilisés.
Tests de laboratoire Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor
#3

Quels symptômes indiquent un besoin de GM-CSF ?

Une immunodéficience, infections fréquentes et anémie peuvent indiquer un besoin de GM-CSF.
Immunodéficience Anémie
#4

Le GM-CSF est-il mesurable dans le sang ?

Oui, le GM-CSF peut être mesuré dans le sérum par des techniques de dosage spécifiques.
Sérum Cytokines
#5

Quels signes cliniques sont associés à un déficit en GM-CSF ?

Les signes incluent des infections récurrentes et une mauvaise cicatrisation des plaies.
Infections Cicatrisation

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à un excès de GM-CSF ?

Un excès peut provoquer des symptômes inflammatoires, comme de la fièvre et des douleurs.
Inflammation Fièvre
#2

Comment le GM-CSF affecte-t-il le système immunitaire ?

Il stimule la production de cellules immunitaires, renforçant ainsi la réponse immunitaire.
Système immunitaire Cytokines
#3

Le GM-CSF peut-il causer des effets secondaires ?

Oui, des effets secondaires comme des douleurs musculaires et des réactions au site d'injection peuvent survenir.
Effets secondaires Réactions au site d'injection
#4

Quels signes indiquent une réaction allergique au GM-CSF ?

Des éruptions cutanées, démangeaisons ou gonflements peuvent indiquer une allergie.
Réaction allergique Éruption cutanée
#5

Le GM-CSF influence-t-il la fatigue ?

Il peut réduire la fatigue en améliorant la fonction immunitaire et la production de globules blancs.
Fatigue Globules blancs

Prévention 5

#1

Comment prévenir les carences en GM-CSF ?

Une alimentation équilibrée et un suivi médical régulier peuvent aider à prévenir les carences.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

Le GM-CSF peut-il être administré préventivement ?

Oui, il peut être administré pour prévenir les infections chez les patients à risque.
Prévention des infections Patients à risque
#3

Quelles mesures de prévention sont recommandées ?

Des vaccinations et une bonne hygiène sont recommandées pour prévenir les infections.
Vaccination Hygiène
#4

Le GM-CSF aide-t-il à la prévention des infections ?

Oui, il renforce le système immunitaire, aidant à prévenir les infections.
Prévention des infections Système immunitaire
#5

Quels conseils pour les patients sous GM-CSF ?

Les patients doivent éviter les foules et se laver fréquemment les mains pour prévenir les infections.
Conseils aux patients Infections

Traitements 5

#1

Comment le GM-CSF est-il administré ?

Il est généralement administré par injection sous-cutanée ou intraveineuse.
Administration de médicaments Injection sous-cutanée
#2

Quels sont les usages thérapeutiques du GM-CSF ?

Il est utilisé pour traiter les neutropénies et améliorer la récupération après chimiothérapie.
Neutropénie Chimiothérapie
#3

Le GM-CSF est-il utilisé en oncologie ?

Oui, il est utilisé pour stimuler la production de globules blancs chez les patients cancéreux.
Oncologie Globules blancs
#4

Quels médicaments contiennent du GM-CSF ?

Des médicaments comme le sargramostim contiennent du GM-CSF pour traiter certaines conditions.
Sargramostim Médicaments
#5

Le GM-CSF peut-il être utilisé en cas d'infection ?

Il peut être utilisé pour renforcer la réponse immunitaire lors d'infections sévères.
Infection Réponse immunitaire

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le GM-CSF ?

Des complications incluent des réactions allergiques, des douleurs osseuses et des infections.
Complications Réactions allergiques
#2

Le GM-CSF peut-il provoquer des effets indésirables graves ?

Oui, des effets indésirables graves comme des troubles respiratoires peuvent survenir.
Effets indésirables Troubles respiratoires
#3

Comment gérer les effets secondaires du GM-CSF ?

