Titre : Neurofibres parasympathiques postganglionnaires

Neurofibres parasympathiques postganglionnaires : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Erythroid Precursor Cells

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction parasympathique ?

Un diagnostic peut inclure des tests neurologiques et des examens d'imagerie.
Dysfonction parasympathique Tests neurologiques
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer les neurofibres ?

L'électromyographie et l'imagerie par résonance magnétique sont couramment utilisés.
Électromyographie Imagerie par résonance magnétique
#3

Quels symptômes nécessitent un diagnostic ?

Des symptômes comme la sécheresse buccale ou des troubles de la digestion peuvent alerter.
Sécheresse buccale Troubles de la digestion
#4

Les tests sanguins sont-ils utiles pour le diagnostic ?

Oui, ils peuvent aider à évaluer des marqueurs d'inflammation ou d'autres anomalies.
Tests sanguins Inflammation
#5

Comment évaluer la fonction parasympathique ?

Des tests de réponse pupillaire et de fréquence cardiaque peuvent être effectués.
Fonction parasympathique Réponse pupillaire

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une atteinte parasympathique ?

Les symptômes incluent la sécheresse buccale, la constipation et des troubles de la vision.
Sécheresse buccale Constipation
#2

Comment se manifeste une dysautonomie ?

Elle peut se manifester par des vertiges, des palpitations et des troubles digestifs.
Dysautonomie Palpitations
#3

Les troubles de la sudation sont-ils liés ?

Oui, une dysfonction parasympathique peut entraîner des anomalies de la sudation.
Troubles de la sudation Dysfonction parasympathique
#4

Quels signes indiquent une atteinte nerveuse ?

Des signes comme des engourdissements ou des douleurs peuvent indiquer une atteinte.
Atteinte nerveuse Engourdissements
#5

Les troubles de la miction sont-ils fréquents ?

Oui, des problèmes de miction peuvent survenir en raison d'une dysfonction parasympathique.
Troubles de la miction Dysfonction parasympathique

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles parasympathiques ?

Certaines mesures préventives incluent un mode de vie sain et la gestion du stress.
Prévention Gestion du stress
#2

L'exercice régulier aide-t-il à prévenir ?

Oui, l'exercice régulier peut renforcer le système nerveux et prévenir des troubles.
Exercice régulier Système nerveux
#3

Une alimentation saine est-elle bénéfique ?

Oui, une alimentation riche en nutriments peut soutenir la santé nerveuse.
Alimentation saine Santé nerveuse
#4

Le contrôle du stress est-il important ?

Oui, le stress peut aggraver les symptômes, donc le contrôle est essentiel.
Contrôle du stress Symptômes
#5

Les bilans de santé réguliers sont-ils recommandés ?

Oui, des bilans réguliers peuvent aider à détecter précocement des problèmes.
Bilans de santé Détection précoce

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour la dysfonction ?

Les traitements incluent des médicaments, la thérapie physique et des changements de mode de vie.
Médicaments Thérapie physique
#2

Les médicaments anticholinergiques sont-ils utilisés ?

Oui, ils peuvent être prescrits pour traiter certains symptômes de dysfonction.
Médicaments anticholinergiques Dysfonction
#3

La thérapie comportementale est-elle efficace ?

Oui, elle peut aider à gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie.
Thérapie comportementale Qualité de vie
#4

Des interventions chirurgicales sont-elles possibles ?

Dans certains cas, des interventions chirurgicales peuvent être envisagées.
Interventions chirurgicales Dysfonction
#5

Comment les changements de mode de vie aident-ils ?

Une alimentation équilibrée et l'exercice régulier peuvent améliorer les symptômes.
Changements de mode de vie Alimentation équilibrée

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications incluent des troubles digestifs sévères et des problèmes cardiaques.
Complications Troubles digestifs
#2

Les troubles de la vision sont-ils une complication ?

Oui, des troubles de la vision peuvent survenir en raison d'une atteinte nerveuse.
Troubles de la vision Atteinte nerveuse
#3

Des problèmes de miction peuvent-ils s'aggraver ?

Oui, sans traitement, les problèmes de miction peuvent devenir plus graves.
Problèmes de miction Traitement
#4

Les infections urinaires sont-elles fréquentes ?

Oui, elles peuvent survenir en raison de troubles de la miction liés à la dysfonction.
Infections urinaires Dysfonction
#5

Les troubles de la circulation sanguine sont-ils possibles ?

Oui, des troubles de la circulation peuvent survenir en raison d'une dysfonction nerveuse.
Circulation sanguine Dysfonction nerveuse

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de dysfonction ?

Des facteurs comme le diabète, l'hypertension et l'âge avancé augmentent le risque.
Diabète Hypertension
#2

Le stress chronique est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut contribuer à la dysfonction du système nerveux.
Stress chronique Système nerveux
#3

Les maladies auto-immunes sont-elles un risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent affecter les neurofibres parasympathiques.
Maladies auto-immunes Neurofibres
#4

L'obésité influence-t-elle le risque ?

