Titre : Génome viral

Génome viral : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Hepatitis B Core Antigens

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment détecte-t-on un génome viral ?

On utilise des techniques comme la PCR pour identifier le matériel génétique viral.
Diagnostic viral PCR
#2

Quels tests sont utilisés pour le génome viral ?

Les tests sérologiques et les tests moléculaires sont couramment utilisés.
Tests sérologiques Tests moléculaires
#3

Peut-on séquencer un génome viral ?

Oui, le séquençage permet d'analyser la structure du génome viral.
Séquencement Génome viral
#4

Quels symptômes indiquent une infection virale ?

Fièvre, fatigue, toux et douleurs musculaires peuvent signaler une infection virale.
Symptômes Infection virale
#5

Comment différencier les virus par leur génome ?

L'analyse du type d'acide nucléique (ADN ou ARN) aide à classer les virus.
Classification des virus Acides nucléiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une infection virale ?

Les symptômes incluent fièvre, toux, fatigue, et parfois éruptions cutanées.
Symptômes Infection virale
#2

Les symptômes varient-ils selon le virus ?

Oui, chaque virus peut provoquer des symptômes spécifiques selon son type.
Variabilité des symptômes Virus
#3

Comment les symptômes évoluent-ils ?

Les symptômes peuvent s'aggraver ou s'améliorer selon la réponse immunitaire.
Évolution des symptômes Réponse immunitaire
#4

Les symptômes sont-ils toujours présents ?

Non, certains virus peuvent être asymptomatiques chez certaines personnes.
Asymptomatique Infection virale
#5

Quels symptômes indiquent une complication ?

Des difficultés respiratoires ou des douleurs thoraciques peuvent signaler des complications.
Complications Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections virales ?

Se laver les mains, éviter les contacts étroits et se faire vacciner sont essentiels.
Prévention Hygiène
#2

Les vaccins sont-ils efficaces contre tous les virus ?

Non, chaque vaccin cible des virus spécifiques et n'offre pas une protection universelle.
Vaccins Efficacité des vaccins
#3

Quelles mesures de santé publique aident à prévenir les épidémies ?

La surveillance épidémiologique et la vaccination de masse sont cruciales.
Santé publique Surveillance épidémiologique
#4

Le port de masque aide-t-il à prévenir les infections ?

Oui, le port de masque réduit la transmission des virus respiratoires.
Masques Transmission virale
#5

Les voyages augmentent-ils le risque d'infection virale ?

Oui, les voyages peuvent faciliter la propagation des virus d'une région à une autre.
Voyages Propagation virale

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les infections virales ?

Les antiviraux, les traitements symptomatiques et les vaccins sont utilisés.
Antiviraux Vaccins
#2

Les antibiotiques sont-ils efficaces contre les virus ?

Non, les antibiotiques ne sont pas efficaces contre les infections virales.
Antibiotiques Infections virales
#3

Comment les antiviraux agissent-ils ?

Ils inhibent la réplication virale ou bloquent l'entrée du virus dans les cellules.
Antiviraux Réplication virale
#4

Les traitements varient-ils selon le virus ?

Oui, chaque virus peut nécessiter un traitement spécifique adapté.
Traitements spécifiques Virus
#5

Les vaccins préviennent-ils toutes les infections virales ?

Non, les vaccins ne couvrent pas tous les virus, mais protègent contre certains.
Vaccins Prévention des infections

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles d'une infection virale ?

Les complications peuvent inclure pneumonie, encéphalite ou défaillance organique.
Complications Infection virale
#2

Comment les complications sont-elles traitées ?

Le traitement dépend de la complication, souvent avec des soins de soutien.
Traitement des complications Soins de soutien
#3

Les complications sont-elles fréquentes ?

Cela dépend du virus et de l'état de santé de l'individu, certaines infections sont plus risquées.
Fréquence des complications État de santé
#4

Les personnes âgées sont-elles plus à risque de complications ?

Oui, les personnes âgées ont un risque accru de complications graves lors d'infections virales.
Personnes âgées Risque de complications
#5

Comment prévenir les complications ?

Un diagnostic précoce et un traitement approprié peuvent réduire le risque de complications.
Prévention des complications Diagnostic précoce

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'infection virale ?