La gestion inclut l'ajustement de la dose et le traitement des symptômes associés.
Gestion des effets secondaires Ajustement de la dose
#4

Le GM-CSF peut-il aggraver certaines conditions ?

Oui, il peut aggraver des maladies auto-immunes en stimulant le système immunitaire.
Maladies auto-immunes Système immunitaire
#5

Quels signes d'alerte doivent être surveillés ?

Surveillez des signes comme des douleurs thoraciques, des éruptions cutanées ou des fièvres élevées.
Signes d'alerte Douleurs thoraciques

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le besoin en GM-CSF ?

Les traitements de chimiothérapie, les infections chroniques et les maladies hématologiques augmentent le besoin.
Chimiothérapie Maladies hématologiques
#2

Les personnes âgées ont-elles besoin de plus de GM-CSF ?

Oui, les personnes âgées peuvent avoir un besoin accru en raison d'une immunité diminuée.
Personnes âgées Immunité
#3

Les maladies auto-immunes influencent-elles le GM-CSF ?

Oui, elles peuvent augmenter la production de GM-CSF en réponse à l'inflammation.
Maladies auto-immunes Inflammation
#4

Le stress affecte-t-il le niveau de GM-CSF ?

Oui, le stress peut influencer la production de cytokines, y compris le GM-CSF.
Stress Cytokines
#5

Les infections chroniques augmentent-elles le besoin en GM-CSF ?

Oui, elles peuvent nécessiter une stimulation accrue de la production de globules blancs.
Infections chroniques Globules blancs
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 09/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Sameh Basta

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical and Molecular Sciences, Queen's University, Kingston, ON K7L 3N6, Canada. Electronic address: bastas@queensu.ca.

Katrina Gee

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical and Molecular Sciences, Queen's University, Kingston, ON K7L 3N6, Canada. Electronic address: kgee@queensu.ca.

Evan Trus

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical and Molecular Sciences, Queen's University, Kingston, ON K7L 3N6, Canada.

Maria Petrina

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical and Molecular Sciences, Queen's University, Botterell Hall, Kingston, ON, K7L 3N6, Canada.
Publications dans "Facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages" :

Torki Alothaimeen

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Affiliations :
  • Department of Biomedical and Molecular Sciences, Queen's University, Botterell Hall, Kingston, ON, K7L 3N6, Canada.

Koh Nakata

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical and Translational Research Center, Niigata University Medical and Dental Hospital, Niigata, Japan.

Yoshikazu Inoue

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Hospital Organization Kinki-Chuo Chest Medical Center, Osaka, Japan.

Toru Arai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Hospital Organization Kinki-Chuo Chest Medical Center, Osaka, Japan.

Takahiro Tanaka

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical and Translational Research Center, Niigata University Medical and Dental Hospital, Niigata, Japan.

Jae-Sun Lee

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Eun-Sang Dhong

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Seong-Ho Jeong

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Seung-Kyu Han

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Xue Cheng

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Affiliations :
  • Rehabilitation Medical College, Henan University of Chinese Medicine.
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Christopher Nold

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Affiliations :
  • Department of Women's Health, Hartford Hospital, Hartford, CT, USA.
  • Department of Pediatrics, University of Connecticut School of Medicine, Farmington, CT, USA.
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Anthony T Vella

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Affiliations :
  • Department of Immunology, University of Connecticut School of Medicine, Farmington, CT, USA.
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Shang-Yu Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Human Immunology and Infectious Diseases, Graduate Institute of Clinical Medical Sciences, Chang Gung University, Taoyuan, Taiwan.
  • Division of General Surgery, Department of Surgery, Chang Gung Memorial Hospital, Taoyuan, Taiwan.

Yu-Fang Lo

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Affiliations :
  • Laboratory of Human Immunology and Infectious Diseases, Graduate Institute of Clinical Medical Sciences, Chang Gung University, Taoyuan, Taiwan.

