Titre : Système nerveux entérique

Système nerveux entérique : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cell-Derived Microparticles

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction du système nerveux entérique ?

Un diagnostic peut inclure des examens cliniques, des tests de motilité et des biopsies.
Système nerveux entérique Dysfonction motrice
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer le système nerveux entérique ?

Les tests de transit intestinal et l'électromyographie sont couramment utilisés.
Électromyographie Transit intestinal
#3

Les imageries sont-elles utiles pour le diagnostic ?

Oui, l'IRM et l'échographie peuvent aider à visualiser des anomalies structurelles.
Imagerie par résonance magnétique Échographie
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème nerveux entérique ?

Des douleurs abdominales, des ballonnements et des troubles du transit peuvent survenir.
Douleur abdominale Ballonnement
#5

Le diagnostic différentiel est-il nécessaire ?

Oui, il est essentiel d'exclure d'autres causes de symptômes gastro-intestinaux.
Diagnostic différentiel Symptômes gastro-intestinaux

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une neuropathie intestinale ?

Les symptômes incluent constipation, diarrhée, douleurs abdominales et nausées.
Neuropathie intestinale Constipation
#2

Comment se manifeste une dysmotilité intestinale ?

Elle se manifeste par des troubles du transit, des douleurs et des ballonnements.
Dysmotilité intestinale Ballonnement
#3

Les troubles de l'humeur affectent-ils le système nerveux entérique ?

Oui, l'anxiété et la dépression peuvent exacerber les symptômes gastro-intestinaux.
Anxiété Dépression
#4

Y a-t-il des symptômes associés à des maladies inflammatoires ?

Oui, des douleurs abdominales et des diarrhées fréquentes peuvent survenir.
Maladies inflammatoires Diarrhée
#5

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent être plus prononcés chez les personnes âgées.
Âge Symptômes gastro-intestinaux

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles du système nerveux entérique ?

Une alimentation équilibrée, l'hydratation et la gestion du stress sont essentielles.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

L'exercice physique joue-t-il un rôle préventif ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la motilité intestinale et réduire les symptômes.
Exercice physique Motilité intestinale
#3

Les habitudes de sommeil influencent-elles la santé intestinale ?

Oui, un bon sommeil est crucial pour la régulation du système nerveux entérique.
Sommeil Santé intestinale
#4

Le stress peut-il affecter le système nerveux entérique ?

Oui, le stress chronique peut perturber la fonction intestinale et aggraver les symptômes.
Stress Fonction intestinale
#5

Les consultations médicales régulières sont-elles importantes ?

Oui, elles permettent de détecter précocement des troubles et d'adapter les traitements.
Consultations médicales Détection précoce

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles du système nerveux entérique ?

Les traitements incluent des médicaments, des changements alimentaires et des thérapies comportementales.
Médicaments Thérapies comportementales
#2

Les probiotiques sont-ils efficaces pour le système nerveux entérique ?

Oui, les probiotiques peuvent améliorer la santé intestinale et réduire les symptômes.
Probiotiques Santé intestinale
#3

La chirurgie est-elle une option de traitement ?

Dans certains cas, la chirurgie peut être nécessaire pour corriger des anomalies structurelles.
Chirurgie Anomalies structurelles
#4

Comment les changements alimentaires aident-ils ?

Une alimentation riche en fibres et en probiotiques peut améliorer la fonction intestinale.
Alimentation Fibres alimentaires
#5

Les médicaments antispasmodiques sont-ils utiles ?

Oui, ils peuvent soulager les douleurs abdominales et les crampes intestinales.
Antispasmodiques Douleur abdominale

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une dysfonction du système nerveux entérique ?

Des complications incluent la malnutrition, la déshydratation et des infections intestinales.
Dysfonction Malnutrition
#2

Les troubles du système nerveux entérique peuvent-ils entraîner des maladies graves ?

Oui, ils peuvent contribuer à des maladies comme le syndrome de l'intestin irritable.
Syndrome de l'intestin irritable Maladies graves
#3

Comment la constipation chronique affecte-t-elle la santé ?

Elle peut entraîner des hémorroïdes, des fissures anales et des douleurs abdominales.
Constipation chronique Hémorroïdes
#4

Les infections intestinales sont-elles une complication fréquente ?

Oui, elles peuvent survenir en raison d'une motilité intestinale altérée.
Infections intestinales Motilité intestinale
#5

Les troubles psychologiques peuvent-ils aggraver les complications ?