Les facteurs incluent l'âge, l'immunodépression et l'exposition à des personnes infectées.
Facteurs de risque Immunodépression
#2

Le mode de vie influence-t-il le risque d'infection ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire le risque d'infections virales.
Mode de vie Prévention des infections
#3

Les maladies chroniques augmentent-elles le risque ?

Oui, les maladies chroniques peuvent affaiblir le système immunitaire et augmenter le risque.
Maladies chroniques Système immunitaire
#4

Les voyages à l'étranger augmentent-ils le risque ?

Oui, voyager dans des zones à forte incidence de virus peut accroître le risque d'infection.
Voyages Risque d'infection
#5

Les contacts fréquents avec des malades augmentent-ils le risque ?

Oui, être en contact étroit avec des personnes infectées augmente le risque d'infection.
Contacts étroits Transmission virale
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le risque." } }, { "@type": "Question", "name": "Les voyages à l'étranger augmentent-ils le risque ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, voyager dans des zones à forte incidence de virus peut accroître le risque d'infection." } }, { "@type": "Question", "name": "Les contacts fréquents avec des malades augmentent-ils le risque ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, être en contact étroit avec des personnes infectées augmente le risque d'infection." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/04/2025

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Auteurs principaux

Kiramage Chathuranga

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  • College of Veterinary Medicine, Chungnam National University, Daejeon, 34134, Korea.
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Jong-Soo Lee

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  • College of Veterinary Medicine, Chungnam National University, Daejeon, 34134, Korea. jongsool@cnu.ac.kr.
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Alfred A Antson

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Affiliations :
  • York Structural Biology Laboratory, Department of Chemistry, University of York, York, UK. fred.antson@york.ac.uk.
  • Structural Biology, The Francis Crick Institute, London, UK. fred.antson@york.ac.uk.
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Stephen S-T Yau

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  • Department of Mathematical Sciences, Tsinghua University, Beijing, 100084, People's Republic of China.
  • Beijing Institute of Mathematical Sciences and Applications (Bimsa), Beijing, 101408, People's Republic of China.
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Anouk Willemsen

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  • Laboratory MIVEGEC (UMR CNRS IRD University of Montpellier), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), 911 Avenue Agropolis, BP 64501, 34394 Montpellier cedex 5, France.
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Mark P Zwart

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  • Netherlands Institute of Ecology (NIOO-KNAW), Postbus 50, 6700 AB, Wageningen, The Netherlands.
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Carlos E Catalano

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  • Department of Pharmaceutical Sciences, Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of Colorado, Aurora, CO, United States. Electronic address: carlos.catalano@cuanschutz.edu.

Marc C Morais

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  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Sealy Center for Structural and Molecular Biophysics, University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, TX, United States.

Paul Y Kim

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  • Department of Biological Sciences, Grambling State University, Grambling, LA.
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Audrey Y Kim

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  • Department of Biological Sciences, Grambling State University, Grambling, LA.
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Jamie J Newman

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  • School of Biological Sciences, Louisiana Tech University, Ruston, LA.
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Eleonora Cella

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  • Burnett School of Biomedical Sciences, University of Central Florida, Orlando, FL.
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Thomas C Bishop

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  • Physics and Chemistry Programs, Louisiana Tech University, Ruston, LA.
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Peter J Huwe

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  • Mercer University School of Medicine, Macon, GA.
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Olga N Uchakina

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  • Mercer University School of Medicine, Macon, GA.
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Robert J McKallip

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  • Mercer University School of Medicine, Macon, GA.
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Vance L Mack

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  • Mercer Medicine, Macon, GA.
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Marnie P Hill

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  • Mercer Medicine, Macon, GA.
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Ifedayo Victor Ogungbe

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  • Department of Chemistry, Jackson State University, Jackson, MS.
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Olawale Adeyinka

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  • Department of Chemistry, Jackson State University, Jackson, MS.
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Low Hepatitis B Core-Related Antigen Levels Correlate Higher Spontaneous Seroclearance of Hepatitis B Surface Antigen in Chronic Hepatitis B Patients With High Hepatitis B Surface Antigen Levels.