Han-Po Shih

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Affiliations :
  • Laboratory of Human Immunology and Infectious Diseases, Graduate Institute of Clinical Medical Sciences, Chang Gung University, Taoyuan, Taiwan.

Mao-Wang Ho

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Infectious Diseases, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital, Taichung, Taiwan.

Sources (10000 au total)

Conventional endoscopic mucosal resection versus modified endoscopic mucosal resection for duodenal neuroendocrine tumor.

As the incidence of duodenal neuroendocrine tumors (DNET) is steadily increasing, the role of endoscopic treatment for appropriate lesions is becoming more significant. We aimed to compare the outcome... Patients who underwent endoscopic treatment for DNET between June 2000 and December 2019 were included. The clinicopathologic features and treatment outcomes were investigated by reviewing medical rec... Overall, 104 cases underwent endoscopic resection for nonampullary DNET, including conventional EMR (n = 57), cap-assisted EMR (EMR-C, n = 19), and precut EMR (EMR-P, n = 28). The en bloc resection ra... Conventional EMR and modified EMR are feasible and effective for the treatment of nonampullary DNET sized < 10 mm and limited to mucosal and submucosal layer. Additionally, endoscopists should be awar...

Anchoring endoscopic mucosal resection versus conventional endoscopic mucosal resection for large nonpedunculated colorectal polyps: a randomized controlled trial.

BACKGROUND : Colorectal polyps > 10 mm in size are often incompletely resected. Anchoring-endoscopic mucosal resection (A-EMR) is the technique of making a small incision at the oral side of the polyp...

Standard Endoscopic Mucosal Resection vs Precutting Endoscopic Mucosal Resection Using Novel Disk-Tip Snare for Colorectal Lesions.

SOUTEN (KANEKA Co., Tokyo, Japan) is a unique snare with a disk tip. We analyzed the efficacy of precutting endoscopic mucosal resection with SOUTEN (PEMR-S) for colorectal lesions.... We retrospectively reviewed 57 lesions of 10-30 mm treated with PEMR-S at our institution from 2017 to 2022. The indications were lesions that were difficult for standard EMR due to size, morphology, ... The polyp size was 16.5 ± 4.2 mm and the non-polypoid morphology rate was 80.7%. Histopathological diagnosis included 10 sessile-serrated lesions, 43 low-grade and high-grade dysplasias, and 4 T1 canc... PEMR-S achieved high en bloc resection of colorectal lesions of 20-30 mm though it leaded to long procedure time....

Treatment of adenoma recurrence after endoscopic mucosal resection.

Residual or recurrent adenoma (RRA) after endoscopic mucosal resection (EMR) of large non-pedunculated colorectal polyps (LNPCPs) of ≥20 mm is a major limitation. Data on outcomes of the endoscopic tr... Over 139 months, detailed morphological and histological data on consecutive RRA detected after EMR for single LNPCPs at one tertiary endoscopy centre were prospectively recorded during structured sur... 213 (14.6%) patients had RRA (168 (78.9%) at first surveillance and 45 (21.1%) thereafter). RRA was commonly 2.5-5.0 mm (48.0%) and unifocal (78.7%). Of 202 (94.8%) cases which had macroscopic evidenc... RRA after EMR of LNPCPs can be effectively treated using simple endoscopic techniques with long-term adenoma remission of >90%; only 16% required retreatment. Therefore, more technically complex, morb... NCT01368289 and NCT02000141....

Endoscopic submucosal dissection versus endoscopic mucosal resection for early esophageal adenocarcinoma.

Endoscopic mucosal resection (EMR) and endoscopic submucosal dissection (ESD) allow endoscopic resection of early esophageal adenocarcinoma. The choice between the two techniques takes into account th... Patients who underwent an endoscopic resection for esophageal adenocarcinomas between March 2015 and December 2019 were included. ESD was compared to EMR in terms of clinical, procedural, histologic, ... 85 patients were included: 57 ESD and 28 EMR. The median (IQR) diameter of the lesion was 20(15-25) mm in the ESD group, and 15(8-16) mm in the EMR group, p<0.01. ESD allowed en bloc resection in 100%... ESD was as safe as EMR and allowed higher en bloc, R0 and curative resection rates. Although these results did not translate into long-term outcomes, these data prompt for a broader adoption of ESD fo...