Oui, l'anxiété et la dépression peuvent exacerber les symptômes gastro-intestinaux.
Troubles psychologiques Symptômes gastro-intestinaux

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles du système nerveux entérique ?

Les facteurs incluent le stress, une alimentation déséquilibrée et des antécédents familiaux.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le risque de troubles augmente avec l'âge en raison de changements physiologiques.
Âge Changements physiologiques
#3

Les maladies auto-immunes influencent-elles le système nerveux entérique ?

Oui, elles peuvent affecter la fonction intestinale et augmenter les symptômes.
Maladies auto-immunes Fonction intestinale
#4

Le mode de vie sédentaire est-il un facteur de risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut contribuer à des troubles de la motilité intestinale.
Mode de vie sédentaire Motilité intestinale
#5

Les infections antérieures augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines infections gastro-intestinales peuvent prédisposer à des troubles chroniques.
Infections gastro-intestinales Troubles chroniques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 19/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Nick J Spencer

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Medicine and Public Health, Flinders University, Adelaide, Australia.
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Robert O Heuckeroth

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Children's Hospital of Philadelphia Research Institute, and Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA.

Lori B Dershowitz

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305 USA; Wu Tsai Neurosciences Institute, Stanford University, Stanford, CA, 94305 USA.

Julia A Kaltschmidt

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305 USA; Wu Tsai Neurosciences Institute, Stanford University, Stanford, CA, 94305 USA. Electronic address: jukalts@stanford.edu.

Marcello Costa

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Medicine and Public Health, Flinders University, Adelaide, Australia.
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Werend Boesmans

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, GROW-School for Oncology and Developmental Biology, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands. werend.boesmans@uhasselt.be.
  • Biomedical Research Institute (BIOMED), Hasselt University, Diepenbeek, Belgium. werend.boesmans@uhasselt.be.
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Nikhil Thapar

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Stem Cells and Regenerative Medicine, UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, London, WC1N 1EH, UK.
  • Gastroenterology, Hepatology and Liver Transplant, Queensland Children's Hospital, Brisbane, Queensland 4101, Australia.
  • School of Medicine, University of Queensland, Brisbane, Australia.
  • Woolworths Centre for Child Nutrition Research, Queensland University of Technology, Brisbane, Australia.

Pieter Vanden Berghe

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory for Enteric NeuroScience, Translational Research Center for Gastrointestinal Disorders, Department of Chronic Diseases, Metabolism and Ageing, KU Leuven, Leuven, Belgium.

Allan M Goldstein

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Surgery, Pediatric Surgery Research Laboratories, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02114,USA.

Michael Schemann

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Human Biology, Technische Universitaet Muenchen, Freising, Germany.

Gary M Mawe

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurological Sciences, Larner College of Medicine, University of Vermont, Burlington, Vermont.
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Sławomir Gonkowski

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Physiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Warmia and Mazury in Olsztyn, Oczapowskiego 13, 10-957 Olsztyn, Poland.
Publications dans "Système nerveux entérique" :

Krystyna Makowska

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Diagnostics, Faculty of Veterinary Medicine, University of Warmia and Mazury in Olsztyn, Oczapowskiego 14, 10-957 Olsztyn, Poland.
Publications dans "Système nerveux entérique" :

Tim Hibberd

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Medicine and Public Health, Flinders University, Adelaide, Australia. tim.hibberd@flinders.edu.au.
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Simon Brookes

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Medicine and Public Health, Flinders University, Adelaide, Australia.
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Pavithra Chandramowlishwaran

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Digestive Diseases, Department of Medicine, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, United States.
  • Research-Gastroenterology, Atlanta Veterans Affairs Health Care System, Decatur, GA, United States.

Shanthi Srinivasan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Digestive Diseases, Department of Medicine, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, United States.
  • Research-Gastroenterology, Atlanta Veterans Affairs Health Care System, Decatur, GA, United States.

Ana Carina Bon-Frauches

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, GROW-School for Oncology and Developmental Biology, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands.
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Veerle Melotte

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, GROW-School for Oncology and Developmental Biology, Maastricht University Medical Center, Maastricht, The Netherlands.
  • Department of Clinical Genetics, Erasmus MC University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands.
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Nandor Nagy

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomy, Histology and Embryology, Faculty of Medicine, Semmelweis University, Budapest 1094, Hungary.
Publications dans "Système nerveux entérique" :

Sources (10000 au total)

Apoptotic tumor cell-derived microparticles loading Napabucasin inhibit CSCs and synergistic immune therapy.