Seroclearance of hepatitis B surface antigen (HBsAg) indicates functional cure for hepatitis B virus (HBV) infection. Low HBsAg levels can predict HBsAg seroclearance over time. However, little is kno... We conducted a retrospective cohort study including 2614 treatment-naïve patients with chronic HBV infection who received long-term follow-up at the National Taiwan University Hospital. The primary en... There were 465 patients who cleared HBsAg with 32,414.72 person-years of follow-up, with a mean clearance rate of 1.43% per year. We found that lower HBcrAg levels at baseline were associated with an ... Lower serum HBcrAg levels were associated with increased probability of HBsAg seroclearance over time. In patients with HBsAg levels >1000 IU/mL, clearing HBcrAg may serve as an early biomarker for HB...

A longitudinal study to detect hepatitis B surface and core-related antigens in chronic hepatitis B patients with hepatitis B surface antigen seroclearance using highly sensitive assays.

This study aimed to evaluate the usefulness of two novel assays, namely the iTACT-hepatitis B surface antigen (iTACT-HBsAg) and iTACT-hepatitis B core-related antigen (iTACT-HBcrAg) assays, in chronic... HBsAg and HBcrAg were measured by the two iTACT-assays in 556 serial sera collected from 96 CHB patients at 7 different time points spanning from 5 years before to 10 years after SC and 120 HBsAg-nega... Using the iTACT-assays, HBsAg was detectable in 154/418 (36.8%) samples collected after SC. HBcrAg was detectable in 78.3% and 65.9% of samples collected before and after SC, respectively. The detecta... The iTACT assays detected a low level of HBsAg and/or HBcrAg in >70% of patients even at 10 years after SC, suggesting that CHB patients with SC still harbour a low level of HBV protein expression. Th...

A critique and systematic review of the clinical utility of hepatitis B core-related antigen.

Hepatitis B core-related antigen (HBcrAg) is a new biomarker for chronic hepatitis B (CHB) whose performance has not been critically or systematically appraised. Herein, we performed a systematic revi... We evaluated the biological pathway of HBcrAg and performed a systematic review of PubMed for clinical trials, cohort studies, and case-control studies that evaluated the clinical utility of HBcrAg. T... HBcrAg consists of three precore/core protein products: HBcAg, HBeAg, and a 22 kDa precore protein. HBcrAg assays have been associated with false-positive rates of 9.3% and false-negative rates of bet... HBcrAg has a mixed performance and has a poor correlation with HBsAg loss and antiviral therapy, hence HBcrAg results should be interpreted with caution.... Hepatitis B core-related antigen (HBcrAg) has been used to assess management of patients with chronic hepatitis B (CHB) without a systematic and critical Sreview of its performance. Our finding that H...

Atypical Hepatitis B Virus Serology Profile-Hepatitis B Surface Antigen-Positive/Hepatitis B Core Antibody-Negative-In Hepatitis B Virus/HIV Coinfected Individuals in Botswana.

(1) Background: Hepatitis B core antibodies (anti-HBc) are a marker of hepatitis B virus (HBV) exposure; hence, a normal HBV serology profile is characterized by HBV surface antigen (HBsAg) and anti-H...

Hepatitis B virus pre-genomic RNA and hepatitis B core-related antigen reductions at week 4 predict favourable hepatitis B surface antigen response upon long-term nucleos(t)ide analogue in chronic hepatitis B.

We investigated the dynamics of serum HBV pre-genomic RNA (pgRNA) and hepatitis B core-related antigen (HBcrAg) in patients receiving nucleos(t)ide analogues (NAs) and their predictability for favoura... Serum viral biomarkers were measured at baseline, weeks 4, 12, 24, 36, and 48 of treatment. Patients were followed up thereafter and serum HBsAg level was measured at end of follow-up (EOFU). Favourab... Twenty-eight hepatitis B e antigen (HBeAg)-positive and 36 HBeAg-negative patients (median, 38.2 years old; 71.9% male) were recruited with median follow-up duration of 17.1 years (interquartile range... Early on-treatment changes of serum HBV pgRNA and HBcrAg at 4 weeks predict HBsAg seroclearance or ≤100 IU/mL in NA-treated CHB patients upon long-term FU....