A novel tool for case selection in endoscopic mucosal resection training.

As endoscopic mucosal resection (EMR) of large (≥ 20 mm) adenomatous nonpedunculated colonic polyps (LNPCPs) becomes widely practiced outside expert centers, appropriate training is necessary to avoid... Consecutive EMRs were recruited from a single center over 130 months. Lesion characteristics, intraprocedural data, and adverse events were recorded. Challenging lesions with intraprocedural bleeding ... Of 1993 LNPCPs, 286 (14.4 %) were in challenging locations (anorectal junction, ileocecal valve, or appendiceal orifice), 368 (18.5 %) procedures were complicated by IPB and 77 (3.9 %) by IPP; 110 (5.... The EMR-CSS is a novel case selection tool for conventional EMR training, which identifies a subset of adenomatous LNPCPs that can be successfully and safely attempted in early EMR training....

Underwater Endoscopic Mucosal Resection Versus Conventional Endoscopic Mucosal Resection for Superficial Non-ampullary Duodenal Epithelial Tumors ≤20 mm: A Systematic Review With Meta-analysis.

Underwater endoscopic mucosal resection (UEMR) is increasingly applied in the treatment of superficial non-ampullary duodenal epithelial tumors (SNADETs). This meta-analysis aimed to assess the effica... The following electronic databases were searched from 2012 until November 20, 2021: PubMed, Embase, Scopus, Web of Science databases, and Cochrane Library. The primary outcomes were the rates of en bl... A total of 6 studies with 679 lesions (331 underwent UEMR and 348 CEMR) were included in this study. The pooled analysis showed that UMER achieves a similar en bloc resection rate (87.6 vs. 89.9%; odd... This meta-analysis demonstrated that UEMR appears to be an effective and safe alternative to CEMR for SNADETs ≤20 mm....

Comparison between endoscopic mucosal resection with a cap and endoscopic submucosal dissection for rectal neuroendocrine tumors.

The aim of this study is to evaluate and compare the safety and efficacy of endoscopic mucosal resection with a cap (EMR-c) with those of endoscopic submucosal dissection (ESD) for rectal neuroendocri... A total of 122 patients who underwent EMR-c or ESD for R-NETs at the Fourth Hospital of Hebei Medical University between February 2007 and December 2020 were invovled in this study. The clinical outco... A total of 122 patients with 128 R-NETs underwent endoscopic resection (EMR-c, 80; ESD, 48). In terms of duration of operation, EMR-c was significantly shorter than ESD (p < 0.001). Univariate analysi... Both EMR-c and ESD were safe and effective treatments for R-NETs ≤ 15 mm in diameter. In addition, tumor diameter ≥ 8 mm was an independent risk factor for incomplete resection....

A feasibility study comparing gel immersion endoscopic resection and underwater endoscopic mucosal resection for superficial nonampullary duodenal epithelial tumors.

Although gel immersion endoscopic resection (GIER) is a potential alternative to underwater endoscopic mucosal resection (UEMR) for superficial nonampullary duodenal epithelial tumors (SNADETs), compa... 40 consecutive procedures performed in 35 patients were retrospectively reviewed; the primary outcome was procedure time, and the secondary outcomes were en bloc and R0 resection rates, tumor and spec... Lesions were divided into GIER (n = 22) and UEMR groups (n = 18). The median (range) procedure time was significantly shorter in the GIER group than in the UEMR group (2.75 [1-3.5] minutes vs. 3 2 3 4... GIER is efficacious and safe to treat SNADETs, although additional studies are needed....