Cancer stem cells (CSCs) are crucial for the growth, metastasis, drug resistance, recurrence, and spread of tumors. Napabucasin (NAP) could effectively inhibit CSC, but its mechanism has not been full... The study discovered a new mechanism for NAP inhibiting tumors. NAP, in addition to inhibiting STAT3, may also inhibit STAT1, thereby inhibiting the expression of CD44, and the stemness of colon cance... As a combined diagnostic and therapeutic nanoprobe, N...

Urinary red blood cell-derived microparticles and phosphatidylserine-exposing red blood cells in glomerular and non-glomerular hematuria patients.

Distinguishing glomerular hematuria (GH) from non-glomerular hematuria (NGH) is important for treating the cause of hematuria. We aimed to determine red blood cell-derived microparticles (RMPs) and ph... All patients received a physical assessment and urological examination. Dysmorphic RBCs (dRBCs) and acanthocytes were examined using a light microscope. The urinary RMPs and PS-exposing RBCs were dete... The ratio of RMPs to RBCs was higher in GH patients (n = 29) than in NGH patients (n = 29) (1.06 vs. 0.18). The value of the sum of the PS-exposing RBCs plus RMPs divided by the number of RBCs was hig... Patients with GH have higher numbers of urinary RMPs and PS-exposing RBCs. These parameters have the potential to be predictive tools for classifying GH in the future....

Platelet-derived microparticles stimulate the invasiveness of colorectal cancer cells via the p38MAPK-MMP-2/MMP-9 axis.

Metastasis is the main cause of death in patients with colorectal cancer (CRC). Apart from platelets, platelet-derived microparticles (PMPs) are also considered important factors that can modify the a... We used various CRC cell lines, including the epithelial-like HT29 and the mesenchymal-like SW480 and SW620. Confocal imaging was applied to study PMP incorporation into CRC cells. The presence of sur... We found that CRC cells could incorporate PMPs in a time-dependent manner. Moreover, PMPs could transfer platelet-specific integrins and stimulate the expression of integrins already present on tested... We conclude that PMPs can fuse into both epithelial-like and mesenchymal-like CRC cells and increase their invasive potential by inducing the expression and release of MMP-2 and MMP-9 via the p38MAPK ...

Platelet- and endothelial-derived microparticles in the context of different antiphospholipid antibody profiles.

Studies on microparticles (MPs) in patients with antiphospholipid antibodies (aPL) are sparse and inconclusive. The relation between MPs and different aPL antibody profiles has never been tested. We e... Megamix (Biocytex) was used to set up the MPs gating according to the datasheet. Markers of Platelet Microparticles (PMPs) were CD41a-PE and annexin-V-FITC that was used to determine phosphatidylserin... The number of total MPs and EMPs was significantly higher in triple positive groups with respect to single positive group and showed a significant correlation with IgG aβ2GPI titers. The number PMPs w... Elevated levels of total MPs and EMPs suggest a state of vascular activation in IgG aβ2GPI positive individuals according to the number of positive tests. PMPs may be fast cleared from circulation in ...

Paclitaxel-loaded tumor cell-derived microparticles improve radiotherapy efficacy in triple-negative breast cancer by enhancing cell killing and stimulating immunity.

Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly heterogeneous tumor characterized by high recurrence and metastasis, with a very poor prognosis, and there are still great challenges in its clinical t...

Platelet-derived microparticles provoke chronic lymphocytic leukemia malignancy through metabolic reprogramming.

It is well established that inflammation and platelets promote multiple processes of cancer malignancy. Recently, platelets have received attention for their role in carcinogenesis through the product... CLL cell lines were co-incubated with different concentrations of human PMPs, and their impact on cell proliferation, mitochondrial DNA copy number, OCR level, ATP production, and ROS content was eval... The data demonstrated the potency of PMPs in inducing tumoral growth and invasiveness in CLLs through mitochondrial internalization and OXPHOS stimulation which was in line with metabolic shift report... Altogether, these findings depict a new platelet-mediated pathway of cancer pathogenesis. We also highlight the impact of PMPs in CLL metabolic reprogramming and disease progression....

Tumor-repopulating cell-derived microparticles elicit cascade amplification of chemotherapy-induced antitumor immunity to boost anti-PD-1 therapy.

Immune checkpoint blockade (ICB) therapy, particularly antibodies targeting the programmed death receptor 1 (PD-1) and its ligand (PD-L1), has revolutionized cancer treatment. However, its efficacy as...