Oui, l'obésité peut augmenter le risque de troubles nerveux et de dysfonction.
Obésité Troubles nerveux
#5

L'hérédité joue-t-elle un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de troubles nerveux peuvent augmenter le risque.
Hérédité Troubles nerveux
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 03/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Rachel M Fenning

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Affiliations :
  • Department of Child and Adolescent Studies, Center for Autism, California State University, Fullerton, California, USA.
  • Department of Psychological Science and The Claremont Autism Center, Claremont McKenna College, Claremont, California, USA.
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Stephen A Erath

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Affiliations :
  • College of Human Sciences, Auburn University, Auburn, Alabama, USA.
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Jason K Baker

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  • Department of Child and Adolescent Studies, Center for Autism, California State University, Fullerton, California, USA.
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Frances Rucker

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Affiliations :
  • New England College of Optometry, 424 Beacon St, Boston, MA, 02115, USA. Electronic address: ruckerf@neco.edu.
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Chris Taylor

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Affiliations :
  • New England College of Optometry, 424 Beacon St, Boston, MA, 02115, USA.
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Alexandra Kaser-Eichberger

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  • Center for Anatomy and Cell Biology, Institute of Anatomy and Cell Biology - Salzburg Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.
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Falk Schroedl

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  • Center for Anatomy and Cell Biology, Institute of Anatomy and Cell Biology - Salzburg Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.
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Michael Lee McKinnon

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Affiliations :
  • Department of Physiology, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.

Yaqing Li

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Affiliations :
  • Department of Physiology, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.

Peter Wenner

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Affiliations :
  • Department of Physiology, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.

Shawn Hochman

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Affiliations :
  • Department of Physiology, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA.

Julian F Thayer

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  • Department of Psychological Science, University of California, Irvine, Irvine, CA, United States.
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Laurent Storme

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Affiliations :
  • ULR 2694- METRICS: Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales, University of Lille, 59000, Lille, France.
  • CHU Lille, Department of Neonatology, Jeanne de Flandre Hospital, 59000, Lille, France.
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Julien De Jonckheere

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Affiliations :
  • ULR 2694- METRICS: Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales, University of Lille, 59000, Lille, France.
  • CHU Lille, CIC-IT 1403, Centre D'Innovation Technologique, 59000, Lille, France.
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Tamami Nakano

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Affiliations :
  • Faculty of Medicine, Osaka University, Osaka, Japan.
  • Graduate School of Frontiers Bioscience, Osaka University, Osaka, Japan.
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Karina Dias-Teixeira

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Affiliations :
  • Department of Cell Biology, University of Virginia, Charlottesville, Virginia. Electronic address: kld5u@virginia.edu.
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K Yu Moiseev

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Affiliations :
  • Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia.
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A I Verbovetskaya

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Affiliations :
  • Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia.
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A P Maslyukov

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Affiliations :
  • Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia.
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P M Maslyukov

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  • Yaroslavl State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation, Yaroslavl, Russia. mpm@ysmu.ru.
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Sources (10000 au total)

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The rs368698783 (G>A) Polymorphism Affecting LYAR Binding to the Aγ-Globin Gene Is Associated with High Fetal Hemoglobin (HbF) in β-Thalassemia Erythroid Precursor Cells Treated with HbF Inducers

The human homologue of mouse Ly-1 antibody reactive clone protein (LYAR) is a putative novel regulator of γ-globin gene transcription. The LYAR DNA-binding motif (5′-GGTTAT-3′) is located within the 5...

Irradiation is not sufficient to eradicate residual immortalized erythroid cells in in vitro-generated red blood cell products.

The generation of immortalized erythroid progenitor cell lines capable of producing enough red blood cells (RBCs) for blood transfusion typically requires the overexpression of oncogenes in stem cells... It is believed that safety issues may be resolved by using a leukoreduction filter or by irradiating the final products, as is conventionally done in blood banks; however, this has never been proven t... Using γ-ray irradiation at 25 Gy, 90.4% of HiDEP cells, 91.6% of K562-HPV16 E6/E7 cells, and 93.5% of non-transduced K562 cells were dead. In addition, 5.58 × 10... Irradiation cannot induce total cell death of oncogene-expressing erythroblasts and leukocyte filter efficiency is not 100%. Therefore, our findings imply that for clinical applications, safer methods...

Evaluation of 2D and 3D Erythroid Differentiation Protocols Using Sickle Cell Disease and Healthy Donor Induced Pluripotent Stem Cells.

Sickle cell disease (SCD) is a highly prevalent genetic disease caused by a point mutation in the... iPSCs were subjected to hematopoietic progenitor cell (HSPC) induction, erythroid progenitor cell induction, and terminal erythroid maturation. Differentiation efficiency was confirmed by flow cytomet... Both 2D and 3D differentiation protocols led to the induction of CD34... A robust 3D protocol for erythroid differentiation was identified using SCD-iPSCs and comparative analyses; however, the maturation step remains challenging and requires further development....

JK-1, a useful erythroleukemic cell line model to study a controlled erythroid differentiation from progenitors to terminal erythropoiesis.

New hematopoietic cell models have recently emerged through immortalization of CD34 cells to study and understand various molecular mechanisms of erythropoiesis. Here, we characterize the JK-1 CML-der...